Stegolophodon is an age-informative genus of mammals that had a widespread distribution during the Neogene.This paper reports the discovery of Stegolophodon fossils from the Middle Miocene lower Fotan Formation at the...Stegolophodon is an age-informative genus of mammals that had a widespread distribution during the Neogene.This paper reports the discovery of Stegolophodon fossils from the Middle Miocene lower Fotan Formation at the Zhangpu locality,Fujian Province,China.This discovery represents the first evidence of Neogene proboscidean fossils in southeastern China.The newly found molar materials have low tooth crowns,very straight lophs/lophids,and an indistinct median sulcus.The mesoconelets and posterior cingulum are well-developed,while the second posterior pretrite central conule is significantly reduced.These specimens closely resemble Stegolophodon pseudolatidens in cheek tooth morphology,and can thus be attributed to the same species.This discovery fills a gap in the fossil record of large mammals in this region during the Neogene and provides valuable insights into the evolution of proboscideans and paleoenvironments.展开更多
为明确引起蓖麻种芽腐烂病害的病原菌种类,本研究采用常规组织分离法分离获得病原菌,根据柯赫氏法则对病原菌进行致病性测定,并结合形态学特征观察和分子生物学技术确定病原菌分类。结果表明,从蓖麻种芽病样组织中分离得到RFR1-4菌株为...为明确引起蓖麻种芽腐烂病害的病原菌种类,本研究采用常规组织分离法分离获得病原菌,根据柯赫氏法则对病原菌进行致病性测定,并结合形态学特征观察和分子生物学技术确定病原菌分类。结果表明,从蓖麻种芽病样组织中分离得到RFR1-4菌株为致病菌。形态学鉴定该菌为茄腐镰孢菌(Fusarium solani)。对致病菌株进行ITS、β-tubulin和TEF-1α基因分析,结果显示与Fusarium-ID数据库中的茄腐镰孢复合种(F. solani species complex)有100%的相似性。因此结合形态学鉴定结果,确定引起蓖麻种芽腐烂病害的病原菌为茄腐镰孢复合种。该病原鉴定对蓖麻种芽腐烂病害的防控有重要的指导作用。展开更多
目的探究青蒿琥酯对人大肠癌CCL229细胞恶性生物学行为抑制作用的机制。方法采用MTT法检测青蒿琥酯对CCL229细胞活力的影响;通过流式细胞术检测青蒿琥酯对CCL229细胞凋亡的影响;采用Transwell法检测青蒿琥酯对CCL229细胞侵袭能力的影响...目的探究青蒿琥酯对人大肠癌CCL229细胞恶性生物学行为抑制作用的机制。方法采用MTT法检测青蒿琥酯对CCL229细胞活力的影响;通过流式细胞术检测青蒿琥酯对CCL229细胞凋亡的影响;采用Transwell法检测青蒿琥酯对CCL229细胞侵袭能力的影响;采用克隆形成实验检测青蒿琥酯对CCL229细胞集落形成能力的影响;采用Western blotting法检测青蒿琥酯对CCL229细胞内自噬特异性蛋白如自噬效应蛋白(Beclin1)、轻链3-Ⅰ/Ⅱ蛋白(light chain 3-Ⅰ/Ⅱ,LC3-Ⅰ/Ⅱ)、自噬相关蛋白5(autophagy related protein 5,Atg5)、Atg5-Atg12复合物以及上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白如紧密连接蛋白(ZO-1)、上皮钙黏蛋白(epithelial cadherin,E-cadherin)、神经钙黏蛋白(neuronal cadherin,N-cadherin)、锌指转录因子(Slug)和第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN)表达的影响;采用qRT-PCR法检测青蒿琥酯对CCL229细胞内mi R-21 m RNA表达的影响;通过双荧光素酶报告基因实验验证miR-21与PTEN的靶向关系;考察过表达或抑制miR-21与PTEN对青蒿琥酯抑制CCL229细胞恶行生物学行为的影响。