从牛源肠毒素原性大肠杆菌株分离出产生 F17纤毛粘着抗原的遗传决定子。对编行了克隆及序列分析;并对编码一条由180个氨基酸组成的多肽的540个碱基对的开放阅读框架进行了特性鉴定。这条多肽的 NH_2一末端21个残基,具有信号序列特征;成...从牛源肠毒素原性大肠杆菌株分离出产生 F17纤毛粘着抗原的遗传决定子。对编行了克隆及序列分析;并对编码一条由180个氨基酸组成的多肽的540个碱基对的开放阅读框架进行了特性鉴定。这条多肽的 NH_2一末端21个残基,具有信号序列特征;成熟蛋白质缺乏组氨酸、甲硫氨酸和色氨酸;除存在一个可能的转录终止位点外,还存在一个可能的启动子和核糖体结合位点;F17—A蛋白与 fim A 和 pap A 纤毛蛋白之间存在高度同源性;成熟 F17—A纤毛素的 N—末端序列与人源肾盂肾炎性大肠杆菌株上的 G纤毛的 N—末端序列极其相似。展开更多
文摘从牛源肠毒素原性大肠杆菌株分离出产生 F17纤毛粘着抗原的遗传决定子。对编行了克隆及序列分析;并对编码一条由180个氨基酸组成的多肽的540个碱基对的开放阅读框架进行了特性鉴定。这条多肽的 NH_2一末端21个残基,具有信号序列特征;成熟蛋白质缺乏组氨酸、甲硫氨酸和色氨酸;除存在一个可能的转录终止位点外,还存在一个可能的启动子和核糖体结合位点;F17—A蛋白与 fim A 和 pap A 纤毛蛋白之间存在高度同源性;成熟 F17—A纤毛素的 N—末端序列与人源肾盂肾炎性大肠杆菌株上的 G纤毛的 N—末端序列极其相似。
