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金色闪光铝粉颜料的制备研究 被引量:10
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作者 吴垠 李凤生 +2 位作者 白华萍 姜炜 杨毅 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期923-925,共3页
本文采用乳液聚合法将聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)包覆在片状闪光铝粉颜料表面,得到了具有金色闪光效果的铝粉颜料。通过扫描电镜(SEM)照片表明在铝粉颗粒表面可形成厚度均匀的PMMA包覆干涉层;通过差热分析(TG)、光电子能谱(XPS)对片状铝粉... 本文采用乳液聚合法将聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)包覆在片状闪光铝粉颜料表面,得到了具有金色闪光效果的铝粉颜料。通过扫描电镜(SEM)照片表明在铝粉颗粒表面可形成厚度均匀的PMMA包覆干涉层;通过差热分析(TG)、光电子能谱(XPS)对片状铝粉表面结构进行分析,得出铝粉颗粒表面确实存在PMMA的包覆层且PMMA与铝粉颗粒是以化学键作用相结合。 展开更多
关键词 金色闪光片状铝粉颜料 包覆 表面结构
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二氧化硅负载壳聚糖络合铂催化烯丙基缩水甘油醚硅氢加成反应 被引量:5
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作者 赵建波 孙雨安 +2 位作者 谢冰 吴诗德 孙红旗 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期42-44,共3页
将壳聚糖(CS)负载到SiO2上得到SiO2-CS,再与Pt配位,制得二氧化硅负载壳聚糖络合铂催化剂(SiO2-CS-Pt)。以烯丙基缩水甘油醚和三甲氧基硅烷的硅氢加成为模型反应,考察了SiO2-CS-Pt的催化性能,研究了温度、原料配比、反应时间等对目的产... 将壳聚糖(CS)负载到SiO2上得到SiO2-CS,再与Pt配位,制得二氧化硅负载壳聚糖络合铂催化剂(SiO2-CS-Pt)。以烯丙基缩水甘油醚和三甲氧基硅烷的硅氢加成为模型反应,考察了SiO2-CS-Pt的催化性能,研究了温度、原料配比、反应时间等对目的产物的收率的影响,结果表明该催化剂具有较好的催化活性和重复利用性能。目的产物收率达59.7%,催化剂连续使用4次,活性下降不大。 展开更多
关键词 二氧化硅负载壳聚糖络合铂催化剂 烯丙基缩水甘油醚 硅氢加成
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利用相转移催化法合成乙酰氧基甲基—七甲基环四硅氧烷 被引量:3
3
作者 贝逸翎 郑心 +1 位作者 范延萍 丁原菊 《山东大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期98-100,106,共4页
探讨了利用相转移催化法由八甲基环四硅氧烷合成乙酰氧基甲基—七甲基环四硅氧烷的方法 .从催化剂的选择 ,反应时间 ,反应温度 ,原料比 ,溶剂的选择等方面对该反应可能的最佳条件进行了初步探讨 .实验证明以四丁基硫酸氢铵为相转移催化... 探讨了利用相转移催化法由八甲基环四硅氧烷合成乙酰氧基甲基—七甲基环四硅氧烷的方法 .从催化剂的选择 ,反应时间 ,反应温度 ,原料比 ,溶剂的选择等方面对该反应可能的最佳条件进行了初步探讨 .实验证明以四丁基硫酸氢铵为相转移催化剂 ,水为溶剂 ,用一氯甲基—七甲基环四硅氧烷与醋酸钾反应 ,可以在温和的条件下制备乙酰氧基甲基—七甲基环四硅氧烷 .反应条件 :一氯甲基—七甲基环四硅氧烷与醋酸钾的摩尔投料比 1∶1 .3 ,6 0℃回流 1 .5h较为适宜 . 展开更多
关键词 乙酰氧基甲基—七甲基环四硅氧烷 合成条件 相转移催化法
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铒掺杂二氧化钛光催化降解甲胺磷农药的研究 被引量:14
4
作者 梁春华 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期536-539,共4页
