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基于光纤通信的煤矿主排水泵运行状态在线监测方法
1
作者 王建伟 《自动化应用》 2025年第16期204-206,共3页
传统煤矿主排水泵运行监测手段大多依赖于人工巡检和定期维护,导致响应滞后、监测精度不足。为此,提出基于光纤通信的煤矿主排水泵运行状态在线监测方法。该方法采用多源传感器感知煤矿主排水泵现场运行信号,将现场感知信号通过光纤通... 传统煤矿主排水泵运行监测手段大多依赖于人工巡检和定期维护,导致响应滞后、监测精度不足。为此,提出基于光纤通信的煤矿主排水泵运行状态在线监测方法。该方法采用多源传感器感知煤矿主排水泵现场运行信号,将现场感知信号通过光纤通信传输至地面控制中心,在地面控制中心识别感知信号,完成煤矿主排水泵运行状态在线监测。实验结果表明,所提方法下的煤矿主排水泵运行状态在线监测结果的准确度高达95.75%,验证了该方法的优越性。 展开更多
关键词 光纤通信 煤矿主排水泵 运行状态 在线监测 监测方法
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肺癌患者血浆、支气管肺泡灌洗液中FHIT基因启动子异常甲基化的检测 被引量：3
2
作者 余宗涛 袁亚莉 +2 位作者 张吉才 高琼 周有利 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第14期1704-1708,共5页
目的探讨肺癌组织及外周血浆、支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavagefluids,BALF)中脆性组氨酸三联体(fragile histidine triad,FHIT)基因启动子异常甲基化状况及其在肺癌诊断中的价值。方法用甲基化特异PCR方法对肺癌患者癌组织、... 目的探讨肺癌组织及外周血浆、支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavagefluids,BALF)中脆性组氨酸三联体(fragile histidine triad,FHIT)基因启动子异常甲基化状况及其在肺癌诊断中的价值。方法用甲基化特异PCR方法对肺癌患者癌组织、癌旁组织及相应血浆、BALF进行FHIT异常甲基化检测。结果45例肺癌组织中,FHIT基因启动子异常甲基化率为40%(18/45),相应血浆中FHIT的甲基化检出率为31.11%(14/45),BALF检出率为33.33%(15/45),而癌旁组织中的FHIT启动子甲基化检出率为8.70%(2/23)、正常对照血浆、非肺癌患者BALF中未检出甲基化,只检出未甲基化的FHIT。血浆、BALF中甲基化改变与肿瘤组织甲基化状况显著相关(P<0.01);FHIT异常甲基化与肿瘤淋巴结转移显著相关(P<0.01);但与患者年龄、性别、肿瘤大小、恶性程度及肿瘤分类的差异无显著性(P>0.05)。结论血浆FHIT基因异常甲基化改变的检测在肺癌的特异诊断和淋巴结恶性转移等方面有一定的应用价值。 展开更多
关键词 肺癌 DNA甲基化 FHIT基因 血浆 PCR
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成都及其周边地区轻型载客汽车行驶里程调查与分析 被引量：4
3
作者 陈军辉 陈琳 +3 位作者 钱骏 张凯山 李媛 第宝锋 《四川环境》 2014年第6期88-93,共6页
研究目的是通过实地调查和统计分析及检验确定成都及其周边地区轻型载客汽车的活动水平（用行驶里程表征）及规律,并比较不同地区间的差异.统计表明,成都及周边城市轻型载客汽车的年均行驶里程为1.5 ～2.0万km/年.其中绵阳和其他城市间... 研究目的是通过实地调查和统计分析及检验确定成都及其周边地区轻型载客汽车的活动水平（用行驶里程表征）及规律,并比较不同地区间的差异.统计表明,成都及周边城市轻型载客汽车的年均行驶里程为1.5 ～2.0万km/年.其中绵阳和其他城市间的差异比较显著,而其他城市间的差异在绝对值上较小.成都及其周边地区轻型载客汽车年均行驶里程随车龄呈递减趋势,以成都市最为明显,而周边其他地区稍差.结果表明,为提高机动车尾气排放清单的准确度,对城市差异较大的不同地区的轻型载客汽车的行驶里程进行分别调查是必要的. 展开更多
关键词 活动水平 行驶里程 统计检验
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MicroRNA在肺癌中的研究进展 被引量：3
4
作者 时婧 姜斌 《医学综述》 2011年第2期213-215,共3页
MicroRNA(miRNA)是一类非编码RNA,在转录水平负性调控基因表达,miRNAs几乎参与调节细胞的各个生物过程。在肿瘤组织中,miRNAs表达异常。MiRNAs既可起癌基因功能,又能作为抑癌因子,参与肿瘤的发生及发展。在肺癌组织中miRNAs有特定的表达... MicroRNA(miRNA)是一类非编码RNA,在转录水平负性调控基因表达,miRNAs几乎参与调节细胞的各个生物过程。在肿瘤组织中,miRNAs表达异常。MiRNAs既可起癌基因功能,又能作为抑癌因子,参与肿瘤的发生及发展。在肺癌组织中miRNAs有特定的表达谱,参与调节肿瘤血管生成等多个过程,并可作为生物标志物用以早期诊断,靶向治疗及临床预后。作为一类新的分子靶标,miRNA为肺癌的诊断和治疗提供了新的方向。 展开更多
关键词 MICRORNA 肺癌 作用机制 诊断 治疗
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吸烟与饮茶对肺癌的促发和抑制作用研究综述 被引量：2
5
作者 叶飞 刘仲华 黄建安 《湖南农业科学》 2009年第6期23-26,共4页
