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超临界CO_2协助多单体接枝改性聚丙烯 被引量:19
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作者 许群 后振中 +1 位作者 张延超 黄河 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期416-419,共4页
利用超临界CO2作为溶胀剂和携带剂,使小分子单体马来酸酐和苯乙烯单体(MAH与St)及引发剂过氧化苯甲酰(BPO)插嵌进入聚丙烯(PP)基质中,然后在100℃条件下反应4 h得到接枝产物。研究了不同超临界CO2条件及引发剂浓度对接枝率的影响,固定... 利用超临界CO2作为溶胀剂和携带剂,使小分子单体马来酸酐和苯乙烯单体(MAH与St)及引发剂过氧化苯甲酰(BPO)插嵌进入聚丙烯(PP)基质中,然后在100℃条件下反应4 h得到接枝产物。研究了不同超临界CO2条件及引发剂浓度对接枝率的影响,固定超临界流体压力,改变温度,42℃为最佳温度,接枝率达到2.2%;固定温度,改变压力,10 MPa为最佳条件,接枝率为2.3%。对样品的FT-IR和SEM分析表明,共单体确实接枝到了PP分子链上,而DSC分析表明,随着接枝率的提高,材料的熔点(Tm)及表观结晶度(Ca)下降。这可能是接枝破坏了PP链结构的规整性,同时扩大了分子链间的距离所致。 展开更多
关键词 超临界CO2 聚丙烯 马来酸酐 苯乙烯 接枝率
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硫酸介质中载金黄铁矿的氧化动力学 被引量:15
2
作者 衷水平 吴智 +1 位作者 黄中省 阮仁满 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期295-301,共7页
利用自制反应器研究了黄铁矿的化学氧化溶解动力学过程,对氧化产物进行分析。结果显示:在温度为45~90℃内,黄铁矿的活化能为37.00 kJ·mol-1,结合黄铁矿的浸出率不受搅拌速度影响,认为黄铁矿的浸出过程受化学控制;溶液中Fe3+浓度... 利用自制反应器研究了黄铁矿的化学氧化溶解动力学过程,对氧化产物进行分析。结果显示:在温度为45~90℃内,黄铁矿的活化能为37.00 kJ·mol-1,结合黄铁矿的浸出率不受搅拌速度影响,认为黄铁矿的浸出过程受化学控制;溶液中Fe3+浓度与酸度影响黄铁矿的浸出;S物相分析与EDS图谱结果显示黄铁矿中的硫经过一系列中间形态,最终氧化成SO24-,并且有部分单质硫生成。由于S2O23-为中间关键的转化步骤,结合XPS图谱分析,认为S2O23-为中间过程的氧化机制。 展开更多
关键词 黄铁矿 氧化动力学 活化能 反应机制
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掺铁纳米TiO_2的制备及其光催化性能 被引量:17
3
作者 沈星灿 郭为民 +1 位作者 郭艳芳 梁宏 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1070-1074,共5页
以TiCl4为原料,采用微波加热与常规加热2步合成法制备掺铁纳米TiO2. 用X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、光电子能谱(XPS)等测试技术对其进行了表征. 结果表明,所制得的掺铁纳米TiO2是以锐钛矿为主相的混... 以TiCl4为原料,采用微波加热与常规加热2步合成法制备掺铁纳米TiO2. 用X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、光电子能谱(XPS)等测试技术对其进行了表征. 结果表明,所制得的掺铁纳米TiO2是以锐钛矿为主相的混晶,平均粒径约为10 nm,适量Fe3+的掺杂能促进金红石相变,抑制锐钛矿晶粒的生长,使Ti2p电子结合能升高0.3 eV,并使TiO2吸光能力增强,带边吸收向可见光区移动. 在UVA段(320~400 nm)光照下,通过对维生素VB12的光催化降解,发现掺入摩尔分数为0.5%的Fe3+的纳米TiO2能明显提高其光催化活性,使维生素B12的降解速率提高2.3倍. 展开更多
