基于全栈国产化环境的政务智能系统部署实践研究——以合肥市信息技术应用创新云平台为例

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作者 熊新强 成先境 +1 位作者 周世航 宋伟 《数字通信世界》 2026年第2期29-31,34,共4页

本研究以合肥市政务系统DeepSeek智能平台部署为实践案例,探讨在国产化信息技术应用创新环境下实现大语言模型本地化部署的技术路径与创新实践。通过构建基于统信操作系统与昇腾芯片的全栈技术生态,实现离线环境容器化部署、跨架构模型... 本研究以合肥市政务系统DeepSeek智能平台部署为实践案例,探讨在国产化信息技术应用创新环境下实现大语言模型本地化部署的技术路径与创新实践。通过构建基于统信操作系统与昇腾芯片的全栈技术生态,实现离线环境容器化部署、跨架构模型迁移等关键技术,为政务系统智能化转型提供安全可控的解决方案。 展开更多

关键词 数字政府 技术嵌入 大语言模型 政务智能化

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红细胞血型CD36基因在急性髓细胞白血病的表达分析

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作者 周世航 宋文倩 +1 位作者 潘凌子 范亚欣 《临床血液学杂志》 2025年第12期940-943,共4页

目的了解急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)红细胞血型CD36基因mRNA表达特点及临床意义。方法下载基因型-组织表达(GTEx)数据库中的全血RNAseq数据和癌症基因组图谱(TCGA)数据库中的AML的RNAseq数据。使用R软件分析TCGA数据... 目的了解急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)红细胞血型CD36基因mRNA表达特点及临床意义。方法下载基因型-组织表达(GTEx)数据库中的全血RNAseq数据和癌症基因组图谱(TCGA)数据库中的AML的RNAseq数据。使用R软件分析TCGA数据库AML和GTEx全血样本CD36基因mRNA表达水平的差异,基于受试者工作特征(ROC)曲线评价CD36基因在AML中的诊断价值,分析AML红细胞血型CD36基因mRNA的表达水平与免疫细胞浸润以及疾病预后之间的关系。结果AML红细胞血型CD36基因mRNA表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。CD36基因mRNA用于AML诊断的ROC曲线下的面积(AUC)达到了0.998。AML的CD36基因mRNA表达水平与9种免疫细胞的免疫浸润存在正相关性(P<0.05),与2种免疫细胞呈负相关(P<0.05)。CD36基因mRNA高表达的AML患者和低表达患者之间的生存时间差异有统计学意义(P=0.011),低表达患者具有更长的生存期。结论AML的CD36基因mRNA表达是上调的,其有可能成为AML诊断的新型标志物。CD36基因mRNA表达与AML骨髓微环境免疫细胞浸润及预后有关。 展开更多

关键词 急性髓细胞白血病 CD36基因 MRNA TCGA数据库

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17例ABO血型鉴定中混合视野现象的分析及利用三代测序技术鉴定其等位基因 被引量：2

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作者 夏悦昕 杨宜承 +2 位作者 李春祥 周世航 刘志远 《临床输血与检验》 2025年第3期306-309,共4页

目的对17例在ABO血型鉴定中出现混合视野的血液标本进行单倍体基因型的测定以期准确鉴定ABO血型。方法利用免疫血清学试验鉴定ABO表型,采用PacBio单分子实时荧光(single molecule real-time,SMRT)测序技术检测单倍型。结果17例标本免疫... 目的对17例在ABO血型鉴定中出现混合视野的血液标本进行单倍体基因型的测定以期准确鉴定ABO血型。方法利用免疫血清学试验鉴定ABO表型,采用PacBio单分子实时荧光(single molecule real-time,SMRT)测序技术检测单倍型。结果17例标本免疫血清学试验均为亚型特征,三代基因测序技术结果显示其中亚型为9例,分别为:5例A1Bweak,2例cisAB,1例Bweak,1例B(A);非亚型8例,分别为:6例A1B,1例A1,1例B。结论利用血清学试验及基因测序技术相结合的方法,通过测定其基因型,从而可以准确鉴定其血型,保障临床输血安全。 展开更多

关键词 ABO基因分型 PacBio三代测序 混合视野

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基于数字孪生与AI融合的机械设计课程教学模式研究 被引量：1

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作者 张星 周诗航 +1 位作者 朱刚贤 李加强 《科教文汇》 2025年第23期128-131,共4页

