下一代测序技术用于HCV耐药相关替代突变检测的研究

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作者 张翠 姬晓宇 +6 位作者 李健 秦荣 韩孟杰 刘雨秋 刘佩 邢文革 邱茂锋 《中国艾滋病性病》 北大核心 2025年第4期365-369,共5页

目的建立下一代测序(NGS)技术检测HCV直接抗病毒药物(DAAs)耐药相关替代突变(RASs)的实验流程和数据分析方法,比较在不同阈值下RASs分析结果与Sanger测序所得RASs结果的关系。方法选择基因亚型为1b和2a的12份HCV RNA阳性血清样本,提取... 目的建立下一代测序(NGS)技术检测HCV直接抗病毒药物(DAAs)耐药相关替代突变(RASs)的实验流程和数据分析方法,比较在不同阈值下RASs分析结果与Sanger测序所得RASs结果的关系。方法选择基因亚型为1b和2a的12份HCV RNA阳性血清样本,提取核糖核酸、反转录和巢式PCR扩增,对PCR产物进行纯化、建库和测序。数据质控、序列比对和组装分别使用Trimmomatic、bowtie2、samtools和quasitools软件完成。结果12份样本均成功获得HCV RASs检测结果。两种检测方法在检出HCV 1b亚型样本的耐药位点方面具有统计学差异(P<0.01)。NGS在15%阈值时所得RASs分析结果与Sanger测序所得RASs结果相当。本研究识别了高频RASs(C316 N),低阈值RASs(F43V、V170I、P58S、Y93D和S556G)以及罕见RASs(Q80R、R117C、Y448H和C451Y)。其中,Q80R、V170I、P58S、Y93D和C451Y对现有DAAs敏感,F43V对波普瑞韦敏感性降低、对西美瑞韦耐药,S556G对达撒布韦耐药。结论本研究建立的NGS方法可以用于检测HCV RASs,低阈值分析有助于发现潜在耐药风险,其临床意义有待进一步研究。 展开更多

关键词 丙型肝炎病毒 耐药相关替代突变 直接抗病毒药物 下一代测序

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丙型肝炎病毒感染的实验室检测方法及策略 被引量：7

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作者 王宇 邢文革 +1 位作者 刘中夫 金聪 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2024年第4期672-678,共7页

丙型肝炎病毒(HCV)感染的实验室检测为HCV感染者的检测发现和诊断提供关键依据。近年来,HCV感染检测技术不断发展,检测试剂性能显著提高,新的检测服务策略不断出现并逐步推广应用。本文归纳了国内外HCV感染的实验室检测方法及检测策略,... 丙型肝炎病毒(HCV)感染的实验室检测为HCV感染者的检测发现和诊断提供关键依据。近年来,HCV感染检测技术不断发展,检测试剂性能显著提高,新的检测服务策略不断出现并逐步推广应用。本文归纳了国内外HCV感染的实验室检测方法及检测策略,总结了HCV感染检测的方法,分析了新方法和新策略对我国HCV感染防控带来的影响。及时准确的实验室检测方法和有效可行的检测策略有助于HCV感染的早发现、早诊断、早治疗,最终实现2030年消除病毒性肝炎主要公共卫生危害的战略目标。 展开更多

关键词 肝炎病毒属 生物标记 诊断

暂未订购

甘肃省某市哨点监测人群HCV基因分型及NS5B聚合酶抑制剂耐药相关替代突变分析 被引量：1

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作者 张翠 乔瑞娟 +7 位作者 李健 屠爱霞 韩孟杰 王晓蕊 邢文革 梁雯丽 石林 邱茂锋 《中国艾滋病性病》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期894-899,共6页

目的探索建立HCV NS5B区的耐药相关替代突变(RASs)方法并初步应用于甘肃省某市丙肝哨点监测人群。方法以甘肃省某市2020年在丙型肝炎哨点监测中发现的HCV抗体阳性者为研究对象,提取血浆样本中的RNA,经反转录和巢式PCR扩增后进行Sanger测... 目的探索建立HCV NS5B区的耐药相关替代突变(RASs)方法并初步应用于甘肃省某市丙肝哨点监测人群。方法以甘肃省某市2020年在丙型肝炎哨点监测中发现的HCV抗体阳性者为研究对象,提取血浆样本中的RNA,经反转录和巢式PCR扩增后进行Sanger测序,分别进行基因亚型和NS5B区耐药相关替代突变分析。结果74份样本中有20份核酸扩增成功并完成测序。所获的HCV基因亚型共有4种,构成比由高到低依次为3a(12/20,60%)、1b(4/20,20%)、2a(3/20,15%)和3b(1/20,5%)。1b亚型的RASs为C316N(4/4)、M414L(1/4)、L392I(1/4)、I424V(1/4)和V499A(1/4),2a亚型的RASs为A421V(3/3),3a亚型的RASs为A150V(9/12),3b亚型未检出RASs。发现耐药的直接抗病毒药物有索磷布韦、达拉他韦和贝拉布韦。结论甘肃省某市哨点监测发现HCV抗体阳性者基因亚型构成呈多样性,普遍存在NS5B聚合酶抑制剂的RASs;不同亚型NS5B区发生的RASs不同,以1b亚型RASs种类最多。 展开更多

