目的探讨胰岛再生源蛋白3α(REG3A)对卵巢癌(OC)细胞增殖、凋亡和顺铂(DDP)耐药的影响及其分子机制。方法收集2021年1月~2022年12月青海省第五人民医院收治的97例卵巢癌患者的癌组织及癌旁组织标本,定量反转录PCR(qRT-PCR)和免疫组织化...目的探讨胰岛再生源蛋白3α(REG3A)对卵巢癌(OC)细胞增殖、凋亡和顺铂(DDP)耐药的影响及其分子机制。方法收集2021年1月~2022年12月青海省第五人民医院收治的97例卵巢癌患者的癌组织及癌旁组织标本,定量反转录PCR(qRT-PCR)和免疫组织化学法(IHC)检测REG3A在癌组织和癌旁组织中的表达,分析其表达与患者临床病理特征及预后的关系。qRT-PCR检测人正常卵巢表面上皮细胞系OSE和人卵巢癌细胞系(ES2,HEY,A2780和SKOV3)中REG3A的表达。选取SKOV3和DDP耐药卵巢癌细胞系(SKOV3/DDP),随机分为siNC组和siREG3A组。细胞计数法(CCK-8)检测细胞增殖活性,噻唑蓝(MTT)法测定细胞耐药性,流式细胞术(FCM)检测增殖周期和凋亡,免疫蛋白印迹法(Western-blot)检测OC细胞耐药、增殖、凋亡和磷酸酰肌醇3-激酶/蛋白激醇B(PI3K/Akt)通路相关蛋白表达。结果OC组织中REG3A mRNA表达高于癌旁组织(1.46±0.43 vs 0.52±0.11),差异具有统计学意义(t=20.858,P<0.001)。REG3A高表达患者5年生存率24.49%(12/49)低于REG3A低表达患者的91.67%(44/48),差异具有统计学意义(χ^(2)=44.841,P<0.001)。REG3A高表达组患者FIGO分期III~IV期、中高分化和肿瘤大小>3cm占比高于REG3A低表达组,差异具有统计学意义(χ^(2)=4.537~9.972,均P<0.05)。与OSE相比,ES2,HKY,A2780和SKOV3中REG3A的mRNA和蛋白表达均增多,差异具有统计学意义(t=6.725~30.234,均P<0.01)。与siNC组相比,siREG3A组SKOV3细胞中REG3A表达下调(0.23±0.02 vs 0.99±0.06),转染24,48和72 h时细胞活性降低,G1期细胞占比升高,S期和G2期细胞占比及凋亡率,MDR-1,Cyclin D1和Cleaved caspase 3蛋白表达以及p-PI3K/PI3K和p-Akt/Akt比值均降低,差异具有统计学意义(t=6.584~22.730,均P<0.01)。1.25,2.5,5,7.5和15μg/ml的DDP处理后,与siNC组相比,siREG3A组SKOV3和SKOV3/DDP细胞存活率逐渐降低,差异具有统计学意义(t=2.888~11.135,均P<0.05)。结论REG3A在OC组织中呈高表达且与肿瘤的恶性进展和不良预后相关,其表达上调通过激活PI3K/Akt通路促进癌细胞增殖和DDP耐药性,并抑制其凋亡。展开更多
通感一体化(Integrated Sensing and Communication,ISAC)是6G研究的重点方向之一,目前业界主要关注点聚焦在基站及终端感知能力的实现,对于6G核心网架构如何增强以支持通感功能、感知能力在6G核心网的网络功能分布、感知结果如何对第...通感一体化(Integrated Sensing and Communication,ISAC)是6G研究的重点方向之一,目前业界主要关注点聚焦在基站及终端感知能力的实现,对于6G核心网架构如何增强以支持通感功能、感知能力在6G核心网的网络功能分布、感知结果如何对第三方开放等端到端流程尚处在前期研究阶段。提出了一种通感一体化功能在6G网络架构中的关键技术实现方案,包括:通感功能在6G核心网中的分布;增强5G服务化架构(Service Based Architecture,SBA)架构,新增双总线方案,利用数据通道接口(Data Channel Interface,DCI)总线传输感知原始数据;利用服务化接口(Service Based Interface,SBI)传输感知测量量或感知结果;端到端感知和开放流程的实现方法。展开更多
