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注射用五水头孢唑林钠不良反应前瞻性研究 被引量:2
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作者 李晋 郎罡 +7 位作者 魏理 覃正碧 孙银香 路晓钦 陈志高 李韵梅 黎美均 邓剑雄 《中国药物警戒》 2021年第12期1171-1175,共5页
目的采用中国医院药物警戒系统(CHPS)对注射用五水头孢唑林钠的不良反应(ADR)进行前瞻性调研,评价注射用五水头孢唑林钠的安全性。方法通过CHPS收集6家三级医院2018年3月1日至2018年10月31日注射用五水头孢唑林钠有效住院病例共3641例,... 目的采用中国医院药物警戒系统(CHPS)对注射用五水头孢唑林钠的不良反应(ADR)进行前瞻性调研,评价注射用五水头孢唑林钠的安全性。方法通过CHPS收集6家三级医院2018年3月1日至2018年10月31日注射用五水头孢唑林钠有效住院病例共3641例,对其进行上市后安全性分析。结果数据显示注射用五水头孢唑林钠ADR发生率为4.35‰,无严重ADR,出现时间均为用药后24 h内;一般处理为停药,停药后部分病例接受治疗,处理后所有病例均治愈或好转。结论注射用五水头孢唑林钠ADR发生率(4.35‰)较无定型的注射用头孢唑林钠说明书中ADR发生率(1.1%)差异明显。可能因注射用五水头孢唑林钠的螯合结构,使原本不太稳定的头孢唑林分子组成的隧道式空腔保护分子中的含硫基团不易脱落且可避免接触胶塞,提高了稳定性,减少了分解产物,进而降低了ADR发生率。 展开更多
关键词 五水头孢唑林钠 不良反应 前瞻性 安全性研究
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药学服务在首发急性缺血性脑卒中患者二级预防中的作用评价 被引量:7
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作者 宋梦姣 杨建豪 +7 位作者 程光森 刘羽 张绫育 彭春锦 廖少琴 孙银香 王睿琪 周志凌 《中国医药科学》 2023年第6期20-24,共5页
目的对药学服务在首发急性缺血性脑卒中患者二级预防中的作用进行评价。方法选择2020年10月至2021年7月在珠海市人民医院住院治疗的首发急性缺血性脑卒中患者,将符合纳入和排除标准的患者按照随机数表法分为常规对照组和药学服务组,常... 目的对药学服务在首发急性缺血性脑卒中患者二级预防中的作用进行评价。方法选择2020年10月至2021年7月在珠海市人民医院住院治疗的首发急性缺血性脑卒中患者,将符合纳入和排除标准的患者按照随机数表法分为常规对照组和药学服务组,常规对照组采用传统医护模式,药学服务组除接受传统的住院医疗服务外,由临床药师进行药学监护及药物治疗管理,出院后每2个月进行一次药学随访。比较两组患者出院6个月后的用药种类、用药数量、用药依从性、药品不良反应例数和脑卒中复发例数的差异,以及对高血压患者实施药学服务干预前后的血压进行比较。结果共纳入240例患者,剔除失访和自然死亡患者共10例,最终纳入230例,两组各115例。出院6个月后,药学服务组的用药依从性要显著高于常规对照组(P<0.05),两组患者的用药种类、用药数量、药品不良反应和脑卒中复发例数比较,差异无统计学意义(P>0.05),对高血压患者实施药学服务干预后的收缩压和舒张压要显著低于干预前(P<0.05)。结论临床药师通过对首发急性缺血性脑卒中患者开展院内和院外药学服务,能够提高患者的用药依从性,协助患者控制血压水平,对患者进行全流程药物治疗管理。 展开更多
关键词 药学服务 急性缺血性脑卒中 二级预防 用药依从性 药品不良反应 卒中复发
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基于欧洲药学监护网分类系统和药学随访对脑血管病科医药联合门诊患者的药物治疗管理 被引量:1
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作者 宋梦姣 周志凌 +5 位作者 程光森 刘羽 张绫育 孙银香 王睿琪 杨建豪 《中国当代医药》 CAS 2023年第12期123-127,共5页
目的临床药师运用欧洲药学监护网(PCNE)分类系统识别与解决脑血管病科医药联合门诊中的药物相关问题(DRPs),并结合药学随访对患者进行药物治疗管理。方法纳入2021年5月至10月在珠海市人民医院脑血管病科医药联合门诊就诊的患者,运用PCN... 目的临床药师运用欧洲药学监护网(PCNE)分类系统识别与解决脑血管病科医药联合门诊中的药物相关问题(DRPs),并结合药学随访对患者进行药物治疗管理。方法纳入2021年5月至10月在珠海市人民医院脑血管病科医药联合门诊就诊的患者,运用PCNE分类系统识别DRPs,分析DRPs的问题类型和原因类型,提供干预方案,并通过药学随访了解干预方案的接受情况以及DRPs的解决状态。结果纳入门诊就诊患者147例,患者在门诊的用药咨询共186例次,包括咨询药物治疗方案、药物安全性和药物相互作用等,其中识别DRPs共61例,问题类型主要是治疗效果(42例,68.85%),原因类型主要是药物选择(26例,50.00%),干预类型主要是在药物层面(46例,36.51%)。接诊患者一周后,对存在DRPs的患者进行药学随访,干预被接受(123例,97.62%),随访过程中患者用药咨询共18例,一个月后对所有随访患者进行评估,DRPs完全解决(56例,91.80%)。结论临床药师运用PCNE分类系统和药学随访对脑血管病科医药联合门诊患者进行全程化、规范化、闭环化的药物治疗管理,识别并解决DRPs,保障患者用药的有效性、安全性和合理性。 展开更多
关键词 欧洲药学监护网分类系统 药学随访 药物相关问题 医药联合门诊 药物治疗管理 脑血管病
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The Practice of Pharmacist-Driven Antimicrobial Stewardship Based on Value-Based Healthcare
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作者 sun yinxiang Xu Chunhua +3 位作者 Li Yong Huang Sichao Zhou Zhiling Cui Min 《Asian Journal of Social Pharmacy》 2021年第2期180-186,共7页
