目的检测葡萄籽提取物对破骨细胞分化、形成、功能的影响。方法利用实时定量基因扩增荧光检测系统(qPCR)检测破骨细胞分化标志分子的表达,利用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色及TRAP活性定量实验检测破骨细胞的形成情况,利用c-TX定量实验...目的检测葡萄籽提取物对破骨细胞分化、形成、功能的影响。方法利用实时定量基因扩增荧光检测系统(qPCR)检测破骨细胞分化标志分子的表达,利用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色及TRAP活性定量实验检测破骨细胞的形成情况,利用c-TX定量实验检测破骨细胞的骨吸收活性。结果细胞克隆经诱导分化后,与对照组相比,GSE组细胞的破骨标志分子Itgb3mRNA相对表达量由(216.59±34.61)下降至(104.55±9.54)(n=3,P=0.0355);Acp5由(103.37±14.77)下降至(78.96±13.15)(n=3,P=0.0351);Dcst由(304.85±14.77)下降至(65.03±11.75)(n=3,P=0.0003);Ctsk由(290.23±41.65)下降(132.23±14.06)(n=3,P=0.0229)。经葡萄籽提取物处理后,破骨标志分子Itgb3、Acp5、Dcst、Ctsk m RNA水平均显著降低,TRAP阳性细胞数目减少,TRAP活性由(2.52±0.39)下降至(0.91±0.10)(n=3,P=0.0165),TRAP活性显著降低;与对照组细胞相比,GSE组细胞分泌的c-TX量由(1.01±0.11)nmol/L下降至(0.49±0.06)nmol/L(n=3,P=0.0028),c-TX分泌显著减少。结论葡萄籽提取物有效抑制破骨细胞分化、形成及活性,葡萄籽提取物是潜在的预防治疗骨质疏松的营养补充剂。展开更多
文摘目的检测葡萄籽提取物对破骨细胞分化、形成、功能的影响。方法利用实时定量基因扩增荧光检测系统(qPCR)检测破骨细胞分化标志分子的表达,利用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色及TRAP活性定量实验检测破骨细胞的形成情况,利用c-TX定量实验检测破骨细胞的骨吸收活性。结果细胞克隆经诱导分化后,与对照组相比,GSE组细胞的破骨标志分子Itgb3mRNA相对表达量由(216.59±34.61)下降至(104.55±9.54)(n=3,P=0.0355);Acp5由(103.37±14.77)下降至(78.96±13.15)(n=3,P=0.0351);Dcst由(304.85±14.77)下降至(65.03±11.75)(n=3,P=0.0003);Ctsk由(290.23±41.65)下降(132.23±14.06)(n=3,P=0.0229)。经葡萄籽提取物处理后,破骨标志分子Itgb3、Acp5、Dcst、Ctsk m RNA水平均显著降低,TRAP阳性细胞数目减少,TRAP活性由(2.52±0.39)下降至(0.91±0.10)(n=3,P=0.0165),TRAP活性显著降低;与对照组细胞相比,GSE组细胞分泌的c-TX量由(1.01±0.11)nmol/L下降至(0.49±0.06)nmol/L(n=3,P=0.0028),c-TX分泌显著减少。结论葡萄籽提取物有效抑制破骨细胞分化、形成及活性,葡萄籽提取物是潜在的预防治疗骨质疏松的营养补充剂。
