含铀废水中[UO_(2)(OH)_(m)(H_(2)O)_(n)]^(2-m)形态的模拟计算

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作者 曾秀琳 田孟克 +1 位作者 唐双凌 居学海 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期594-604,I0004,共12页

乏燃料含铀废水既是放射性污染物,也是可回收利用的铀资源。U(Ⅵ)在水溶液中的化学形态对其在环境中的迁移性和溶液的形态转化调控有重要意义。采用密度泛函理论方法计算研究铀酰离子与羟基和水形成配合物的结构和性质,求得优化几何构... 乏燃料含铀废水既是放射性污染物,也是可回收利用的铀资源。U(Ⅵ)在水溶液中的化学形态对其在环境中的迁移性和溶液的形态转化调控有重要意义。采用密度泛函理论方法计算研究铀酰离子与羟基和水形成配合物的结构和性质,求得优化几何构型、能量、形成过程和热力学性质。自发生成的6配位配合物中,羟基和水的配位数分别是4和2。直线型铀酰阳离子同羟基和水形成配合物,按Oyl-U-Oyl(Oyl表示酰基氧)角度不同,存在线型和“V”型两种构型。分子式相同时,铀酰基团的U-Oyl,键长随着Oyl-U-Oyl角度的减小而增长。随着OH^(-)和H_(2)O配体数增加,配合物的结构趋于笼状;当OH^(-)配体数为3或4时,倾向于生成“V”型铀酰配合物。逐级生成[UO_(2)(OH)_(m)]^(2-m)配合物时,开始释放出大量的能量,但是随着OH配位数增加,释放的能量急剧减少,直至吸收能量。而逐级生成[UO_(2)(H_(2)O)_(n)]^(2+)配合物时,则持续释放出少量能量;H2O配体数增加时有利于形成稳定配合物。生成[UO_(2)(OH)_(m)]^(2-m)(m<4)配合物的反应能自发进行;而生成[UO_(2)(OH)_(4)]^(2-)配合物的反应,仅线型[UO_(2)(OH)_(3)]^(-)生成“V”型[UO_(2)(OH)_(4)]^(2-)是自发过程。 展开更多

关键词 乏燃料 铀处理 铀酰离子 密度泛函理论 热力学性质

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基于荧光染料化学-计算化学交叉学科研究生培养模式的探究

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作者 孙萍萍 王朝禾 +1 位作者 金永士 迟伟杰 《当代化工研究》 CAS 2024年第11期149-151,共3页

基于荧光染料化学-计算化学交叉学科的研究生培养是培养具有跨学科视野和创新能力的科学研究人才的重要途径。从荧光染料化学和计算化学两个学科的角度出发,探讨了基于荧光染料化学-计算化学交叉学科研究生培养的理论基础和实践方法,并... 基于荧光染料化学-计算化学交叉学科的研究生培养是培养具有跨学科视野和创新能力的科学研究人才的重要途径。从荧光染料化学和计算化学两个学科的角度出发,探讨了基于荧光染料化学-计算化学交叉学科研究生培养的理论基础和实践方法,并提出了相应的课程设置和实验教学方案。通过对现有研究生培养模式的分析和比较发现,基于荧光染料化学-计算化学交叉学科的研究生培养可以有效地提高研究生的科学素养和创新能力,培养具有跨学科视野和实践能力的科学研究人才,为荧光染料研究和应用提供人才支持。 展开更多

关键词 荧光染料化学 计算化学 交叉学科

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氧化电解水杀菌特性及其对肉品杀菌作用 被引量：12

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作者 朱玉婵 任占冬 +1 位作者 刘晔 张智勇 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期2583-2589,共7页

