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YVO4∶Eu^3+和YVO4∶Tb^3+纳米粒子的制备及发光性能研究 被引量:3
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作者 唐鹿 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期165-168,173,共5页
采用溶剂热法成功地制备出了YVO4∶Eu^3+和YVO4∶Tb^3+纳米粒子,并通过X射线衍射仪、高分辨透射电子显微镜和荧光分光光度计分别对上述纳米粒子的晶体结构、粒子大小和光致发光谱进行表征和测试。结果表明,制备出的纳米粒子均为四方锆... 采用溶剂热法成功地制备出了YVO4∶Eu^3+和YVO4∶Tb^3+纳米粒子,并通过X射线衍射仪、高分辨透射电子显微镜和荧光分光光度计分别对上述纳米粒子的晶体结构、粒子大小和光致发光谱进行表征和测试。结果表明,制备出的纳米粒子均为四方锆英石结构,其平均粒子尺寸为6~8nm,其中YVO4∶Eu^3+纳米粒子具有良好的红光发射,而YVO4∶Tb^3+纳米粒子并不发光。实验还对YVO4∶Eu^3+纳米粒子的发光机理和YVO4∶Tb^3+纳米粒子不发光原因进行了分析。 展开更多
关键词 YVO4∶Eu^3+ YVO4∶Tb^3+ 纳米粒子 发光性能
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由NiZn-Fe(Ⅱ)-Fe(Ⅲ)层状双金属氢氧化物前体制备NiZnFe2O4尖晶石磁性材料
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作者 祁欣 陈秀霞 +2 位作者 周小多 武懂涛 李峰 《机械工程材料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期34-38,共5页
提出了一种由层状前体合成单一晶相镍锌尖晶石的方法,对NiZn-Fe(Ⅱ)-Fe(Ⅲ)SO4水滑石的制备进行了研究,合成了Ni2+、Zn2+、Fe2+、Fe3+摩尔比分别为1∶2∶5∶2,3∶3∶10∶4,2∶1∶5∶2,5∶1∶10∶4的系列水滑石层状前体;探讨了合成条件... 提出了一种由层状前体合成单一晶相镍锌尖晶石的方法,对NiZn-Fe(Ⅱ)-Fe(Ⅲ)SO4水滑石的制备进行了研究,合成了Ni2+、Zn2+、Fe2+、Fe3+摩尔比分别为1∶2∶5∶2,3∶3∶10∶4,2∶1∶5∶2,5∶1∶10∶4的系列水滑石层状前体;探讨了合成条件对晶体结构的影响,研究了层状前体焙烧产物的磁学特性。结果表明:四种摩尔比的配方均可制备出晶型较好的水滑石层状前体,焙烧产物为晶相单一的尖晶石铁氧体,其中当摩尔比为3∶3∶10∶4时,产物尖晶石铁氧体的磁学特性较高,比饱和磁化强度高达78.89 A.m2.kg-1。 展开更多
关键词 NiZn-Fe(Ⅱ)-Fe(Ⅲ)SO4水滑石 层状前体 尖晶石铁氧体 磁学特性
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SrCaSiO4:Eu^3+的光谱性能的研究
3
作者 孔丽 甘树才 +1 位作者 洪广言 尤洪鹏 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A01期197-199,共3页
采用高温固相反应法制备了一种新的用于白光LED的红色荧光粉SrCaSiO4:Eu^3+,XRD表明其属于正交晶系,空间群Pmnb;在SrCaSiO4:Eu^3+的体系中掺入〈12%(原子分数)的Eu^3+不会引起相的转变。光谱测试表明,荧光粉的激发峰位于39... 采用高温固相反应法制备了一种新的用于白光LED的红色荧光粉SrCaSiO4:Eu^3+,XRD表明其属于正交晶系,空间群Pmnb;在SrCaSiO4:Eu^3+的体系中掺入〈12%(原子分数)的Eu^3+不会引起相的转变。光谱测试表明,荧光粉的激发峰位于397nm,能与近紫外LED相匹配,其发射峰位于612,592和586nm;在SrCaSiO4:Eu^3+的体系中Eu^3+的猝灭浓度约为10%(原子分数),其临界传递距离(Rc)约为1.2nm,测得样品的衰减曲线,并得到其荧光寿命τ约为3ms。 展开更多
