目的系统化梳理我国述情障碍研究现状及趋势,了解该领域研究热点与前沿,为进一步开展研究提供参考。方法检索中国知网及Web of Science核心合集数据库中建库至2024年7月7日我国发表的述情障碍相关文献,通过CiteSpace进行可视化分析。结...目的系统化梳理我国述情障碍研究现状及趋势,了解该领域研究热点与前沿,为进一步开展研究提供参考。方法检索中国知网及Web of Science核心合集数据库中建库至2024年7月7日我国发表的述情障碍相关文献,通过CiteSpace进行可视化分析。结果我国述情障碍发文量整体呈稳步上升趋势,发文机构较为集中,各机构之间合作较少,研究较为分散。研究热点主要集中探索神经症、情绪障碍、心理健康、个性特征、抑郁症等与述情障碍的相关性及其影响因素。重点人群主要为学生群体、老年人及青少年。老年人养老现状及其与述情障碍的相关性等成为当下研究热点。结论我国对述情障碍相关研究的广度、深度不断增加,未来应鼓励并加强各学者及研究机构的合作交流,并基于我国文化特征制定评估方案和干预措施,形成精准、规范化的研究体系。展开更多
目的:了解国内外潜在类别模型研究的热点及发展趋势。方法:在中国知网(CNKI)、万方数据库、Web of Science核心合集数据库中检索2016年1月1日—2024年6月1日收录的潜在类别模型研究相关文献,并采用可视化分析软件CiteSpace 6.3软件进行...目的:了解国内外潜在类别模型研究的热点及发展趋势。方法:在中国知网(CNKI)、万方数据库、Web of Science核心合集数据库中检索2016年1月1日—2024年6月1日收录的潜在类别模型研究相关文献,并采用可视化分析软件CiteSpace 6.3软件进行分析。结果:共纳入英文文献283篇,中文文献350篇,国外发文量从2022年后呈现快速上升趋势,研究热点主要集中在生活质量、焦虑、抑郁、乳腺癌等方面;研究前沿主要体现在睡眠、症状群等。我国从2021年后呈现快速上升趋势,研究热点主要集中在老年人、脑卒中、慢性病等方面;研究前沿主要体现在心理弹性、焦虑、乳腺癌、肿瘤护理。结论:近年来潜在类别模型研究在我国发展迅速,但研究质量有待提高,建议加强国际合作,提高我国在该研究领域的研究水平。展开更多
目的调查伊犁地区婴幼儿发育性髋关节发育不良(developmental dysplasia of the hip,DDH)的院内筛查结果,并分析影响DDH发生的风险因素。方法按照整群抽样法,选取2019年12月至2022年6月于新疆生产建设兵团第四师医院儿保门诊及骨科门诊...目的调查伊犁地区婴幼儿发育性髋关节发育不良(developmental dysplasia of the hip,DDH)的院内筛查结果,并分析影响DDH发生的风险因素。方法按照整群抽样法,选取2019年12月至2022年6月于新疆生产建设兵团第四师医院儿保门诊及骨科门诊进行DDH普查的5536例婴幼儿为研究对象。筛选出符合DDH诊断标准的患儿为观察组(n=35),另选择100例正常婴幼儿为对照组。采用单因素和多因素分析法确立影响婴幼儿DDH发生的独立风险因素。结果初筛阳性者39例,复筛阳性者35例,阳性率6.32‰。单因素分析结果显示,观察组女患儿、二胎及以上、剖腹产、产时臀位、有家族史、高海拔地区、居住环境室温<18℃、襁褓时绑腿的比例高于对照组(P<0.05)。logistic回归分析显示:生产方式、地域、居住环境室温及襁褓方式是影响婴幼儿发生DDH的独立风险因素(P<0.05)。结论剖腹产、高海拔地区、居住环境室温<18℃及襁褓中绑腿是婴幼儿DDH的发生相关,可为临床筛查和诊治提供一定的参考依据。展开更多