利用自制三室型电解槽制备氧化电解水(EOW),对自制铱氧化物电极进行了XRD、SEM表征和电化学分析。以枯草杆菌黑色变种芽孢(ATCC9372)为杀灭对象,考察了影响EOW杀菌作用的3个因素,即有效氯(ACC)、氧化还原电位(ORP)和pH值。结果表明,ACC... 利用自制三室型电解槽制备氧化电解水(EOW),对自制铱氧化物电极进行了XRD、SEM表征和电化学分析。以枯草杆菌黑色变种芽孢(ATCC9372)为杀灭对象,考察了影响EOW杀菌作用的3个因素,即有效氯(ACC)、氧化还原电位(ORP)和pH值。结果表明,ACC值越高,EOW的杀菌效率越高,当ACC值大于40mg.L-1时,杀菌效率进一步提高缓慢,最大杀菌率为99.89%,杀灭对数值为2.67lgcfu.ml-1。EOW中有效氯存在形式以HCl O为主,这也是EOW具有高效杀菌作用的原因。随ORP值增加,杀菌效率也随之增加,但当其大于1100 mV后,杀菌率和杀灭对数值进一步增加较少,可分别达到99.99%和3.86lgcfu.ml-1。pH值本身对杀菌效率影响很小,但pH值改变会影响有效氯的存在形式。考察了EOW对肉品的杀菌效果,结果表明当EOW与肉品接触后,其ACC值、ORP值会迅速下降,1 min后分别由78.60 mg.L-1和1132 mV降低到47.35mg.L-1和935 mV;25 min后降低至11 mg.L-1和815 mV,此时EOW已失去高效杀菌能力。EOW对肉品杀菌20 min后,杀菌率为99.96%,杀灭对数值为3.42lgcfu.g-1。 展开更多

关键词 氧化电解水 有效氯 氧化还原电位 PH值 肉品

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氧化电位水的稳定性和杀菌机理 被引量：12

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作者 任占冬 朱玉婵 +1 位作者 张智勇 张奇 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1515-1521,共7页

考察了保存方式、搅拌和温度对氧化电位水(EOW)稳定性的影响。结果表明,三者对EOW的pH值和氧化还原电位(ORP)影响均不大,但对有效氯值(ACC)影响很大。在敞口见光的保存方式下,有效氯值呈现出有规律的衰减;闭口见光保存时有效氯减少变慢... 考察了保存方式、搅拌和温度对氧化电位水(EOW)稳定性的影响。结果表明,三者对EOW的pH值和氧化还原电位(ORP)影响均不大,但对有效氯值(ACC)影响很大。在敞口见光的保存方式下,有效氯值呈现出有规律的衰减;闭口见光保存时有效氯减少变慢,闭口避光时有效氯保存最为稳定。搅拌(100r·min-1)会使有效氯减少速率常数k值增加5倍。温度升高对有效氯减少影响很大,当温度为50℃时,5min内有效氯值下降46.09%,其反应活化能为76.76kJ·mol-1。另外,通过测试不同有效氯值的EOW杀菌能力,发现有效氯值对EOW杀菌能力影响很大,当有效氯值大于38mg·L-1时,杀菌效率可达99%;当有效氯值为20.57mg·L-1时,杀菌效率为92.73%;而当有效氯值为6.82mg·L-1时,杀菌效率仅为83.30%。所以保持EOW的稳定性有利于EOW的杀菌作用。 展开更多

关键词 氧化电位水 稳定性 杀菌机理 保存方式

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弱酸性介质中钙离子与CO2反应制备碳酸钙 被引量：4

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作者 熊辉 莫婉玲 +2 位作者 胡江林 梅付名 李光兴 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期937-939,943,共4页

研究了弱酸性介质中钙离子与CO2反应生成沉淀碳酸钙的工艺过程,探讨了乙酸钙浓度、反应温度、CO2压力、反应时间及陈化时间等因素对制备碳酸钙的影响。结果表明,在乙酸钙质量分数17%,CO2分压2.5 MPa,反应温度95℃时,反应30 min,陈化5 h... 研究了弱酸性介质中钙离子与CO2反应生成沉淀碳酸钙的工艺过程,探讨了乙酸钙浓度、反应温度、CO2压力、反应时间及陈化时间等因素对制备碳酸钙的影响。结果表明,在乙酸钙质量分数17%,CO2分压2.5 MPa,反应温度95℃时,反应30 min,陈化5 h的条件下,碳酸钙的收率为20.6%,制备出分散性良好的平均粒径为1.4μm的沉淀碳酸钙。 展开更多