随着智能制造的快速发展,高校机械类课程面临从“知识传授”向“能力培养”的转型。机械设计作为机械工程专业的核心课程,在传统教学中存在目标与产业需求脱节、内容抽象缺乏动态认知、方法单一缺少交互体验等问题。为此,本文提出“数... 随着智能制造的快速发展,高校机械类课程面临从“知识传授”向“能力培养”的转型。机械设计作为机械工程专业的核心课程,在传统教学中存在目标与产业需求脱节、内容抽象缺乏动态认知、方法单一缺少交互体验等问题。为此,本文提出“数字孪生为体、人工智能(AI)为用”的教学模式,构建“理论—仿真—优化—反思”的闭环体系。数字孪生用于构建虚拟模型,实现工况仿真与可视化;AI则通过性能预测、参数优化和智能交互提供学习支持。本文以工业机器人减速器设计为案例,设计了课程实施流程,为智能制造背景下的课程改革提供借鉴。 展开更多

关键词 数字孪生 AI 机械设计 课程教学模式

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生成式人工智能视域下应急科普知识生产的理论逻辑与实践范式探究

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作者 陈可倪 刘纯 周诗航 《艺术科技》 2025年第1期247-249,共3页

目的:文章针对传统应急科普知识生产过程中存在的主要问题,包括知识生产模式的机械化、传播模式的单向性、公众参与渠道的不足及风险治理中人文关怀的缺失,进一步探讨生成式人工智能技术在解决上述问题方面的理论逻辑与实践路径,以期构... 目的:文章针对传统应急科普知识生产过程中存在的主要问题,包括知识生产模式的机械化、传播模式的单向性、公众参与渠道的不足及风险治理中人文关怀的缺失,进一步探讨生成式人工智能技术在解决上述问题方面的理论逻辑与实践路径,以期构建更高效、更具适应性的应急科普知识生产新范式。方法:采用理论分析与文献综述的研究方法,系统性地审视与评估传统应急科普在知识生成机制、信息传播模式、公众参与形式及风险治理策略上的结构性缺陷,并就生成式人工智能技术赋能应急科普的理论基础与实践应用进行深入阐释,明确其在动态知识生成、双向互动传播、多元化公众参与和数据驱动型风险治理方面的功能优势和实施路径。结果:研究提出以多源数据为驱动基础的知识生产体系框架,开发具备内容自动生成和优化能力的智能化知识生产系统,构建精准传播与实时互动的智能化传播平台,并设计了以数据分析为核心的动态评估与反馈机制,从而实现应急科普知识生产由静态向动态、单向向互动、被动接受向主动构建、经验主导向数据驱动的全面转型升级。结论:基于生成式人工智能的应急科普知识生产新范式,有效克服了传统知识生产模式存在的知识滞后性、传播单一性、公众参与度低及风险治理效率不足等问题,显著提高了知识生产的质量与传播效能,展示出较高的理论贡献与实际应用价值,适合在当前复杂风险环境中广泛应用与推广。 展开更多

关键词 生成式人工智能 应急科普 知识生产 理论逻辑 实践范式

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JAK抑制剂治疗青少年与成人斑秃:73例患者的真实世界研究

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作者 曹雨微 孙茫 +4 位作者 周识航 罗富琴 张杰智 何白林 赵恒光 《皮肤科学通报》 2025年第5期542-548,共7页

目的本研究旨在评估JAK抑制剂在真实世界治疗斑秃(AA)的疗效与安全性,探索JAK抑制剂在青少年与成人斑秃治疗中的差异,为临床个体化治疗及前瞻性研究提供参考。方法回顾性纳入2023年1月—2025年4月在重庆医科大学附属第二医院皮肤与医疗... 目的本研究旨在评估JAK抑制剂在真实世界治疗斑秃(AA)的疗效与安全性,探索JAK抑制剂在青少年与成人斑秃治疗中的差异,为临床个体化治疗及前瞻性研究提供参考。方法回顾性纳入2023年1月—2025年4月在重庆医科大学附属第二医院皮肤与医疗美容中心确诊为AA并接受JAK抑制剂治疗(至少连续≥3个月)的患者73例。根据年龄分为青少年组(12岁≤年龄<18岁)和成人组(年龄≥18岁)。采用脱发严重程度评价工具(SALT)评估斑秃严重程度,以治疗后12周和24周SALT改善率为疗效终点,记录不良反应以评估安全性。结果青少年组与成人组在基线性别、病程、斑秃类型、SALT评分及JAK抑制剂类型选择上无统计学差异(P>0.05)。24周时,青少年组有66.67%、58.33%及58.33%的患者分别达到SALT50、SALT75及SALT90;成人组分别为58.97%、43.59%及38.46%,两组间无统计学差异(P>0.05),但青少年组12周时有61.54%的患者达到SALT50,高于成人组(31.03%),呈现早期应答趋势(P=0.056)。成人组最常见的不良反应为毛囊炎(7例,12.07%)和肝氨基转移酶升高(7例,12.07%),青少年组则是毛囊炎(5例,33.33%)。大多数不良反应为轻度或中度,未对治疗的持续性产生重大影响。结论JAK抑制剂治疗青少年与成人AA的疗效及安全性相似,均具有良好疗效且耐受性较好。但青少年群体可能存在早期应答优势,支持临床对青少年AA进行更早期干预。 展开更多