关键词 丙型肝炎病毒 直接抗病毒药物 NS5B聚合酶抑制剂 耐药相关替代突变 Sanger测序

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基于8E5细胞的HIV-1病毒载量能力验证质控品制备及评估

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作者 梅朋飞 米云婷 +7 位作者 朱禹静 周德 邓煜川 金聪 姚均 邢文革 潘品良 吕毅 《中国预防医学杂志》 CAS CSCD 2024年第3期362-366,共5页

目的制备及评价基于8E5细胞的人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus 1,HIV-1)病毒载量能力验证质控品的均一性、稳定性和反复冻融性。方法将8E5细胞上清原液10倍梯度稀释得到浓度依次为106、105、104、103拷贝/ml的4组HIV-1... 目的制备及评价基于8E5细胞的人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus 1,HIV-1)病毒载量能力验证质控品的均一性、稳定性和反复冻融性。方法将8E5细胞上清原液10倍梯度稀释得到浓度依次为106、105、104、103拷贝/ml的4组HIV-1病毒载量能力验证质控品,应用病毒载量分析仪进行检测,将病毒拷贝数其换算成lg值,计算均值(xˉ)、标准差(s)、变异系数(coefficient of variation,CV)、变化趋势,并对质控品的均一性、稳定性和反复冻融性进行评价。结果在4个浓度梯度的均一性评价中,各浓度组质控品的CV分别为1.2%、2.6%、1.8%和3.2%。稳定性评价实验中,在-20℃条件下,各组质控品在5个月评价期间内,检测结果不随时间延长而改变(P>0.05)。在4℃条件下,各组质控品在5周评价期间内,检测结果随时间延长而未改变(P>0.05)。在25℃条件下,各组质控品在15 d评价期间内,检测结果随时间延长而减少(P<0.05)。冻融次数影响评价中,反复冻融次数对质控品影响不大,其检测结果均在(x±2s)范围浮动。结论基于8E5细胞上清液制备的质控品,在-20℃和4℃保存条件下均一性和稳定性较好,可作为HIV-1病毒载量能力验证质控品。 展开更多

关键词 人类免疫缺陷病毒 病毒载量 RNA 8E5细胞 能力验证

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基于随机森林模型的CT引导下肺穿刺活检出血风险的危险因素分析

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作者 李勇 赵晓辉 +5 位作者 刘方 邢文阁 李凤娟 史晋海 刘嘉馨 杨成民 《中国输血杂志》 CAS 2024年第10期1110-1114,1121,共6页

目的通过随机森林(random forest,RF)模型与传统Logistics回归分析相结合的方法,系统分析并筛选影响术后肺出血的关键危险因素,为临床实践提供数据支持。方法本研究纳入了2020年1月—2023年12月在天津医科大学肿瘤医院介入治疗科进行肺... 目的通过随机森林(random forest,RF)模型与传统Logistics回归分析相结合的方法,系统分析并筛选影响术后肺出血的关键危险因素,为临床实践提供数据支持。方法本研究纳入了2020年1月—2023年12月在天津医科大学肿瘤医院介入治疗科进行肺肿物穿刺活检术的844例患者(男性387名、女性457名),年龄39~82岁。研究收集患者的一般临床资料和穿刺相关特征,包括肿瘤大小、穿刺深度、穿刺角度、肺气肿情况、病灶位置、穿刺体位、是否经过叶间裂及穿刺次数等变量。利用RF模型对所有变量的重要性进行评分排序,识别出最具预测价值的变量。随后,采用多因素Logistics回归模型对排名靠前的重要变量进行进一步分析,评估其对术后肺出血的独立影响。结果RF模型结果显示,肿瘤大小和穿刺深度在预测术后肺出血风险中具有最高的重要性。多因素Logistics回归分析进一步证实,较小的肿瘤大小(HR:0.980,95CI%:0.971~0.989,P<0.05)与较低的出血风险显著相关,而较深的穿刺深度(HR:1.146,95CI%:1.063~1.235,P<0.05)则与较高的出血风险密切相关。此外,其他因素如穿刺角度、年龄、病灶位置及肺气肿情况等在分析中显示有一定影响,但在多因素回归分析中未显示出显著性。结论本研究结合RF模型和多因素Logistics回归分析,成功识别了肿瘤大小和穿刺深度为术后肺出血的独立危险因素。RF模型的应用提高了特征选择的准确性,帮助我们聚焦于对预测最具贡献的变量。这些发现为术前风险评估提供了重要的依据,建议临床医生在术前评估中重点考虑这些关键因素,以制定更安全、有效的手术计划,降低术后出血等并发症的风险。 展开更多

