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全基因组和基于基因的荟萃分析识别影响氢氯噻嗪血压反应的新型基因位点
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作者 刘莉 叶鹏 +24 位作者 Salvi E Wang Z rizzi f Gong Y McDonough CW Padmanabhan S Hiltunen TP Lanzani C Zaninello R Chittani M Bailey KR Sarin AP Barcella M Melander O Chapman AB Manunta P Kontula KK Glorioso N Cusi D Dominiczak Af Johnson JA Barlassina C Boerwinkle E Cooper-DeHoff RM Turner ST 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1007-1007,共1页
本研究旨在识别影响氢氯噻嗪单药治疗降压反应的新基因位点。纳入来自国际抗高血压药物基因组学研究联合会的6个临床试验中的白人高血压患者1739例,进行氢氯噻嗪降压反应的全基因组荟萃分析。此外,研究者对先前有证据表明其参与利尿反... 本研究旨在识别影响氢氯噻嗪单药治疗降压反应的新基因位点。纳入来自国际抗高血压药物基因组学研究联合会的6个临床试验中的白人高血压患者1739例,进行氢氯噻嗪降压反应的全基因组荟萃分析。此外,研究者对先前有证据表明其参与利尿反应、血压调节或高血压易感性的候选基因进行了基于基因的分析。 展开更多
关键词 血压调节 基因位点 荟萃分析 抗高血压药物 基因组研究 抗高血压治疗 缝隙连接蛋白 叉头 junction 候选基因
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