期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
黄瓜无毛基因gl-2的遗传分析和定位 被引量:13
1
作者 杨双娟 苗晗 +5 位作者 张圣平 程周超 周健 董邵云 todd c.wehner 顾兴芳 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1685-1692,共8页
以黄瓜(Cucumis sativus L.)有毛类型‘9110Gt’(P1)和无毛突变体‘NCG-042’(P2)为试材,对无毛基因gl-2进行遗传分析和基因定位研究。结果表明,黄瓜的有毛、无毛性状由一对核基因控制,有毛对无毛为显性。结合分离群体分组混合分析法(bu... 以黄瓜(Cucumis sativus L.)有毛类型‘9110Gt’(P1)和无毛突变体‘NCG-042’(P2)为试材,对无毛基因gl-2进行遗传分析和基因定位研究。结果表明,黄瓜的有毛、无毛性状由一对核基因控制,有毛对无毛为显性。结合分离群体分组混合分析法(bulked segregant analysis,BSA),以F2为作图群体,筛选得到18对与黄瓜无毛基因gl-2相关的SSR引物,构建了gl-2基因的SSR连锁群,并将该基因定位在黄瓜第2染色体上,两侧最近的连锁标记为SSR10522和SSR13275,遗传距离分别为0.6cM和3.8cM。经过回交群体验证,SSR10522和SSR13275的正确率分别为94.4%和91.6%。 展开更多
关键词 黄瓜 无毛基因gl-2 遗传分析 基因定位 SSR
原文传递
黄瓜成熟瓜网纹基因H遗传定位及候选基因分析 被引量:5
2
作者 王敏 顾兴芳 +4 位作者 苗晗 刘书林 王烨 todd c.wehner 张圣平 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1550-1557,共8页
【目的】有无网纹是黄瓜果实生理成熟后的重要表型性状之一,对其控制基因进行遗传定位和候选基因分析,为黄瓜果实性状改良提供理论依据和技术支撑,同时也可为网纹基因的精细定位及克隆奠定基础。【方法】利用成熟瓜无网纹黄瓜自交系PI20... 【目的】有无网纹是黄瓜果实生理成熟后的重要表型性状之一,对其控制基因进行遗传定位和候选基因分析,为黄瓜果实性状改良提供理论依据和技术支撑,同时也可为网纹基因的精细定位及克隆奠定基础。【方法】利用成熟瓜无网纹黄瓜自交系PI205996(P1)和成熟瓜有网纹自交系PI263079(P2)为亲本构建不同遗传群体,进行网纹性状遗传分析。以包含230个单株的F2分离群体为试材,应用分离群体分组分析(BSA)法和2 112对SSR引物进行SSR分析,采用JoinMap 4.0作图软件和MapInspect软件构建成熟瓜网纹基因的SSR连锁群,并完成其染色体的初步定位。结合9 930黄瓜全基因组序列信息和115份核心种质重测序结果,利用Primer6.0软件开发设计新标记,对初步定位区域进行标记加密,利用生物信息学的相关信息对定位区域进行候选基因分析。【结果】研究表明,黄瓜成熟瓜有网纹自交系PI263079的有网纹性状是由显性单基因(H)控制的,有网纹对无网纹为显性。从2 112对SSR引物中筛选出255对在亲本间表现出多态性的引物,多态率为12.1%。利用亲本间具有多态性的引物对有网纹和无网纹各7个单株DNA进行分析,筛选获得了9对与H基因连锁的SSR标记,将H初步定位在黄瓜5号染色体(Chr.5)上,侧翼标记分别为SSR13006和CSWCT-17,遗传距离分别为3.6 cM和8.2cM。根据初步定位区域的序列信息,设计合成了97对新的SSR引物,其中4对引物在亲本间表现出多态,多态率为4.1%。利用这4对新的多态性SSR引物对亲本和F2群体的DNA进行分析,最终构建了一张包含13个SSR标记的H分子标记连锁群,获得了与H最近的侧翼标记SSR13006和SSRH-90,遗传距离分别为3.6 cM和1.7 cM。利用黄瓜全基因组测序提供的基因预测和注释结果,发现基因H所在区段的物理距离为297.7 kb,存在29个候选基因。根据前人研究结果,推测Csa5G591790是与成熟瓜网纹形成相关性较大的候选基因。【结论】黄瓜自交系PI263079的成熟瓜有网纹性状由显性单基因H控制,该基因位于黄瓜第5号染色体长臂的297.7 kb区段内,侧翼标记分别为SSR13006和SSRH-90,遗传距离分别为3.6 cM和1.7 cM。本研究为H基因的精细定位和克隆奠定了良好基础,也为黄瓜成熟瓜网纹性状的分子标记辅助选择育种提供了理论参考。 展开更多
关键词 黄瓜 成熟瓜网纹 SSR标记 基因定位 候选基因
在线阅读 下载PDF
The USDA cucumber (Cucumis sativus L.) collection: genetic diversity, population structure, genome-wide association studies, and core collection development 被引量:11
3
作者 Xin Wang Kan Bao +8 位作者 Umesh K.Reddy Yang Bai Sue A.Hammar Chen Jiao todd c.wehner Axel O.Ramírez-Madera Yiqun Weng Rebecca Grumet Zhangjun Fei 《Horticulture Research》 SCIE 2018年第1期236-248,共13页