关键词 白光LED SrCaSiO4:Eu^3+ 光谱
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绿色荧光粉NaCaPO4:Tb^3+的制备与发光特性 被引量:22
4
作者 杨志平 王少丽 +3 位作者 杨广伟 田晶 李盼来 李旭 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期81-84,共4页
采用高温固相法合成了适用于UVLED芯片激发的NaCaPO4∶Tb3+绿色荧光粉并对其发光性质进行了研究。该荧光粉的发射峰位于418,440,492,545,586,622nm,分别对应Tb3+的5D3→7F5、5D3→7F4、5D4→7F6、5D4→7F5、5D4→7F4、5D4→7F3能级跃迁... 采用高温固相法合成了适用于UVLED芯片激发的NaCaPO4∶Tb3+绿色荧光粉并对其发光性质进行了研究。该荧光粉的发射峰位于418,440,492,545,586,622nm,分别对应Tb3+的5D3→7F5、5D3→7F4、5D4→7F6、5D4→7F5、5D4→7F4、5D4→7F3能级跃迁。其中位于492,545nm的发射峰最强,样品发射很好的绿光。主要激发峰位于380~400nm之间,属于4f→4f电子跃迁吸收,与UVLED芯片的发射相匹配。考察了Tb3+掺杂浓度和Li+,Na+和K+作为电荷补偿剂对样品发光性能的影响:Tb3+的最佳掺杂浓度为10%,以Li+的补偿效果最好。NaCaPO4∶Tb3+是一种适用于白光LED的绿色荧光材料。 展开更多
关键词 发光 荧光粉 NaCaPO4:Tb^3+ 白光LED
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溶胶-凝胶法制备Zn2SiO4:Eu^3+红色荧光粉 被引量:13
5
作者 邬洋 王永生 +4 位作者 何大伟 富鸣 陈震旻 李玥 苗锋 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期890-893,共4页
采用溶胶-凝胶法在Zn2SiO4基质中掺杂Eu3+,合成了红色荧光粉Zn2SiO4∶Eu3+。通过样品的X射线衍射光谱、红外光谱、扫描电镜以及光致发光光谱的测试和表征,研究了Zn2SiO4∶Eu3+的内部结构和发光特性。扫描电镜结果显示样品为球状荧光粉,... 采用溶胶-凝胶法在Zn2SiO4基质中掺杂Eu3+,合成了红色荧光粉Zn2SiO4∶Eu3+。通过样品的X射线衍射光谱、红外光谱、扫描电镜以及光致发光光谱的测试和表征,研究了Zn2SiO4∶Eu3+的内部结构和发光特性。扫描电镜结果显示样品为球状荧光粉,颗粒直径为1~3μm。在395 nm激发下,样品在613 nm处发射出很强的红光。结合荧光光谱,分析了样品的退火温度,Eu3+的浓度,电荷补偿剂Li+的浓度对样品发光强度的影响。研究发现,红色荧光粉Zn2SiO4∶Eu3+的发光强度随退火温度的升高而增加,发光强度随Eu3+和Li+浓度的增加先增大后减小。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 Zn2SiO4∶Eu3+ Eu3+浓度 Li+浓度
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白光LED用红色发射荧光粉Gd2(MoO4)3:Eu^3+制备与表征 被引量:15
6
作者 程丽红 仲海洋 +1 位作者 孙佳石 赵晓霞 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期229-233,共5页
以NH4F为助熔剂采用固相反应法合成了Eu3+掺杂的-αGd2(MoO4)3荧光粉。研究了引入不同含量助熔剂时对材料的结晶、荧光粉颗粒粒径、表面形貌及光谱性质的影响。实验结果表明,引入重量比为3%时样品具有好的结晶和优良的光谱性质;同时,随... 以NH4F为助熔剂采用固相反应法合成了Eu3+掺杂的-αGd2(MoO4)3荧光粉。研究了引入不同含量助熔剂时对材料的结晶、荧光粉颗粒粒径、表面形貌及光谱性质的影响。实验结果表明,引入重量比为3%时样品具有好的结晶和优良的光谱性质;同时,随着助熔剂量的增加Eu3+离子在晶体中所处的格位对称性发生了变化;另外,通过Eu3+掺杂浓度变化的结果讨论了Eu3+的浓度猝灭行为。光谱测量的结果表明,该荧光粉与其他商品荧光粉不同,其最有效的激发波长不在电荷迁移带范围,而是465和395 nm跃迁,该荧光粉可作为近紫外LED和三基色荧光粉组合型白光器件的红色荧光粉的候选材料。 展开更多