关键词 碳酸钙 碳酸化反应 乙酸钙 CO2

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基于表面等离子体共振技术检测水杨酸的新方法 被引量：3

6

作者 韦天新 丁永红 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期647-650,共4页

水杨酸是一种广泛应用于医药、香料、染料和农药等方面的重要的有机化工原料,但使用不当会对人体造成伤害.为了对其进行快速灵敏的检测,采用分子印迹技术,以甲基丙烯酸为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯作交联剂,通过光接枝的方法制备了对水... 水杨酸是一种广泛应用于医药、香料、染料和农药等方面的重要的有机化工原料,但使用不当会对人体造成伤害.为了对其进行快速灵敏的检测,采用分子印迹技术,以甲基丙烯酸为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯作交联剂,通过光接枝的方法制备了对水杨酸有特异性吸附的分子印迹聚合物;基于表面等离子体共振检测技术研究了此聚合物对不同浓度水杨酸的吸附行为.结果表明所制备的聚合物灵敏度高,对目标分子有较高的识别特性,在10（^-11）～10^（-6） mol/L浓度范围内对水杨酸的吸附有良好的线性关系,为水杨酸的快速检测提供了一种高灵敏度的新方法. 展开更多

关键词 水杨酸 分子印迹技术 光接枝 表面等离子体共振

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MCM-41掺杂Cr对正己醇催化活性的影响

7

作者 庄红 张铁华 +2 位作者 林松毅 刘静波 甄开吉 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第B10期165-167,共3页

合成了掺杂不同Cr含量的Cr-MCM-41分子筛，采用XRD、FT—IR等手段对催化剂进行了表征，并考察了它们对正己醇催化氧化性能的影响。结果表明，掺杂适量的Cr，可使正己醇的转化率达到48％，正己酸的选择性达到83％。Cr的掺杂量、反应温度... 合成了掺杂不同Cr含量的Cr-MCM-41分子筛，采用XRD、FT—IR等手段对催化剂进行了表征，并考察了它们对正己醇催化氧化性能的影响。结果表明，掺杂适量的Cr，可使正己醇的转化率达到48％，正己酸的选择性达到83％。Cr的掺杂量、反应温度、催化剂用量等条件对该催化反应均有-定影响。适量杂原子的掺杂不会破坏MCM-41分子筛的结构。 展开更多

关键词 Cr—MCM-41分子筛 正己醇 催化活性

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花状Co_(3)S_(4)/NiS_(x)异质结的制备及其电催化析氧的性能研究

8

作者 王忆娟 郭自依 《当代化工》 CAS 2024年第4期841-845,共5页

异质结独特的物理和化学性质为电催化析氧提供了广阔的应用空间。采用两步水热法在泡沫镍上制备了自支撑的花状Co_(3)S_(4)/NiS_(x)异质结催化剂,使用聚合硫作为硫源,通过原位硫化制造了界面丰富的异质结结构,将其作为电催化材料能在碱... 异质结独特的物理和化学性质为电催化析氧提供了广阔的应用空间。采用两步水热法在泡沫镍上制备了自支撑的花状Co_(3)S_(4)/NiS_(x)异质结催化剂,使用聚合硫作为硫源,通过原位硫化制造了界面丰富的异质结结构,将其作为电催化材料能在碱性溶液中表现出优秀的析氧性能。研究成果为设计高效异质结电催化析氧材料提供了有效策略。 展开更多