结果青蒿琥酯显著降低CCL229细胞存活率(P<0.05、0.01、0.001),显著促进CCL229细胞凋亡(P<0.001),显著抑制CCL229细胞侵袭和克隆形成能力(P<0.001),显著上调CCL229细胞内Atg5-Atg12复合物、Atg5、Beclin1、LC3-Ⅰ/Ⅱ、ZO-1、E-cadherin表达水平(P<0.05、0.01),显著下调N-cadherin和Slug蛋白表达水平(P<0.05)。CCL229细胞内miR-21 mRNA高表达(P<0.01),青蒿琥酯显著抑制CCL229细胞内miR-21 mRNA表达水平(P<0.05)。过表达miR-21显著抑制青蒿琥酯对CCL229细胞的促凋亡作用(P<0.001),显著减弱青蒿琥酯对CCL229细胞侵袭和克隆形成能力的抑制作用(P<0.01),显著抑制青蒿琥酯对CCL229细胞Atg5-Atg12复合物、Atg5、Beclin1、LC3-Ⅰ/Ⅱ、ZO-1、E-cadherin表达水平的上调作用(P<0.05、0.01),显著抑制青蒿琥酯对CCL229细胞N-cadherin和Slug蛋白表达水平的下调作用(P<0.01);抑制miR-21则作用相反。PTEN是miR-21的下游靶基因,过表达miR-21显著抑制CCL229细胞内PTEN蛋白表达水平(P<0.01),抑制miR-21显著上调PTEN蛋白表达水平(P<0.01),过表达miR-21显著抑制野生型PTEN(WT-PTEN)质粒的荧光素酶活性(P<0.01)。过表达PTEN与抑制miR-21表达对CCL229细胞作用一致,同时过表达miR-21和PTEN不会影响青蒿琥酯对CCL229细胞恶性生物学行为的抑制作用。结论青蒿琥酯能够通过调控miR-21和PTEN表达诱导CCL229细胞凋亡和自噬,并抑制细胞增殖和侵袭。展开更多
目的:研究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)Ras关联域蛋白1亚型A(ras association domain-containing protein 1 isoform A,ANRASSF1)在胃癌组织和胃癌肿瘤细胞中的表达及其预后相关因素分析。方法:qRT-PCR法检测胃癌组织和...目的:研究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)Ras关联域蛋白1亚型A(ras association domain-containing protein 1 isoform A,ANRASSF1)在胃癌组织和胃癌肿瘤细胞中的表达及其预后相关因素分析。方法:qRT-PCR法检测胃癌组织和胃癌肿瘤细胞中ANRASSF1的表达水平;转染实验使MGC-803和SGC-7901细胞高表达ANRASSF1;MTT实验检测转染ANRASSF1质粒后细胞的增殖情况;Transwell实验检测转染ANRASSF1质粒后细胞的侵袭能力;卡方检验分析ANRASSF1的表达与患者预后相关因素;Log-rank法分析比较ANRASSF1高表达组与低表达组患者的生存率。结果:ANRASSF1在胃癌组织和胃癌细胞中的表达水平分别高于正常胃组织和正常胃上皮细胞(P<0.01);ANRASSF1质粒转染至MGC-803和SGC-7901细胞后,与对照组相比细胞的增殖能力增强,发生侵袭的细胞数增多(P<0.01);ANRASSF1的高表达组患者TNM高分期、病理高分级和发生淋巴结转移的人数明显多于ANRASSF1低表达组,且ANRASSF1的高表达组患者5年生存率低于ANRASSF1低表达组。结论:ANRASSF1在胃癌组织及胃癌细胞中表达增加,促进胃癌细胞的增殖和侵袭,与胃癌患者的TNM分期、病理分级和淋巴结转移相关,降低患者的5年生存率,有望成为治疗胃癌的一个新靶点。展开更多
文摘Stegolophodon is an age-informative genus of mammals that had a widespread distribution during the Neogene.This paper reports the discovery of Stegolophodon fossils from the Middle Miocene lower Fotan Formation at the Zhangpu locality,Fujian Province,China.This discovery represents the first evidence of Neogene proboscidean fossils in southeastern China.The newly found molar materials have low tooth crowns,very straight lophs/lophids,and an indistinct median sulcus.The mesoconelets and posterior cingulum are well-developed,while the second posterior pretrite central conule is significantly reduced.These specimens closely resemble Stegolophodon pseudolatidens in cheek tooth morphology,and can thus be attributed to the same species.This discovery fills a gap in the fossil record of large mammals in this region during the Neogene and provides valuable insights into the evolution of proboscideans and paleoenvironments.