关键词 掺铁纳米TiO2 微波合成 光催化降解 维生素B12
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磁控溅射法制备TiO_2薄膜的光催化特性 被引量:9
4
作者 李海玲 王文静 +2 位作者 亢国虎 宋爽 许颖 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1103-1107,共5页
采用中频磁控溅射法与弧抑制技术相结合制备出了廉价、大面积、光催化效果好并且膜与衬底结合牢固的TiO2薄膜。通过改变衬底材料、薄膜厚度、掺杂类型等参数,发现在不锈钢丝网衬底上制备的氮掺杂薄膜在500nm厚时具有最好的光催化效果。... 采用中频磁控溅射法与弧抑制技术相结合制备出了廉价、大面积、光催化效果好并且膜与衬底结合牢固的TiO2薄膜。通过改变衬底材料、薄膜厚度、掺杂类型等参数,发现在不锈钢丝网衬底上制备的氮掺杂薄膜在500nm厚时具有最好的光催化效果。用此方法制备TiO2薄膜可以大面积连续生产,具有廉价、催化性能好,与衬底结合牢固、方便应用等优点,因而可以广泛的应用于空气净化器中,从而有利于TiO2光催化薄膜的产业化发展。 展开更多
关键词 TIO2 光催化活性 磁控溅射
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一种新型光纤准直器的研究 被引量:7
5
作者 杨群 易佑民 +3 位作者 俞强 石市委 章于川 夏茹 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第2期59-63,共5页
球对称梯度折射率微球透镜具有体积小、光路短、外形易加工、使用易调整,且无螺旋光线、像差小等优越性能.研究用其制作光纤耦合用准直器的可能.通过理论计算证明了:在适当的技术参数下,用球对称梯度折射率微球透镜制作的光纤准直器有... 球对称梯度折射率微球透镜具有体积小、光路短、外形易加工、使用易调整,且无螺旋光线、像差小等优越性能.研究用其制作光纤耦合用准直器的可能.通过理论计算证明了:在适当的技术参数下,用球对称梯度折射率微球透镜制作的光纤准直器有望达到较高的耦合效率;试用实验室制备的梯度折射率聚合物微球透镜制作了这种新型准直器,测试了它的光学性能. 展开更多
关键词 梯度折射率(GRIN) 微透镜 准直器 聚合物
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由钛酸盐纳米带水热制备锐钛矿型TiO_2纳米带 被引量:6
6
作者 刘扬 嵇天浩 +2 位作者 周吉 李丽 孙家跃 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1297-1302,共6页
研究了水热处理具有层状结构的钛酸钠纳米带或钛酸纳米带转化为锐钛矿型TiO2的制备过程、难易程度和相转化机理.实验结果表明,当水热反应温度和时间分别在160℃和24h以内,钛酸钠纳米带很难完全转化为锐钛矿型TiO2,若升高反应温度并延长... 研究了水热处理具有层状结构的钛酸钠纳米带或钛酸纳米带转化为锐钛矿型TiO2的制备过程、难易程度和相转化机理.实验结果表明,当水热反应温度和时间分别在160℃和24h以内,钛酸钠纳米带很难完全转化为锐钛矿型TiO2,若升高反应温度并延长反应时间,则可制得纯的锐钛矿型TiO2,但纳米带形貌被严重破坏;当水热反应温度和时间分别为160℃和16h时,1次酸洗的钛酸纳米带能够完全转化为锐钛矿型TiO2,若钛酸纳米带经过3次强酸浸泡,则在160℃下相转化时间就会缩短到12h,所有钛酸纳米带在转化为TiO2后的形貌仍为纳米带,但经3次酸浸后生成的TiO2纳米带表面更光滑.讨论了钛酸钠纳米带或钛酸纳米带转化为锐钛矿型TiO2的相转化机理. 展开更多
关键词 水热合成 相转化 钛酸盐纳米带 TIO2纳米带
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乙酸乙酯水溶液中水在3A分子筛上的吸附平衡与动力学 被引量:9
