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降糖消渴颗粒对糖尿病小鼠肝脏糖原储备量及糖代谢相关基因表达的影响 被引量:5
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作者 张毅 赵丹丹 +1 位作者 莫芳芳 高思华 《天津中医药》 CAS 2022年第1期90-95,共6页
[目的]通过检测2型糖尿病小鼠肝糖原含量及相关指标的变化,探讨降糖消渴颗粒对糖尿病状态下肝糖原合成及储备的影响。[方法]选取雄性8周龄KK-Ay小鼠,予以高脂饲料喂养,诱导建立2型糖尿病模型,以空腹血糖≥13.9 mmol/L为成模标准;C57BL/6... [目的]通过检测2型糖尿病小鼠肝糖原含量及相关指标的变化,探讨降糖消渴颗粒对糖尿病状态下肝糖原合成及储备的影响。[方法]选取雄性8周龄KK-Ay小鼠,予以高脂饲料喂养,诱导建立2型糖尿病模型,以空腹血糖≥13.9 mmol/L为成模标准;C57BL/6J小鼠予以正常饲料喂养,作为对照组。将成模后小鼠随机分为模型组、吡格列酮组、降糖消渴颗粒低、中、高(1.75、3.50、7.00 g/kg)剂量组,口服给药10周后,计算各组小鼠日均进食量及体质量增长率的变化;过碘酸雪夫染色法检测小鼠肝脏中糖原含量的变化;逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测小鼠肝脏IRS-2 mRNA、Akt mRNA、GSK-3αmRNA的表达情况。[结果]中剂量(3.50 g/kg)降糖消渴颗粒可显著提高肝组织中IRS-2 mRNA、Akt mRNA,降低GSK-3αmRNA的表达(P<0.01),增加肝脏中糖原的储备量(P<0.05);高剂量(7.00 g/kg)也具有提高肝组织中IRS-2 mRNA,降低GSK-3αmRNA表达(P<0.01)的作用。[结论]降糖消渴颗粒可增加糖尿病小鼠肝脏胰岛素受体与糖代谢相关基因的表达,从而促进肝脏利用血糖合成糖原,增加肝脏糖原储备,改善糖尿病糖代谢紊乱状态。 展开更多
关键词 降糖消渴颗粒 2型糖尿病 肝脏糖代谢 胰岛素受体底物-2 肝糖原
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基于肝脾肾同调理论辨治痛性糖尿病周围神经病变思路 被引量:5
2
作者 张毅 赵丹丹 +2 位作者 莫芳芳 吴瑞 高思华 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期2894-2898,共5页
痛性糖尿病周围神经病变(PDPN)是一种常见的糖尿病并发症。高思华教授认为其虽以疼痛为主要表现,仍以糖尿病为发病源流,蕴含着肝脾肾三脏同病,正虚邪实互见而出现的脉络失养、受损、痹阻等一系列过程。临证时应在中医整体观的指导下,动... 痛性糖尿病周围神经病变(PDPN)是一种常见的糖尿病并发症。高思华教授认为其虽以疼痛为主要表现,仍以糖尿病为发病源流,蕴含着肝脾肾三脏同病,正虚邪实互见而出现的脉络失养、受损、痹阻等一系列过程。临证时应在中医整体观的指导下,动态看待脏腑间的相互联系和糖尿病及其并发症的关系,根据患者症状、舌、苔、脉的变化,及时调整用药思路,止痛的同时控制PDPN产生的根源,在平调肝脾肾三脏的基础上,视正虚邪实的性质有针对性地治疗疼痛,标本同治。 展开更多
关键词 名医经验 高思华 痛性糖尿周围神经病变 糖尿病 肝脾肾同调 治疗思路
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降糖消渴颗粒对糖尿病小鼠肝脏内质网应激及脂质代谢的影响 被引量:2
3
作者 张毅 赵丹丹 +1 位作者 莫芳芳 高思华 《天津中医药》 CAS 2022年第9期1157-1162,共6页