关键词 穿刺活检 出血 随机森林 风险预测

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方舱医院建设项目技术创新实例

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作者 邢文阁 倪时华 《工程质量》 2024年第1期9-12,共4页

以邯郸市方舱医院项目为例,针对其建设改造过程中遇到的原有建筑地下管线条件复杂和施工工期紧等问题,通过在地面以上加设一体化污水处理设备,基于沉井施工工法对螺旋钢管(Φ1400 mm×10 mm)进行处理并作为管井调节池等技术创新措施... 以邯郸市方舱医院项目为例,针对其建设改造过程中遇到的原有建筑地下管线条件复杂和施工工期紧等问题,通过在地面以上加设一体化污水处理设备,基于沉井施工工法对螺旋钢管(Φ1400 mm×10 mm)进行处理并作为管井调节池等技术创新措施,实现了方舱医院建设使用过程中医污废水的合理排放。工程实践结果表明,提出的技术创新措施应用效果良好,能够为同类工程提供经验。 展开更多

关键词 方舱医院 一体化处理站 管井调节池 沉井施工 高效过滤器

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网络购买HIV快速检测试剂用于自我检测人群特征 被引量：14

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作者 吕毅 赫晓霞 +4 位作者 马洁琼 姚均 邢文革 刘鹏 蒋岩 《中国艾滋病性病》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期559-561,572,共4页

目的了解网络购买艾滋病病毒(HIV)快速检测试剂用于自我检测人群的特征,为进一步扩大基于互联网的HIV检测服务,促进人群主动检测提供依据和参考。方法随机选取网络购买HIV快速检测试剂的1 000人作为调查对象,在邮寄给其的快递盒内放入... 目的了解网络购买艾滋病病毒(HIV)快速检测试剂用于自我检测人群的特征,为进一步扩大基于互联网的HIV检测服务,促进人群主动检测提供依据和参考。方法随机选取网络购买HIV快速检测试剂的1 000人作为调查对象,在邮寄给其的快递盒内放入项目简介卡发布问卷调查信息。利用网络平台,设计、录入网络版"网络购买HIV快速检测试剂用于自我检测调查问卷",调查对象通过QQ,微信在电脑或手机端完成调查问卷。结果共有591人完成网络问卷调查,其中男性512人,女性79人;年龄中位数25岁(15~50岁);未婚占78.7%(465人);大专或本科以上文化占66.2%(391人);自由职业者及大学生人群是主要购买人群,分别占36.0%(213人)及26.2%(155人);月收入在2 000~5 000元之间的占53.0%(313人)。异性恋人群占57.5%(340人),男男同性恋人群占27.2%(161人),双性恋人群占15.2%(90人)。此外,64.7%(220/340)的异性恋人群、69.6%(112/161)的男男同性恋人群及72.2%(65/90)的双性恋人群在最近6个月内发生过无保护性行为。50.9%(301/591)的调查对象在自我检测后会和客服人员联系进行咨询。28.8%(170人)的调查对象在自我检测后,选择去疾病预防控制中心或医院寻求进一步确证及咨询服务。结论网络购买HIV快速检测试剂用于自我检测的人群大部分是未婚年轻男性,他们受教育程度较高,多数为异性恋,且收入属中上等,在最近6个月内发生过无保护性行为,对该人群提供检测后的专业咨询服务非常重要。 展开更多

关键词 艾滋病病毒 快速检测试剂 网络购买 自我检测

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干血斑用于HIV抗体确证（重组免疫印迹法）方法建立与初步应用 被引量：6

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作者 赫晓霞 程焕义 +4 位作者 王月华 马洁琼 姚均 邢文革 蒋岩 《中国艾滋病性病》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1097-1100,共4页