关键词 Gd2(MoO4)3:Eu^3+ 白光LED 荧光粉 助熔剂 稀土
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YVO4:Eu^3+纳米荧光粉的水热法合成及其光致发光性能的研究 被引量:8
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作者 汤珅 黄妙良 +3 位作者 杨纪元 玉富达 商光禄 吴季怀 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1429-1434,1445,共7页
以NaVO3,Y2O3,Eu2O3为原料,采用水热法在不同pH值(pH=6.5,8.2,10.1,13)条件下合成了具有不同形貌与颗粒尺寸的YVO4∶Eu3+纳米荧光粉。利用XRD,TEM和荧光光谱仪对样品的结构、形貌和光致发光性能进行了研究。实验结果表明:所合成样品均... 以NaVO3,Y2O3,Eu2O3为原料,采用水热法在不同pH值(pH=6.5,8.2,10.1,13)条件下合成了具有不同形貌与颗粒尺寸的YVO4∶Eu3+纳米荧光粉。利用XRD,TEM和荧光光谱仪对样品的结构、形貌和光致发光性能进行了研究。实验结果表明:所合成样品均为具有四方锆石结构的YVO4∶Eu3+纳米晶,溶液pH值对所合成样品的形貌与颗粒大小均有明显影响,而且光致发光性能与样品的形貌有关,YVO4∶Eu3+棒状纳米荧光粉因具有较高结晶度而具有较高的荧光强度。 展开更多
关键词 YVO4∶Eu3+ 水热法 纳米荧光粉 光致发光
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凝胶燃烧法合成Ca2SiO4:Eu^2+微晶及其发光性质的研究 被引量:7
8
作者 杨志平 田晶 +3 位作者 李旭 杨广伟 王少丽 李盼来 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期368-371,共4页
利用凝胶燃烧法合成了可用于白光LED的Ca2SiO4:Eu2+微晶,并研究了其发光性质。以(C2H5O)4Si作为硅源,克服了传统的燃烧法无法将硅引入的困难,合成了纯相Ca2SiO4基质。与高温固相法相比,凝胶燃烧法制备的Ca2SiO4:Eu2+微晶呈现峰值为501 n... 利用凝胶燃烧法合成了可用于白光LED的Ca2SiO4:Eu2+微晶,并研究了其发光性质。以(C2H5O)4Si作为硅源,克服了传统的燃烧法无法将硅引入的困难,合成了纯相Ca2SiO4基质。与高温固相法相比,凝胶燃烧法制备的Ca2SiO4:Eu2+微晶呈现峰值为501 nm的绿色宽带发光,其发射光谱没有变化,可以被350~400 nm的UVLED管芯有效激发,但生成物分散性好,初始制备温度较低(500℃左右),颗粒平均尺寸小于1μm。 展开更多
关键词 Ca2SiO4:Eu2+ 凝胶燃烧法 微晶
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X射线增感屏用纳米CaWO4的Pechini溶胶-凝胶法制备及其光学性能 被引量:4
9
作者 杨志平 赵金鑫 +5 位作者 李小宁 刘海燕 李盼来 李旭 刘冲 杨勇 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期279-282,共4页
采用Pechini溶胶-凝胶法制得纳米级CaWO4荧光粉,通过X射线衍射图、扫描电镜和发射光谱对其形貌和发光性能进行了研究,结果表明750℃条件下所得样品为纯相CaWO4晶体,在X射线激发下发射峰位于420nm,与感蓝胶片的光谱灵敏度匹配良好。其粒... 采用Pechini溶胶-凝胶法制得纳米级CaWO4荧光粉,通过X射线衍射图、扫描电镜和发射光谱对其形貌和发光性能进行了研究,结果表明750℃条件下所得样品为纯相CaWO4晶体,在X射线激发下发射峰位于420nm,与感蓝胶片的光谱灵敏度匹配良好。其粒径在纳米量级且粒度分布集中是该方法所得CaWO4荧光粉的突出优点。将此荧光粉制成X射线增感屏并与市售同类产品相比,该增感屏可使感光片的成像质量显著提高。 展开更多