[目的]观察降糖消渴颗粒对2型糖尿病小鼠肝脏中内质网应激和脂质代谢相关指标表达的影响,研究其改善糖尿病肝脏脂质代谢紊乱的可能机制。[方法]雄性8周龄KK-Ay小鼠,高脂饲料喂养,诱导2型糖尿病模型,以空腹血糖≥13.9 mmol/L作为成模标... [目的]观察降糖消渴颗粒对2型糖尿病小鼠肝脏中内质网应激和脂质代谢相关指标表达的影响,研究其改善糖尿病肝脏脂质代谢紊乱的可能机制。[方法]雄性8周龄KK-Ay小鼠,高脂饲料喂养,诱导2型糖尿病模型,以空腹血糖≥13.9 mmol/L作为成模标准。成模后小鼠随机分为模型组、吡格列酮组、降糖消渴颗粒高、中、低(7,3.5,1.75 g/kg)剂量组,并设正常对照组,C57BL/6J小鼠,普通饲料喂养。治疗10周后,摘取各组小鼠肝脏,剪取肝脏相同部位组织,生理盐水冲洗,10%福尔马林固定液固定待检,余下肝组织液氮保存备用。逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测小鼠肝脏IRE1α、XBP1、SREBP-1c、SREBP2、Insig-1、FAS的mRNA表达情况;免疫组化法检测小鼠肝脏中p-eIF2α、GRP78的蛋白表达情况。[结果]模型组小鼠肝脏中SREBP-1c、SREBP2、IRE1α、XBP1的mRNA表达明显上调(P<0.01),Insig-1的mRNA表达明显下调(P<0.01),FAS的mRNA表达也有所增高(P<0.05)。高剂量(7 g/kg)降糖消渴颗粒可显著下调SREBP-1c的mRNA表达量(P<0.01);低、中剂量(1.75,3.5 g/kg)作用比较广泛且突出,均可减少SREBP-1c和SREBP2的mRNA表达(P<0.01)以及FAS的基因表达量(P<0.05)。除此之外,中剂量还具有下调IRE1α的mRNA表达(P<0.05),增加Insig-1的mRNA表达量(P<0.05)的作用。低、中、高剂量降糖消渴颗粒均可显著降低p-eIF2α、GRP78的蛋白表达量(P<0.01)。[结论]2型糖尿病小鼠肝脏的脂质合成作用与内质网应激反应具有相关性。低、中(1.75,3.5 g/kg)剂量降糖消渴颗粒可在一定程度上下调实验小鼠肝脏中脂质代谢相关因子的表达,以减少肝脏脂质的过度合成,同时减轻肝脏内质网应激反应,共同起到改善糖尿病肝脏脂质代谢紊乱的作用。 展开更多
关键词 2型糖尿病 非酒精性脂肪性肝病 降糖消渴颗粒 肝脏脂质代谢 内质网应激
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降糖消渴颗粒含药血清对INS-1细胞磷酸肌醇-3激酶/AKT/FOXO1通路的影响 被引量:2
4
作者 莫芳芳 刘海霞 +2 位作者 华静 赵丹丹 高思华 《世界中医药》 CAS 2019年第2期349-353,共5页
目的:通过研究降糖消渴颗粒含药血清对INS-1细胞PI3K/AKT/FOXO1通路中相关蛋白与基因表达的影响,探讨降糖消渴颗粒含药血清保护胰岛B细胞的分子机制。方法:选取FOXO1高表达INS-1稳定细胞株,分别以1%、5%、10%、15%、20%不同浓度降糖消... 目的:通过研究降糖消渴颗粒含药血清对INS-1细胞PI3K/AKT/FOXO1通路中相关蛋白与基因表达的影响,探讨降糖消渴颗粒含药血清保护胰岛B细胞的分子机制。方法:选取FOXO1高表达INS-1稳定细胞株,分别以1%、5%、10%、15%、20%不同浓度降糖消渴颗粒含药血清干预,用MTT法计算细胞成活率以观察药物毒性,分别检测各组细胞中总FOXO1蛋白水平以确定最佳药物浓度开展后续实验。细胞用或不用PI3K抑制剂LY294002干预后,以Western blotting检测细胞中总FOXO1、p-FOXO1、Akt、p-Akt和细胞核内外的FOXO1、p-FOXO1的蛋白表达,qRT-PCR检测FOXO1mRNA和AktmRNA含量。结果:不同浓度含药血清对细胞均无毒性,其中10%为最佳药物干预浓度。10%含药血清使磷酸化FOXO1和Akt的表达升高;在胞质和胞核中,10%含药血清使FOXO1的表达降低,磷酸化表达升高,抑制剂LY294002使FOXO1和p-FOXO1表达均降低。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)结果显示,Akt mRNA表达升高,FOXO1mRNA表达降低,抑制剂使FOXO1mRNA表达降低,结果与Western blotting结果一致。结论:降糖消渴颗粒含药血清可通过PI3K/AKT/FOXO1通路促进FOXO1磷酸化出核以抑制FOXO核转录实现保护胰岛B细胞的作用。 展开更多
关键词 肝脾肾同调 降糖消渴颗粒 PI3K/AKT/FOXO1通路 FOXO1因子 胰腺 INS-1细胞 2型糖尿病 含药血清
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降糖消渴颗粒对糖尿病小鼠肝脏AMPKα/NF-κB信号通路的影响 被引量:5
5
作者 张毅 赵丹丹 +1 位作者 莫芳芳 高思华 《山东中医药大学学报》 2022年第5期626-632,共7页