关键词 斑秃 JAK抑制剂 有效性 安全性

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硼掺杂DDR分子筛膜的制备与CO_(2)/H_(2)分离性能

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作者 周诗航 李静博 张玉亭 《膜科学与技术》 北大核心 2025年第6期53-60,90,共9页

DDR分子筛膜因孔径适当、热化学稳定性好等优势在CO_(2)气体分离领域受到关注,但是用于CO_(2)/H_(2)分离仍然存在选择性较低的不足。为了提高DDR分子筛膜的CO_(2)/H_(2)分离性能,本研究以四硼酸钠为硼源,采用二次生长法在四通道Al2O3中... DDR分子筛膜因孔径适当、热化学稳定性好等优势在CO_(2)气体分离领域受到关注,但是用于CO_(2)/H_(2)分离仍然存在选择性较低的不足。为了提高DDR分子筛膜的CO_(2)/H_(2)分离性能,本研究以四硼酸钠为硼源,采用二次生长法在四通道Al2O3中空纤维载体表面制备了硼掺杂DDR(B-DDR)分子筛膜。XRD、BET比表面积和FTIR等表征结果都证实了B原子成功掺入DDR分子筛骨架。CO_(2)吸附结果表明硼掺杂提升了DDR分子筛的CO_(2)吸附量。当膜合成液中四硼酸钠物质的量比为0.2时,制备的B0.8-DDR分子筛膜用于298 K等物质的量CO_(2)/H_(2)混合气分离,CO_(2)渗透性为3.60×10^(-8)mol/(m^(2)·s·Pa),同时分离选择性为15.60,是DDR分子筛膜分离选择性(5.91)的2倍多。降低温度和增加进料压力都有利于提高B-DDR分子筛膜的分离选择性,当CO_(2)进料浓度为50%(体积分数)时,膜的分离选择性最高。此外,B_(0.8)-DDR分子筛膜在水汽环境中仍然保持稳定的CO_(2)/H_(2)分离性能,表明其具有良好的耐水汽稳定性。 展开更多

关键词 DDR分子筛膜 CO_(2)/H_(2)分离 硼掺杂 四硼酸钠 中空纤维

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基于响应面法的阳离子涤纶混纺织物清洁染色工艺

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作者 周仕航 陈杨轶 +1 位作者 王汝亚 叶小柔 《现代纺织技术》 北大核心 2025年第4期60-67,共8页

阳离子涤纶混纺织物在高端服装领域具有广泛的应用潜力,但其染色过程中存在染料利用率低、水耗高的问题,限制了其进一步的推广应用。为探究阳离子涤纶混纺织物在硅基非水介质中的染色工艺条件,利用单因素实验及响应面法对染料用量、十... 阳离子涤纶混纺织物在高端服装领域具有广泛的应用潜力,但其染色过程中存在染料利用率低、水耗高的问题,限制了其进一步的推广应用。为探究阳离子涤纶混纺织物在硅基非水介质中的染色工艺条件,利用单因素实验及响应面法对染料用量、十甲基环五硅氧烷(D5)用量、染色时间等影响织物色深(K/S值)的工艺进行优化,并对染色织物的色牢度进行评价。结果表明:在硅基非水介质中,当染色温度108℃、染料用量1.6%(o.w.f)、D5用量93.5%(o.w.f)、染色时间60 min及pH为4~5时,染色织物的K/S值达最高,且明显高于传统水浴染色;该染色过程节水93.5%,染色织物色牢度在4-5级以上。研究结果可为阳离子涤纶混纺织物的清洁染色提供有益参考。 展开更多

关键词 阳离子涤纶混纺织物 K/S值 响应面 清洁染色

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熔解曲线分析法用于RHD 1227G>A基因分型的实验研究 被引量：4

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作者 王霓 周世航 +3 位作者 邵林楠 于卫建 张开立 刘铭 《中国输血杂志》 CAS 2018年第9期953-956,共4页

