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Covalent organic frameworks as heterogeneous catalysts 被引量:6
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作者 Hui Hu Qianqian Yan +1 位作者 rile ge Yanan Gao 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1167-1179,共13页
Covalent organic frameworks (COFs), established as an emerging class of crystalline porous polymers with high surface area, structural diversity, and esignability, attract much interest and exhibit potential applica... Covalent organic frameworks (COFs), established as an emerging class of crystalline porous polymers with high surface area, structural diversity, and esignability, attract much interest and exhibit potential applications in catalysis. In this review, we summarize the use of COFs as a versatile platform to develop heterogeneous catalysts for a variety of chemical reactions. Catalytic COFs are categorized in accordance with the types of active sites, involving single functional active sites, bifunctional active sites, and metal nanoparticles (NPs) embedded in pores. Special emphasis is placed on the deliberate or incidental synthesis strategies, the stability, the heterogeneity, and the shape/size selectivity for COF catalysis. Moreover, a description of the application of COFs as photocatalysts and electrocatalysts is presented. Finally, the prospects of COFs in catalysis and remaining issues in this field are indicated. 展开更多
关键词 Covalent organic framework Organic porous material CATALYST Catalyst support Heterogeneous catalysis
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镍铁层状双金属氢氧化物在不同pH电解液体系中的析氧反应 被引量:4
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作者 谢起贤 任丹 +7 位作者 柏力晨 格日乐 周雯慧 白璐 谢微 王军虎 Michael Gratzel 罗景山 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第1期127-138,共12页
利用可再生电力驱动水分解提供了一种绿色和可持续的方式来生产氢气(H_(2)),而提高水分解效率的关键是开发高效的电催化剂.作为水分解反应的阴极,析氢反应(HER)仅需要两电子转移,目前的研究较为成熟.相比之下,析氧反应(OER)因涉及四个... 利用可再生电力驱动水分解提供了一种绿色和可持续的方式来生产氢气(H_(2)),而提高水分解效率的关键是开发高效的电催化剂.作为水分解反应的阴极,析氢反应(HER)仅需要两电子转移,目前的研究较为成熟.相比之下,析氧反应(OER)因涉及四个电子的转移,比HER过程更复杂.在众多析氧催化剂中,镍铁(NiFe)基电催化剂是碱性电解液体系中最佳的OER催化剂之一,然而其在中性及近中性体系中活性降低较多,从而限制了其在中性的海水电解及二氧化碳还原体系中的应用.目前,造成NiFe基催化剂在中性体系中性能较差的具体机制尚不清晰.文献报道,随着体系pH逐渐降低,NiFe基催化剂析氧性能也会随之变差;深入研究发现,碱性体系中更易于形成高价的Ni,Fe物质,但其是否对催化剂在水分解过程中有影响仍有待进一步研究.本文将电化学测试与原位光谱技术相结合,对镍铁层状双金属氢氧化物(NiFe LDH)在不同pH电解液体系中的析氧反应机理进行深入研究.电化学测试结果表明,随着pH值逐渐降低,NiFe LDH催化剂的析氧性能逐渐变差.原位表面增强拉曼光谱结果表明,不同pH电解液体系中NiOOH和“活性氧”物质的形成与施加的阳极电位有关,高价Ni物质在高pH电解液中更容易形成,而在中性及近中性体系中则需要较高的电位才可以形成.引入原位^(57)Fe穆斯堡尔谱以观察稳定阳极电位条件下Fe氧化态的变化,测试结果表明,高价的Fe^(4+)物质在碱性条件容易形成,而对于中性及近中性体系中,在高施加电位下仍旧难以形成Fe^(4+)物质.为探究高价态Ni,Fe是否影响NiFe基催化剂的析氧性能,利用电化学活化方法构筑了具有Ni^(3+)和Fe^(4+)物质的NiFe CVA_(500)(500圈CV循环)催化剂,保证其在不同的pH电解液体系中保持相同的初始反应状态.在对应pH体系中,电化学活化的NiFe CVA_(500)催化剂相较于原始的NiFe LDH性能有所提升,但在中性体系中的OER性能仍然低于碱性体系中的性能.基于电化学及原位光谱测量结果表明,Ni^(3+)和Fe^(4+)物质的形成并不是影响不同pH条件下OER性能的决定性因素.OER电化学性能、动力学研究和甲醇氧化实验结果发现,NiFe LDH在不同pH体系中的析氧反应决速步是不同的,在碱性电解液体系中,其决速步是从*O到*OOH,而中性体系中*OH的形成为决速步.综上,本文为阐明NiFe基催化剂在不同pH电解液体系中的OER反应机制提供了新的见解. 展开更多
关键词 镍铁层状双金属氢氧化物 析氧反应 原位表面增强拉曼光谱 原位57Fe穆斯堡尔光谱
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SnCl_(2)促进的Pt1/PS-PPh_(2)催化剂高选择性催化高碳烯烃氢甲酰化反应
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作者 虞周楠 张磊磊 +7 位作者 谈源龙 井日峥 曹宏晨 楼才溢 格日乐 王军虎 王爱琴 张涛 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第5期316-326,共11页