目的研究建立干血斑(DBS)样本用于艾滋病病毒(HIV)抗体确证(重组免疫印迹法)的方法,为确证试验提供更加广泛的适用样本。方法制备系列稀释20~210 DBS与配对血浆样本,利用实验室优化的DBS洗脱条件(300μL含0.5‰Tween 20的PBS室温洗脱6小... 目的研究建立干血斑(DBS)样本用于艾滋病病毒(HIV)抗体确证(重组免疫印迹法)的方法,为确证试验提供更加广泛的适用样本。方法制备系列稀释20~210 DBS与配对血浆样本,利用实验室优化的DBS洗脱条件(300μL含0.5‰Tween 20的PBS室温洗脱6小时),研究来自两个公司的人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体检测试剂盒(免疫印迹法/重组免疫印迹法)的检测限,选择其中等效性更好且价格低廉的国产(重组免疫印迹法)试剂进一步研究。结果通过310份(110份HIV抗体阳性和200份HIV抗体阴性)已知DBS与血浆配对样本和1 304份临床DBS样本进行该方法验证与应用,两种不同试剂对于血浆样本的检测限均为20~27,但对于来自相同个体的对应DBS样本检测限不同(分别为20~25和20~26);应用与血浆样本等效的国产(重组免疫印迹法)试剂进行方法验证结果表明,阳性样本一致率为100.0%(110/110),阴性样本一致率为98.5%(197/200),总一致率99.0%(307/310),Kappa值0.98(P<0.001);敏感性100.0%(110/110),特异性98.5%(197/200);应用国产(重组免疫印迹法)试剂对1 304份临床DBS样本中HIV抗体初筛阳性132份DBS样本同时进行实验室DBS确证与临床随访确证,实验室DBS确证结果与临床随访确证结果完全一致,确证阳性130份,排除初筛假阳性样本2份。结论 DBS样本用于HIV抗体确证(重组免疫印迹法)与血浆样本等效,具有良好敏感性与特异性,可有效排除初筛假阳性样本。 展开更多

关键词 干血斑 艾滋病病毒 抗体确证 重组免疫印迹法

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干血斑样本用于HIV抗体检测方法学优化与应用 被引量：5

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作者 赫晓霞 粟斌 +4 位作者 程焕义 王月华 马仲慧 邢文革 蒋岩 《中国艾滋病性病》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期536-539,共4页

目的探讨用于干血斑样本中艾滋病病毒（HIV）抗体检测的最佳洗脱条件。方法选取并制备中值（24）与低值（26）的干血斑样本,利用HIV抗体诊断试剂盒（酶联免疫吸附试验法）,对不同洗脱温度、不同洗脱液组分、不同洗脱液体积、不同洗脱时... 目的探讨用于干血斑样本中艾滋病病毒（HIV）抗体检测的最佳洗脱条件。方法选取并制备中值（24）与低值（26）的干血斑样本,利用HIV抗体诊断试剂盒（酶联免疫吸附试验法）,对不同洗脱温度、不同洗脱液组分、不同洗脱液体积、不同洗脱时间分别进行组合后,进行干血斑（DBS）样本洗脱液中抗体OD值测定分析,从而选出最适宜、最方便用于HIV抗体检测的DBS洗脱条件。结果室温与4℃条件下洗脱样本差异无统计学意义（P=0.979,P=0.704）;不同洗脱液体积对样本洗脱的影响差异无统计学意义（P=0.183）;洗脱液组分对低值（26）样本的洗脱效果有统计学意义（P=0.033）,其中以含0.5‰Tween20的PBS对样本洗脱的影响更为显著（P=0.02,P=0.004）;洗脱时间对中值（24）与低值（26）样本均有显著影响（P=0.00,P=0.00）,其中4小时和6小时为显著差异分界点。670份临床已知样本的检测应用中,试剂盒现成Cutoff值计算判定阳性样本时,存在2.63%的假阳性,无假阴性。结论用于DBS中HIV抗体最佳洗脱条件为：用300μL含有0.5‰Tween20的PBS在室温下（24±2℃）洗脱4～6小时。试剂盒Cutoff值不适用于DBS样本结果判定,需进一步研究设定用于该方法的Cutoff值。 展开更多

关键词 艾滋病病毒 抗体检测 干血斑 洗脱条件

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HIV-1 DNA定量检测干血斑室内质控品的制备及应用 被引量：3

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作者 王月华 陈凯 +4 位作者 程焕义 赫晓霞 姚均 邢文革 蒋岩 《中国艾滋病性病》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期466-469,475,共5页

目的研制用于艾滋病病毒(HIV)脱氧核糖核酸(DNA)(HIV-1 DNA)定量检测的室内质控品,通过室内质控品的使用,保证HIV-1 DNA定量检测的实验室质量。方法用HIV阴性全血倍比稀释8E5细胞,滴加到滤纸片上,制备成干血斑(DBS)。评价其均一性与稳... 目的研制用于艾滋病病毒(HIV)脱氧核糖核酸(DNA)(HIV-1 DNA)定量检测的室内质控品,通过室内质控品的使用,保证HIV-1 DNA定量检测的实验室质量。方法用HIV阴性全血倍比稀释8E5细胞,滴加到滤纸片上,制备成干血斑(DBS)。评价其均一性与稳定性。在日常HIV-1 DNA定量检测过程中,同时检测DBS室内质控品,并建立Levey-Jennings(L-J)质控图进行分析。结果1×10~6个/mL的8E5细胞经过1000倍稀释后制备成本实验室HIV-1 DNA定量检测的DBS室内质控品,其均一性与稳定性均符合要求。建立的L-J质控图,HIV-1 DNA log的均值为2.99,标准差为0.13,精密度为4.24%。当样本的加样量、检测人员等发生变化时,均发生失控状态。结论自制的DBS室内质控品用于本实验室HIV-1 DNA检测的质量控制是可行的,可以满足实验室常规检测内部质控需求。 展开更多