7
作者 梁会珺 彭彩红 陈钟秀 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期328-331,共4页
研究了乙酸乙酯水溶液中水在搅拌槽内3A分子筛上的吸附平衡和动力学,用Langmu ir方程拟合了吸附等温线,并用粒内表面扩散模型和Langmu ir方程对吸附动力学曲线进行拟合。求取了表面扩散系数Ds,研究了温度、初始浓度和粒径的变化对Ds的... 研究了乙酸乙酯水溶液中水在搅拌槽内3A分子筛上的吸附平衡和动力学,用Langmu ir方程拟合了吸附等温线,并用粒内表面扩散模型和Langmu ir方程对吸附动力学曲线进行拟合。求取了表面扩散系数Ds,研究了温度、初始浓度和粒径的变化对Ds的影响。Ds随着温度的升高而增加、随着浓度的加大而增加,不受粒径变化的影响,求取了表面扩散指前因子Dso和不同浓度下的活化能E。 展开更多
关键词 乙酸乙酯 吸附平衡与动力学 表面扩散系数 3A分子筛
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超临界CO_2中模板法制备TiO_2/SiO_2复合多孔材料 被引量:3
8
作者 许群 石亚军 +2 位作者 范海娟 郭益群 曹艳霞 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期615-618,共4页
在超临界CO2中以颗粒状活性炭为模板,正硅酸乙酯和钛酸四正丁酯为前驱体制备了TiO2/S iO2复合多孔材料。研究了超临界状态下不同涂层温度和涂层压力对涂层率的影响,当温度为40℃时,压力在22 MPa为该温度的最佳涂层压力;固定压力为22 MPa... 在超临界CO2中以颗粒状活性炭为模板,正硅酸乙酯和钛酸四正丁酯为前驱体制备了TiO2/S iO2复合多孔材料。研究了超临界状态下不同涂层温度和涂层压力对涂层率的影响,当温度为40℃时,压力在22 MPa为该温度的最佳涂层压力;固定压力为22 MPa,涂层温度为70℃为最佳涂层条件。X射线衍射(XRD)的研究结果表明,产物由锐钛矿型TiO2、金红石型TiO2以及结晶的S iO2这3种物质构成。根据产物的N2气吸附-脱附等温线计算,产物的比表面积达到144.44 m2/g,平均孔径为7 nm左右。扫描电子显微镜的分析结果证明,产物在一定程度上实现了对模板的复制,同时透射电子显微镜显示,复合材料的纳米颗粒尺寸具有良好的分散性。 展开更多
关键词 超临界CO2 活性炭 模板 TIO2/SIO2 复合多孔材料
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TiO_2-B-S光催化剂的制备及性能研究 被引量:5
9
作者 魏凤玉 倪良锁 彭书传 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期621-625,共5页
利用水热法直接制备了B、S共掺杂改性的光催化剂TiO_2-B-S。XRD表明该光催化剂为锐钛矿晶型,硫硼掺杂能抑制TiO_2粒径的生长;UV-vis表明该催化剂对可见光吸收增强,吸收带边明显红移。XPS显示B、S共掺杂改性使得TiO_2-B-S表面羟基氧含量... 利用水热法直接制备了B、S共掺杂改性的光催化剂TiO_2-B-S。XRD表明该光催化剂为锐钛矿晶型,硫硼掺杂能抑制TiO_2粒径的生长;UV-vis表明该催化剂对可见光吸收增强,吸收带边明显红移。XPS显示B、S共掺杂改性使得TiO_2-B-S表面羟基氧含量提高,从而提高了催化剂活性。太阳光降解甲基橙溶液结果表明,TiO_2-B-S活性明显高于单一B、S掺杂改性催化剂,共掺杂改性对提高TiO_2可见光活性具有协同效应。 展开更多
关键词 二氧化钛 硼硫共掺杂 协同效应 可见光催化
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分子筛的合成方法研究进展 被引量:8
10
作者 刘贵丽 刘植昌 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期34-37,39,共5页