目的建立用于RHD 1227G〉A基因分型的熔解曲线分析法。方法设计合成RHD 1227G〉A等位基因特异性引物和公共引物,并在2条等位基因特异性引物5＇端加上不同长度的GC序列。在实时PCR反应后,进行熔解曲线分析,依据PCR产物熔解温度的差异,对R... 目的建立用于RHD 1227G〉A基因分型的熔解曲线分析法。方法设计合成RHD 1227G〉A等位基因特异性引物和公共引物,并在2条等位基因特异性引物5＇端加上不同长度的GC序列。在实时PCR反应后,进行熔解曲线分析,依据PCR产物熔解温度的差异,对RHD 1227G〉A基因分型。将建立的熔解曲线分析法与常规的PCRSSP法比较。对于2种方法检测结果不符的标本,进行RHD基因第9外显子测序,确定该标本为RHD 1227G〉A基因型。结果应用熔解曲线分析法对84例标本进行基因分型,其中RHD 1227A＋/G-32例,1227A-/G＋22例,1227A＋/G＋6例,1227A-/G-24例。发现2例标本熔解曲线法检测的基因型为1227A＋/G-,而PCR-SSP法检测结果为1227A＋/G＋。经基因测序证实这2例标本结果是1227A＋/G-。结论用于RHD 1227G〉A基因分型的熔解曲线法具有操作简单、快速、准确等优点,优于常规的PCR-SSP法。 展开更多

关键词 实时PCR 熔解曲线分析 D^(el) RHD基因 RHD 1227A等位基因 基因分型

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RhD阴性孕妇的RHD基因分型及Rh表型分析 被引量：6

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作者 王霓 邵林楠 +3 位作者 周世航 张力 于卫建 梁晓华 《中国输血杂志》 CAS 2019年第8期795-797,共3页

目的对大连地区152例RhD阴性血孕妇的RHD基因进行分型,并分析不同RHD基因型的Rh C、c、E和e表型分布特征。方法用PCR-SSP法对孕妇的RHD基因进行分型;分别应用单克隆抗-C、抗-c、抗-E和抗-e鉴定孕妇的Rh表型。结果共发现105例RHD全缺失型... 目的对大连地区152例RhD阴性血孕妇的RHD基因进行分型,并分析不同RHD基因型的Rh C、c、E和e表型分布特征。方法用PCR-SSP法对孕妇的RHD基因进行分型;分别应用单克隆抗-C、抗-c、抗-E和抗-e鉴定孕妇的Rh表型。结果共发现105例RHD全缺失型,以ccee表型(85.7%)为主;19例RHD 1227A纯合型,以Ccee表型(78.9%)为主;14例RHD-CE(2-9)-D2型,均为Ccee表型;6例弱D15型,均有c和E抗原;4例RHD 1227A杂合型,均有C和e抗原;4例用此PCR-SSP法无法判断分型结果。结论大连地区RhD阴性孕妇的RHD基因型呈现多样性,其中大多数为RHD全缺失型,其次为RHD 1227A纯合型和RHD-CE(2-9)-D2型。 展开更多

关键词 RHD阴性 RHD基因 基因分型 Rh表型

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俄霍布拉克煤矿地应力方向对巷道围岩稳定性影响研究

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作者 王延朝 王宏志 +4 位作者 周士航 付澔天 管玉 程佩昌 刘志强 《新疆大学学报(自然科学版中英文)》 2025年第6期665-674,共10页

为优化矿井开拓布局、提高巷道围岩稳定性,以俄霍布拉克煤矿为例,开展地应力方向影响巷道围岩稳定性研究.首先,根据研究区条件构建了FLAC^(3D)数值模型,定义了主应力方向,选择主应力方向与巷道夹角为0°、15°、30°、45
... 为优化矿井开拓布局、提高巷道围岩稳定性,以俄霍布拉克煤矿为例,开展地应力方向影响巷道围岩稳定性研究.首先,根据研究区条件构建了FLAC^(3D)数值模型,定义了主应力方向,选择主应力方向与巷道夹角为0°、15°、30°、45°、60°、75°、90°共7种情况进行模拟.其次,确定了不同夹角塑性区最大破坏深度等为模拟对象,发现随着夹角增大,两帮的塑性区呈马蹄形,顶板呈扇形,底板呈三角形;夹角介于0°-45°时以剪切破坏为主,夹角介于60°-90°时两帮表层的破坏区域呈现张拉和剪切复合性破坏,其他部位仍以剪切破坏为主.最后,通过现场布点进行应力监测,发现随着夹角增加,围岩承载能力和抗剪性能增强,围岩破坏深度与主应力差峰值的排序趋势保持一致.结果表明:主应力方向与巷道夹角大小对巷道围岩稳定性起着控制作用,合理选择巷道走向可有效减小应力集中,提升围岩稳定性. 展开更多