关键词 异质结 电催化 析氧反应

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物理化学教学中引导学生深入理解可逆过程的思考

9

作者 李瑜 饶秋华 宋玉苏 《广东化工》 CAS 2013年第13期234-235,共2页

可逆过程是热力学中非常重要的基础性概念之一。以一定量的理想气体等温膨胀、压缩过程为例子,通过分别计算经过一次膨胀和压缩、两次膨胀和压缩及可逆过程的功使学生深入理解"系统完成一个循环后,系统和环境留都完全复原,没有留... 可逆过程是热力学中非常重要的基础性概念之一。以一定量的理想气体等温膨胀、压缩过程为例子,通过分别计算经过一次膨胀和压缩、两次膨胀和压缩及可逆过程的功使学生深入理解"系统完成一个循环后,系统和环境留都完全复原,没有留下任何影响,这种过程称为可逆过程"这一重要概念。 展开更多

关键词 可逆过程 体积功 理想气体

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丙烯酰胺和丙烯酸的热引发共聚反应条件的优化探索

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作者 闫秀玲 闫万理 田振飞 《伊犁师范学院学报（自然科学版）》 2009年第2期25-28,共4页

研究了丙烯酰胺和丙烯酸的热引发共聚反应的条件,主要探讨了丙烯酰胺和丙烯酸的配比、转化率、吸水率、分子量以及反应液中阻聚剂O2是否除去对聚合率的影响.结果表明,单体含量为20%、单体配比AM/AA为3/2、聚合时间为3h时,丙烯酰胺和丙... 研究了丙烯酰胺和丙烯酸的热引发共聚反应的条件,主要探讨了丙烯酰胺和丙烯酸的配比、转化率、吸水率、分子量以及反应液中阻聚剂O2是否除去对聚合率的影响.结果表明,单体含量为20%、单体配比AM/AA为3/2、聚合时间为3h时,丙烯酰胺和丙烯酸热引发聚合的聚合率和吸水率都较高,聚合产物分子量也较大. 展开更多

关键词 热引发 吸水率 转化率 分子量

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MgxNi1.0Mn2-xO4氧化物热敏纳米粉体的制备及其性能研究

11

作者 王疆瑛 《纳米科技》 2010年第4期28-31,共4页

采用溶胶凝胶（Sol-Gel）技术制备MgxNi1.0Mn2-xO（4x=0,0.1,0.2,0.3,0.4）系列氧化物热敏纳米粉体,并经成型、烧结等工艺制得高稳定性的负温度系数热敏电阻,用热分析系统、X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）和HP34401型数字电... 采用溶胶凝胶（Sol-Gel）技术制备MgxNi1.0Mn2-xO（4x=0,0.1,0.2,0.3,0.4）系列氧化物热敏纳米粉体,并经成型、烧结等工艺制得高稳定性的负温度系数热敏电阻,用热分析系统、X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）和HP34401型数字电压表分析MgxNi1.0Mn2-xO4氧化物热敏纳米粉体的热处理过程、相结构、晶粒形貌以及MgxNi1.0Mn2-xO4氧化物热敏电阻的电学性能,结果表明,经600℃热处理,得到单一尖晶石相结构的MgxNi1.0Mn2-xO4氧化物热敏纳米粉体,纳米粉体粒子的形状为多面体,粒径约为40nm,随着镁离子含量的增加,MgxNi1.0Mn2-xO4氧化物烧结体电阻值和材料常数增大,材料常数B≥3900,老化稳定性有很大提高。 展开更多

关键词 溶胶凝胶法 纳米粉体 热敏电阻 老化稳定性

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Betaine·HCl-6EG-nNiCl_2·6H_2O低共熔离子液体的黏度和电导率 被引量：2

12

作者 龚凯 华一新 +3 位作者 徐存英 李坚 李艳 周忠仁 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期1090-1097,共8页