Objective To evaluate the effect of pharmacist-driven antimicrobial stewardship based on value-based healthcare in a tertiary hospital in China.Methods The application of plan-do-check-action(PDCA)cycle and antimicrob... Objective To evaluate the effect of pharmacist-driven antimicrobial stewardship based on value-based healthcare in a tertiary hospital in China.Methods The application of plan-do-check-action(PDCA)cycle and antimicrobial stewardship(AMS)were respectively used to improve the rational use of antimicrobial agents in prophylactic and therapeutic.Data were collected and the effect was assessed during the management period(2016-2019).Results and Conclusion From 2016(before implementation)to 2019(after implementation),the rational use of antibiotics were obviously enhanced in outpatients,inpatients,and emergency department.For instance,the utilization rate in type I incision operation was decreased from 26.42%to 14.60%(P=0.000),the daily doses of antibiotic per 100 patient-days decreased from 49.34±2.97 to 35.89±4.96(P=0.000),and the average antibiotic expenditures dropped from 948.53 yuan to 526.30 yuan(P=0.000).There was no significant change in infection rate,nosocomial mortality rate,and the length of hospital stay.After the implementation of clinical pharmacist-driven antimicrobial stewardship based on value-based healthcare,the consumption and cost of antibacterial have been greatly reduced.Therefore,the pharmacist-driven antimicrobial stewardship increases its value。 展开更多
关键词 PHARMACIST value-based healthcare antimicrobial stewardship antibiotic consumption medical quality
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仿制与原研维格列汀片治疗2型糖尿病有效性和安全性比较的真实世界研究 被引量:3
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作者 文志勇 郭嘉豪 +9 位作者 杨雪明 李雪芹 贺瑜 季波 孙银香 鲁红云 温芳芳 王桂凤 伍炜培 周志凌 《药物不良反应杂志》 CSCD 2023年第3期138-144,共7页
目的比较第三批国家集中带量采购中标药品齐鲁制药有限公司生产的维格列汀片(仿制药)与诺华制药有限公司生产的维格列汀片(原研药)治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性和安全性。方法研究设计为多中心回顾性队列研究, 研究对象为2020年1月至202... 目的比较第三批国家集中带量采购中标药品齐鲁制药有限公司生产的维格列汀片(仿制药)与诺华制药有限公司生产的维格列汀片(原研药)治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性和安全性。方法研究设计为多中心回顾性队列研究, 研究对象为2020年1月至2021年12月于珠海市人民医院、中山市人民医院、江门市中心医院和中国人民解放军南部战区总医院门诊应用维格列汀片治疗的T2DM患者。利用医院电子病历系统收集符合纳入标准患者的门诊病历资料并提取相关临床数据。将患者分为仿制药组和原研药组, 为排除混杂因素的干扰, 对入选患者进行倾向性评分匹配。有效性评估指标为用药1年内糖化血红蛋白(HbA1c)和空腹血糖(FPG)的下降幅度, 应用广义线性回归模型分析HbA1c和FPG下降幅度的影响因素;安全性评估指标为用药1年内不良事件发生率。结果 4家医院共收集到4 511例服用维格列汀片治疗的T2DM患者, 仿制药组3 039例, 原研药组1 472例。用药后2组患者HbA1c和FPG均较用药前下降, 仿制药组患者HbA1c和FPG下降幅度与原研药组比较差异均无统计学意义[0.50(0.05, 2.30)%比0.90(-0.10, 1.70)%, Z=0.235, P=0.814;0.59(-0.40, 2.20)mmol/L比1.00(-0.61, 2.32)mmol/L, Z=0.421, P=0.674]。广义线性回归模型分析结果显示, 治疗药物未影响HbA1c和FPG的下降幅度(P=0.627, P=0.478)。仿制药组患者用药1年内不良事件发生率和低血糖发生率与原研药组比较, 差异均无统计学意义[1.6‰(5/3 039)比2.7‰(4/1 472), P=0.721;0.7‰(2/3 039)比0.7‰(1/1 472), P=1.000]。结论齐鲁制药有限公司仿制维格列汀片治疗T2DM的有效性和安全性与原研药基本一致。 展开更多
关键词 维格列汀 仿制药 糖尿病 2型 疗效 安全性 对比研究 真实世界研究
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