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Contribution of precursor compounds to the release of per-and polyfluoroalkyl substances(PFASs) from waste water treatment plants(WWTPs) 被引量:10
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作者 Ulrika Eriksson peter haglund Anna K?rrman 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第11期80-90,共11页
Per-and polyfluoroalkyl substances(PFASs) are ubiquitous in sludge and water from waste water treatment plants, as a result of their incorporation in everyday products and industrial processes. In this study, we mea... Per-and polyfluoroalkyl substances(PFASs) are ubiquitous in sludge and water from waste water treatment plants, as a result of their incorporation in everyday products and industrial processes. In this study, we measured several classes of persistent PFASs,precursors, transformation intermediates, and newly identified PFASs in influent and effluent sewage water and sludge from three municipal waste water treatment plants in Sweden, sampled in 2015. For sludge, samples from 2012 and 2014 were analyzed as well.Levels of precursors in sludge exceeded those of perfluoroalkyl acids and sulfonic acids(PFCAs and PFSAs), in 2015 the sum of polyfluoroalkyl phosphoric acid esters(PAPs) were 15–20 ng/g dry weight, the sum of fluorotelomer sulfonic acids(FTSAs) was 0.8–1.3 ng/g,and the sum of perfluorooctane sulfonamides and ethanols ranged from non-detected to 3.2 ng/g. Persistent PFSAs and PFCAs were detected at 1.9–3.9 ng/g and 2.4–7.3 ng/g dry weight, respectively. The influence of precursor compounds was further demonstrated by an observed substantial increase for a majority of the persistent PFCAs and PFSAs in water after waste water treatment. Perfluorohexanoic acid(PFHxA), perfluorooctanoic acid(PFOA), perfluorohexane sulfonic acid(PFHxS), and perfluorooctane sulfonic acid(PFOS)had a net mass increase in all WWTPs, with mean values of 83%, 28%, 37% and 58%,respectively. The load of precursors and intermediates in influent water and sludge combined with net mass increase support the hypothesis that degradation of precursor compounds is a significant contributor to PFAS contamination in the environment. 展开更多
关键词 diPAPs FTSAs Waste water Daily discharge PFCA precursor
原文传递
多环芳烃污染区域氧化多环芳烃的来源、迁移转化和毒性危害 被引量:13
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作者 Staffan Lundstedt Paul A.White +6 位作者 Christine L.Lemieux Krista D.Lynes Iain B.Lambert Larsberg peter haglund Mats Tysklind 王丽平 《AMBIO-人类环境杂志》 2007年第6期452-461,493,共10页
本文阐明了在对高浓度多环芳烃污染区域进行风险评估和修复过程中,氧化多环芳烃是不容忽视的重要污染物。我们通过对自己的研究成果和公开发表资料的综合分析,发现在这些地方氧化多环芳烃的量较大,但并未受到足够重视。这些氧化多环芳... 本文阐明了在对高浓度多环芳烃污染区域进行风险评估和修复过程中,氧化多环芳烃是不容忽视的重要污染物。我们通过对自己的研究成果和公开发表资料的综合分析,发现在这些地方氧化多环芳烃的量较大,但并未受到足够重视。这些氧化多环芳烃是通过多环芳烃转化而来的,滞留时间也较长。许多修复方法会加速多环芳烃的降解,从而导致在环境中的氧化多环芳烃浓度升高。此外,我们发现尽管氧化多环芳烃与通过诱变和致癌等多环芳烃常见的毒害有区别的方式产生毒性,但他们对人类和环境也是有害的。我们还有数据支持以下假说:在环境中,具有极性的氧化多环芳烃比多环芳烃稳定性差,更易通过受污染地区的地表水和地下水扩散。因此在受多环芳烃污染区域,氧化多环芳烃应该纳入监测项目当中,而其它毒性相关成分如带硝基的多环芳烃和氮杂环芳烃等则不必纳入监洲项目当中。因为氧化多环芳烃有可能在多环芳烃发生降解的时候形成,而且它们的环境行为是完全不同的,也很难通过多环芳烃浓度来预测氧化多环芳烃的含量。 展开更多
关键词 多环芳烃 污染区域 氧化 毒性 迁移转化 环境行为 危害 浓度升高
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借鉴美国环保署三联体方法采用灵活的工作策略和筛选方法改进棕色地块的土壤调查
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作者 Christian Maurice Bjrn Gustavsson +8 位作者 Daniel Ragnvaldsson Bjrn Rydvall Rune Berglind peter haglund Torbjrn Johnson Per Leffler Karin Luthbom Patrik von Heijne 陶书田 《AMBIO-人类环境杂志》 2007年第6期476-485,493,共10页
对于被污染的棕色地块(brownfield sites)及其样品的分析研究要花很多的财力,而所得的结果却常常没有很好的说服力。因此在此类研究中就需要改进研究方法来降低成本,同时提高结果的可信度。美国环境保护局所开发的三联体方法是一种能同... 对于被污染的棕色地块(brownfield sites)及其样品的分析研究要花很多的财力,而所得的结果却常常没有很好的说服力。因此在此类研究中就需要改进研究方法来降低成本,同时提高结果的可信度。美国环境保护局所开发的三联体方法是一种能同时满足这两方面要求的方法,其核心特征是对不确定性的管理。在本文介绍的调查中,我们采用现场研究来确定一种可能的方法,运用这种方法可以在实践中管理控制不确定性。考虑的一个实例包括在特定的项目目标前提下,调整样本大小来最优化不确定性,以及在分析工作上所作的努力。此外,评价了几种毒性分析方法在筛选污染位点中的潜在效用。报道这些分析结果的同时,我们在这篇文稿中讨论了一些途径,就是怎样借鉴三联体原理将灵活的工作策略和筛选方法引入到瑞典修复棕色地块的方法中。分层次的途径充分利用了现场的和筛选的方法,其被引入到对棕色地块的评估中,集中分析了任务所要求的响应和可接受的不确定性。 展开更多
关键词 筛选方法 三联体 美国环保署 地块 棕色 土壤调查 借鉴 美国环境保护局
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