目的:检测降糖消渴颗粒干预后的2型糖尿病小鼠肝组织胰岛素信号通路、腺苷酸活化蛋白激酶α(AMPKα)信号通路、核因子κB(NF-κB)信号通路相关指标表达的变化,探讨其改善糖尿病状态下肝脏脂代谢的可能途径。方法:40只8周龄雄性KK-Ay小鼠... 目的:检测降糖消渴颗粒干预后的2型糖尿病小鼠肝组织胰岛素信号通路、腺苷酸活化蛋白激酶α(AMPKα)信号通路、核因子κB(NF-κB)信号通路相关指标表达的变化,探讨其改善糖尿病状态下肝脏脂代谢的可能途径。方法:40只8周龄雄性KK-Ay小鼠,高脂饲料喂养4周,诱导2型糖尿病发生,尾静脉取血测量空腹血糖,以空腹血糖≥13.9 mmol/L作为糖尿病成模标准。将40只糖尿病小鼠随机分为模型组、吡格列酮组及降糖消渴颗粒低(1.75 g/kg)、中(3.50 g/kg)、高(7.00 g/kg)剂量组,每组8只,灌胃给药治疗10周。8只同周龄雄性C57BL/6J小鼠作为正常组,普通饲料喂养。治疗结束后,肝组织取材,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测小鼠肝脏胰岛素受体底物-1(IRS-1)、蛋白激酶Cε(PKCε)、腺苷酸活化蛋白激酶α(AMPKα)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、NF-κB、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)的mRNA表达情况。结果:与正常组比较,模型组NF-κB、TNF-αmRNA上升,IRS-1、AMPKα、PPARαmRNA降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,吡格列酮组IRS-1、AMPKαmRNA上升,差异均有统计学意义(P<0.01);降糖消渴颗粒高剂量组PKCεmRNA降低,PPARαmRNA上升,差异均具有统计学意义(P<0.01);降糖消渴颗粒中剂量组AMPKαmRNA上升,NF-κB、TNF-αmRNA降低,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05);降糖消渴颗粒低剂量组AMPKαmRNA上升,NF-κB、TNF-αmRNA降低,差异均具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:降糖消渴颗粒可上调糖尿病状态下小鼠肝细胞内AMPKαmRNA的表达,同时抑制NF-κB炎症信号通路的激活,调节肝脏脂质代谢;其中低、中剂量降糖消渴颗粒综合效果较好。 展开更多
关键词 降糖消渴颗粒 2型糖尿病 非酒精性脂肪性肝病 核因子ΚB 腺苷酸活化蛋白激酶α 胰岛素抵抗
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人参皂苷Rb1对肥胖小鼠骨骼肌胰岛素抵抗及AMPK信号通路的影响 被引量:20
6
作者 赵丹丹 白颖 +7 位作者 吴瑞 莫芳芳 方心 田甜 马如风 柳辰玥 朱如愿 高思华 《世界中医药》 CAS 2019年第4期852-858,共7页
目的:观察人参皂苷Rb1对肥胖模型小鼠体质量、体成分、血脂、骨骼肌耐力及胰岛素敏感性等指标的影响,研究其药理作用;并进一步探讨其对骨骼肌AMPK信号通路的影响。方法:选取8周龄C57BL/6J小鼠高脂喂养12周诱导肥胖模型,将成模小鼠随机... 目的:观察人参皂苷Rb1对肥胖模型小鼠体质量、体成分、血脂、骨骼肌耐力及胰岛素敏感性等指标的影响,研究其药理作用;并进一步探讨其对骨骼肌AMPK信号通路的影响。方法:选取8周龄C57BL/6J小鼠高脂喂养12周诱导肥胖模型,将成模小鼠随机分为模型对照组,二甲双胍组,人参皂苷Rb1组,以正常饲料喂养的小鼠作为正常对照,给药干预8周。每周定期检测小鼠体质量、摄食量;第3和7周行小鼠跑台实验;第4和8周行口服葡萄糖耐量实验;第8周用磁共振成像清醒动物体成分分析仪检测小鼠体成分;实验结束后取材,检测血脂4项及游离脂肪酸水平,实时荧光定量PCR检测骨骼肌组织单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)α及过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1(PGC-1)α的mRNA水平,免疫印迹法检测脂肪组织AMPKα、p-AMPKα,PGC-1α蛋白的表达。结果:人参皂苷Rb1组小鼠体质量(自给药第5周起)、摄食量均明显低于模型对照组小鼠(P <0. 