综述了近年来国内外报道的分子筛材料的合成方法,包括水热合成法、溶剂热合成法、干凝胶转换法、离子热合成法及无溶剂合成法,着重分析比较了各种合成方法的优缺点,并对其工业应用前景进行了展望。
关键词 分子筛 合成方法 研究进展
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Ce、Sm改性Cu_2O/MgO催化环己醇脱氢制环己酮的研究 被引量:4
11
作者 李包友 石秋杰 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期54-58,共5页
采用浸渍还原法以水合肼为还原剂制备Cu2O/MgO催化剂,以环己醇脱氢制环己酮为探针反应,考察了Ce、Sm的添加对Cu2O/MgO催化性能的影响;采用程序升温还原(TPR)、二氧化碳程序升温脱附(CO2-TPD)和X射线衍射(XRD)等手段对催化剂进行了表征... 采用浸渍还原法以水合肼为还原剂制备Cu2O/MgO催化剂,以环己醇脱氢制环己酮为探针反应,考察了Ce、Sm的添加对Cu2O/MgO催化性能的影响;采用程序升温还原(TPR)、二氧化碳程序升温脱附(CO2-TPD)和X射线衍射(XRD)等手段对催化剂进行了表征。研究结果表明,Ce-Cu2O/MgO、Sm-Cu2O/MgO的催化性能优于Cu2O/MgO。其原因是Ce、Sm的添加使Cu2O分散度变大,导致催化剂中活性组分与载体的相互作用力增强,Cu2O更稳定;同时增加了催化剂的弱、中碱中心强度并削弱了其强碱中心强度,从而有利于反应的进行。 展开更多
关键词 Ce、Sm改性 Cu2O/MgO催化剂 环己醇 脱氢 环己酮
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CS-MCM-48复合载体固定化脂肪酶催化苯乙酮一锅法还原转酯化拆分反应 被引量:3
12
作者 薛屏 严祥辉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期245-250,共6页
将天然聚合物壳聚糖(CS)涂覆在介孔分子筛MCM-48表面制得CS-MCM-48复合载体,控制CS与介孔分子筛MCM-48质量比为1∶10时,CS-MCM-48的比表面积、平均孔径和孔容分别为408m2/g、2.14nm和0.38cm3/g。在磷酸盐缓冲溶液-异辛烷混合溶剂中制备... 将天然聚合物壳聚糖(CS)涂覆在介孔分子筛MCM-48表面制得CS-MCM-48复合载体,控制CS与介孔分子筛MCM-48质量比为1∶10时,CS-MCM-48的比表面积、平均孔径和孔容分别为408m2/g、2.14nm和0.38cm3/g。在磷酸盐缓冲溶液-异辛烷混合溶剂中制备了固定化假单胞菌脂肪酶(Pseudomonas Cepacia Lipase,PSL)PSL/CS-MCM-48,并用于潜手性苯乙酮一锅法还原转酯化手性拆分反应。结果表明,PSL/CS-MCM-48的催化活性和对映选择性均明显优于纯介孔分子筛MCM-48和壳聚糖制备的固定化酶PSL/MCM-48和PSL/CS。甲苯作溶剂,反应温度为40℃时,底物1-苯乙醇转化率达15.3%,产物(R)-乙酸苯乙酯和(S)-1-苯乙醇的对映体过量值分别为99%和18.0%,对映选择性参数E值达237,固定化酶PSL/CS-MCM-48显示出良好的手性拆分性能。 展开更多
关键词 CS-MCM-48复合载体 固定化脂肪酶 一锅法 苯乙酮 拆分 对映选择性
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Mo/HZSM-5催化剂上甲烷脱氢芳构化反应——催化剂蒸汽处理的影响 被引量:1
13
作者 宋一兵 方奕文 李谦和 《晓庄学院自然科学学报》 CAS 北大核心 2007年第2期91-95,共5页