目的探讨超长链脂肪酸延伸酶6(elongase of very long chain fatty acids 6,ELOVL6)在人卵巢浆液性腺癌组织中的表达,并研究ELOVL6对人卵巢癌细胞增殖、侵袭及凋亡的影响.方法选取2018年4月至2020年12月在青海省第五人民医院行卵巢浆液...目的探讨超长链脂肪酸延伸酶6(elongase of very long chain fatty acids 6,ELOVL6)在人卵巢浆液性腺癌组织中的表达,并研究ELOVL6对人卵巢癌细胞增殖、侵袭及凋亡的影响.方法选取2018年4月至2020年12月在青海省第五人民医院行卵巢浆液性腺癌术的80例患者,收集其癌组织,另收集20例因其他疾病行切除手术的正常卵巢和输卵管组织,通过免疫组化法检测患者卵巢组织中ELOVL6蛋白阳性表达.以人卵巢癌细胞SKOV3和OAW28作为对照组,以转染ELOVL6的卵巢癌细胞作为转染组,采用qRT-PCR验证对照组和转染组ELOVL6 mRNA表达水平;MTT实验和Transwell实验分别观察ELOVL6对人卵巢癌细胞增殖侵袭能力的影响,流式细胞仪检测ELOVL6转染后对卵巢癌细胞凋亡的影响.结果免疫组化结果显示,ELOVL6在正常卵巢和输卵管组织中90%以上呈阳性表达,而在低级别浆液性腺癌组织中阳性表达率为44.00%,在高级别浆液性腺癌组织中阳性表达率为54.55%,差异有统计学意义(P<0.05);qRT-PCR结果显示,与对照组卵巢癌细胞比较,转染组的SKOV3和OAW28卵巢癌细胞中ELOVL6 mRNA表达水平显著升高(P<0.05);MTT结果表明,SKOV3细胞和OAW28细胞分别在转染ELOVL6培养36 h和48 h后,其增殖能力较对照组有显著性下降(P<0.05);Transwell实验表明,转染组SKOV3细胞穿膜数少于对照组细胞穿膜数[(201±9)个vs(323±12)个],转染组OAW28细胞穿膜数少于对照组细胞穿膜数[(158±4)个vs(286±2)个],差异均有统计学意义(P<0.05);流式检测结果表明,ELOVL6高表达能够明显促进卵巢癌细胞的凋亡.结论ELOVL6在卵巢癌组织中呈弱阳性表达,在卵巢癌细胞中mRAN呈低表达,对卵巢癌细胞的增殖和侵袭起到抑制作用,能够促进卵巢癌细胞的凋亡.展开更多
文摘目的探讨胰岛再生源蛋白3α(REG3A)对卵巢癌(OC)细胞增殖、凋亡和顺铂(DDP)耐药的影响及其分子机制。方法收集2021年1月~2022年12月青海省第五人民医院收治的97例卵巢癌患者的癌组织及癌旁组织标本,定量反转录PCR(qRT-PCR)和免疫组织化学法(IHC)检测REG3A在癌组织和癌旁组织中的表达,分析其表达与患者临床病理特征及预后的关系。qRT-PCR检测人正常卵巢表面上皮细胞系OSE和人卵巢癌细胞系(ES2,HEY,A2780和SKOV3)中REG3A的表达。选取SKOV3和DDP耐药卵巢癌细胞系(SKOV3/DDP),随机分为siNC组和siREG3A组。细胞计数法(CCK-8)检测细胞增殖活性,噻唑蓝(MTT)法测定细胞耐药性,流式细胞术(FCM)检测增殖周期和凋亡,免疫蛋白印迹法(Western-blot)检测OC细胞耐药、增殖、凋亡和磷酸酰肌醇3-激酶/蛋白激醇B(PI3K/Akt)通路相关蛋白表达。结果OC组织中REG3A mRNA表达高于癌旁组织(1.46±0.43 vs 0.52±0.11),差异具有统计学意义(t=20.858,P<0.001)。REG3A高表达患者5年生存率24.49%(12/49)低于REG3A低表达患者的91.67%(44/48),差异具有统计学意义(χ^(2)=44.841,P<0.001)。REG3A高表达组患者FIGO分期III~IV期、中高分化和肿瘤大小>3cm占比高于REG3A低表达组,差异具有统计学意义(χ^(2)=4.537~9.972,均P<0.05)。