在常压下303～353 K和303～348 K温度范围分别测定了低共熔溶剂盐酸甜菜碱-乙二醇（Betaine·HCl-6EG）中加入不同浓度Ni Cl2·6H2O形成的Betaine·HCl-6EG-n Ni Cl2·6H2O低共熔离子液体的黏度和电导率,研究了温度、Ni... 在常压下303～353 K和303～348 K温度范围分别测定了低共熔溶剂盐酸甜菜碱-乙二醇（Betaine·HCl-6EG）中加入不同浓度Ni Cl2·6H2O形成的Betaine·HCl-6EG-n Ni Cl2·6H2O低共熔离子液体的黏度和电导率,研究了温度、Ni Cl2·6H2O浓度对其黏度、电导率的影响规律。结果表明,在所研究的温度和Ni Cl2·6H2O浓度范围内低共熔离子液体Betaine·HCl-6EG-n Ni Cl2·6H2O都具有较低的黏度和良好的导电性。随着温度的升高,黏度减小,电导率增大,温度对黏度的影响更显著;黏度、电导率与温度的关系均可以用Arrhenius经验公式描述,由此计算得到其黏滞活化能和电导活化能。随着Ni Cl2·6H2O浓度的增加,黏滞活化能和电导活化能均会增大;Ni Cl2·6H2O的加入使得离子液体形成尺寸较大的络合离子,导电离子的有效浓度降低、离子半径增大,导致其电导率减小、黏度增大。 展开更多

关键词 盐酸甜菜碱-乙二醇低共熔溶剂 黏度 电导率 六水合氯化镍 离子液体 数值分析

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D,L-对羟基苯甘氨酸的合成研究 被引量：9

13

作者 张静 涂伟萍 《应用化工》 CAS CSCD 2003年第5期46-48,51,共4页

对利用氨基磺酸、苯酚、乙醛酸合成D,L 对羟基苯甘氨酸的方法进行研究,利用薄层色谱分析优化了反应条件。合成D,L 对羟基苯甘氨酸的最佳工艺条件为:投料摩尔比苯酚∶氨基磺酸∶乙醛酸=1∶1.2∶1,以水为溶剂,浓硫酸为催化剂。一般0.1mol... 对利用氨基磺酸、苯酚、乙醛酸合成D,L 对羟基苯甘氨酸的方法进行研究,利用薄层色谱分析优化了反应条件。合成D,L 对羟基苯甘氨酸的最佳工艺条件为:投料摩尔比苯酚∶氨基磺酸∶乙醛酸=1∶1.2∶1,以水为溶剂,浓硫酸为催化剂。一般0.1mol的乙醛酸加入20ml的水,1～2ml的浓硫酸。温度控制在40～60℃,反应5～6h。单程收率可达66.7%,母液回收套用后收率达83.8%,产品的结构用1H NMR,13C NMR进行鉴定。 展开更多

关键词 D L-对羟基苯甘氨酸 乙醛酸 氨基磺酸 合成

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光化学沉积法制备Ag掺杂SnZn(OH)_6空心粒子及其光催化性能 被引量：2

14

作者 王文燕 郭聪 +2 位作者 何益明 吴廷华 吴瑛 《浙江师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2014年第4期457-462,共6页

采用均匀沉淀法制备了具有立方相的Sn Zn(OH)6(ZHS)空心粒子,然后通过光化学沉积法将Ag+还原为Ag0粒子负载于其上,制备得到负载Ag纳米粒子的Sn Zn(OH)6粒子;使用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外-可见漫反射(DRS)等方法对产品进行... 采用均匀沉淀法制备了具有立方相的Sn Zn(OH)6(ZHS)空心粒子,然后通过光化学沉积法将Ag+还原为Ag0粒子负载于其上,制备得到负载Ag纳米粒子的Sn Zn(OH)6粒子;使用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外-可见漫反射(DRS)等方法对产品进行了表征,并对其在紫外及可见光下降解罗丹明B的光催化活性进行了检测.结果表明,负载金属银粒子的ZHS不仅在紫外光下对罗丹明B的降解能力有显著的提高,而且对可见光也有明显的响应. 展开更多

关键词 光催化 SnZn(OH)6 降解 等离子体共振 掺杂 银

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3种燕尾形双子表面活性剂的合成及其表面活性 被引量：2

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作者 赵永 刘峥 +1 位作者 云亮 谢元健 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期1424-1432,共9页