目的利用CRISPR/Cas9技术构建牛磺酸转运体基因(solute carrier family 6 member 6,Slc6a6)敲除大鼠,繁殖并鉴定,为研究牛磺酸缺失对神经系统疾病的影响提供稳定的大鼠模型。方法针对Slc6a6基因第5外显子,设计向导RNA(single-guide RNA,...目的利用CRISPR/Cas9技术构建牛磺酸转运体基因(solute carrier family 6 member 6,Slc6a6)敲除大鼠,繁殖并鉴定,为研究牛磺酸缺失对神经系统疾病的影响提供稳定的大鼠模型。方法针对Slc6a6基因第5外显子,设计向导RNA(single-guide RNA,sgRNA)介导Cas9核酸酶与靶点DNA特异性结合,并切割基因组DNA,被切割后的DNA进行重组修复,从而实现基因的敲除。通过基因型鉴定和测序分析检测新生大鼠基因型。利用Real-time PCR、Western blot技术和免疫组化等方法,分析大鼠脑组织的牛磺酸转运体(taurine transporter,TauT)的mRNA表达和蛋白表达,建立Slc6a6基因敲除大鼠模型。结果 F3代出现21只Slc6a6基因敲除纯合子(TauT^(-/-)),54只杂合子(TauT^(+/-)),27只阴性(TauT^(+/+)),F3代纯合率约为20.59%,基本符合孟德尔遗传定律。Slc6a6基因敲除纯合子大鼠脑组织mRNA水平基本不表达,TauT蛋白表达水平显著低于同窝阴性大鼠。结论本研究利用CRISPR/Cas9系统定向敲除Slc6a6基因,成功构建Slc6a6基因敲除大鼠模型。展开更多
文摘目的系统化梳理我国述情障碍研究现状及趋势,了解该领域研究热点与前沿,为进一步开展研究提供参考。方法检索中国知网及Web of Science核心合集数据库中建库至2024年7月7日我国发表的述情障碍相关文献,通过CiteSpace进行可视化分析。结果我国述情障碍发文量整体呈稳步上升趋势,发文机构较为集中,各机构之间合作较少,研究较为分散。研究热点主要集中探索神经症、情绪障碍、心理健康、个性特征、抑郁症等与述情障碍的相关性及其影响因素。重点人群主要为学生群体、老年人及青少年。老年人养老现状及其与述情障碍的相关性等成为当下研究热点。结论我国对述情障碍相关研究的广度、深度不断增加,未来应鼓励并加强各学者及研究机构的合作交流,并基于我国文化特征制定评估方案和干预措施,形成精准、规范化的研究体系。
文摘目的:了解国内外潜在类别模型研究的热点及发展趋势。方法:在中国知网(CNKI)、万方数据库、Web of Science核心合集数据库中检索2016年1月1日—2024年6月1日收录的潜在类别模型研究相关文献,并采用可视化分析软件CiteSpace 6.3软件进行分析。结果:共纳入英文文献283篇,中文文献350篇,国外发文量从2022年后呈现快速上升趋势,研究热点主要集中在生活质量、焦虑、抑郁、乳腺癌等方面;研究前沿主要体现在睡眠、症状群等。我国从2021年后呈现快速上升趋势,研究热点主要集中在老年人、脑卒中、慢性病等方面;研究前沿主要体现在心理弹性、焦虑、乳腺癌、肿瘤护理。结论:近年来潜在类别模型研究在我国发展迅速,但研究质量有待提高,建议加强国际合作,提高我国在该研究领域的研究水平。
文摘目的调查伊犁地区婴幼儿发育性髋关节发育不良(developmental dysplasia of the hip,DDH)的院内筛查结果,并分析影响DDH发生的风险因素。方法按照整群抽样法,选取2019年12月至2022年6月于新疆生产建设兵团第四师医院儿保门诊及骨科门诊进行DDH普查的5536例婴幼儿为研究对象。筛选出符合DDH诊断标准的患儿为观察组(n=35),另选择100例正常婴幼儿为对照组。采用单因素和多因素分析法确立影响婴幼儿DDH发生的独立风险因素。结果初筛阳性者39例,复筛阳性者35例,阳性率6.32‰。单因素分析结果显示,观察组女患儿、二胎及以上、剖腹产、产时臀位、有家族史、高海拔地区、居住环境室温<18℃、襁褓时绑腿的比例高于对照组(P<0.05)。logistic回归分析显示:生产方式、地域、居住环境室温及襁褓方式是影响婴幼儿发生DDH的独立风险因素(P<0.05)。结论剖腹产、高海拔地区、居住环境室温<18℃及襁褓中绑腿是婴幼儿DDH的发生相关,可为临床筛查和诊治提供一定的参考依据。
