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双核钌-DMBA双芳香炔化合物的合成和电化学性质(英文)
1
作者
susannah d.banziger
Eileen C.Judkins
+1 位作者
Matthias Zeller
任彤
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017年第11期2103-2109,共7页
在弱碱性条件下,双核钌(Ⅲ)配合物Ru2(DMBA)4(NO3)2(DMBA=tetrakis-N,N′-dimethylbenzamidinate)与不同芳香炔反应(其中芳香基团包括:NAPme,N-甲基-1,8-萘二甲酰亚胺;NAPiso,N-异丙基-1,8-萘二甲酰亚胺;Naphth,萘;Ant,蒽),制备了相应...
在弱碱性条件下,双核钌(Ⅲ)配合物Ru2(DMBA)4(NO3)2(DMBA=tetrakis-N,N′-dimethylbenzamidinate)与不同芳香炔反应(其中芳香基团包括:NAPme,N-甲基-1,8-萘二甲酰亚胺;NAPiso,N-异丙基-1,8-萘二甲酰亚胺;Naphth,萘;Ant,蒽),制备了相应的端基炔取代配合物trans-Ru2(DMBA)4(C2Ar)2(Ar=NAPme,1;NAPiso,2;Naphth,3;Ant,4)。利用X射线晶体衍射测定了它们的结构。所有化合物的Ru-Ru键长处于单键范围(0.245 0~0.249 1 nm),它们均是抗磁性物质。进一步通过1H NMR和UV-Vis-NIR光谱进行了表征。电化学研究表明,所有化合物显示出与芳香基团有关的2个可逆的单电子氧化还原过程(包括一个氧化过程和一个还原过程)。
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关键词
双核钌
炔基
1
8-萘二甲酰亚胺
萘基
蒽基
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职称材料
题名
双核钌-DMBA双芳香炔化合物的合成和电化学性质(英文)
1
作者
susannah d.banziger
Eileen C.Judkins
Matthias Zeller
任彤
机构
Department of Chemistry
出处
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017年第11期2103-2109,共7页
基金
美国国家科学基金会(No.CHE 1362214,CHE 1625543)资助项目
文摘
在弱碱性条件下,双核钌(Ⅲ)配合物Ru2(DMBA)4(NO3)2(DMBA=tetrakis-N,N′-dimethylbenzamidinate)与不同芳香炔反应(其中芳香基团包括:NAPme,N-甲基-1,8-萘二甲酰亚胺;NAPiso,N-异丙基-1,8-萘二甲酰亚胺;Naphth,萘;Ant,蒽),制备了相应的端基炔取代配合物trans-Ru2(DMBA)4(C2Ar)2(Ar=NAPme,1;NAPiso,2;Naphth,3;Ant,4)。利用X射线晶体衍射测定了它们的结构。所有化合物的Ru-Ru键长处于单键范围(0.245 0~0.249 1 nm),它们均是抗磁性物质。进一步通过1H NMR和UV-Vis-NIR光谱进行了表征。电化学研究表明,所有化合物显示出与芳香基团有关的2个可逆的单电子氧化还原过程(包括一个氧化过程和一个还原过程)。
关键词
双核钌
炔基
1
8-萘二甲酰亚胺
萘基
蒽基
Keywords
diruthenium
alkynyl
naphthalimide
naphthalene
anthracene
分类号
O614.821 [理学—无机化学]
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作者
出处
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被引量
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1
双核钌-DMBA双芳香炔化合物的合成和电化学性质(英文)
susannah d.banziger
Eileen C.Judkins
Matthias Zeller
任彤
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017
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