关键词 Pechini溶胶-凝胶法 X射线增感屏用荧光粉 CAWO4
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水热制备Sr(MoO4)x(WO4)1-x固溶体微晶及其发光性能 被引量:4
10
作者 钟诚 吴云 +4 位作者 李涛 周婷 赖欣 毕剑 高道江 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期666-671,共6页
采用水热法制备了Sr(MoO4)x(WO4)1-x固溶体微晶。通过X射线粉末衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和荧光分析(FA)表征了微晶的结构、表面形貌和发光性能。XRD和FT-IR结果表明制备的Sr(MoO4)x(WO4)1-x微晶皆呈现典型... 采用水热法制备了Sr(MoO4)x(WO4)1-x固溶体微晶。通过X射线粉末衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和荧光分析(FA)表征了微晶的结构、表面形貌和发光性能。XRD和FT-IR结果表明制备的Sr(MoO4)x(WO4)1-x微晶皆呈现典型的四方晶相白钨矿结构。SEM结果表明制备的微晶为表面光滑且粒径均匀的球形颗粒。荧光发射光谱显示,在275 nm紫外光激发下,随着x值的增加,Sr(MoO4)x-(WO4)1-x固溶体微晶在350 nm处的发射逐渐减弱,470 nm处的发射逐渐增强。 展开更多
关键词 Sr(MoO4)x(WO4)1-x固溶体 水热法 发光性能
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掺Nd^3+的YVO4、KYW晶体结构与吸收光谱性能研究比较 被引量:3
11
作者 郭丽花 杨文琴 +2 位作者 杨俊杰 吴季 冯尚源 《福建师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期50-54,共5页
采用Perkin Lambda 950 UV-VIS-NIR分光光度计测试Nd:KYW与Nd:YVO4晶体的吸收光谱,并分析比较了二种晶体的光谱性能,如谱线强度、晶场调节参数Ωλ(λ=2、4、6).对高掺杂、高效激光输出晶体介质的选取提供一定的实验数据.
关键词 Nd:KYW ND:YVO4 吸收光谱 J-O理论 光谱参数
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介孔LaVO4:Eu3+的制备和荧光性能 被引量:4
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作者 刘国聪 董辉 +2 位作者 韦庆敏 朱立刚 梁达文 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期1-7,共7页
以硝酸镧(La(NO3)3·6H2O)、硝酸铕(Eu(NO3)3·6H2O)、偏钒酸铵(NH4VO3)为原料,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,用研磨-溶胶-凝胶法制备了三维蚯蚓状LaVO4:Eu3+介孔材料,并用XRD、XPS、TEM、BET、IR、FL等手段表征了材... 以硝酸镧(La(NO3)3·6H2O)、硝酸铕(Eu(NO3)3·6H2O)、偏钒酸铵(NH4VO3)为原料,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,用研磨-溶胶-凝胶法制备了三维蚯蚓状LaVO4:Eu3+介孔材料,并用XRD、XPS、TEM、BET、IR、FL等手段表征了材料的结构、形貌、比表面积、孔径分布及荧光性能。结果表明,在673 K焙烧所得的样品是四方锆石型结构的介孔材料,其比表面积达179.5 m2/g,平均孔径为2.56 nm,孔容积为0.115 m3/g,晶粒尺寸6.38 nm,表现出很强的红光发射(5D0→7F2)。适当提高焙烧温度能提高样品的红光发射,但焙烧温度过高(≥1273 K)则破坏材料介孔结构并使其荧光强度急剧降低。 展开更多