05),有一定的时效关系。人参皂苷Rb1可显著降低三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇,提高高密度脂蛋白胆固醇的水平,并降低血清游离脂肪酸水平(P <0. 05)。人参皂苷给药8周可降低肥胖小鼠体脂肪含量,并增加筋肌含量(P <0. 05),增加小鼠骨骼肌运动耐力(P <0. 05),改善其口服糖耐量。人参皂苷Rb1能上调肥胖小鼠骨骼肌组织AMPKαmRNA及蛋白表达,且p-AMPKα蛋白表达亦明显增加(P <0. 05),同时提高肥胖小鼠骨骼肌组织PGC-1α的mRNA及蛋白表达(P <0. 05)。结论:人参皂苷Rb1能通过激活骨骼肌AMPK信号通路相关蛋白,达到减轻肥胖小鼠体质量,降低血脂水平,提高骨骼肌耐力,并增加其胰岛素敏感性的作用。 展开更多
关键词 人参皂苷RB1 肥胖 骨骼肌 胰岛素抵抗 AMPK信号通路
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人参皂苷Rb1对C2C12骨骼肌细胞葡萄糖利用及AMPK信号通路相关基因表达的影响 被引量:6
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作者 赵丹丹 吴瑞 +8 位作者 白颖 莫芳芳 马如风 柳辰玥 朱如愿 左加成 姜广建 张东伟 高思华 《世界中医药》 CAS 2019年第1期54-58,63,共6页
目的:观察人参皂苷Rb1对胰岛素抵抗(IR)的C2C12骨骼肌细胞葡萄糖利用的影响,并基于AMPK信号通路探讨其可能的作用机制。方法:将C2C12细胞分为正常组、模型组、人参皂苷Rb1组,模型组以0. 25 mmol/L棕榈酸,1%小牛血清白蛋白培养16 h诱导IR... 目的:观察人参皂苷Rb1对胰岛素抵抗(IR)的C2C12骨骼肌细胞葡萄糖利用的影响,并基于AMPK信号通路探讨其可能的作用机制。方法:将C2C12细胞分为正常组、模型组、人参皂苷Rb1组,模型组以0. 25 mmol/L棕榈酸,1%小牛血清白蛋白培养16 h诱导IR,人参皂苷Rb1组在模型组的基础上以1、3、10、30、100μmol/L浓度的人参皂苷Rb1分别干预24 h和48 h,通过检测培养液中的葡萄糖含量反映葡萄糖消耗量,并应用CCK8试剂盒及光镜观察不同浓度人参皂苷Rb1对C2C12细胞活性及形态的影响,实时荧光定量PCR扩增分析人参皂苷Rb1对C2C12细胞AMPKα、SIRT-1、PGC-1α基因表达的影响。并应用shRNA沉默AMPKα的表达,构建AMPKα低表达的骨骼肌细胞模型,以1、3、10、30、100μmol/L浓度的人参皂苷Rb1分别干预24 h和48 h,与不含人参皂苷Rb1的培养液比较,再次验证人参皂苷Rb1对C2C12细胞葡萄糖利用的影响及其与AMPK信号通路的关系。结果:1、3、10、30μmol/L人参皂苷Rb1对C2C12细胞形态及活性无显著影响,而100μmol/L人参皂苷Rb1造成C2C12细胞活性降低及部分细胞死亡。10,30μmol/L人参皂苷Rb1能够促进IR的C2C12骨骼肌细胞葡萄糖消耗量,与模型组比较,差异有统计学意义(P <0. 05),且人参皂苷Rb1能够上调C2C12细胞AMPKα、SIRT-1、PGC-1α的基因表达(P <0. 05)。10、30μmol/L人参皂苷Rb1亦能增加AMPKα低表达的骨骼肌细胞的葡萄糖消耗量(P <0. 05),而该作用程度低于其对棕榈酸诱导的C2C12细胞IR的影响,且RT-PCR结果显示人参皂苷Rb1能上调AMPKα低表达的C2C12细胞SIRT-1、PGC-1α的基因表达。结论:人参皂苷Rb1能够有效促进IR的C2C12骨骼肌细胞葡萄糖消耗,该作用与调节AMPK信号通路有关,但除AMPK信号通路亦有其他作用途径。 展开更多
关键词 人参皂苷RB1 C2C12骨骼肌细胞 胰岛素抵抗 基因沉默 葡萄糖消耗 AMPK信号通路
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电针对2型糖尿病大鼠睾丸形态及生精细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达的影响 被引量:3
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作者 郭卫星 李瑞 +5 位作者 董滢 宋姗姗 段浩茹 庄舒婷 莫芳芳 郭孟玮 《针灸临床杂志》 2023年第4期73-78,共6页
