目的建立全自动固相萃取-气相色谱-质谱法检测水中6种苯氧羧酸类除草剂的方法。方法取水样1 L,加抗坏血酸除余氯,经浓盐酸调节p H <1.0,加D3-2,4二氯苯氧乙酸(D3-2,4-D)内标后混匀,经全自动固相萃取仪上HLB固相萃取柱萃取,用二氯甲...目的建立全自动固相萃取-气相色谱-质谱法检测水中6种苯氧羧酸类除草剂的方法。方法取水样1 L,加抗坏血酸除余氯,经浓盐酸调节p H <1.0,加D3-2,4二氯苯氧乙酸(D3-2,4-D)内标后混匀,经全自动固相萃取仪上HLB固相萃取柱萃取,用二氯甲烷洗脱固相萃取柱上吸附的待测物,洗脱液氮吹至1 ml,用三甲基氢氧化硫溶液衍生,GC-MS分离检测。结果水样中的苯氧羧酸类除草剂的浓度在10μg/L~100μg/L线性良好,方法检出限为0.003μg/L,平均加标回收率为90.0%~103.1%,相对标准偏差(RSD)为3.15%~5.82%。结论该方法简便、准确,适用于水中6种苯氧羧酸类除草剂的检测。展开更多
文摘目的建立全自动固相萃取-气相色谱-质谱法检测水中6种苯氧羧酸类除草剂的方法。方法取水样1 L,加抗坏血酸除余氯,经浓盐酸调节p H <1.0,加D3-2,4二氯苯氧乙酸(D3-2,4-D)内标后混匀,经全自动固相萃取仪上HLB固相萃取柱萃取,用二氯甲烷洗脱固相萃取柱上吸附的待测物,洗脱液氮吹至1 ml,用三甲基氢氧化硫溶液衍生,GC-MS分离检测。结果水样中的苯氧羧酸类除草剂的浓度在10μg/L~100μg/L线性良好,方法检出限为0.003μg/L,平均加标回收率为90.0%~103.1%,相对标准偏差(RSD)为3.15%~5.82%。结论该方法简便、准确,适用于水中6种苯氧羧酸类除草剂的检测。