采用溶胶—凝胶法制备了5种不同铒掺杂量的二氧化钛催化剂,并通过X射线衍射仪(XRD)对所制备二氧化钛晶体进行了晶型分析,研究了二氧化钛加入量、pH值、铒离子的掺杂量对甲胺磷农药降解性能的影响。结果表明:所制备的二氧化钛催化剂的晶... 采用溶胶—凝胶法制备了5种不同铒掺杂量的二氧化钛催化剂,并通过X射线衍射仪(XRD)对所制备二氧化钛晶体进行了晶型分析,研究了二氧化钛加入量、pH值、铒离子的掺杂量对甲胺磷农药降解性能的影响。结果表明:所制备的二氧化钛催化剂的晶型为锐钛矿型;纯二氧化钛及铒离子掺杂的二氧化钛对甲胺磷农药有明显降解作用。催化剂的投加量显著影响污染物的降解效率,当二氧化钛用量为0.6 g/L时,对甲胺磷农药的降解效果最明显;铒离子掺杂的二氧化钛能明显提高有机磷农药的降解率,铒离子掺杂存在最佳量,铒离子的掺杂用量为1.2%,对甲胺磷的降解效果最显著;pH值对甲胺磷的降解影响显著,酸性及碱性介质中有利于甲胺磷的降解。 展开更多
关键词 二氧化钛 甲胺磷农药 降解率
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(R)-5-二苯甲基-2-苯基-5,6-二氢噁唑并[2,3-c][1,2,4]-2-三唑盐酸盐的合成 被引量:1
5
作者 王霆 张雅文 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第2期72-74,共3页
设计了用于催化不对称安息香缩合的手性卡宾催化剂(1).以L-丝氨酸为起始原料,经过七步反应合成了其前体(R)-5-二苯甲基-2-苯基-5,6-二氢噁唑并[2,3-c][1,2,4]-2-三唑盐酸盐(9).
关键词 (R)-5-二苯甲基-2-苯基-5 6-二氢噁唑并[2 3-c][1 2 4]-2-三唑盐酸盐 三唑 含氮杂环卡
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[CyNC(CH_3)NCy]_3La催化N-苯基马来酰亚胺聚合
6
作者 徐萍 马志强 +1 位作者 赵芝 王耀荣 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第3期80-82,共3页
均配型脒基镧[CyNC(CH3)NCy]3La(Cy=环己基)能较好地引发N-苯基马来酰亚胺(N-PMI)的聚合,并且聚合转化率随催化剂与单体的摩尔浓度比的提高而增加,而温度对聚合的影响不大.
关键词 脒基镧配合物 聚合 N-苯基马来酰亚胺
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硅钼钒和硅钨钒杂多酸催化过氧化氢直接氧化苯制苯酚的活性研究 被引量:20
7
作者 罗茜 董亮 +4 位作者 王金月 简敏 张进 李桂英 胡常伟 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期128-131,共4页
以自制的两种Keggin型杂多酸,硅钼钒杂多酸和硅钨钒杂多酸作催化剂,冰醋酸作溶剂,过氧化氢作氧化剂,研究了由苯直接羟基化制苯酚的催化活性,发现对于所研究的体系,即苯为0.02mol,过氧化氢为0.16mol,冰醋酸为0.24mol,当杂多... 以自制的两种Keggin型杂多酸,硅钼钒杂多酸和硅钨钒杂多酸作催化剂,冰醋酸作溶剂,过氧化氢作氧化剂,研究了由苯直接羟基化制苯酚的催化活性,发现对于所研究的体系,即苯为0.02mol,过氧化氢为0.16mol,冰醋酸为0.24mol,当杂多酸的用量为0.10—0.15mmol、反应温度323K、反应时间80min时,硅钼钒和硅钨钒上苯酚的收率分别可达17.2%和4.3%,选择性达90.3%和87.4%. 展开更多
关键词 硅钼钒 硅钨钒 苯酚 过氧化氢 催化活性
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锌对非晶态Co-B合金的改性及催化肉桂醛加氢为肉桂醇的研究 被引量:14
8
作者 刘自力 刘其海 +2 位作者 汪鹏华 黄朋勉 曾令民 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期115-121,共7页
采用KBH4还原法制备了非晶态Co-B和Co-Zn-B催化剂,以肉桂醛选择加氢制肉桂醇为探针反应,研究了Zn对Co-B非晶态催化剂的修饰改性作用,并采用XRD、DSC、XPS、和H2-TPD对催化剂进行了表征.研究表明,少量的Zn没有改变Co-B催化剂的非晶结构,... 采用KBH4还原法制备了非晶态Co-B和Co-Zn-B催化剂,以肉桂醛选择加氢制肉桂醇为探针反应,研究了Zn对Co-B非晶态催化剂的修饰改性作用,并采用XRD、DSC、XPS、和H2-TPD对催化剂进行了表征.研究表明,少量的Zn没有改变Co-B催化剂的非晶结构,但提高了催化剂主体的热稳定性,其中1%的Zn可使Co-B非晶态催化剂主体结晶放热峰提高12K,并在665K出现新的H2脱附峰,说明催化剂因掺入锌形成了新的氢吸附中心,锌在催化剂中以金属态和氧化态两种形式存在.催化剂的整体均衡而局部电子分布不均衡的缺陷势结构增强了对肉桂醛分子C=O双键O原子的侧链偶合吸附与金属氧化物的金属离子对羰基的极化作用协同活化了肉桂醛的C=O双键,提高了催化剂对C=O双键的加氢选择性.加氢反应工艺条件及催化剂寿命研究表明,适宜的反应温度为413K,氢压为2.5MPa,反应时间为3.0h,肉桂醇的最高产率可达84.0%,并具有较好的催化稳定性. 展开更多