关键词 艾滋病病毒 室内质控品 干血斑 脱氧核糖核酸

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LAg-avidity EIA HIV-1新发感染检测试剂性能评估 被引量：2

11

作者 王月华 程焕义 +5 位作者 陈凯 赫晓霞 邢文革 方会来 张誌 蒋岩 《中国艾滋病性病》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期887-890,共4页

目的对国产限制性抗原亲和力法1型艾滋病病毒(HIV-1)新发感染酶联免疫检测试剂盒(LAg-avidity EIA HIV-1新发感染检测试剂)进行性能评估。方法抽取三批LAg-avidity EIA HIV-1新发感染检测试剂,分别由三个人检测同一批及一个人检测三批试... 目的对国产限制性抗原亲和力法1型艾滋病病毒(HIV-1)新发感染酶联免疫检测试剂盒(LAg-avidity EIA HIV-1新发感染检测试剂)进行性能评估。方法抽取三批LAg-avidity EIA HIV-1新发感染检测试剂,分别由三个人检测同一批及一个人检测三批试剂,以评估该试剂批内与批间精密度;将其三批试剂2℃~8℃贮存组分于37℃放置7天,-20℃贮存组分于2℃~8℃放置7天后,评价试剂盒的热稳定性;利用81份HIV-1抗体阳性临床样本评估不同批次试剂与不同实验人员新近感染与既往感染样本检测结果的一致性。结果国产LAg-Avidity EIA HIV-1新发检测试剂批内弱阳质控(LPC)与强阳质控(HPC)光密度(OD)值批内变异系数(CV)分别为8.52%与9.06%,批间CV分别为9.25%与10.07%;加速热处理7天后,试剂批内LPC与HPC的CV分别为8.01%与5.66%,批间CV分别为6.24%与10.95%,同时三批新近感染与既往感染检测一致率分别为98.70%、100.00%与97.53%;三个不同实验人员新近感染与既往感染一致率分别为100.00%、97.53%与98.70%;三个不同批次试剂检测的新近感染与既往感染一致率分别为100.00%、98.70%与100.00%。结论国产LAg-Avidity EIA新发检测试剂批内与批间精密度、稳定性与一致性均较好,能够满足实验室HIV-1新发感染检测与应用。 展开更多

关键词 1型艾滋病病毒 新发感染 限制性抗原亲和力 酶联免疫试验 精密度 稳定性 一致性

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干血斑用于HIV-1新发感染检测(限制性抗原亲和力法)研究 被引量：2

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作者 赫晓霞 程焕义 +4 位作者 王月华 马洁琼 姚均 邢文革 蒋岩 《中国艾滋病性病》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期459-462,共4页

目的探讨干血斑样本用于1型艾滋病病毒(HIV-1)新发感染检测(限制性抗原亲和力法)的可行性与最佳检测条件。方法用制备的三套系列稀释干血斑-血浆配对样本和来自临床的71对人群干血斑-血浆配对样本,使用国产HIV-1新发感染酶免检测试剂盒... 目的探讨干血斑样本用于1型艾滋病病毒(HIV-1)新发感染检测(限制性抗原亲和力法)的可行性与最佳检测条件。方法用制备的三套系列稀释干血斑-血浆配对样本和来自临床的71对人群干血斑-血浆配对样本,使用国产HIV-1新发感染酶免检测试剂盒(限制性抗原亲和力法),同时对血浆样本与干血斑样本进行检测并分析等效性。其中滤纸片干血斑(DBS)样本(6mm斑)洗脱分别在500μL、600μL、800μL和1 000μL样本稀释液4℃过夜洗脱。结果三套系列稀释干血斑-血浆配对样本检测结果显示,500μL、600μL、800μL和1 000μL样本稀释液洗脱后的DBS样本与血浆样本的Pearson相关系数分别依次为0.955(R^2=0.912)、0.944(R^2=0.892)、0.948(R^2=0.899)、0.933(R^2=0.870);来自临床的71对人群干血斑-血浆配对样本检测结果显示,500μL、600μL、800μL和1 000μL样本稀释液洗脱后的DBS样本与血浆样本的Pearson相关系数分别依次为0.968(R^2=0.936)、0.965(R^2=0.932)、0.959(R^2=0.919)、0.879(R^2=0.773);其中以500μL样本稀释液4℃过夜洗脱后的DBS检测结果与血浆等效性最佳,71对临床配对样本的检测一致性为98.59%(70/71)。结论 DBS样本可用于HIV-1新发感染检测(限制性抗原亲和力法),且与血浆样本具有良好的等效性。 展开更多

