目的探讨新生儿导管相关血流感染(CRBSI)的危险因素,预测中心静脉置管对新生儿CRBSI的风险。方法收集2020年1月至2024年12月唐山市妇幼保健院行中心静脉置管的386例新生儿的临床病历资料,按照是否发生CRBSI将患儿分为CRBSI组(37例)和非C...目的探讨新生儿导管相关血流感染(CRBSI)的危险因素,预测中心静脉置管对新生儿CRBSI的风险。方法收集2020年1月至2024年12月唐山市妇幼保健院行中心静脉置管的386例新生儿的临床病历资料,按照是否发生CRBSI将患儿分为CRBSI组(37例)和非CRBSI组(349例),使用t检验和χ^(2)检验比较两组的临床资料,采用多因素Logistic逐步回归分析新生儿CRBSI的影响因素,并构建列线图预测模型。结果386例行中心静脉置管的新生儿中发生CRBSI 37例(9.59%),共检出42株病原菌,以革兰阳性菌为主(57.14%)。新生儿CRBSI的危险因素包括出生体质量<1.5 kg(OR=0.523,95%CI:0.381~0.716)、出生5 min Apgar评分低(OR=0.393,95%CI:0.263~0.586)、穿刺次数≥2次(OR=2.401,95%CI:1.629~3.540)、导管留置时间≥2周(OR=2.832,95%CI:1.865~4.299)、高水平降钙素原(OR=2.479,95%CI:1.669~3.684)。列线图模型预测新生儿CRBSI的曲线下面积为0.896(95%CI:0.844~0.948),特异度为67.53%,敏感度为92.04%。结论基于新生儿CRBSI的危险因素构建的列线图模型具有较好的预测性能,可以作为指导临床治疗的重要工具。展开更多
为提高海洋来源成团泛菌(Pantoea agglomerans)Y-03产低温甾醇酯酶的酶活力,该研究首先通过单因素试验及Plackett-Burman(PB)试验确定成团泛菌Y-03产低温甾醇酯酶酶活的显著影响因素,然后运用Box-Behnken(BB)响应面试验对其发酵工艺进...为提高海洋来源成团泛菌(Pantoea agglomerans)Y-03产低温甾醇酯酶的酶活力,该研究首先通过单因素试验及Plackett-Burman(PB)试验确定成团泛菌Y-03产低温甾醇酯酶酶活的显著影响因素,然后运用Box-Behnken(BB)响应面试验对其发酵工艺进行优化。结果表明,成团泛菌Y-03产低温甾醇酯酶的最适发酵工艺为葡萄糖添加量3.7%、胰蛋白胨添加量1.3%、K_(2)HPO_(4)添加量0.4%、初始p H值8、转速180 r/min、接种量4%、装液量44 m L/250 m L、发酵温度27℃。在此优化条件下,甾醇酯酶活力为484.24 U/L,相比于优化前酶活力提高143.89%。该研究为提高成团泛菌的甾醇酯酶产量及酶活力和未来放大生产研究奠定了基础。展开更多
文摘目的探讨新生儿导管相关血流感染(CRBSI)的危险因素,预测中心静脉置管对新生儿CRBSI的风险。方法收集2020年1月至2024年12月唐山市妇幼保健院行中心静脉置管的386例新生儿的临床病历资料,按照是否发生CRBSI将患儿分为CRBSI组(37例)和非CRBSI组(349例),使用t检验和χ^(2)检验比较两组的临床资料,采用多因素Logistic逐步回归分析新生儿CRBSI的影响因素,并构建列线图预测模型。结果386例行中心静脉置管的新生儿中发生CRBSI 37例(9.59%),共检出42株病原菌,以革兰阳性菌为主(57.14%)。新生儿CRBSI的危险因素包括出生体质量<1.5 kg(OR=0.523,95%CI:0.381~0.716)、出生5 min Apgar评分低(OR=0.393,95%CI:0.263~0.586)、穿刺次数≥2次(OR=2.401,95%CI:1.629~3.540)、导管留置时间≥2周(OR=2.832,95%CI:1.865~4.299)、高水平降钙素原(OR=2.479,95%CI:1.669~3.684)。列线图模型预测新生儿CRBSI的曲线下面积为0.896(95%CI:0.844~0.948),特异度为67.53%,敏感度为92.04%。结论基于新生儿CRBSI的危险因素构建的列线图模型具有较好的预测性能,可以作为指导临床治疗的重要工具。
文摘为提高海洋来源成团泛菌(Pantoea agglomerans)Y-03产低温甾醇酯酶的酶活力,该研究首先通过单因素试验及Plackett-Burman(PB)试验确定成团泛菌Y-03产低温甾醇酯酶酶活的显著影响因素,然后运用Box-Behnken(BB)响应面试验对其发酵工艺进行优化。结果表明,成团泛菌Y-03产低温甾醇酯酶的最适发酵工艺为葡萄糖添加量3.7%、胰蛋白胨添加量1.3%、K_(2)HPO_(4)添加量0.4%、初始p H值8、转速180 r/min、接种量4%、装液量44 m L/250 m L、发酵温度27℃。在此优化条件下,甾醇酯酶活力为484.24 U/L,相比于优化前酶活力提高143.89%。该研究为提高成团泛菌的甾醇酯酶产量及酶活力和未来放大生产研究奠定了基础。