关键词 地应力方向 巷道围岩稳定性 数值模拟 塑性区分布 主应力差

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一例Bm^h类孟买血型的基因分析 被引量：3

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作者 王霓 宋文倩 +3 位作者 夏悦昕 段莹 于卫建 周世航 《中国输血杂志》 CAS 2019年第8期828-830,共3页

目的鉴定1例ABO正反定型不符的血型,并分析其基因变异情况。方法使用标准血清学方法鉴定患者血型;对ABO基因的第6和第7外显子进行PCR扩增及测序;对FUT1基因的第4外显子和FUT2基因的第2外显子进行PCR扩增及测序。结果经血清学检测,此例AB... 目的鉴定1例ABO正反定型不符的血型,并分析其基因变异情况。方法使用标准血清学方法鉴定患者血型;对ABO基因的第6和第7外显子进行PCR扩增及测序;对FUT1基因的第4外显子和FUT2基因的第2外显子进行PCR扩增及测序。结果经血清学检测,此例ABO血型正定型为O型,反定型为B型;Lewis血型为Le(a-b+)。经基因测序分析,ABO基因型为B101/O01;FUT1基因型为h3/h3(c.658C>T纯合突变);FUT2基因型为Se/Se。结论发现1例由FUT1基因c.658C>T纯合突变导致的Bm^h类孟买血型。 展开更多

关键词 类孟买血型 ABO基因 FUT1基因 FUT2基因

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急性髓细胞白血病患者外周血ABO基因mRNA表达分析 被引量：3

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作者 周世航 王霓 +1 位作者 刘铭 范亚欣 《中国输血杂志》 CAS 2023年第2期112-115,共4页

目的了解急性髓细胞白血病患者外周血ABO基因mRNA表达特点。方法下载TCGA数据库急性髓细胞白血病RNAseq数据和GTEx数据库中的全血RNAseq数据。使用R软件分析急性髓细胞白血病和GTEx全血标本ABO基因mRNA表达水平的差异,分析急性髓细胞白... 目的了解急性髓细胞白血病患者外周血ABO基因mRNA表达特点。方法下载TCGA数据库急性髓细胞白血病RNAseq数据和GTEx数据库中的全血RNAseq数据。使用R软件分析急性髓细胞白血病和GTEx全血标本ABO基因mRNA表达水平的差异,分析急性髓细胞白血病ABO基因mRNA表达与DNA甲基化、免疫浸润以及预后的关系。结果急性髓细胞白血病ABO基因mRNA表达水平(中位数:1.333,上四分位数:3.654,下四分位数:0.401)低于对照组(中位数:3.576,上四分位数:3.747,下四分位数:3.470),差异有统计学意义(P<0.001)。急性髓细胞白血病ABO基因mRNA表达水平与转录起始位点下游+82(r=-0.249,P<0.001)、+618(r=-0.268,P<0.001)、+1080(r=-0.105,P<0.001)以及+1409位点(r=-0.210,P<0.001)甲基化存在负相关关系,与B细胞、CD8 T细胞、细胞毒性细胞、浆细胞样树突状细胞、T细胞、T辅助细胞、中央记忆型T细胞、辅助性滤泡T细胞以及调节性T细胞的免疫浸润存在正相关关系(P<0.001)。急性髓细胞白血病ABO基因mRNA高表达患者的生存时间(中位生存时间:366 d,置信区间:304-731 d)和低表达患者的生存时间(中位生存时间:731 d,置信区间:335-1402 d)之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性髓细胞白血病患者外周血ABO基因mRNA表达是下降的,其与ABO基因第一内含子DNA甲基化以及免疫浸润有关,而与预后无关。 展开更多

关键词 急性髓细胞白血病 ABO基因 MRNA TCGA数据库

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贮存时间对红细胞非典型趋化因子受体1清除及储存趋化因子的影响 被引量：3

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作者 周世航 王霓 +1 位作者 刘铭 梁晓华 《中国输血杂志》 CAS 2022年第11期1113-1116,共4页