与OSE相比,ES2,HKY,A2780和SKOV3中REG3A的mRNA和蛋白表达均增多,差异具有统计学意义(t=6.725~30.234,均P<0.01)。与siNC组相比,siREG3A组SKOV3细胞中REG3A表达下调(0.23±0.02 vs 0.99±0.06),转染24,48和72 h时细胞活性降低,G1期细胞占比升高,S期和G2期细胞占比及凋亡率,MDR-1,Cyclin D1和Cleaved caspase 3蛋白表达以及p-PI3K/PI3K和p-Akt/Akt比值均降低,差异具有统计学意义(t=6.584~22.730,均P<0.01)。1.25,2.5,5,7.5和15μg/ml的DDP处理后,与siNC组相比,siREG3A组SKOV3和SKOV3/DDP细胞存活率逐渐降低,差异具有统计学意义(t=2.888~11.135,均P<0.05)。结论REG3A在OC组织中呈高表达且与肿瘤的恶性进展和不良预后相关,其表达上调通过激活PI3K/Akt通路促进癌细胞增殖和DDP耐药性,并抑制其凋亡。
文摘通感一体化(Integrated Sensing and Communication,ISAC)是6G研究的重点方向之一,目前业界主要关注点聚焦在基站及终端感知能力的实现,对于6G核心网架构如何增强以支持通感功能、感知能力在6G核心网的网络功能分布、感知结果如何对第三方开放等端到端流程尚处在前期研究阶段。提出了一种通感一体化功能在6G网络架构中的关键技术实现方案,包括:通感功能在6G核心网中的分布;增强5G服务化架构(Service Based Architecture,SBA)架构,新增双总线方案,利用数据通道接口(Data Channel Interface,DCI)总线传输感知原始数据;利用服务化接口(Service Based Interface,SBI)传输感知测量量或感知结果;端到端感知和开放流程的实现方法。
文摘目的探讨超长链脂肪酸延伸酶6(elongase of very long chain fatty acids 6,ELOVL6)在人卵巢浆液性腺癌组织中的表达,并研究ELOVL6对人卵巢癌细胞增殖、侵袭及凋亡的影响.方法选取2018年4月至2020年12月在青海省第五人民医院行卵巢浆液性腺癌术的80例患者,收集其癌组织,另收集20例因其他疾病行切除手术的正常卵巢和输卵管组织,通过免疫组化法检测患者卵巢组织中ELOVL6蛋白阳性表达.以人卵巢癌细胞SKOV3和OAW28作为对照组,以转染ELOVL6的卵巢癌细胞作为转染组,采用qRT-PCR验证对照组和转染组ELOVL6 mRNA表达水平;MTT实验和Transwell实验分别观察ELOVL6对人卵巢癌细胞增殖侵袭能力的影响,流式细胞仪检测ELOVL6转染后对卵巢癌细胞凋亡的影响.结果免疫组化结果显示,ELOVL6在正常卵巢和输卵管组织中90%以上呈阳性表达,而在低级别浆液性腺癌组织中阳性表达率为44.00%,在高级别浆液性腺癌组织中阳性表达率为54.55%,差异有统计学意义(P<0.05);qRT-PCR结果显示,与对照组卵巢癌细胞比较,转染组的SKOV3和OAW28卵巢癌细胞中ELOVL6 mRNA表达水平显著升高(P<0.05);MTT结果表明,SKOV3细胞和OAW28细胞分别在转染ELOVL6培养36 h和48 h后,其增殖能力较对照组有显著性下降(P<0.05);Transwell实验表明,转染组SKOV3细胞穿膜数少于对照组细胞穿膜数[(201±9)个vs(323±12)个],转染组OAW28细胞穿膜数少于对照组细胞穿膜数[(158±4)个vs(286±2)个],差异均有统计学意义(P<0.05);流式检测结果表明,ELOVL6高表达能够明显促进卵巢癌细胞的凋亡.结论ELOVL6在卵巢癌组织中呈弱阳性表达,在卵巢癌细胞中mRAN呈低表达,对卵巢癌细胞的增殖和侵袭起到抑制作用,能够促进卵巢癌细胞的凋亡.