目的:观察电针对2型糖尿病大鼠睾丸形态及睾丸生精细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达的影响,探讨通过电针降糖改善T2DM大鼠生精细胞凋亡的作用机制。方法:12只雄性Wistar大鼠高糖高脂饲料喂养结合2%链脲佐菌素溶液(35 mg/kg)腹腔注射制备... 目的:观察电针对2型糖尿病大鼠睾丸形态及睾丸生精细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达的影响,探讨通过电针降糖改善T2DM大鼠生精细胞凋亡的作用机制。方法:12只雄性Wistar大鼠高糖高脂饲料喂养结合2%链脲佐菌素溶液(35 mg/kg)腹腔注射制备2型糖尿病模型,以大鼠随机血糖(BG)>16.67 mmol/L、空腹血糖(FBG)>11.1 mmol/L为成模标准。成模后的糖尿病大鼠按血糖高低随机区组分为模型组和电针组,后续仍以高糖高脂饲料喂养。同时设立空白对照组6只,普通饲料喂养。电针组大鼠选取双侧“胃脘下俞”“脾俞”“足三里”“三阴交”进行针刺,电针同侧“胃脘下俞”“足三里”,每周6次,持续6周。干预前后检测各组大鼠空腹血糖(FBG);干预结束后取大鼠血清Elisa法检测血清胰岛素(INS)、睾酮(T)含量;HE染色法观察各组大鼠睾丸形态学变化;Western Blot法检测各组大鼠睾丸Bcl-2、Bax蛋白表达水平,Image J软件测定条带灰度。结果:干预前,模型组、电针组大鼠FBG均显著高于空白组(P<0.01),两组大鼠FBG差异无统计学意义(P>0.05)。干预6周后,与空白组相比,模型组大鼠FBG显著升高(P<0.01),血清INS、T水平显著降低(P<0.01),睾丸Bcl-2蛋白表达显著降低(P<0.01),Bax蛋白表达升高(P<0.05);与模型组相比,电针组大鼠FBG显著降低(P<0.01),血清INS、T水平升高(P<0.05或P<0.01),睾丸Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05),Bax蛋白表达降低(P<0.05)。HE染色显示模型组较空白组病理改变明显,电针组整体情况优于模型组。结论:高血糖状态下,雄性大鼠血清睾酮水平下降,生精细胞凋亡增加;电针可明显降低2型糖尿病大鼠FBG水平,缓解高血糖状态下大鼠生精小管内部形态的病理性改变,保护精子正常发育,其机制可能与电针下调促凋亡因子Bax蛋白表达、上调抑凋亡因子Bcl-2蛋白表达和抑制生精细胞凋亡的功能有关。 展开更多
关键词 电针 2型糖尿病 生精细胞 凋亡 BAX BCL-2
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中医药干预胰岛素抵抗机制研究进展 被引量:25
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作者 白颖 暴雪丽 +4 位作者 赵丹丹 莫芳芳 张东伟 姜广建 高思华 《世界中医药》 CAS 2021年第7期1156-1160,1165,共6页
胰岛素抵抗(Insulin Resistance,IR)是2型糖尿病的重要病理特征,其发病机制复杂,包括肥胖、遗传等因素引起的多种激素水平紊乱,慢性轻度炎症反应,氧化应激和能量代谢障碍导致线粒体功能受损等,基本可分为受体前、受体和受体后3个环节。... 胰岛素抵抗(Insulin Resistance,IR)是2型糖尿病的重要病理特征,其发病机制复杂,包括肥胖、遗传等因素引起的多种激素水平紊乱,慢性轻度炎症反应,氧化应激和能量代谢障碍导致线粒体功能受损等,基本可分为受体前、受体和受体后3个环节。中药复方、中成药、单味中药或其有效成分、针灸等疗法都能在一定程度上改善IR,从细胞、分子水平展开的相关研究也越来越细致、深入。 展开更多
关键词 中医 胰岛素抵抗 2型糖尿病 发病机制 中药 中药复方 中成药 机制研究
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基于肠道炎症反应研究降糖3号方抗糖尿病的作用机制 被引量:4
10
作者 赵祎 徐冰蕊 +6 位作者 叶紫梦玮 莫芳芳 穆倩倩 田甜 杨晓达 高思华 赵丹丹 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第8期1085-1091,共7页