目的 探讨贮存时间对红细胞非典型趋化因子受体1(atypical chemokine receptor 1,ACKR1)的趋化因子清除功能及储存的影响。方法 6袋去白细胞悬浮红细胞制剂,每袋通过无菌热合机分出2小袋(10 mL/袋),置于血液贮存冰箱储存,分别于贮存d5、... 目的 探讨贮存时间对红细胞非典型趋化因子受体1(atypical chemokine receptor 1,ACKR1)的趋化因子清除功能及储存的影响。方法 6袋去白细胞悬浮红细胞制剂,每袋通过无菌热合机分出2小袋(10 mL/袋),置于血液贮存冰箱储存,分别于贮存d5、d25取出,进行红细胞CCL5、CXCL8以及CCL11含量以及ACKR1趋化因子清除功能测定。同时采集贮存期在d5~25的42份(1 mL/份)去白细胞悬浮红细胞制剂标本,进行红细胞膜上ACKR1表达及趋化因子CCL5、CXCL8以及CCL11含量的检测。结果 贮存期d 25和d 5相比,红细胞裂解液CCL5(pg/mL)(467.7±250.2 vs 586.9±209.5,P>0.05)及CCL11(pg/mL)(122.2±30.3 vs 125.5±32.7,P>0.05)浓度无差异,而CXCL8的浓度降低(pg/mL)(42.4±5.3 vs 24.3±5.9,P<0.05),红细胞ACKR1对趋化因子CCL5(pg/mL)(2 634.0±730.2 vs 453.8±257.4,P<0.05)、CXCL8(pg/mL)(1 117.0±236.6 vs 306.2±28.3,P<0.05)以及CCL11(pg/mL)的清除能力下降(1 278.0±164.5 vs 467.2±50.9,P<0.05)。在红细胞膜表面未检出趋化因子CCL5、CXCL8以及CCL11。红细胞表面ACKR1表达在d 5~25期间,无明显变化(P>0.05)。结论 红细胞内是贮存ACKR1结合趋化因子主要场所,在红细胞贮存期会发生红细胞ACKR1趋化因子清除功能的降低以及红细胞内部储存的某些ACKR1结合趋化因子的降低。 展开更多

关键词 非典型趋化因子受体1 趋化因子 红细胞

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大连RhD阴性献血者中DEL血型的分子生物学背景研究 被引量：3

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作者 王霓 周世航 +3 位作者 邵林楠 夏悦昕 薛雯旭 于卫建 《中国输血杂志》 CAS 2021年第11期1193-1196,共4页

目的研究大连地区RhD阴性献血者中,DEL血型的频率、Rh表型及DEL血型的分子生物学背景。方法收集大连市血液中心2018年11月~2019年10月,经RhD确认实验为RhD阴性的献血者标本共355份。用单克隆抗体的血清学方法检测标本的Rh C、c、E和e表... 目的研究大连地区RhD阴性献血者中,DEL血型的频率、Rh表型及DEL血型的分子生物学背景。方法收集大连市血液中心2018年11月~2019年10月,经RhD确认实验为RhD阴性的献血者标本共355份。用单克隆抗体的血清学方法检测标本的Rh C、c、E和e表型;吸收放散实验检测DEL血型;磁珠分离法提取全血DNA;熔解曲线分析法检测DEL血型标本是否存在RHD 1227G>A基因突变;Sanger测序法对RHD基因所有外显子进行测序。结果 355例RhD确认阴性的献血者中,55例(15.5%)为DEL血型,其余300例(84.5%)为RhD真阴性。在55例DEL血型中,Rh表型以Ccee为主(45/55,81.8%);而在300例RhD真阴性中,Rh表型则以ccee为主(210/300,70.0%)。55例DEL血型中,51例(92.7%)存在RHD 1227G>A基因突变,其余4例(7.3%)为RHD基因其它位点突变。结论大连地区RhD确认阴性的献血者中,DEL血型频率为15.5%,DEL血型主要以Ccee表型及RHD 1227G>A基因突变为主。 展开更多

关键词 DEL血型 RHD基因 RHD 1227G>A基因突变 外显子测序

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多重实时PCR和测序技术用于RHC基因分型的研究 被引量：2

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作者 周世航 王霓 +5 位作者 李静 邵林楠 于卫建 张开立 刘铭 梁晓华 《中国输血杂志》 CAS 2020年第9期890-893,共4页