关键词 非晶态Co-B合金 肉桂醛 肉桂醇 选择加氢
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掺铁TiO_2纳米微粒的制备及光催化活性 被引量:17
9
作者 尹京花 赵莲花 +1 位作者 武伦鹏 张海明 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期569-573,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了不同掺铁量的TiO2光催化剂,运用TG-DTA,XRD,SEM,DRS和测定光电导等方法对催化剂进行了表征.以高压汞灯为光源,罗丹明B为目标降解物,对其光催化活性进行了研究.实验结果表明,掺铁的TiO2比纯TiO2具有更好的催化活性... 采用溶胶-凝胶法制备了不同掺铁量的TiO2光催化剂,运用TG-DTA,XRD,SEM,DRS和测定光电导等方法对催化剂进行了表征.以高压汞灯为光源,罗丹明B为目标降解物,对其光催化活性进行了研究.实验结果表明,掺铁的TiO2比纯TiO2具有更好的催化活性.其原因:掺杂的铁作为受主捕获电子,使TiO2的n型半导体降低了光电导,控制了空穴和电子复合;同时掺杂的Fe3+可能形成杂质能级,由于掺杂能级处于禁带之中,使较长波长的光子也能被吸收,从而扩展吸收光谱的范围,增强了对可见光的吸收. 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 二氧化钛 铁掺杂 光电导 光催化
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VOSO_4/活性炭上常压催化氧化乳酸乙酯合成丙酮酸乙酯 被引量:8
10
作者 肖毅 黄红梅 +4 位作者 尹笃林 寻友益 王振宇 刘艳 王季惠 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期298-303,共6页
以氧化改性活性炭为载体,用浸渍法制备了系列VOSO4/活性炭催化剂(VO/ACO).采用FT-IR、XRD、ICP和比表面及孔结构测定等表征了催化剂组成与结构.考察了VO/ACO催化剂在常压分子氧氧化乳酸乙酯中的催化作用.结果表明,氧化活性炭是氧钒催化... 以氧化改性活性炭为载体,用浸渍法制备了系列VOSO4/活性炭催化剂(VO/ACO).采用FT-IR、XRD、ICP和比表面及孔结构测定等表征了催化剂组成与结构.考察了VO/ACO催化剂在常压分子氧氧化乳酸乙酯中的催化作用.结果表明,氧化活性炭是氧钒催化剂的有效载体,以pH=3的VOSO4溶液浸渍得到的VO-3/ACO催化剂具有优良的催化性能,在二氯乙烷中常压,80℃反应18 h,乳酸乙酯转化完全,丙酮酸乙酯的选择性达95.2%.催化剂重复使用三次后的性能基本保持不变. 展开更多
关键词 VOSO4/活性炭 分子氧 催化氧化 乳酸乙酯 丙酮酸乙酯
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镍基催化剂上糠醛选择性加氢合成糠醇 被引量:7
11
作者 刘琪英 李勇 +3 位作者 蔡伟杰 李娟 徐奕德 申文杰 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期294-299,共6页
采用浸渍法制备了一系列负载的州催化剂,用于糠醛选择性加氢反应.用XRD、TPR等手段对Ni/γ-Al2O3样品进行了表征.结果表明,Ni负载量在5-115%范围内,高度分散于载体γ-Al2O3表面,Ni负载量进一步提高到20%,则在载体表面聚集成... 采用浸渍法制备了一系列负载的州催化剂,用于糠醛选择性加氢反应.用XRD、TPR等手段对Ni/γ-Al2O3样品进行了表征.结果表明,Ni负载量在5-115%范围内,高度分散于载体γ-Al2O3表面,Ni负载量进一步提高到20%,则在载体表面聚集成为微晶.在10%Ni/γ-Al2O3样品上提高焙烧温度有利于Ni的前驱体分解且高度分散于载体表面.Ni^2+与γ-Al2O3存在较强的相互作用,但这种相互作用随着州负载量的增加而逐渐减弱,随着焙烧温度的增加而逐渐增强.与其他载体负载的Ni催化剂相比,Ni/γ-Al2O3由于其大的表面和适当的表面结构,在糠醛加氢反应中表现出一定的活性和较高的选择性,且随着Ni负载量的增加,活性逐渐增强,但选择性有所下降.另外催化剂的焙烧温度、还原温度,反应温度和溶剂对该反应均有较大影响,采用极性有机溶剂,适宜的焙烧和还原温度有利于催化剂活性和选择性的提高. 展开更多