关键词 艾滋病病毒 新发感染 干血斑 限制性抗原亲和力法

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干血斑样本用于ELISA 法检测HIV抗体的稳定性研究 被引量：3

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作者 赫晓霞 马洁琼 +4 位作者 程焕义 王月华 马仲慧 邢文革 蒋岩 《中国艾滋病性病》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期217-221,共5页

目的研究干血斑样本用于艾滋病病毒(HIV)抗体检测的稳定性。方法使用两个品牌HIV酶联免疫吸附试验(ELISA)法抗体检测试剂盒与HIV1/2重组免疫印迹(RIBA)法抗体检测试剂盒,对不同保存形式下干血斑(DBS)存放不同时间后的样本进行HIV抗体光... 目的研究干血斑样本用于艾滋病病毒(HIV)抗体检测的稳定性。方法使用两个品牌HIV酶联免疫吸附试验(ELISA)法抗体检测试剂盒与HIV1/2重组免疫印迹(RIBA)法抗体检测试剂盒,对不同保存形式下干血斑(DBS)存放不同时间后的样本进行HIV抗体光密度(OD)值与条带测定,分析DBS在HIV抗体检测中的稳定性。结果同一份样本经ELISA法试剂A与试剂B检测所得结果存在差异。在室温下,中阳、弱阳、阴性样本放置2周后用试剂A检测均出现OD值增高现象,而用试剂B检测均未出现OD值变化;在37℃下,中阳、弱阳、阴性样本在放置1周后用试剂A检测即出现OD值显著增高现象,而用试剂B检测时,只有放置4周后的弱阳和阴性样本出现OD值升高现象;4℃下,试剂A与试剂B检测各样本OD值均比较稳定,只有在用试剂A检测中阳样本时发现6周后出现OD值升高现象; RIBA检测发现4℃下放置16周后样本稳定性良好,而室温和37℃下随放置时间延长会导致弱阳和中阳样本条带变弱,而阴性样本在37℃密封无干燥剂情况下放置1周后会出现p31、p24、p17等条带;冻存在-20℃的DBS洗脱后样本反复冻融1～6次后OD值无明显变化。结论用国产耗材试剂制备的DBS样本在4℃和-20℃下稳定性较好,不同试剂检测出的样本稳定性差异较大,DBS样本洗脱液可反复冻融使用至少6次。 展开更多

关键词 干血斑 艾滋病病毒抗体 稳定性

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海上异常传输下复杂环境的雷达回波建模与仿真 被引量：3

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作者 邢文革 周程 巫书航 《现代雷达》 CSCD 北大核心 2022年第5期79-84,共6页

海上异常传输(AP)下复杂环境建模与仿真是开展海用雷达探测效能研究的基础工作。现有研究一般只涉及标准大气条件下的海面雷达散射回波,忽略了海岸、岛屿、油井、商船、航道等各类复杂要素的影响,且较少涉及大气波导引起的电磁波海上传... 海上异常传输(AP)下复杂环境建模与仿真是开展海用雷达探测效能研究的基础工作。现有研究一般只涉及标准大气条件下的海面雷达散射回波,忽略了海岸、岛屿、油井、商船、航道等各类复杂要素的影响,且较少涉及大气波导引起的电磁波海上传输的环境互作用影响,使回波模型较为简单而无法充分模拟实际雷达探测情况。文中针对已有研究的不足,对海上AP下复杂目标环境进行了分析建模,综合考虑海上复杂大气环境、雷达时空频特性与目标的耦合作用,实现了在宏观层面上对海用雷达海上探测回波更为真实的仿真模拟。本研究对海用雷达回波模拟及雷达探测效能研究分析有较大参考价值。 展开更多

关键词 海杂波 海环境建模 大气波导 雷达回波模拟

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我国HIV HCV及TP的流行现状 被引量：50

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作者 马洁琼 邢文革 蒋岩 《中国艾滋病性病》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1294-1298,共5页

艾滋病(HIV)、丙型肝炎病毒(HCV)、梅毒(TP)在世界范围内广泛流行,严重危及人类生命健康,给各国经济和社会发展造成了严重影响,是不容忽视的公共卫生问题。本文描述了国内外HIV、HCV、TP感染现状和不同人群中流行状况,分析了HIV、HCV、T... 艾滋病(HIV)、丙型肝炎病毒(HCV)、梅毒(TP)在世界范围内广泛流行,严重危及人类生命健康,给各国经济和社会发展造成了严重影响,是不容忽视的公共卫生问题。本文描述了国内外HIV、HCV、TP感染现状和不同人群中流行状况,分析了HIV、HCV、TP合并感染流行现状及形成原因,同时结合我国具体情况分析了我国现阶段存在的问题并提出了一些相应解决对策,旨在为科学合理制定丙型肝炎、艾滋病与梅毒三种疾病的防治措施提供参考依据。 展开更多