目的探讨多重实时PCR和测序技术用于RHC基因分型的可行性。方法随机收集2019年11月2日—11月6日期间242名健康献血者血样。使用血清学方法检测标本的Rh CcEe血型表型。使用检测RHCE基因第1外显子48C>G多态性及第2内含子109 bp插入序... 目的探讨多重实时PCR和测序技术用于RHC基因分型的可行性。方法随机收集2019年11月2日—11月6日期间242名健康献血者血样。使用血清学方法检测标本的Rh CcEe血型表型。使用检测RHCE基因第1外显子48C>G多态性及第2内含子109 bp插入序列的多重实时PCR方法对血液标本进行RHC基因分型。使用基因测序方法对以上2个多态性位点检测结果不一致的标本进行基因分型。结果经多重实时PCR基因分型,2个多态性位点分型结果一致者共235例(97.10%),这些标本的分型结果和血清学方法是完全一致的。2个多态性位点分型结果不一致者共7例(2.90%),其中第1外显子48C>G多态性位点分型结果与血清学方法不符者共4例,假阳性率12.5%(4/32),而第2内含子的109 bp插入序列分型结果与血清学方法不符者共3例,假阴性率1.43%(3/210)。对于多重实时PCR2个多态性位点分型不一致的标本,进行第2外显子测序,测序结果和血清学完全一致。结论使用检测RHCE基因第1外显子48C>G多态性及第2内含子109 bp插入片段的多重实时PCR进行RHC基因分型,若二者结果一致,则基因分型结果可靠,若二者检测结果不一致,则可能存在假阴性或假阳性,需要进一步利用基因测序确定。 展开更多

关键词 RHC基因 基因分型 多重实时PCR测序

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大连汉族群体遗传结构及系统关联性的研究 被引量：1

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作者 宋文倩 周世航 +7 位作者 肖南 潘凌子 邵林楠 夏悦昕 段莹 杨宜承 李春祥 于卫建 《中国法医学杂志》 CSCD 2024年第1期88-93,共6页

目的结合大连汉族人群与32个国内外群体的Y-STR单倍型遗传信息,研究其群体遗传结构和系统关联性。方法采集大连市958位汉族男性志愿者血液样本,应用Y-STR荧光检测试剂盒和毛细管电泳分型技术完成42个基因座的基因分型,计算相关的法医学... 目的结合大连汉族人群与32个国内外群体的Y-STR单倍型遗传信息,研究其群体遗传结构和系统关联性。方法采集大连市958位汉族男性志愿者血液样本,应用Y-STR荧光检测试剂盒和毛细管电泳分型技术完成42个基因座的基因分型,计算相关的法医学参数。并基于17个Y-STR基因座计算33个人群间的Nei氏标准遗传距离,绘制主坐标分析图,构建系统发生树。结果针对42个Y-STR基因座的遗传多态性分析,发现了10个基因座30种非常规的等位基因。对17个Y-STR基因座的群体遗传学分析证实大连与鞍山汉族人群遗传距离最近,其次为河南、黑龙江、吉林、山东和重庆汉族人群。此外,大连汉族与北川羌族和贵州苗族人群遗传距离相对较近,反而与同居住于辽宁的满族人群遗传距离相对较远。结论大连汉族与其他人群的遗传距离不完全与民族和地域远近成正比,人口迁徙和民族融合与隔离都会对其产生影响。 展开更多

关键词 群体遗传 Y-STR 遗传距离

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Y-染色体mini-STR分型二代测序技术应用于无创产前亲权鉴定的可行性研究 被引量：1

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作者 宋文倩 肖南 +6 位作者 周世航 陈玫 段莹 潘凌子 王霓 邵林楠 于卫建 《临床血液学杂志》 CAS 2022年第2期90-95,共6页

目的:评价基于Y-染色体mini-STR的二代测序技术(NGS)通过检测孕妇血浆中胎儿遗传物质完成无创产前亲权鉴定的可行性。方法:从24位孕妇外周血中提取游离胎儿DNA(cffDNA),用Illumina NextSeq 500平台对cffDNA同时进行12个mini-STR基因座的... 目的:评价基于Y-染色体mini-STR的二代测序技术(NGS)通过检测孕妇血浆中胎儿遗传物质完成无创产前亲权鉴定的可行性。方法:从24位孕妇外周血中提取游离胎儿DNA(cffDNA),用Illumina NextSeq 500平台对cffDNA同时进行12个mini-STR基因座的NGS测序分型。cffDNA基因分型结果通过胎儿父亲基因型来验证。对每一组的分型结果计算亲权相关参数。结果:对父亲和出生后的婴儿采用常规的毛细管电泳法(CE)做亲子鉴定,证实了24对父亲和胎儿均具有亲子关系。其中13组男性胎儿的cffDNA所有等位基因均与父亲相同,而1组男性胎儿的cffDNA分型在DYS393出现与父亲不同的等位基因,证实为基因突变;10组女性胎儿的cffDNA均无等位基因检出。利用当地人群单倍型频率可以计算累积亲权指数(CPI)和亲权概率。13组无基因突变的男性胎儿的亲权概率为98.269 9%~99.882 8%,基因突变组的亲权概率为14.871 9%。结论:本研究初步证明了基于NGS的Y-染色体mini-STR用于无创产前亲权鉴定具有较高的准确性,可用于部分案件中在不损伤受害人和胎儿的前提下排除无关男性,并且可以将调查范围扩大到胎儿的所有男性生物学亲属。 展开更多