对机械混合法制备的Mo/HZSM-5催化剂进行蒸汽后处理,利用XRD、XPS等表征催化剂的晶相结构、Mo物种的分散度,在关联催化剂活性评价基础上,研究了催化剂的蒸气处理过程对Mo物种的分散度及其芳构化反应性能的影响.结果表明,机械混合法制备... 对机械混合法制备的Mo/HZSM-5催化剂进行蒸汽后处理,利用XRD、XPS等表征催化剂的晶相结构、Mo物种的分散度,在关联催化剂活性评价基础上,研究了催化剂的蒸气处理过程对Mo物种的分散度及其芳构化反应性能的影响.结果表明,机械混合法制备的催化剂上,Mo物种主要以微晶的形式分布在分子筛的外表面,由于缺少分子筛孔道择形保护,便于积炭副反应的发生.经高温蒸气处理后,催化剂上Mo物种的分散度显著提高,有较多的Mo物种迁移至分子筛的孔道内,并与B酸发生强相互作用生成钼氧二聚体,有效地增强了催化剂的抗积炭能力.因此,蒸气处理的Mo/HZSM-5催化剂的芳烃选择性和催化稳定性较传统机械混合法制备的催化剂有明显提高. 展开更多
关键词 甲烷 脱氢芳构化 蒸汽处理 MO/HZSM-5
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Cu-Zr-Ce-O催化剂上CO选择性氧化及再生研究 被引量:1
14
作者 邹汉波 董新法 林维明 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期726-730,共5页
采用共沉淀法制备了一系列Cu-Zr-Ce-O复合氧化物催化剂,考察了ZrO2加入量、不同再生方法对催化剂CO选择性氧化反应性能的影响,并通过DSC-TPR、XRD和SEM手段对催化剂进行了表征.结果表明,添加ZrO2的Cu1Zr1Ce9Oδ催化剂在160 ℃~200 ℃,... 采用共沉淀法制备了一系列Cu-Zr-Ce-O复合氧化物催化剂,考察了ZrO2加入量、不同再生方法对催化剂CO选择性氧化反应性能的影响,并通过DSC-TPR、XRD和SEM手段对催化剂进行了表征.结果表明,添加ZrO2的Cu1Zr1Ce9Oδ催化剂在160 ℃~200 ℃,具有99%以上的CO转化率,并且催化剂的选择性相对较高.适量ZrO2的加入能够细化催化剂的颗粒,提高催化剂的热稳定性,改变催化剂的聚结方式.经氮气、氢气及氧气再生处理后的Cu1Zr1Ce9Oδ催化剂,催化活性有所不同,其中经氧气处理后的催化剂,表面吸附氧体积分数较高,活性恢复较好. 展开更多
关键词 Cu-Zr-Ce-O催化剂 CO选择性氧化 ZRO2 再生
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有序介孔碳CMK-3负载离子液体催化CO_2与环氧化物合成环状碳酸酯 被引量:6
15
作者 刘春艳 肖本能 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期406-410,共5页
采用有序介孔碳CMK-3为载体负载咪唑类离子液体制得CMK-3-IL催化剂,用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、N2吸附、热重分析和元素分析等手段表征了催化剂样品,并考察了CMK-3-IL催化剂催化CO2与环氧丙烷合成碳酸丙烯酯的反应性能。... 采用有序介孔碳CMK-3为载体负载咪唑类离子液体制得CMK-3-IL催化剂,用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、N2吸附、热重分析和元素分析等手段表征了催化剂样品,并考察了CMK-3-IL催化剂催化CO2与环氧丙烷合成碳酸丙烯酯的反应性能。结果表明,离子液体被成功的负载到CMK-3载体上,CMK-3负载离子液体后孔道结构没有被破坏,但孔体积、孔径和比表面积均有所下降。催化实验表明,在120℃、2 MPa的条件下反应6 h,环氧丙烷转化率达到64%,碳酸丙烯酯选择性高达99%。 展开更多
关键词 多相催化 CMK-3-IL 固载化 二氧化碳 环状碳酸酯
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抗鹅膏肽的固相合成
16
作者 曹福祥 陈静 +2 位作者 谢进 赵莹 龙绛雪 《晓庄学院自然科学学报》 CAS 北大核心 2007年第4期69-72,共4页
采用Fmoc固相合成法合成直链多肽,并用DCC-HOBT环化法合成了抗鹅膏肽(Antamananide),结果表明:所得的直链多肽收率为64%,纯度为95%;所得的环化产品中抗鹅膏肽的含量在25%以上.