氢甲酰化作为工业上制备醛、醇等含氧化合物的重要反应,广泛应用于制备洗涤剂、增塑剂、表面活性剂和香料等.目前,氢甲酰化反应主要使用HCo(CO)_(4),HCo(CO)_(3)(PR_(3))和HRh(CO)(PPh_(3))_(2)等配合物作为催化剂.尽管Co基催化剂可以... 氢甲酰化作为工业上制备醛、醇等含氧化合物的重要反应,广泛应用于制备洗涤剂、增塑剂、表面活性剂和香料等.目前,氢甲酰化反应主要使用HCo(CO)_(4),HCo(CO)_(3)(PR_(3))和HRh(CO)(PPh_(3))_(2)等配合物作为催化剂.尽管Co基催化剂可以将高碳烯烃、内烯烃以及支链烯烃高选择性地转化为直链醛,但其反应条件(5-30 MPa,140-200℃)较苛刻,且容易发生烯烃加氢等副反应.相比之下,Rh催化剂的活性比Co基催化剂高1-2个数量级,且反应条件较为温和.但Rh储量稀少,价格昂贵,而且对于高碳烯烃氢甲酰化反应,Rh催化剂难以分离和循环使用.因此,研究者开展了其他金属催化剂的研究,其中Pt-Sn催化剂因其出色的区域选择性而备受关注.但目前Pt-Sn催化剂多局限于均相催化体系,而且Sn助剂的作用尚不明确.本文采用商业化三苯基膦嫁接的聚苯乙烯小球为载体,通过浸渍法制备了SnCl_(2)-Pt_(1)/PS-PPh_(2)单原子催化剂,考察了其在长链-烯烃氢甲酰化反应中的催化性能,并研究了Sn的促进作用.首先,以1-己烯氢甲酰化为探针反应,对催化剂的组成以及反应条件进行了优化.当Pt/P/Sn=1/2/5时,催化剂表现出最高的催化活性,在90-120℃和4-6 MPa合成气条件下,催化剂转化频率(TOF)为40 h^(-1),产物醛的正异比>42.随后,考察了催化剂的底物适用性.结果表明,C6-C12的高碳烯烃均可被高选择性地转化为相应的醛(正异比>20).然而,在循环使用实验中,由于SnCl_(2)不能稳定锚定在载体上,第二次循环时催化活性降低.但通过补加SnCl_(2),催化活性可以完全恢复.高压热过滤实验及元素检测结果表明,反应过程中Pt没有流失.X射线吸收光谱(XAFS)表征结果表明,反应后Pt仍以单原子形式存在,说明Pt1/PS-PPh_(2)具有良好的稳定性.通过准原位X-射线吸收谱、Mössbauer谱和红外光谱表征对反应过程中Pt和Sn的电子性质和配位结构进行了研究.结果表明,SnCl_(2)在反应过程中逐渐转化为Sn(dioxane)Cl3-物种(1,4-二氧六环为反应溶剂),并与Pt原子形成Pt-Sn键.当反应体系中没有Sn时,Pt(II)会被合成气过度还原并发生团聚.当没有膦配体时,Pt原子也会发生聚集,而且SnCl_(2)会在Pt(II)的催化作用下发生水解生成SnO.因此Sn(dioxane)Cl3-与膦配体共同抑制了Pt(I)在反应过程中的还原与聚集.最后,通过XAFS表征深入研究了反应机理.分析结果表明,CO在催化剂上具有较强的吸附作用,而H_(2)则可能以异裂的方式在催化剂上被活化.据此提出可能的反应机理:首先,H_(2)在催化剂上活化先形成Pt-H物种;随后,烯烃插入Pt-H,形成Pt-烷基物种;接着,CO迁移并插入,生成Pt-酰基物种;最后,经过还原消除步骤,得到最终的产物醛.综上,本文制备了一种对高碳烯烃氢甲酰化反应具有良好催化性能的SnCl_(2)-Pt1/PS-PPh_(2)单原子催化剂,为低成本非Rh基催化剂的开发提供借鉴.同时,揭示了催化体系中Sn的促进作用,为通过Lewis酸来调控催化剂的性能提供了参考. 展开更多
关键词 氢甲酰化反应 铂-锡催化剂 高碳烯烃 区域选择性 单原子催化剂
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Topotactically constructed nickel-iron(oxy)hydroxide with abundant in-situ produced high-valent iron species for efficient water oxidation 被引量:5
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作者 Zhichong Kuang Song Liu +10 位作者 Xuning Li Meng Wang Xinyi Ren Jie Ding rile ge Wenhui Zhou Alexandre IRykov Moulay TSougrati Pierre-Emmanuel Lippens Yanqiang Huang Junhu Wang 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第6期212-218,I0006,共8页
The low efficiency of oxygen evolution reaction(OER) is regarded as one of the major roadblocks for metal-air batteries and water electrolysis.Herein,a high-performance OER catalyst of NiFe_(0.2)(oxy)hydroxide(NiFe_(0... The low efficiency of oxygen evolution reaction(OER) is regarded as one of the major roadblocks for metal-air batteries and water electrolysis.Herein,a high-performance OER catalyst of NiFe_(0.2)(oxy)hydroxide(NiFe_(0.2)-O_(x)H_(y)) was developed through topotactic transformation of a Prussian blue analogue in an alkaline solution,which exhibits a low overpotential of only 263 mV to reach a current density of 10 mA cm^(-2) and a small Tafel slope of 35 mV dec-1.Ex-situ/operando Raman spectroscopy results indicated that the phase structure of NiFe_(0.2)-O_(x)H_(y) was irreversibly transformed from the type of α-Ni(OH)_(2) to γ-NiOOH with applying an anodic potential,while ex-situ/operando 57Fe Mossbauer spectroscopic studies evidenced the in-situ production of abundant high-valent iron species under OER conditions,which effectively promoted the OER catalysis.Our work elucidates that the amount of high-valent iron species in-situ produced in the NiFe(oxy)hydroxide has a positive correlation with its water oxidation reaction performance,which further deepens the understanding of the mechanism of NiFe-based electrocatalysts. 展开更多
关键词 Oxygen evolution reaction Topotactic construction Structural transformation Operando Mssbauer spectroscopy High-valent iron ions
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