关键词 三氧化二铝 浸渍 糠醛加氢 糠醇
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水热和草酸改性对Y分子筛结构和酸性的影响 被引量:21
12
作者 刘百军 李敏 冯智 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期300-303,共4页
采用水热与草酸处理相结合的方法对NaY分子筛进行了超稳化和脱铝改性,并利用XRD、红外、NH3-TPD及原位红外技术测试了Y型分子筛结构和酸性.结果表明,水汽处理温度从500℃提高到600℃,Y型分子筛的晶胞常数a0从2.4729 nm降到2.4461 nm,硅... 采用水热与草酸处理相结合的方法对NaY分子筛进行了超稳化和脱铝改性,并利用XRD、红外、NH3-TPD及原位红外技术测试了Y型分子筛结构和酸性.结果表明,水汽处理温度从500℃提高到600℃,Y型分子筛的晶胞常数a0从2.4729 nm降到2.4461 nm,硅铝比从4.22提高到10.35,相对结晶度从53.4%提高到84.3%.随着草酸加入量从0.04 g/g增加到0.36 g/g,总酸量从0.462 mmol/g降到0.315 mmol/g. 展开更多
关键词 水热处理 草酸 Y分子筛 改性
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TiO_2/Mn-ZSM-5复合催化剂的光催化-臭氧耦合降解乙醛 被引量:13
13
作者 史文晶 黄欣 +1 位作者 施建伟 上官文峰 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期64-70,共7页
采用离子交换法制备了Mn-ZSM-5系列催化剂,并利用浸渍法制备了TiO2/Mn-ZSM-5系列复合催化剂.通过Uv-Vis、BET、X射线衍射等手段对催化剂进行了表征,考察了臭氧存在下乙醛的降解性能.结果表明:臭氧能显著促进乙醛的光催化降解,在所制备... 采用离子交换法制备了Mn-ZSM-5系列催化剂,并利用浸渍法制备了TiO2/Mn-ZSM-5系列复合催化剂.通过Uv-Vis、BET、X射线衍射等手段对催化剂进行了表征,考察了臭氧存在下乙醛的降解性能.结果表明:臭氧能显著促进乙醛的光催化降解,在所制备的催化剂中TiO2/Mn-ZSM-5(1:2)对乙醛降解具有最好的活性,这归功于这种复合催化剂对臭氧和乙醛的吸附和催化协同效应. 展开更多
关键词 光催化 臭氧 耦合作用 乙醛
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非负载Ni(Co)-Mo-Al_2O_3纳米催化剂的制备及其生物油模型化合物加氢脱氧性能研究 被引量:20
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作者 王欣 张舜光 侯凯湖 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期153-157,共5页
采用热沉淀法制备了纳米级(粒径在15~30nm)非负载Ni(Co)-Mo—Al2O3催化剂,并用BET、XRD、SEM、TEM等技术对催化剂进行了表征;并以乙酸为探针分子,在连续流动固定床反应器上评价了催化剂的加氢脱氧活性,考察了Ni、Co活性组分、... 采用热沉淀法制备了纳米级(粒径在15~30nm)非负载Ni(Co)-Mo—Al2O3催化剂,并用BET、XRD、SEM、TEM等技术对催化剂进行了表征;并以乙酸为探针分子,在连续流动固定床反应器上评价了催化剂的加氢脱氧活性,考察了Ni、Co活性组分、焙烧温度对催化剂的晶态结构及催化性能的影响.结果表明:在考察的反应条件下,Ni、Co活性组分加入后,使Mo—Al2O3催化剂的活性明显提高;而且Ni—Mo—Al2O3催化剂的加氢脱氧活性明显高于Co-Mo-Al2O3催化剂的活性;焙烧温度由500℃升高到550℃时,催化剂的比表面积增大,晶化度提高,催化剂的活性提高. 展开更多
关键词 非负载 Ni(Co)-Mo—Al2O3 纳米催化剂 加氢脱氧
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SiO_2/曙红Y-Pt体系可见光催化分解水制氢研究 被引量:9
15
作者 张晓杰 储国海 +1 位作者 李树本 吕功煊 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期362-364,共3页