关键词 生物化学 抗鹅膏肽 固相合成 环化
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氧化镁助剂对一步法合成吲哚的Cu/SiO_2催化剂性能影响的研究 被引量:2
17
作者 任世斌 石雷 《山西师范大学学报(自然科学版)》 2005年第4期60-62,共3页
采用分步等体积浸渍法制备了Cu/S iO2-MgO催化剂,并将其用于一步法合成吲哚的反应.结果表明,当Cu/S iO2-MgO催化剂中含摩尔比0.25%铜担载量的MgO助剂时,焙烧温度为500℃,并在150℃下经混合气还原后,其催化性能最佳,吲哚的收率可达96%;当... 采用分步等体积浸渍法制备了Cu/S iO2-MgO催化剂,并将其用于一步法合成吲哚的反应.结果表明,当Cu/S iO2-MgO催化剂中含摩尔比0.25%铜担载量的MgO助剂时,焙烧温度为500℃,并在150℃下经混合气还原后,其催化性能最佳,吲哚的收率可达96%;当Cu/S iO2-MgO催化剂中的晶体达到一定结晶度时,其选择性很高,铜晶体的结晶度过高或过低都会导致副产物增多,吲哚的选择性降低.同时,加入氧化镁助剂能提高催化剂的稳定性. 展开更多
关键词 苯胺 乙二醇 吲哚 结晶度
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链状高分子金属配合物催化氧化苯乙烯
18
作者 李晓东 朱元成 +2 位作者 潘素娟 王长青 刘岿 《资源开发与市场》 CAS CSSCI 2011年第7期579-581,共3页
利用链状Salen型高分子希夫碱金属配合物PLSBM(M:CoⅡ,MnⅡ,ZnⅡ,CuⅡ)作为催化剂,催化分子氧氧化苯乙烯。结果表明,在不添加任何助剂和共还原剂的条件下,氧化产物以苯甲醛(Ⅰ)和环氧苯乙烷(Ⅱ)为主,PLSBCuⅡ具有最佳的催化活性和产物... 利用链状Salen型高分子希夫碱金属配合物PLSBM(M:CoⅡ,MnⅡ,ZnⅡ,CuⅡ)作为催化剂,催化分子氧氧化苯乙烯。结果表明,在不添加任何助剂和共还原剂的条件下,氧化产物以苯甲醛(Ⅰ)和环氧苯乙烷(Ⅱ)为主,PLSBCuⅡ具有最佳的催化活性和产物选择性。考察了影响氧化反应的因素,发现在反应温度为90℃、反应时间为9h和催化剂与苯乙烯用量比为1mg∶2mL时,苯乙烯具有最优的转化率(61%)和产物选择性(Ⅰ∶57%,Ⅱ∶36%)。 展开更多
关键词 配合物PLSBM 苯乙烯 催化氧化 分子氧
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胶体铜催化丙烯腈水合的高选择性及其活性中心结构的研究
19
作者 孙道兴 夏树伟 夏少武 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期716-720,共5页
研究了胶体铜催化丙烯腈水合制丙烯酰胺的高选择性与活性中心结构的关系.在聚乙烯吡咯烷酮(PVP)保护下,用肼和氢氧化钠混合液还原CuC l2制得胶体铜,用其催化丙烯腈水合反应,选择性达到100%,产生高选择性的原因如下:(1)胶体铜的活性中心... 研究了胶体铜催化丙烯腈水合制丙烯酰胺的高选择性与活性中心结构的关系.在聚乙烯吡咯烷酮(PVP)保护下,用肼和氢氧化钠混合液还原CuC l2制得胶体铜,用其催化丙烯腈水合反应,选择性达到100%,产生高选择性的原因如下:(1)胶体铜的活性中心不是胶粒表面的点缺陷,而是胶体铜颗粒表面的位错端点.(2)由于胶体铜具有高硬度和高强度的力学特性,保证了活性中心结构的稳定性;胶体铜颗粒的平均粒径(45 nm)超过晶粒的特征长度,进一步保证了活性中心的稳定性. 展开更多
关键词 胶体铜 催化剂 高选择性 丙烯腈
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硅离子掺杂类水滑石的合成与表征
20
作者 王蕾 肖鹏 《广州化工》 CAS 2012年第18期63-65,共3页
采用共沉淀法,控制pH值在8~9之间,改变合成条件制得不同投料比的SiMgAl类水滑石。并探讨组分配比、硅含量、合成条件对类水滑石结构的影响。通过XRD、IR、BET对样品进行表征。测定研究结果表明:合成SiMgAl-HTLc的最佳晶化时间是4 h,晶... 采用共沉淀法,控制pH值在8~9之间,改变合成条件制得不同投料比的SiMgAl类水滑石。并探讨组分配比、硅含量、合成条件对类水滑石结构的影响。通过XRD、IR、BET对样品进行表征。测定研究结果表明:合成SiMgAl-HTLc的最佳晶化时间是4 h,晶化温度是70℃,镁铝比为3,硅含量0.015 mol/mol。 展开更多
关键词 含硅类水滑石 共沉淀法 表征
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