设计合成了3种基于五苯基苯骨架结构的苝二酰亚胺衍生物n-PDI（n=2,3,4）双子表面活性剂,利用红外光谱仪、核磁共振氢谱仪、热重分析仪,对所合成的3种目标产物结构进行表征与确认,它们的分解温度均在200℃以上。研究了3种双子表面活性... 设计合成了3种基于五苯基苯骨架结构的苝二酰亚胺衍生物n-PDI（n=2,3,4）双子表面活性剂,利用红外光谱仪、核磁共振氢谱仪、热重分析仪,对所合成的3种目标产物结构进行表征与确认,它们的分解温度均在200℃以上。研究了3种双子表面活性剂表面活性参数和热力学参数,结果表明双子表面活性剂分子在水溶液中形成胶束和在气-液界面处的吸附过程是自发的;且双子表面活性剂分子形成胶束的过程易于进行;随温度的升高ΔGmic、ΔHmic、ΔSmic均减小,表明ΔHmic对ΔGmic的贡献有增大趋势,ΔSmic对ΔGmic的贡献有下降趋势,即胶束化过程为熵驱动力在减小而焓驱动力在增大的过程。由SEM测试表明双子表面活性剂能有效吸附在锌电极表面,对其具有缓蚀作用。 展开更多

关键词 3 4 9 10-苝二酐 双子表面活性剂 界面张力 胶束化 热力学参数

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离子液体BmimCl的合成及其降解纤维素的性能研究 被引量：2

16

作者 梁润娟 王文燕 +2 位作者 周理龙 吴廷华 吴瑛 《浙江师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2013年第3期315-320,共6页

制备了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐(BmimCl),考察了该离子液体在高温下对纤维素降解的影响.结果表明:离子液体BmimCl在高温下对纤维素的降解具有一定的作用,还原糖最大产率约为18%,提高反应温度对还原糖产率的影响不大,只是加速了还... 制备了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐(BmimCl),考察了该离子液体在高温下对纤维素降解的影响.结果表明:离子液体BmimCl在高温下对纤维素的降解具有一定的作用,还原糖最大产率约为18%,提高反应温度对还原糖产率的影响不大,只是加速了还原糖产生的速率.该反应过程应该为纤维素先生成还原糖,而后进一步分解为更小分子的物质.通过红外光谱、扫描电子显微镜等对不同温度下反应后的残留物进行了分析,推测还原糖和5-羟甲基糠醛产率降低是由于在高温下纤维素及其小分子降解产物发生碳化或聚合反应造成的. 展开更多

关键词 离子液体 纤维素 高温 降解

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两相体系中PW_(12)-TiO_2-SiO_2固体酸一步催化降解葡萄糖制5-羟甲基糠醛的研究 被引量：1

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作者 吴廷华 何容 +3 位作者 韩彬 黄晓林 吴瑛 李新生 《浙江师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2018年第2期180-187,共8页

在26.5%Na Cl(aq)/四氢呋喃(THF)两相体系中,进行了PW_(12)-TiO_2-SiO_2固体酸催化降解葡萄糖制备5-羟甲基糠醛(5-HMF)的研究,并探究了不同反应条件对催化性能的影响,考察了催化剂的循环利用性,探讨了该反应可能的催化机理.结果表明:催... 在26.5%Na Cl(aq)/四氢呋喃(THF)两相体系中,进行了PW_(12)-TiO_2-SiO_2固体酸催化降解葡萄糖制备5-羟甲基糠醛(5-HMF)的研究,并探究了不同反应条件对催化性能的影响,考察了催化剂的循环利用性,探讨了该反应可能的催化机理.结果表明:催化活性与其酸量和酸密度有关,在最佳条件下,5-HMF收率达57.7%,葡萄糖最佳转化率为98.5%;此催化剂热稳定性良好,在循环利用6次后,5-HMF收率为51.9%,葡萄糖转化率为88.6%. 展开更多