In the current study,photocatalytic hydrogen production from water under visible light irradiation over Eosin Y-Pt catalyst supported on high specific area SiO2 has been achieved in the presence of electron donor such... In the current study,photocatalytic hydrogen production from water under visible light irradiation over Eosin Y-Pt catalyst supported on high specific area SiO2 has been achieved in the presence of electron donor such as Triethanolamine(TEOA).The optimal pH and concentration of Eosin Y were about 7 and 7.24 × 10-4 mol·L-1,respectively.The highest rate of hydrogen evolution and the highest apparent quantum efficiency under irradiation with a wavelength longer than 420 nm was about 43 μmol·h-1 and 10.4%,respectively. 展开更多
关键词 光催化 硅胶 曙红 制氢 可见光
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非离子表面活性剂存在下光催化降解有机颜料 被引量:5
16
作者 张天永 扈娟 +2 位作者 柴义 张友兰 赵进才 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期149-154,共6页
研究了加入非离子表面活性剂OP-10时有机颜料光催化降解过程,实验选用的颜料为艳红6B(C.I.Pigment Red482),以高压汞灯为光源,TiO2为催化剂.通过改变水溶液的pH值和OP-10的浓度,考察了颜料和OP-10各自的降解特性.实验结果表明,酸性条件... 研究了加入非离子表面活性剂OP-10时有机颜料光催化降解过程,实验选用的颜料为艳红6B(C.I.Pigment Red482),以高压汞灯为光源,TiO2为催化剂.通过改变水溶液的pH值和OP-10的浓度,考察了颜料和OP-10各自的降解特性.实验结果表明,酸性条件下,OP-10的存在明显加快了颜料的降解,碱性条件下反而抑制了颜料的降解.中性条件下,OP-10的增溶对体系的降解有一定影响,浓度为0.126g/L(2.5cmc)时,颜料和OP-10降解效果最好. 展开更多
关键词 光催化氧化 有机颜料 二氧化钛 紫外光 OP-10
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D-72磺酸树脂催化环己酮肟液相贝克曼重排制己内酰胺 被引量:5
17
作者 游奎一 曾珍 +5 位作者 王良芥 刘平乐 吴剑 李松 尹笃林 罗和安 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期327-332,共6页
在以二甲亚砜作溶剂,以D-72固体磺酸树脂为催化剂的两相体系中,实现了由环己酮肟液相贝克曼重排制备己内酰胺的反应.主要考察了环己酮肟在固体酸催化剂上的吸附热力学规律以及溶剂、反应温度、反应时间、催化剂用量以及催化剂的重复使... 在以二甲亚砜作溶剂,以D-72固体磺酸树脂为催化剂的两相体系中,实现了由环己酮肟液相贝克曼重排制备己内酰胺的反应.主要考察了环己酮肟在固体酸催化剂上的吸附热力学规律以及溶剂、反应温度、反应时间、催化剂用量以及催化剂的重复使用性等因素对重排反应的影响.结果表明,环己酮肟在磺酸树脂上的等温吸附过程符合Langmuir吸附模型,吸附等温线可用Langmuir等温方程和速率方程来描述.在二甲亚砜溶剂中,当反应温度在130℃,催化剂用量为0.5 g(催化剂:环己酮肟=1:2(质量比))的条件下反应6小时,环己酮肟的转化率高达100%,己内酰胺的选择性为86.2%,主要副产物为环己酮.该法对环境无害,反应条件温和,催化剂容易分离和可重复使用等优点. 展开更多
关键词 D-72磺酸树脂 二甲亚砜 液相贝克曼重排 环己酮肟 己内酰胺
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四氢萘的加氢与选择性开环 被引量:5
18
作者 马怀军 田志坚 +1 位作者 杨晓梅 林励吾 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期449-451,共3页
