链接预测是网络分析的一项重要任务,它研究个体之间的相互作用,并推断在未来不断发展的网络中可能出现的新关系;然而,在链接预测过程中可能存在偏见,特别是当涉及包含某些敏感属性的个体之间的链接时,如引发“过滤气泡”的效应,这一效...链接预测是网络分析的一项重要任务,它研究个体之间的相互作用,并推断在未来不断发展的网络中可能出现的新关系;然而,在链接预测过程中可能存在偏见,特别是当涉及包含某些敏感属性的个体之间的链接时,如引发“过滤气泡”的效应,这一效应表现为在线用户公开信息的隔离程度加剧、多样性降低。针对上述问题,从算法公平性的角度缓解“过滤气泡”问题,将预处理阶段的方法和处理阶段的方法相结合,进而提出ALFLP(Adding Link and Adversarial Learning for Fair Link Prediction)方法。在预处理阶段,通过向劣势链接群组添加链接,减小不同群组的链接密度差异;在处理阶段,将预处理阶段的输出输入至基于对抗学习的方法,并通过生成器与鉴别器相互博弈,促进更多组间链接,缓解“过滤气泡”问题。在真实数据集pokec_n和pokec_z上的实验结果表明,与基线方法(如Jaccard)相比,ALFLP方法的AUC指标分别提高了约12和10个百分点,而modred指标分别提高了约0.14和0.10。可见,ALFLP方法能在公平性和预测准确性之间实现较好的权衡。展开更多
利用42个优质小麦(Triticum aestivum)品种籽粒发芽指数对6个小麦穗发芽抗性相关基因[Tamyb10、TaDFR(Dihydroflavone reductase)、TaVp-1(Viviparous‑1)、TaSdr(Seed dormancy)、TaPM19-A1(Plasma membrane 19‑A1)、TaMFT(Mother of FT...利用42个优质小麦(Triticum aestivum)品种籽粒发芽指数对6个小麦穗发芽抗性相关基因[Tamyb10、TaDFR(Dihydroflavone reductase)、TaVp-1(Viviparous‑1)、TaSdr(Seed dormancy)、TaPM19-A1(Plasma membrane 19‑A1)、TaMFT(Mother of FT and TFL1)]的分子标记的有效性进行验证,以期为抗穗发芽优质小麦品种的筛选及选育奠定基础。结果表明,小麦穗发芽抗性相关基因Tamyb10、TaDFR、TaVp-1、TaSdr、TaPM19-A1、TaMFT在42个优质小麦品种中均检测到2种等位变异,优异等位基因所占比例存在明显差异,介于4.8%~78.6%,未发现TaVp-1的TaVp-1 Bb基因型。等位基因类型与籽粒发芽指数相关性分析表明,标记myb10D、MFT-3A和MFT-A2与优质小麦穗发芽抗性极显著相关,而标记DFR-B、Vp1B3、Sdr2A、Sdr2B和PM19-A1与优质小麦穗发芽抗性相关性不显著。STS标记myb10D可用于红粒优质小麦的穗发芽抗性筛选,CAPS标记MFT-3A和STS标记MFT-A2可用于白粒优质小麦的穗发芽抗性筛选,TaMFT可能在优质小麦抗穗发芽机制中发挥着重要作用。展开更多
文摘链接预测是网络分析的一项重要任务,它研究个体之间的相互作用,并推断在未来不断发展的网络中可能出现的新关系;然而,在链接预测过程中可能存在偏见,特别是当涉及包含某些敏感属性的个体之间的链接时,如引发“过滤气泡”的效应,这一效应表现为在线用户公开信息的隔离程度加剧、多样性降低。针对上述问题,从算法公平性的角度缓解“过滤气泡”问题,将预处理阶段的方法和处理阶段的方法相结合,进而提出ALFLP(Adding Link and Adversarial Learning for Fair Link Prediction)方法。在预处理阶段,通过向劣势链接群组添加链接,减小不同群组的链接密度差异;在处理阶段,将预处理阶段的输出输入至基于对抗学习的方法,并通过生成器与鉴别器相互博弈,促进更多组间链接,缓解“过滤气泡”问题。在真实数据集pokec_n和pokec_z上的实验结果表明,与基线方法(如Jaccard)相比,ALFLP方法的AUC指标分别提高了约12和10个百分点,而modred指标分别提高了约0.14和0.10。可见,ALFLP方法能在公平性和预测准确性之间实现较好的权衡。
文摘利用42个优质小麦(Triticum aestivum)品种籽粒发芽指数对6个小麦穗发芽抗性相关基因[Tamyb10、TaDFR(Dihydroflavone reductase)、TaVp-1(Viviparous‑1)、TaSdr(Seed dormancy)、TaPM19-A1(Plasma membrane 19‑A1)、TaMFT(Mother of FT and TFL1)]的分子标记的有效性进行验证,以期为抗穗发芽优质小麦品种的筛选及选育奠定基础。结果表明,小麦穗发芽抗性相关基因Tamyb10、TaDFR、TaVp-1、TaSdr、TaPM19-A1、TaMFT在42个优质小麦品种中均检测到2种等位变异,优异等位基因所占比例存在明显差异,介于4.8%~78.6%,未发现TaVp-1的TaVp-1 Bb基因型。等位基因类型与籽粒发芽指数相关性分析表明,标记myb10D、MFT-3A和MFT-A2与优质小麦穗发芽抗性极显著相关,而标记DFR-B、Vp1B3、Sdr2A、Sdr2B和PM19-A1与优质小麦穗发芽抗性相关性不显著。STS标记myb10D可用于红粒优质小麦的穗发芽抗性筛选,CAPS标记MFT-3A和STS标记MFT-A2可用于白粒优质小麦的穗发芽抗性筛选,TaMFT可能在优质小麦抗穗发芽机制中发挥着重要作用。