关键词 葡萄糖 5-羟甲基糠醛(5-HMF) 固体酸 PW12-TiO2-SiO2 两相体系

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不同粒径纳米碱式碳酸锌的制备 被引量：1

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作者 陈卫清 薛永强 《辽宁化工》 CAS 2011年第1期7-8,11,共3页

以碳酸钠和氯化锌为原料,研究了直接沉淀法制备不同粒径的纳米碱式碳酸锌的工艺条件,讨论了工艺条件对粒径的影响规律。实验结果表明:采用直接沉淀法可以制备出平均粒径为7～16 nm的纳米碱式碳酸锌;反应条件对纳米碱式碳酸锌的粒径有显... 以碳酸钠和氯化锌为原料,研究了直接沉淀法制备不同粒径的纳米碱式碳酸锌的工艺条件,讨论了工艺条件对粒径的影响规律。实验结果表明:采用直接沉淀法可以制备出平均粒径为7～16 nm的纳米碱式碳酸锌;反应条件对纳米碱式碳酸锌的粒径有显著影响,反应物浓度越大,纳米粒子的粒径越大;反应温度越高,纳米粒子的粒径越小。 展开更多

关键词 纳米碱式碳酸锌 不同粒径 制备

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CuO/硅藻土催化苯酚羟化制苯二酚的研究 被引量：2

19

作者 舒世立 王琳 +2 位作者 王建茹 刘晓玲 杨晓宇 《唐山师范学院学报》 2018年第6期19-24,共6页

以浸渍法制备CuO/硅藻土催化剂,采用XRD、SEM、FTIR、氮气吸附脱附等表征手段对CuO/硅藻土进行表征。以此催化剂催化苯酚双氧水羟化反应合成苯二酚,考察了反应温度、CuO/硅藻土催化剂用量、反应物配比、反应时间等因素的影响,确定了催... 以浸渍法制备CuO/硅藻土催化剂,采用XRD、SEM、FTIR、氮气吸附脱附等表征手段对CuO/硅藻土进行表征。以此催化剂催化苯酚双氧水羟化反应合成苯二酚,考察了反应温度、CuO/硅藻土催化剂用量、反应物配比、反应时间等因素的影响,确定了催化剂的再生方法。结果表明,在CuO/硅藻土为0.1g,反应温度为70℃,反应时间1 h,苯酚为2 g,苯酚双氧水的物质的量之比为1:1,水为溶剂的条件下,苯酚的转化率为40%左右,邻苯二酚的选择性为20%,对苯二酚的选择性为76%。 展开更多

关键词 苯酚 CuO/硅藻土 双氧水

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BiOBr/BiPO4复合光催化剂的原位合成及光催化性能研究

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作者 范冰冰 丁光月 +1 位作者 王雅文 樊彩梅 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2020年第3期345-350,共6页

通过阴离子交换法在BiOBr表面原位生长BiPO4制备BiOBr/BiPO4复合光催化剂。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis DRS)以及瞬态光电流等手段对所得BiOBr/BiPO4复合光催化剂进行表征,并以甲基橙(MO... 通过阴离子交换法在BiOBr表面原位生长BiPO4制备BiOBr/BiPO4复合光催化剂。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis DRS)以及瞬态光电流等手段对所得BiOBr/BiPO4复合光催化剂进行表征,并以甲基橙(MO)为降解目标,在模拟太阳光下评价催化剂的光催化性能。结果显示,在模拟太阳光下,相较于纯的BiOBr和BiPO4,BiOBr/BiPO4复合光催化剂表现出优越的光催化降解效率,当BiOBr与BiPO4摩尔比为9:3时,对MO的降解速率达到最大。复合物的光催化活性提升可能是由于在BiOBr表面原位生成BiPO4后形成p-n异质结,抑制了光生电子-空穴对的复合,对BiOBr/BiPO4复合光催化剂中形成的光生载流子的分离起到促进作用。 展开更多

关键词 BiOBr 阴离子交换法 原位生长 异质结 光催化

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