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原位杂交检测味蛋白及转导蛋白味蕾的表达
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作者 杨慧 徐群渊 +1 位作者 ropers ChaudhariN 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第z1期41-44,134,共4页
目的 利用原位杂交检测味细胞中Ｇ蛋白的表达。方法 分别用ＲＴ－ＰＣＲ方法克隆大鼠味蛋白及（α－ｒｏｄ）转导蛋白的全长ｃＤＮＡ，制备地高辛标记的正义链及反义链探针。结累 原位杂交分析了１５０个大鼠味蕾，结果显示味蛋白和转... 目的 利用原位杂交检测味细胞中Ｇ蛋白的表达。方法 分别用ＲＴ－ＰＣＲ方法克隆大鼠味蛋白及（α－ｒｏｄ）转导蛋白的全长ｃＤＮＡ，制备地高辛标记的正义链及反义链探针。结累 原位杂交分析了１５０个大鼠味蕾，结果显示味蛋白和转导蛋白在舌味蕾细胞中都有表达。但两种蛋白标记细胞数量有明显差别。每个味蕾大约有１．２个转导蛋白阳性细胞，占总味蕾细胞的０．８％；而每个味蕾平均有６．２个味蛋白阳性细胞，占总味蕾细胞的４．１％；即味蕾中味蛋白阳性细胞大约是转导蛋白阳性细胞的５倍。转导蛋白探针对味蛋白ｍＲＮＡ无交叉杂交反应。在视网膜上可见转导蛋白基因的高度表达，而无味蛋白的表达。结论 味蛋白和转导蛋白可能是味细胞的Ｇ－蛋白，但以味蛋白特异性表达为主，它们可能参与味觉的信号转导作用。 展开更多
关键词 味蛋白 转导蛋白 原位杂交 味觉
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