Germplasm collections are a crucial resource to conserve natural genetic diversity and provide a source of novel traits essential for sustained crop improvement.Optimal collection,preservation and utilization of these... Germplasm collections are a crucial resource to conserve natural genetic diversity and provide a source of novel traits essential for sustained crop improvement.Optimal collection,preservation and utilization of these materials depends upon knowledge of the genetic variation present within the collection.Here we use the high-throughput genotyping-by-sequencing(GBS)technology to characterize the United States National Plant Germplasm System(NPGS)collection of cucumber(Cucumis sativus L.).The GBS data,derived from 1234 cucumber accessions,provided more than 23 K high-quality single-nucleotide polymorphisms(SNPs)that are well distributed at high density in the genome(~1 SNP/10.6 kb).The SNP markers were used to characterize genetic diversity,population structure,phylogenetic relationships,linkage disequilibrium,and population differentiation of the NPGS cucumber collection.These results,providing detailed genetic analysis of the U.S.cucumber collection,complement NPGS descriptive information regarding geographic origin and phenotypic characterization.We also identified genome regions significantly associated with 13 horticulturally important traits through genome-wide association studies(GWAS).Finally,we developed a molecularly informed,publicly accessible core collection of 395 accessions that represents at least 96%of the genetic variation present in the NPGS.Collectively,the information obtained from the GBS data enabled deep insight into the diversity present and genetic relationships among accessions within the collection,and will provide a valuable resource for genetic analyses,gene discovery,crop improvement,and germplasm preservation. 展开更多
关键词 SUSTAINED COLLECTION structure
原文传递
西瓜基因目录(2007)
4
作者 肖光辉 todd c.wehner 《中国瓜菜》 CAS 2013年第1期45-50,共6页
3 西瓜同工酶和分子标记基因 西瓜同工酶和分子标记基因包括顺乌头酸酶2个、乙醇脱氢酶5个、酸性磷酸酶3个、酯酶11个、谷氨酸脱氢酶2个、谷草转氨酶11个、苹果酸脱氢酶5个、苹果酸酶4个、6-葡萄糖磷酸脱氢酶8个、葡萄糖磷酸异构酶9个... 3 西瓜同工酶和分子标记基因 西瓜同工酶和分子标记基因包括顺乌头酸酶2个、乙醇脱氢酶5个、酸性磷酸酶3个、酯酶11个、谷氨酸脱氢酶2个、谷草转氨酶11个、苹果酸脱氢酶5个、苹果酸酶4个、6-葡萄糖磷酸脱氢酶8个、葡萄糖磷酸异构酶9个、葡萄糖磷酸变位酶8个、过氧化物酶9个、莽草酸脱氢酶7个、超氧化物歧化酶7个、种子蛋白5个、丙糖磷酸异构酶7个,还有心肌黄酶、果糖1,6二磷酸酶、铁氧还蛋白氧化还原酶、热激蛋白70、异柠檬酸脱氢酶、亮氨酸氨肽酶、乙酰丝氨酸转移酶、尿素酶等各1个,共111个同工酶和分子标记基因. 展开更多
关键词 西瓜 瓜菜 水果 小西葫芦黄花叶病毒 果肉颜色 栽培品种 种子 繁殖器官 肖光辉 基因 目录 检索工具
在线阅读 下载PDF
西瓜基因目录(2007)
5
作者 肖光辉 todd c.wehner 《中国瓜菜》 2012年第6期45-48,共4页
2007年的国际葫芦科遗传协会年报(CGC Report)第30期发表了最新的西瓜基因目录,对以前的西瓜基因目录进行了修改和补充,纠正了某些基因描述等方面的错误,新增加了8个基因,特别是增加了部分基因的照片。这个西瓜基因目录包括60个基因和11... 2007年的国际葫芦科遗传协会年报(CGC Report)第30期发表了最新的西瓜基因目录,对以前的西瓜基因目录进行了修改和补充,纠正了某些基因描述等方面的错误,新增加了8个基因,特别是增加了部分基因的照片。这个西瓜基因目录包括60个基因和111个分子标记共171个基因,对从事西瓜研究特别是西瓜育种的科研人员很有用,特译出供参考。 展开更多
关键词 基因目录 西瓜 分子标记 科研人员 葫芦科
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部