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在不育合并隐睾的男性中存在AZFc的部分缺失
1
作者 Giachini C +5 位作者 nuti F Marinarj E 唐开发（摘） 邢俊平（校） 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2008年第2期153-153,共1页
最近有研究表明有一种特殊的部分性AZFc的缺失即gr／gr缺失，被认为是生精障碍和睾丸肿瘤发生的遗传危险因素。Giachini C等拟证实gr／gr缺失在睾丸发育不全综合征（TDS）的一个主要组成部分即隐睾的发生中的发病遗传机理。Giachini C... 最近有研究表明有一种特殊的部分性AZFc的缺失即gr／gr缺失，被认为是生精障碍和睾丸肿瘤发生的遗传危险因素。Giachini C等拟证实gr／gr缺失在睾丸发育不全综合征（TDS）的一个主要组成部分即隐睾的发生中的发病遗传机理。Giachini C等选择了146例隐睾患者和140例没有隐睾病史的不育患者，分别采用部分筛选的序列标记位点（STS）的方法并通过CDY1／DAZ的基因含量进行拷贝和分析。 展开更多
关键词 隐睾患者 不育患者 部分缺失 睾丸发育不全 男性 遗传危险因素 肿瘤发生 生精障碍
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欧洲人群雌激素受体α基因AGATA单元和SNP12的分子组成分析:其对隐睾的发生有保护作用而与男性不育缺乏相关性
2
作者 Galan JJ +5 位作者 Guarducci E nuti F 唐开发（译） 邢俊平（校） 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2008年第2期153-153,共1页
曾有学者对日本人群的研究表明雌激素受体α基因（ESR1）的特殊单元型AGATA是隐睾发生的一个新危险因素。研究表明在这个日本人群中，单核苷酸多态性12（SNP12）被认为是AGATA单元型的tagSNP。Galan JJ等通过对患有隐睾的患者（总数335... 曾有学者对日本人群的研究表明雌激素受体α基因（ESR1）的特殊单元型AGATA是隐睾发生的一个新危险因素。研究表明在这个日本人群中，单核苷酸多态性12（SNP12）被认为是AGATA单元型的tagSNP。Galan JJ等通过对患有隐睾的患者（总数335例）和正常对照组（总数567例）的欧洲高加索人的AGATA单元型和SNP12的分析来证实这种遗传变异和他的tagSNP的发生是否与隐睾的发生有关还是与严重的生精障碍有关。 展开更多
关键词 雌激素受体 欧洲人群 隐睾 男性不育 保护作用 组成分析 A基因 单核苷酸多态性
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