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对甾体肟类化合物抗早孕、抗着床作用的评述
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作者 Michael JK Harper Ph.d +1 位作者 sc d 刘新华 《国际生殖健康／计划生育杂志》 CAS 1985年第1期27-30,共4页
近年来,许多学者已普遍注意到甾体肟类化合物作为避孕药使用的可能性。特别是有人提出甾体 C-3位被肟基取代后具有和母体化合物不同的生物活性,可作房事后避孕药或抗着床药使用。然而这一设想究竟是否可行,本文根据现已发表的有关文献... 近年来,许多学者已普遍注意到甾体肟类化合物作为避孕药使用的可能性。特别是有人提出甾体 C-3位被肟基取代后具有和母体化合物不同的生物活性,可作房事后避孕药或抗着床药使用。然而这一设想究竟是否可行,本文根据现已发表的有关文献进行评论。初期研究中,合成了六种在 C-3位上带有肟基团的孕酮类化合物。发现孕激素活性最强的是6α-甲基-17α-醋酸孕酮肟。但由于17α-醋酸孕酮衍生物具有一定的毒性,因此将兴趣转向19-去甲睾酮类甾体化合物。 展开更多
关键词 甲基炔诺酮 左旋 大鼠 切除卵巢 化合物 生物活性 剂量 十八甲 用药量 孕激素受体 炔酮 抗生育 抗着床 苯丙酸诺龙 蛋白同化激素 雌激素样 口服避孕药 女用避孕药
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