关键词 无机非金属材料 LaVO4 Eu3+介孔 研磨 溶胶法 量子效率 荧光性能
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Bi^3+激活的Sr2SiO4材料发光特性研究 被引量:3
13
作者 李盼来 庞立斌 +3 位作者 高少杰 王志军 杨志平 熊志军 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期67-70,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了Sr2SiO4∶Bi3+发光材料。X射线衍射谱显示其为纯相的Sr2SiO4晶体。测量了Sr2SiO4∶Bi3+材料的激发与发射光谱,结果显示,材料的发射光谱为一单峰宽带,主峰位于441nm处;监测441nm发射峰,所得材料的激发光谱为一主峰... 采用溶胶-凝胶法制备了Sr2SiO4∶Bi3+发光材料。X射线衍射谱显示其为纯相的Sr2SiO4晶体。测量了Sr2SiO4∶Bi3+材料的激发与发射光谱,结果显示,材料的发射光谱为一单峰宽带,主峰位于441nm处;监测441nm发射峰,所得材料的激发光谱为一主峰位于376nm处的单峰宽带。研究了Bi3+掺杂浓度对Sr2SiO4∶Bi3+材料发射光谱的影响,结果显示,随Bi3+掺杂浓度的增大,Sr2SiO4∶Bi3+材料的发射光谱峰值强度表现出先增大后减小的趋势,在Bi3+掺杂物质的量浓度为3%时,可获得最大的峰值强度。加入电荷补偿剂Li+、Na+和K+,均提高了Sr2SiO4∶Bi3+材料发射光谱峰值强度,其中以加入Li+的情况最明显。 展开更多
关键词 Sr2SiO4∶Bi^3+ 发光特性 BI^3+ 电荷补偿
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荧光粉MPO4∶Eu3+,Bi3+/Tb3+(M=La,Gd,Y)的结构及发光性能研究 被引量:10
14
作者 金叶 王庆平 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期61-65,共5页
采用高温固相法合成了一系列MPO4∶Eu3+,Bi3+(M=La,Gd,Y)及MPO4∶Tb3+(M=La,Gd,Y)荧光粉材料,用X射线衍射(XRD)仪对样品结构进行了表征。所合成的LaPO4和GdPO4属单斜晶系,而YPO4属体心立方晶系。用Diamond软件对结构进行分析并绘出了晶... 采用高温固相法合成了一系列MPO4∶Eu3+,Bi3+(M=La,Gd,Y)及MPO4∶Tb3+(M=La,Gd,Y)荧光粉材料,用X射线衍射(XRD)仪对样品结构进行了表征。所合成的LaPO4和GdPO4属单斜晶系,而YPO4属体心立方晶系。用Diamond软件对结构进行分析并绘出了晶胞结构。对样品发光性质的研究结果表明,虽然MPO4(M=La,Gd,Y)均属于正磷酸盐,但由于晶格结构不同,其发光性质也不同。立方晶系的YPO4更有利于掺入其中的稀土离子的发光,Bi3+离子的引入能够明显改善样品的发光性能。 展开更多
关键词 荧光粉 磷酸盐 MPO4∶Eu3 Bi3+/Tb3+(M=La Gd Y) 晶格结构
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近紫外LED用绿色荧光粉Ba0.11Sr2.89-2x-2yCexTbyNax+yAlO4F发光特性及Ce^3+→Tb^3+之间能量传递 被引量:2
15
作者 黄奇书 倪海勇 +2 位作者 王灵利 张秋红 许毅钦 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期397-402,共6页
