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硫醚选择性氧化成相应的亚砜
1
作者 surendra K 黄伟（摘） 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期244-244,共1页
多种芳基烷基硫醚与NBS于水溶液中，在β-环糊精催化下室温反应6～8h（β-环糊精0．1当量）或2～3h（β-环糊精1当量），即可选择性制得相应的亚砜，且无砜产生，15例收率88％～96％。
关键词 选择性氧化 亚砜 硫醚 Β-环糊精 室温反应 可选择性 水溶液 NBS 当量 烷基
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氧杂丙烷制备相应的硫杂丙烷
2
作者 surendra K +1 位作者 吴渭（摘） 王国平（校） 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期677-677,共1页
氧杂丙烷（环氧乙烷）先在β-环糊精水溶液中形成复合物，然后加入硫脲，在室温下搅拌2～4h，制得相应的硫杂丙烷。16例收率80％～96％。环糊精可回收重用。
关键词 环氧乙烷 丙烷 硫脲 Β-环糊精 制备 复合物 水溶液 可回收 搅拌
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环氧化物转化为β-氯乙醇
3
作者 surendra K 隋强（摘） 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期363-363,共1页
环氧化物与等当量的β-环糊精溶液混合，室温下加入1．5当量的氯化亚砜反应10h，
关键词 环氧化物 氯乙醇 转化 Β-环糊精 氯化亚砜 当量 混合 反应
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S37-70 环氧化合物加芳胺于水中的选择性开环
4
作者 surendra K 黄成军（摘） 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期688-688,共1页
芳基环氧化合物于水中加芳胺在室温下，以β-环糊精为催化剂（可回收套用），可选择性地开环。14例反式-2，3-环氧醇于C-3位开环制得相应的反式β-胺基醇，收率80％～92％，10例环氧基团位于末端的化合物可开环制得相应β-胺基醇，收率8... 芳基环氧化合物于水中加芳胺在室温下，以β-环糊精为催化剂（可回收套用），可选择性地开环。14例反式-2，3-环氧醇于C-3位开环制得相应的反式β-胺基醇，收率80％～92％，10例环氧基团位于末端的化合物可开环制得相应β-胺基醇，收率82％～92％。 展开更多
关键词 环氧化合物 开环 芳胺 水 Β-环糊精 环氧醇 可选择性 环氧基团
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