目的:观察降糖3号方对2型糖尿病小鼠肠道炎症相关指标的影响,揭示其抗糖尿病的作用机制。方法:选取4周龄C57BL/6N雄性小鼠,高脂饲料联合小剂量链脲佐菌素(STZ)注射构建2型糖尿病小鼠模型,采用随机数字表法将成模小鼠分成模型组、二甲双... 目的:观察降糖3号方对2型糖尿病小鼠肠道炎症相关指标的影响,揭示其抗糖尿病的作用机制。方法:选取4周龄C57BL/6N雄性小鼠,高脂饲料联合小剂量链脲佐菌素(STZ)注射构建2型糖尿病小鼠模型,采用随机数字表法将成模小鼠分成模型组、二甲双胍组、降糖3号方组,每组8只。选取8只标准饲料喂养的小鼠作为正常组。药物干预8周结束后,应用细胞因子抗体芯片技术检测小鼠结肠组织中多种炎症介质水平,并进行差异表达蛋白筛选、基因本体(GO)蛋白功能、京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路分析。蛋白质印迹法检测各组小鼠结肠组织中核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体激活与肠道黏膜屏障相关的因子G蛋白偶联受体43(GPR43)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、胱天蛋白酶(Caspase-1)以及闭锁小带蛋白-1(ZO-1)、闭合蛋白(Occludin)的蛋白表达水平。结果:各组间肠道炎症介质差异明显,与模型组比较,降糖3号方组IL-1β、IL-6等炎症介质表达下降,降糖3号方可上调结肠组织中ZO-1、Occludin、GPR43蛋白表达水平,降低ASC、Caspase-1蛋白表达水平(P<0.05)。结论:2型糖尿病小鼠结肠炎症反应明显,降糖3号方能够有效抑制2型糖尿病小鼠肠道炎症,其作用可能与调控NLRP3炎症小体,进而影响下游炎症介质有关。 展开更多
关键词 糖尿病 降糖3号方 炎症介质 核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3炎症小体 抗体芯片 结肠组织 作用机制
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Jiangtang Xiaoke granule attenuates glucose metabolism disorder via regulating endoplasmic reticulum stress in the liver of type 2 diabetes mellitus mice 被引量:3
11
作者 Zhang Yi mo fangfang +6 位作者 Zhang Dongwei Gao Sihua Zhao Dandan Yu Na Mu Qianqian Zuo Jiacheng Ma Yue 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2018年第4期570-578,共9页
OBJECTIVE:To observe the effect of Jiangtang Xiaoke(JTXK) granule on endoplasmic reticulum(ER)stress in high fat diet(HFD)-induced type 2 diabetes mellitus(T2 DM) KK-Ay mice.METHODS:KK-Ay mice were fed with HFD to ind... OBJECTIVE:To observe the effect of Jiangtang Xiaoke(JTXK) granule on endoplasmic reticulum(ER)stress in high fat diet(HFD)-induced type 2 diabetes mellitus(T2 DM) KK-Ay mice.METHODS:KK-Ay mice were fed with HFD to induce the T2 DM model,while normal control C57 BL/6 J mice were given standard feed.Fasting blood glucose(FBG) in all mice was measured weekly and oral glucose tolerance tests(OGTTs) were performed at 4 and 10 weeks after start of treatment