高温固相法合成Ba0.11Sr2.89-2x-2yCexTbyNax+yAlO4F荧光粉,并用X射线衍射(XRD)、荧光光谱(PL)测定分析了其晶体结构及光谱性质。结果表明:当Tb3+掺杂量x=0.07时,发光强度最高,发射主峰位于545 nm,并进一步研究了Ce3+,Tb3+共掺的样品中C... 高温固相法合成Ba0.11Sr2.89-2x-2yCexTbyNax+yAlO4F荧光粉,并用X射线衍射(XRD)、荧光光谱(PL)测定分析了其晶体结构及光谱性质。结果表明:当Tb3+掺杂量x=0.07时,发光强度最高,发射主峰位于545 nm,并进一步研究了Ce3+,Tb3+共掺的样品中Ce3+→Tb3+能量传递过程。其次,测试由近紫外LED(~380 nm)和三基色荧光粉(Ba0.11Sr2.89Ce0.01Tb0.07Na0.08AlO4F,BAM and Sr2Si5N8:Eu2+)封装的白光LED光电性能,其色品坐标(x=0.3223,y=0.3408),色温5500 K,显色指数为86.26。因此,Ba0.11Sr2.89-2x-2yCexTbyNax+yAlO4F可作为一种潜在的适用于近紫外LED激发的荧光材料。 展开更多
关键词 BA0 11Sr2 89AlO4F 能量传递 紫外LED TB3+ Ce3+
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ZnAl2O4:Eu^3+红色发光材料的燃烧法合成与光谱性能研究 被引量:3
16
作者 梁玉军 李芳芳 +1 位作者 李永周 刘蓉 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A01期98-100,共3页
采用燃烧法在550℃合成了红色纳米发光材料ZnAl2O4:Eu^3+,并用X射线粉末衍射对其结构进行了表征。XRD分析证实样品具有尖晶石结构的ZnAl2O4相。测定了样品的激发光谱和发射光谱,光谱数据表明:对应于Eu^3+的。^5D0→^7F2跃迁的发... 采用燃烧法在550℃合成了红色纳米发光材料ZnAl2O4:Eu^3+,并用X射线粉末衍射对其结构进行了表征。XRD分析证实样品具有尖晶石结构的ZnAl2O4相。测定了样品的激发光谱和发射光谱,光谱数据表明:对应于Eu^3+的。^5D0→^7F2跃迁的发射强度。^5D0→^7F0,1,3,4跃迁的发射强度,ZnAl2O4:Eu^3+ 形成红色发光材料,推测是由于基质结构的不对称性,Eu^3+在基质ZnAl2O4中占据非对称中心的格位所致。并考察了不同退火温度处理后,样品Eu^3+的^5D0→^7Fj跃迁辐射变化情况。 展开更多
关键词 ZnAl2O4:Eu^3+ 燃烧法 发光材料 铕离子
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蓝白色荧光材料Sr2SiO4:Ce^3+的溶胶-凝胶法制备及发光性能研究 被引量:4
17
作者 杨志平 赵金鑫 刘冲 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第2期134-137,共4页
采用溶胶-凝胶法,在空气环境中合成了蓝白色Sr2SiO4:Ce3+荧光材料,合成温度为900℃,这远低于固相法制备同类硅酸盐材料所需温度.X射线衍射图表明,所得样品主要为纯相Sr2SiO4晶体.由扫描电子显微镜图像可知,样品一次颗粒尺度在2μm以下.... 采用溶胶-凝胶法,在空气环境中合成了蓝白色Sr2SiO4:Ce3+荧光材料,合成温度为900℃,这远低于固相法制备同类硅酸盐材料所需温度.X射线衍射图表明,所得样品主要为纯相Sr2SiO4晶体.由扫描电子显微镜图像可知,样品一次颗粒尺度在2μm以下.处于254 nm紫外光激发下,样品发射光谱为峰值位于472 nm的不对称单峰宽带谱,是典型的蓝白光发射.监测472 nm发射峰,得到其激发谱为近紫外连续光谱峰值位于272 nm,321 nm.通过改变Ce3+浓度,进一步研究了参杂浓度对发光强度的影响. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 荧光材料 发光性质 Sr2SiO4:Ce^3+
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SiO2对纳米CoFe2O4结构和磁性能的影响 被引量:2
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作者 陈敬艳 刘梅 +2 位作者 华杰 尹基哲 李海波 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期17-19,共3页