文摘为明确引起蓖麻种芽腐烂病害的病原菌种类,本研究采用常规组织分离法分离获得病原菌,根据柯赫氏法则对病原菌进行致病性测定,并结合形态学特征观察和分子生物学技术确定病原菌分类。结果表明,从蓖麻种芽病样组织中分离得到RFR1-4菌株为致病菌。形态学鉴定该菌为茄腐镰孢菌(Fusarium solani)。对致病菌株进行ITS、β-tubulin和TEF-1α基因分析,结果显示与Fusarium-ID数据库中的茄腐镰孢复合种(F. solani species complex)有100%的相似性。因此结合形态学鉴定结果,确定引起蓖麻种芽腐烂病害的病原菌为茄腐镰孢复合种。该病原鉴定对蓖麻种芽腐烂病害的防控有重要的指导作用。
文摘目的探究青蒿琥酯对人大肠癌CCL229细胞恶性生物学行为抑制作用的机制。方法采用MTT法检测青蒿琥酯对CCL229细胞活力的影响;通过流式细胞术检测青蒿琥酯对CCL229细胞凋亡的影响;采用Transwell法检测青蒿琥酯对CCL229细胞侵袭能力的影响;采用克隆形成实验检测青蒿琥酯对CCL229细胞集落形成能力的影响;采用Western blotting法检测青蒿琥酯对CCL229细胞内自噬特异性蛋白如自噬效应蛋白(Beclin1)、轻链3-Ⅰ/Ⅱ蛋白(light chain 3-Ⅰ/Ⅱ,LC3-Ⅰ/Ⅱ)、自噬相关蛋白5(autophagy related protein 5,Atg5)、Atg5-Atg12复合物以及上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白如紧密连接蛋白(ZO-1)、上皮钙黏蛋白(epithelial cadherin,E-cadherin)、神经钙黏蛋白(neuronal cadherin,N-cadherin)、锌指转录因子(Slug)和第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN)表达的影响;采用qRT-PCR法检测青蒿琥酯对CCL229细胞内mi R-21 m RNA表达的影响;通过双荧光素酶报告基因实验验证miR-21与PTEN的靶向关系;考察过表达或抑制miR-21与PTEN对青蒿琥酯抑制CCL229细胞恶行生物学行为的影响。结果青蒿琥酯显著降低CCL229细胞存活率(P<0.05、0.01、0.001),显著促进CCL229细胞凋亡(P<0.001),显著抑制CCL229细胞侵袭和克隆形成能力(P<0.001),显著上调CCL229细胞内Atg5-Atg12复合物、Atg5、Beclin1、LC3-Ⅰ/Ⅱ、ZO-1、E-cadherin表达水平(P<0.05、0.01),显著下调N-cadherin和Slug蛋白表达水平(P<0.05)。CCL229细胞内miR-21 mRNA高表达(P<0.01),青蒿琥酯显著抑制CCL229细胞内miR-21 mRNA表达水平(P<0.05)。过表达miR-21显著抑制青蒿琥酯对CCL229细胞的促凋亡作用(P<0.001),显著减弱青蒿琥酯对CCL229细胞侵袭和克隆形成能力的抑制作用(P<0.01),显著抑制青蒿琥酯对CCL229细胞Atg5-Atg12复合物、Atg5、Beclin1、LC3-Ⅰ/Ⅱ、ZO-1、E-cadherin表达水平的上调作用(P<0.05、0.01),显著抑制青蒿琥酯对CCL229细胞N-cadherin和Slug蛋白表达水平的下调作用(P<0.01);抑制miR-21则作用相反。PTEN是miR-21的下游靶基因,过表达miR-21显著抑制CCL229细胞内PTEN蛋白表达水平(P<0.01),抑制miR-21显著上调PTEN蛋白表达水平(P<0.01),过表达miR-21显著抑制野生型PTEN(WT-PTEN)质粒的荧光素酶活性(P<0.01)。过表达PTEN与抑制miR-21表达对CCL229细胞作用一致,同时过表达miR-21和PTEN不会影响青蒿琥酯对CCL229细胞恶性生物学行为的抑制作用。结论青蒿琥酯能够通过调控miR-21和PTEN表达诱导CCL229细胞凋亡和自噬,并抑制细胞增殖和侵袭。
文摘目的:研究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)Ras关联域蛋白1亚型A(ras association domain-containing protein 1 isoform A,ANRASSF1)在胃癌组织和胃癌肿瘤细胞中的表达及其预后相关因素分析。方法:qRT-PCR法检测胃癌组织和胃癌肿瘤细胞中ANRASSF1的表达水平;转染实验使MGC-803和SGC-7901细胞高表达ANRASSF1;MTT实验检测转染ANRASSF1质粒后细胞的增殖情况;Transwell实验检测转染ANRASSF1质粒后细胞的侵袭能力;卡方检验分析ANRASSF1的表达与患者预后相关因素;Log-rank法分析比较ANRASSF1高表达组与低表达组患者的生存率。结果:ANRASSF1在胃癌组织和胃癌细胞中的表达水平分别高于正常胃组织和正常胃上皮细胞(P<0.01);ANRASSF1质粒转染至MGC-803和SGC-7901细胞后,与对照组相比细胞的增殖能力增强,发生侵袭的细胞数增多(P<0.01);ANRASSF1的高表达组患者TNM高分期、病理高分级和发生淋巴结转移的人数明显多于ANRASSF1低表达组,且ANRASSF1的高表达组患者5年生存率低于ANRASSF1低表达组。结论:ANRASSF1在胃癌组织及胃癌细胞中表达增加,促进胃癌细胞的增殖和侵袭,与胃癌患者的TNM分期、病理分级和淋巴结转移相关,降低患者的5年生存率,有望成为治疗胃癌的一个新靶点。