目的对改善慢性阻塞性肺疾病患者平衡功能的研究进行范围综述,为临床制定干预方案提供思路。方法基于JBI范围综述框架,系统检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、Web of Science、PubMed、The Cochrane libr...目的对改善慢性阻塞性肺疾病患者平衡功能的研究进行范围综述,为临床制定干预方案提供思路。方法基于JBI范围综述框架,系统检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、Web of Science、PubMed、The Cochrane library和EmBase共8个数据库中关于慢阻肺患者平衡功能干预研究的相关文献,检索时限为建库至2025年5月16日,并对检索出的文献进行筛选。结果本研究共纳入13篇文献,干预方法主要包括运动干预、神经电刺激疗法、体感游戏互动、身体意识治疗等;干预频率每周3~5次,总时长从2~24周不等。干预评价指标包括动态姿势平衡、静态姿势平衡、心肺耐力、肌肉力量等。结论目前改善慢阻肺患者平衡功能的研究多集中在运动干预,研究显示运动干预在改善患者的平衡功能、提高肌肉力量、降低跌倒风险方面具有显著成效,但在运动方案制定方面仍存在诸多亟待解决的问题,如运动方式的选择、频率、强度未形成统一标准,评价工具缺乏特异性等,未来还有待进一步的探索。展开更多
目的:利用网络药理学和分子对接技术探讨红曲茯苓片防治血脂异常的物质基础及作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)、BATMAN...目的:利用网络药理学和分子对接技术探讨红曲茯苓片防治血脂异常的物质基础及作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)、BATMAN数据库、中国知网等数据库收集红曲茯苓片活性成分,并筛选活性成分;利用SwissTargetPrediction平台预测活性成分的潜在作用靶点;通过人类基因数据库(the human gene database,GeneCards)、在线人类孟德尔遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)、药物靶标数据库(therapeutic targetdatabase,TTD)、DrugBank数据库、DisGeNET数据库收集血脂异常相关靶点;利用STRING平台对蛋白质相互作用进行分析,借助Cytoscape 3.8.0软件构建红曲茯苓片功效作用网络,筛选红曲茯苓片核心成分及核心作用靶点;通过Metascape平台对潜在靶点进行基因本体论(gene ontology,GO)及京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析;采用Autodock Vina软件进行分子对接验证。结果:共筛选得到红曲茯苓片中药活性成分144个,活性成分作用靶点126个,血脂异常相关靶点2273个,共同靶点383个;主要活性成分包括Monankarin A、Ergotamine等,核心靶点包括MAPK14、AR、MAPK1、EGFR、GSK3B等;涉及通路包括AGE-RAGE、甲状腺激素、ErbB、趋化因子、HIF-1、VEGF等;分子对接显示靶蛋白与主要活性成分结合良好。结论:红曲茯苓片通过多成分、多靶点、多通路防治血脂异常。展开更多
文摘目的对改善慢性阻塞性肺疾病患者平衡功能的研究进行范围综述,为临床制定干预方案提供思路。方法基于JBI范围综述框架,系统检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、Web of Science、PubMed、The Cochrane library和EmBase共8个数据库中关于慢阻肺患者平衡功能干预研究的相关文献,检索时限为建库至2025年5月16日,并对检索出的文献进行筛选。结果本研究共纳入13篇文献,干预方法主要包括运动干预、神经电刺激疗法、体感游戏互动、身体意识治疗等;干预频率每周3~5次,总时长从2~24周不等。干预评价指标包括动态姿势平衡、静态姿势平衡、心肺耐力、肌肉力量等。结论目前改善慢阻肺患者平衡功能的研究多集中在运动干预,研究显示运动干预在改善患者的平衡功能、提高肌肉力量、降低跌倒风险方面具有显著成效,但在运动方案制定方面仍存在诸多亟待解决的问题,如运动方式的选择、频率、强度未形成统一标准,评价工具缺乏特异性等,未来还有待进一步的探索。
文摘目的:利用网络药理学和分子对接技术探讨红曲茯苓片防治血脂异常的物质基础及作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)、BATMAN数据库、中国知网等数据库收集红曲茯苓片活性成分,并筛选活性成分;利用SwissTargetPrediction平台预测活性成分的潜在作用靶点;通过人类基因数据库(the human gene database,GeneCards)、在线人类孟德尔遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)、药物靶标数据库(therapeutic targetdatabase,TTD)、DrugBank数据库、DisGeNET数据库收集血脂异常相关靶点;利用STRING平台对蛋白质相互作用进行分析,借助Cytoscape 3.8.0软件构建红曲茯苓片功效作用网络,筛选红曲茯苓片核心成分及核心作用靶点;通过Metascape平台对潜在靶点进行基因本体论(gene ontology,GO)及京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析;采用Autodock Vina软件进行分子对接验证。结果:共筛选得到红曲茯苓片中药活性成分144个,活性成分作用靶点126个,血脂异常相关靶点2273个,共同靶点383个;主要活性成分包括Monankarin A、Ergotamine等,核心靶点包括MAPK14、AR、MAPK1、EGFR、GSK3B等;涉及通路包括AGE-RAGE、甲状腺激素、ErbB、趋化因子、HIF-1、VEGF等;分子对接显示靶蛋白与主要活性成分结合良好。结论:红曲茯苓片通过多成分、多靶点、多通路防治血脂异常。