采用sol-gel法及经空气中热处理制备了CoFe2O4和CoFe2O4/SiO2纳米材料。利用XRD、SEM和振动样品磁强计(VSM)对样品的结构、晶粒尺寸及磁性能进行了研究。结果表明:SiO2的加入有助于降低CoFe2O4的形成温度,有效抑制CoFe2O4晶粒的长大,并... 采用sol-gel法及经空气中热处理制备了CoFe2O4和CoFe2O4/SiO2纳米材料。利用XRD、SEM和振动样品磁强计(VSM)对样品的结构、晶粒尺寸及磁性能进行了研究。结果表明:SiO2的加入有助于降低CoFe2O4的形成温度,有效抑制CoFe2O4晶粒的长大,并使CoFe2O4的Hc提高。经900℃热处理的CoFe2O4/SiO2样品中已不存在杂相Fe2O3;CoFe2O4的晶粒尺寸从无SiO2时的78nm减小到15nm;样品的Hc由41.1kA·m–1提高到73.1kA·m–1。 展开更多
关键词 无机非金属材料 SOL-GEL法 CoFe2O4/SiO2 结构 磁性能
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PDMS-Fe3O4复合光学薄膜的制备及特性研究
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作者 兰慧琴 《科技资讯》 2019年第30期59-60,共2页
综合研究了PDMS-Fe3O4复合光学薄膜的制备方案,并针对PDMS-Fe3O4复合光学薄膜的特性进行分析。PDMS-Fe3O4复合光学薄膜制备过程使用的试剂主要有乙酸镧、乙酸锶、乙酸锰、乙酰丙酮、去离子水、丙酮,通过制造PDMS湿膜、增加薄膜厚度、旋... 综合研究了PDMS-Fe3O4复合光学薄膜的制备方案,并针对PDMS-Fe3O4复合光学薄膜的特性进行分析。PDMS-Fe3O4复合光学薄膜制备过程使用的试剂主要有乙酸镧、乙酸锶、乙酸锰、乙酰丙酮、去离子水、丙酮,通过制造PDMS湿膜、增加薄膜厚度、旋涂40s、退火炉升温四步完成制备。通过分析发现经过高温退火可以有效提高PDMS-Fe3O4复合光学薄膜的电容,但是过高的退火温度会导致薄膜电容急剧下降,同时也会急剧增加介电损耗,因此需要在薄膜的表面额外旋涂一层PDMS覆盖层,再进行高温退火处理。 展开更多
关键词 PDMS-Fe3O4复合光学薄膜 制备流程 PDMS-Fe3O4特性 纳米复合材料
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葡聚糖修饰Fe3O4磁性纳米粒子的同步辐射光电子能谱研究 被引量:2
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作者 李绍霞 汪冰 +5 位作者 孟强 丰伟悦 王卓 奎热西 钱海杰 王嘉鸥 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期251-255,共5页
在纳米Fe3O4表面修饰葡聚糖可在粒子表面建立空间位阻稳定层,不仅提高了纳米粒子在水中的分散稳定性,还增强了纳米粒子的生物相容性。本文在柠檬酸钠介质中合成了葡聚糖修饰的Fe3O4纳米粒子,采用同步辐射X射线光电子能谱(XPS)对未经修... 在纳米Fe3O4表面修饰葡聚糖可在粒子表面建立空间位阻稳定层,不仅提高了纳米粒子在水中的分散稳定性,还增强了纳米粒子的生物相容性。本文在柠檬酸钠介质中合成了葡聚糖修饰的Fe3O4纳米粒子,采用同步辐射X射线光电子能谱(XPS)对未经修饰和葡聚糖修饰后的Fe3O4纳米粒子表面的化学组分、表面原子的化学结构、化学键合情况进行了定性和定量分析,并给出葡聚糖修饰Fe3O4纳米粒子的反应机理。结果表明,反应体系中的柠檬酸钠首先在Fe-O-C键包覆到Fe3O4纳米粒子表面,然后葡聚糖分子与纳米粒子外的COO-以氢键结合并同时发生葡聚糖大分子缠绕包裹连接到纳米粒子表面,这大大增强了反应体系的分散稳定性和葡聚糖修饰氧化铁纳米粒子的亲水性。 展开更多
关键词 纳米FE3O4 葡聚糖 表面修饰 光电子能谱
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