Coupled hydrogenation and selective ring-opening of tetralin was investigated over Pt/Y and Pt/USY catalysts at hydrogen pressures(4.0 MPa).The results indicated that hydrogenation of tetralin could be achieved over b... Coupled hydrogenation and selective ring-opening of tetralin was investigated over Pt/Y and Pt/USY catalysts at hydrogen pressures(4.0 MPa).The results indicated that hydrogenation of tetralin could be achieved over both Pt/Y and Pt/USY,and the acid strength of the supports played an important role in the ring-opening reactions.Compared to USY,Y was a better support for ring-opening,due to its relatively weak acid strength.In conclusion, a support with mild acid strength would favor the ring opening of tetralin. 展开更多
关键词 四氢萘 十氢萘 加氢 开环 USY
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Ce_(1-x)Ni_xO_2/Al_2O_3/FeCrAl催化剂的制备及其甲烷催化燃烧性能 被引量:4
19
作者 王伟 季生福 +3 位作者 银凤翔 卢泽湘 李成岳 刘辉 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期525-529,共5页
以FeCrA l合金薄片为基体,A l2O3为过渡载体,Ce1-xN ixO2(x=0.1-0.3)、CeO2和N iO为活性组分,制备了Ce1-xN ixO2/A l2O3/FeCrA l、CeO2/A l2O3/FeCrA l和N iO/A l2O3/FeCrA l金属基整体式催化剂,在固定床微型反应器中评价了催化剂的甲... 以FeCrA l合金薄片为基体,A l2O3为过渡载体,Ce1-xN ixO2(x=0.1-0.3)、CeO2和N iO为活性组分,制备了Ce1-xN ixO2/A l2O3/FeCrA l、CeO2/A l2O3/FeCrA l和N iO/A l2O3/FeCrA l金属基整体式催化剂,在固定床微型反应器中评价了催化剂的甲烷催化燃烧性能,用SEM、XRD、TPR等方法对催化剂的物相、表面形貌和氧化还原性进行了表征.结果表明,Ce1-xN ixO2在催化剂表面的分散性比CeO2和N iO要好;Ce1-xN ixO2/A l2O3/FeCrA l(x=0.1-0.3)催化剂具有好的催化活性和高温稳定性,CeO2/A l2O3/FeCrA l和N iO/A l2O3/FeCrA l催化剂有好的初活性但高温稳定性较差;活性组分与A l2O3和FeCrA l金属基体之间存在较强的相互作用. 展开更多
关键词 FECRAL 整体式催化剂 Ce1-xNiO2 甲烷 催化燃烧
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废水中偏二甲肼在Ni/Fe催化剂上的催化分解研究 被引量:5
20
作者 杨宝军 陈建平 +3 位作者 焦天恕 李志鲲 梁开伦 吕功煊 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期104-108,共5页
研究了Ni/Fe催化剂对废水中偏二甲肼臭氧化分解的催化作用,考察了组分含量、体系的pH值和偏二甲肼初始浓度对催化反应的影响.结果表明,Ni/Fe催化剂对水中偏二甲肼的臭氧化具有良好的催化活性.催化剂组分含量、体系的pH值和初始浓度对反... 研究了Ni/Fe催化剂对废水中偏二甲肼臭氧化分解的催化作用,考察了组分含量、体系的pH值和偏二甲肼初始浓度对催化反应的影响.结果表明,Ni/Fe催化剂对水中偏二甲肼的臭氧化具有良好的催化活性.催化剂组分含量、体系的pH值和初始浓度对反应的影响程度不大.对催化剂的XRD表征结果表明,催化剂主要由尖晶石结构的铁酸盐和FeNi3合金相组成,催化剂的良好催化性能与催化剂中尖晶石结构的铁酸盐和FeNi3合金相的形成有关. 展开更多
关键词 偏二甲肼 催化分解 Ni/Fe催化剂
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