关键词 艾滋病病毒 丙型肝炎病毒 梅毒 合并感染

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HIV-1新发感染实验室检测能力的评估 被引量：4

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作者 程焕义 王月华 +3 位作者 赫晓霞 陈凯 邢文革 蒋岩 《中国艾滋病性病》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期602-605,共4页

目的评估各实验室利用限制性抗原亲和力酶联免疫试验（LAg-Avidity EIA）检测1型艾滋病病毒（HIV-1）新发感染的能力,提高我国HIV-1新发感染实验室检测的准确性。方法按照GB/T 27043-2012、CNASGL02：2014、CNAS-GL03：2015文件,选择8... 目的评估各实验室利用限制性抗原亲和力酶联免疫试验（LAg-Avidity EIA）检测1型艾滋病病毒（HIV-1）新发感染的能力,提高我国HIV-1新发感染实验室检测的准确性。方法按照GB/T 27043-2012、CNASGL02：2014、CNAS-GL03：2015文件,选择8份临床样本,制备能力验证质控品并进行均一性和稳定性检验,分发给各实验室,组织实验室能力验证和进行结果分析。结果能力验证质控品均一性分析表明,各组质控品的CV值〈15%,单因素方差分析质控品无统计学差异;稳定性检验结果,各组质控品室温放置一周后,检测结果与均一性结果经t检验无差异。此次制备的能力验证样本均一性和稳定性良好,满足能力验证要求。参加能力验证的35家实验室,均按期回报结果,34家试剂盒内控有效,检测结果有效率97.14%;31家能够正确判定8支能力验证样品的感染状态,满意率88.57%,4家实验室误判1例样本;在正确判定能力验证样本的实验室中,有4家实验室各存在1例离群的ODn值。结论参加能力验证的多数实验室可以准确完成新发感染检测,但检测中仍存在一些问题,应加强对相关实验室的培训,提高各实验室HIV-1新发感染检测能力。 展开更多

关键词 1型艾滋病病毒新发感染 限制性抗原亲和力酶联免疫试验 能力验证 均一性 稳定性

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干血斑用于HIV抗体筛查(免疫层析法)的评价 被引量：7

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作者 赫晓霞 马洁琼 +5 位作者 程焕义 王月华 陈凯 吕毅 邢文革 蒋岩 《中国艾滋病性病》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期111-114,139,共5页

目的研究建立干血斑(DBS)样本用于艾滋病病毒(HIV)抗体筛查(免疫层析法)的方法,为扩大HIV检测提供一个简便可行的筛查方法。方法制备系列稀释20～210干血斑与配对血浆样本,对DBS进行洗脱后,研究来自两家不同生产商的人类免疫缺陷病毒(HI... 目的研究建立干血斑(DBS)样本用于艾滋病病毒(HIV)抗体筛查(免疫层析法)的方法,为扩大HIV检测提供一个简便可行的筛查方法。方法制备系列稀释20～210干血斑与配对血浆样本,对DBS进行洗脱后,研究来自两家不同生产商的人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体检测试剂盒(胶体金法)的检测限,并以最低检出限为依据优化选择用于该两种试剂的最适DBS洗脱液体积和加样体积,通过310份已知样本与1 304份临床样本对该方法进行验证与应用。结果来自两个不同生产商的试剂检测限一致,但同一试剂下配对血浆样本与DBS样本检测限不同(血浆为20～27,DBS为20～23);两种试剂优化选择出的最适DBS洗脱液体积(200μL)和加样体积(150μL)一致,可将最低检测限降低至24;两种试剂进行方法验证的结果一致,阳性一致率均为95.45%(105/110),阴性一致率均为100%(200/200),总一致率均为98.39%(305/310),Kappa值0.964(P<0.001);两种试剂进行临床应用结果完全一致,来自北京市男男性行为者(MSM)1 304份临床DBS样本中(以随访确认结果为金标准),免疫层析法的敏感性为92.31%(120/130),特异性为100%(1 174/1 174),检测准确率为99.23%(1 294/1 304);与酶联免疫吸附试验检测结果相比,免疫层析法存在7.69%(10/130)弱阳性漏检,无假阳性出现。结论DBS样本的HIV快速筛查方法简便可行,无假阳性,但存在弱阳性漏检,其应用存在地区与人群差异,更适用于落后偏远、弱阳性率低的地区与人群筛查。 展开更多

关键词 艾滋病病毒 干血斑 抗体筛查 免疫层析法

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干血斑样本用于梅毒酶联免疫吸附试验检测方法的初步评价及应用研究 被引量：9

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作者 马洁琼 邢文革 蒋岩 《中国艾滋病性病》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期517-521,共5页

