目的分析免疫检查点抑制剂(Immune Checkpoint Inhibitors,ICIs)相关药品不良反应(Adverse Drug Reactions,ADR)发生情况与临床特征,以期为临床安全使用ICIs提供参考。方法收集某肿瘤医院2018年6月1日至2024年8月31日上报的159例ICIs相...目的分析免疫检查点抑制剂(Immune Checkpoint Inhibitors,ICIs)相关药品不良反应(Adverse Drug Reactions,ADR)发生情况与临床特征,以期为临床安全使用ICIs提供参考。方法收集某肿瘤医院2018年6月1日至2024年8月31日上报的159例ICIs相关ADR报告,分析并统计患者年龄、性别、ADR严重程度、发生时间、累及系统-器官及临床表现等。结果159例ADR报告中,患者年龄主要分布在41~70岁(74.84%),男性为女性的1.94倍。涉及ICIs药物共11种,严重ADR占比28.93%,80.63%的ADR发生在ICIs治疗的前5个周期。ADR累及系统-器官广泛,主要分布在皮肤及皮下组织类疾病。6种ICIs发生了说明书中未载明的ADR。结论ICIs引起的ADR广泛且复杂,建议实施基于风险评估的个性化监测策略,早期识别和干预ADR。展开更多
文摘目的分析免疫检查点抑制剂(Immune Checkpoint Inhibitors,ICIs)相关药品不良反应(Adverse Drug Reactions,ADR)发生情况与临床特征,以期为临床安全使用ICIs提供参考。方法收集某肿瘤医院2018年6月1日至2024年8月31日上报的159例ICIs相关ADR报告,分析并统计患者年龄、性别、ADR严重程度、发生时间、累及系统-器官及临床表现等。结果159例ADR报告中,患者年龄主要分布在41~70岁(74.84%),男性为女性的1.94倍。涉及ICIs药物共11种,严重ADR占比28.93%,80.63%的ADR发生在ICIs治疗的前5个周期。ADR累及系统-器官广泛,主要分布在皮肤及皮下组织类疾病。6种ICIs发生了说明书中未载明的ADR。结论ICIs引起的ADR广泛且复杂,建议实施基于风险评估的个性化监测策略,早期识别和干预ADR。