关键词 无创产前亲权鉴定 Y-染色体 mini-STR 二代测序技术 游离胎儿DNA

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实时荧光PCR技术用于RHc检测的研究 被引量：1

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作者 周世航 肖南 邵林楠 《临床血液学杂志》 CAS 2023年第12期889-892,共4页

目的:探讨实时荧光PCR方法用于中国人群RHc基因检测的可行性。方法:收集144例大连地区RhD阳性健康献血者血样,使用血清学分型方法检测样本RhCcEe血型表型。使用检测RHCE基因第2外显子178C>A和307C>T多态性位点的TaqMan探针实时荧... 目的:探讨实时荧光PCR方法用于中国人群RHc基因检测的可行性。方法:收集144例大连地区RhD阳性健康献血者血样,使用血清学分型方法检测样本RhCcEe血型表型。使用检测RHCE基因第2外显子178C>A和307C>T多态性位点的TaqMan探针实时荧光PCR方法对血液标本进行RHc基因分型,并将基因分型结果与血清学分型结果相比较。结果:经血清学检测,144例样本中有60例为CCee、48例为CcEe、17例为ccEE、11例为Ccee、7例为ccEe、1例为ccee;经TaqMan探针实时荧光PCR方法检测,发现RHc基因阳性为84例、阴性为60例,基因分型结果与血清学分型结果一致,该方法的灵敏度、特异度和准确度均为100%。结论:TaqMan探针实时荧光PCR方法适用于检测中国人群RHc基因,可用于临床实验室对Rhc血型进行基因检测。 展开更多

关键词 RHc基因 TaqMan探针实时荧光PCR 基因分型

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血小板抗原基因多态性与血小板参数的相关性研究

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作者 周世航 王霓 +4 位作者 邵林楠 于卫建 张开立 刘铭 梁晓华 《中国输血杂志》 CAS 2021年第5期461-464,共4页

目的探讨血小板抗原(human platelet antigens, HPA)基因多态性与血小板参数的关系。方法使用TaqMan-MGB探针实时PCR方法对139名健康中国汉族人进行HPA-2,HPA-3,HPA-5和HPA-15基因分型,同时使用全自动血细胞分析仪检测血小板参数,包括... 目的探讨血小板抗原(human platelet antigens, HPA)基因多态性与血小板参数的关系。方法使用TaqMan-MGB探针实时PCR方法对139名健康中国汉族人进行HPA-2,HPA-3,HPA-5和HPA-15基因分型,同时使用全自动血细胞分析仪检测血小板参数,包括血小板计数(PLT)、血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)以及大型血小板比率(P-LCR)。结果血小板基因型为HPA-2aa的个体的PLT低于HPA-2ab的个体[(234.35±50.10)×10^(3)/μL vs(269.58±41.66)×10^(3)/μL,P<0.05]。血小板基因型为HPA-5aa和HPA-15aa个体的PLT分别高于HPA-5ab和HPA-15ab/bb的个体[HPA-5:(239.36±49.81)×10^(3)/μL vs(200.29±48.02)×10^(3)/μL;HPA-15:(251.00±58.41)×10^(3)/μL vs(231.29±45.20)×10^(3)/μL,P均<0.05]。血小板基因型为HPA-5aa个体的MPV、PDW以及P-LCR低于HPA-5ab的个体[mpv:(10.01±0.72)fL vs(10.94±1.01)fL;PDV:(11.94%±1.35%)vs(14.25%±2.78%);P-LCR:(25.32%±5.03%)vs(31.73%±6.39%),P均<0.05]。HPA-2和HPA-15各基因型的MPV、PDW以及P-LCR的差异无统计学意义(P>0.05)。此外,在HPA-3aa和HPA-3ab/bb各基因型之间的血小板参数差异无统计学意义(P<0.05)。多元线性回归分析表明,HPA-2、HPA-5和HPA-15是血小板计数的独立影响因子,HPA-5是血小板体积的独立影响因子。结论 HPA-2、HPA-5和HPA-15的基因多态性和血小板计数有关,HPA-5基因多态性和血小板体积有关。 展开更多

关键词 血小板抗原 血小板参数 单核苷酸多态性

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