介绍了吸烟与肺癌发生的关系,饮茶抑制肺癌的流行病学调查结果;并从保护正常细胞、肺癌信息传递的阻碍、诱导肺癌细胞凋亡等方面综述了饮茶对肺癌的抑制作用与分子机制。证据表明吸烟极大地增加了肺癌发生的危险性,而饮茶从多靶点抑制... 介绍了吸烟与肺癌发生的关系,饮茶抑制肺癌的流行病学调查结果;并从保护正常细胞、肺癌信息传递的阻碍、诱导肺癌细胞凋亡等方面综述了饮茶对肺癌的抑制作用与分子机制。证据表明吸烟极大地增加了肺癌发生的危险性,而饮茶从多靶点抑制肺癌的发生。 展开更多
关键词 肺癌 吸烟 饮茶 促发 抑制
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Krüppel样因子4在肺癌中的研究进展
6
作者 胡文献 吕可真 陈永霞 《肿瘤学杂志》 CAS 2020年第7期600-603,共4页
Krüppel样因子4(Krüppel-like factor 4,KLF4)是一种进化保守的能够通过结合特异蛋白进行转录调控的Krüppel样因子(Krüppel-like factors,KLFs),其在组织细胞生长、分化进程中发挥重要作用。KLF4不仅在多种肿瘤细... Krüppel样因子4(Krüppel-like factor 4,KLF4)是一种进化保守的能够通过结合特异蛋白进行转录调控的Krüppel样因子(Krüppel-like factors,KLFs),其在组织细胞生长、分化进程中发挥重要作用。KLF4不仅在多种肿瘤细胞与组织中表现出不同程度的差异表达,而且在肿瘤发生发展的进程中起着重要的作用。对KLF4在肺癌中的差异表达和作用机制进行总结梳理,并探寻其作为诊断标志物或治疗靶点的可能性具有重大临床意义。全文综述KLF4在肺癌中的差异表达及潜在的分子机制,为进一步揭示肺癌的发生发展机制提供参考。 展开更多
关键词 Krüppel样因子4 肺癌 表达 机制
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葛信国教授治疗肺癌经验 被引量：3
7
作者 庞莉 《河北中医》 2018年第4期489-491,共3页
葛信国教授师承国医大师周仲瑛教授,认为肺癌致病总属本虚标实之证,治疗当以攻补兼施为主。由于肺癌病证以气阴两虚多见,故其进一步提出了"抗癌解毒、益气养阴"的治疗大法。只有精于辨证,兼顾他证,注重整体观念,才能有效改善... 葛信国教授师承国医大师周仲瑛教授,认为肺癌致病总属本虚标实之证,治疗当以攻补兼施为主。由于肺癌病证以气阴两虚多见,故其进一步提出了"抗癌解毒、益气养阴"的治疗大法。只有精于辨证,兼顾他证,注重整体观念,才能有效改善患者症状,提高其生活质量,延长其生存期。本研究通过整理葛教授辨治肺癌的临床经验及其用药规律,为中医药治疗肺癌提供参考。 展开更多
关键词 肺肿瘤 葛信国 名医经验
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培美曲塞与多西他赛分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察 被引量：14
8
作者 麻青 张军峰 +2 位作者 李建军 白琴霞 刘艳棠 《肿瘤药学》 CAS 2013年第4期293-296,共4页
目的观察培美曲塞与多西他赛分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和药物安全性。方法将95例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,培美曲塞组48例,给予第1d静脉滴注培美曲塞500mg·m-2,第1～3d静脉滴注顺铂25mg·m-2;多西... 目的观察培美曲塞与多西他赛分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和药物安全性。方法将95例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,培美曲塞组48例,给予第1d静脉滴注培美曲塞500mg·m-2,第1～3d静脉滴注顺铂25mg·m-2;多西他塞组47例,给予第1、8d静脉滴注多西他赛75mg·m-2,第1～3d静脉滴注顺铂25mg·m-2。每3周为1周期,每2疗程评价临床疗效,观察不良反应的发生情况。结果培美曲塞组与多西他赛组的总缓解率分别为22.92%和17.02%,疾病控制率分别为52.08%和46.81%,差异均无统计学意义(P>0.05);但培美曲塞组不良反应如白细胞减少、贫血、血小板减少、恶心呕吐、肝功能异常的发生率明显低于多西他赛组(P<0.01)。结论培美曲塞与多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效相当,但培美曲塞联合顺铂的毒副作用相对较低,患者耐受性更好。 展开更多
关键词 培美曲塞 多西他赛 顺铂 晚期非小细胞肺癌
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肺癌靶向药物治疗新靶点和耐药特点 被引量：3
9
作者 张田利 展平 +1 位作者 吕镗烽 宋勇 《肿瘤学杂志》 CAS 2020年第9期826-832,共7页
近年来肺癌的靶向治疗取得了很大的进展,多种分子驱动基因陆续被发现,如MET、Her-2、RET、KRAS、BRAF、NTRK、MEK、TROP2过表达、FGFR通路异常等。针对新靶点设计的药物层出不穷。但是患者在接受靶向治疗一段时间后往往会不可避免地出... 近年来肺癌的靶向治疗取得了很大的进展,多种分子驱动基因陆续被发现,如MET、Her-2、RET、KRAS、BRAF、NTRK、MEK、TROP2过表达、FGFR通路异常等。针对新靶点设计的药物层出不穷。但是患者在接受靶向治疗一段时间后往往会不可避免地出现靶向药耐药的问题。全文对肺癌靶向药物治疗中的新靶点和耐药特点作一综述。 展开更多
关键词 肺癌 靶向治疗 靶点 耐药
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