期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
老年高血压患者服用别嘌呤醇后血压的变化 被引量:2
1
作者 刘莉 叶鹏 +8 位作者 Beattie CJ Fulton RL Higgins P padmanabhan s McCallum L Walters MR Dominiczak AF Touyz RM Dawson J 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期911-911,共1页
尿酸可降低青少年血压,表明其在高血压发生发展的病理生理过程中可能起到直接的作用。但是其在老年人高血压中是否扮演同样的角色尚不清楚。该研究通过分析英国临床实践研究数据库的资料,以确定服用别嘌呤醇后血压的改变。方法:纳入〉6... 尿酸可降低青少年血压,表明其在高血压发生发展的病理生理过程中可能起到直接的作用。但是其在老年人高血压中是否扮演同样的角色尚不清楚。该研究通过分析英国临床实践研究数据库的资料,以确定服用别嘌呤醇后血压的改变。方法:纳入〉65岁的使用别嘌呤醇治疗、且有治疗前和治疗时血压读数记录的高血压患者。同时纳入具有可比性的人群作为对照。 展开更多
关键词 老年高血压患者 别嘌呤醇 服用 病理生理过程 老年人高血压 治疗前 临床实践 血压读数
原文传递
全基因组和基于基因的荟萃分析识别影响氢氯噻嗪血压反应的新型基因位点
2
作者 刘莉 叶鹏 +24 位作者 salvi E Wang Z Rizzi F Gong Y McDonough CW padmanabhan s Hiltunen TP Lanzani C Zaninello R Chittani M Bailey KR sarin AP Barcella M Melander O Chapman AB Manunta P Kontula KK Glorioso N Cusi D Dominiczak AF Johnson JA Barlassina C Boerwinkle E Cooper-DeHoff RM Turner sT 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1007-1007,共1页
本研究旨在识别影响氢氯噻嗪单药治疗降压反应的新基因位点。纳入来自国际抗高血压药物基因组学研究联合会的6个临床试验中的白人高血压患者1739例,进行氢氯噻嗪降压反应的全基因组荟萃分析。此外,研究者对先前有证据表明其参与利尿反... 本研究旨在识别影响氢氯噻嗪单药治疗降压反应的新基因位点。纳入来自国际抗高血压药物基因组学研究联合会的6个临床试验中的白人高血压患者1739例,进行氢氯噻嗪降压反应的全基因组荟萃分析。此外,研究者对先前有证据表明其参与利尿反应、血压调节或高血压易感性的候选基因进行了基于基因的分析。 展开更多
关键词 血压调节 基因位点 荟萃分析 抗高血压药物 基因组研究 抗高血压治疗 缝隙连接蛋白 叉头 junction 候选基因
原文传递
别嘌呤醇与老年高血压患者的心血管预后
3
作者 Maclsaac RL salatzki J +7 位作者 Higgins P Walters MR padmanabhan s Dominiczak AF Touyz RM Dawson J 赵狄 练桂丽 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期99-99,共1页
别嘌呤醇除了降低青少年血压水平,还具有其他血管保护作用。然而,其在老年人中是否具有相似的有益作用仍不明确。该研究假设别嘌呤醇与老年高血压患者心血管预后改善有关。方法:获取来自英国临床研究实践数据库的资料。
关键词 老年高血压患者 别嘌呤醇 心血管 预后 血管保护作用 血压水平 有益作用 临床研究
原文传递
血压有关的基因位点变异解释非洲裔与白人对降压药的反应差异:基因组精准医学可能摒弃种族策略
4
作者 Iniesta R Campbell D +16 位作者 Venturini C Faconti L singh s Irvin MR Cooper-DeHoff RM Johnson JA Turner sT Arnett DK Weale ME Warren H Munroe PB Cruickshank K padmanabhan s Lewis C Chowienczyk P 赵狄(译) 练桂丽(校) 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期899-899,共1页
一些指南推荐根据自身确定的种族选择降压药,但根据个体的基因型可能较种族更好。该研究探讨不同种族的血压反应变异在多大程度上可以用遗传因素(基因确定的血统及已知血压相关位点的基因变异)来解释。研究者分析了进行过基因分型(4696... 一些指南推荐根据自身确定的种族选择降压药,但根据个体的基因型可能较种族更好。该研究探讨不同种族的血压反应变异在多大程度上可以用遗传因素(基因确定的血统及已知血压相关位点的基因变异)来解释。研究者分析了进行过基因分型(4696例),且可获得对β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂、噻嗪或噻嗪类利尿剂及钙拮抗剂治疗反应的5个临床试验数据。 展开更多
关键词 基因位点 精准医学 降压药 基因组
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部