目的验证本实验室已建立的干血斑样本用于梅毒酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法的实验室性能指标并进行初步应用评价,为干血斑样本用于梅毒ELISA检测提供具有参考价值的实验数据。方法通过构建实验室线性盘、基础盘、干扰盘、精密度盘,... 目的验证本实验室已建立的干血斑样本用于梅毒酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法的实验室性能指标并进行初步应用评价,为干血斑样本用于梅毒ELISA检测提供具有参考价值的实验数据。方法通过构建实验室线性盘、基础盘、干扰盘、精密度盘,分析所建立方法的线性范围、敏感性、特异性及精密度等性能并评估干血斑样本稳定性。2019年1-7月共采集329份血液样本,平行检测血浆与干血斑样本中梅毒抗体。以血浆检测结果作为参考,比较血浆与干血斑样本检测结果,分析其临床敏感性、临床特异性并评估二者间一致性及相关性。结果该方法的线性范围23~27(R^2=0.98,P <0.05);阳性符合率与阴性符合率均为15/15。检测不受其他非特异性干扰物质及合并感染影响;精密度CV天间、CV批内及CV斑间分别为0.49%~6.21%、0.49%~10.31%、0.51%~7.09%。与血浆结果相比,临床敏感性及临床特异性分别为86.5%[95%可信区间(CI):0.70~0.95]、100.0%(95%CI:0.98~1.00);阳性预测值、阴性预测值分别为100%(95%CI:0.87~1.00)、98.3%(95%CI:0.96~0.99)。Spearman相关性系数r=0.204(P <0.01),一致性检验Kappa值为0.92(95%CI:0.85~0.99),S/CO比值结果分布比较表明,二者分布特征相似,无明显差异,比值分布集中。结论已建立干血斑样本用于梅毒ELISA的检测方法精密度良好、抗干扰能力强,干血斑样本稳定性良好;与血浆检测结果一致性高但发现在弱阳性样本中存在漏检。初步认为干血斑样本可用于进行梅毒抗体检测,为干血斑样本用于梅毒抗体检测应用具有重要参考价值,但仍需改进并进行基于大量临床样本验证。 展开更多

关键词 梅毒 酶联免疫吸附试验测定 血清学诊断 Spearman相关系数 性能评价

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无人艇信息感知系统发展分析与探讨 被引量：4

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作者 孙远 姚元 +2 位作者 伍光新 邢文革 胡志平 《现代雷达》 CSCD 北大核心 2022年第9期13-20,共8页

无人艇信息感知系统能够基于各类传感器提供环境感知、目标探测等信息,是保障无人艇执行多种任务的前提,在无人艇研究中占据重要地位。现有相关研究部分涉及了无人艇传感器设计应用,但尚缺乏整体、系统角度的分析总结。文中调研分析了... 无人艇信息感知系统能够基于各类传感器提供环境感知、目标探测等信息,是保障无人艇执行多种任务的前提,在无人艇研究中占据重要地位。现有相关研究部分涉及了无人艇传感器设计应用,但尚缺乏整体、系统角度的分析总结。文中调研分析了国内外无人艇信息感知系统发展的技术差距与不同传感器的性能对比差异,对未来无人艇信息感知系统的应用场景与能力需求提出创新性构想,并给出了具体的发展建议,可为我国无人艇信息感知领域发展提供参考。 展开更多

关键词 无人艇 信息感知系统 传感器 发展方向

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HIV暴露婴儿出生后不同时段核酸定性检测结果分析 被引量：2

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作者 潘丽璇 张园园 +4 位作者 徐晴晴 王方正 苏旭 邢文革 姚均 《中国艾滋病性病》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期556-558,共3页

目的通过对已知感染状态的艾滋病病毒(HIV)暴露婴儿0~72 h、4~6 w干血斑样本核酸定性检测结果进行分析,探讨婴儿早期定性检测结果的准确性。方法收集117名已知HIV感染状态的婴儿出生后0~72 h、4~6 w干血斑(DBS)样本,用罗氏HIV-1核酸检... 目的通过对已知感染状态的艾滋病病毒(HIV)暴露婴儿0~72 h、4~6 w干血斑样本核酸定性检测结果进行分析,探讨婴儿早期定性检测结果的准确性。方法收集117名已知HIV感染状态的婴儿出生后0~72 h、4~6 w干血斑(DBS)样本,用罗氏HIV-1核酸检测试剂盒对样本进行HIV核酸定性检测,比较感染婴儿两个时段检测结果。结果117名已知HIV感染状态的婴儿,包括109名未感染婴儿和8名感染婴儿。109名未感染婴儿在0~72 h、4~6 w核酸定性检测特异度分别为98.2%,99.1%;8名感染婴儿中,8名婴儿在4~6 w核酸定性检测阳性,7名婴儿在0~72 h检测结果为阳性。结论婴儿出生后0~72 h检测特异度较高并有利于早发现宫内感染婴儿,同时,为避免漏检,4~6 w龄时应再次进行检测。 展开更多

关键词 艾滋病病毒 感染婴儿 干血斑 核酸定性检测

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