to determine glucose metabolism.Serum fasting insulin(FINS) and insulin sensitivity index(ISI) were measured to determine insulin sensitivity.m RNA expressions of eukaryotic initiation factor-2 alpha(e IF2α),glucose regulated protein 78(GRP78),activating transcription factor 4(ATF4),and C/EBP homology protein(CHOP) were assessed by reverse transcription polymerase chain reaction and the protein expressions of p-e IF2α,GRP78,and CHOP were assessed by Western blotting.RESULTS:JTXK granule significantly reduced FBG and free fatty acid levels and improved OGTT at the120 min of the 10-week treatment in T2 DM KK-Ay mice.FINS and Hb Alc levels were reduced and insulin sensitivities were increased in KK-Ay diabetic mice,which were improved with the treatment of JTXK granule,especially at the 7 and 3.5 g/kg doses.JTXK granule at the 3.5 g/kg dose was most effective in reducing both gene and protein expressions of e IF2α,GRP78,and CHOP.CONCLUSION:ER stress response is increased in T2 DM KK-Ay mice.Treatment with JTXK granule attenuates glucose disorders,improves insulin sensitivity,and reduces serum FFA in T2 DM KK-Ay mice.The mechanisms may be attributed to regulation of the signaling ER stress pathway via decreasing e IF2α phosphorylation and suppressing e IF2α-ATF4-CHOP activation. 展开更多
关键词 Endoplasmic reticulum stress Fatty liver Lipid metabolism Diabetes mellitus type 2 Jiangtang Xiaoke granule
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人参皂苷Rb_(1)、小檗碱及其联合应用对肥胖小鼠肠道菌群的影响 被引量:15
12
作者 叶紫梦玮 徐冰蕊 +7 位作者 赵祎 莫芳芳 张毅 方心 华静 隋芯 高思华 赵丹丹 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1541-1553,共13页
目的探讨人参皂苷Rb1、小檗碱及其联合应用对高脂饮食诱导肥胖小鼠肠道菌群的影响。方法42只SPF级雄性C57BL/6J小鼠高脂饲料喂养12周建立肥胖小鼠模型。将符合肥胖标准的32只肥胖小鼠任意分为4组:对照组、人参皂苷Rb1组(20 mg/kg)、小... 目的探讨人参皂苷Rb1、小檗碱及其联合应用对高脂饮食诱导肥胖小鼠肠道菌群的影响。方法42只SPF级雄性C57BL/6J小鼠高脂饲料喂养12周建立肥胖小鼠模型。将符合肥胖标准的32只肥胖小鼠任意分为4组:对照组、人参皂苷Rb1组(20 mg/kg)、小檗碱组(50 mg/kg)、人参皂苷Rb_(1)+小檗碱组(人参皂苷Rb120 mg/kg+小檗碱50 mg/kg),每组8只。连续灌胃给药8周,给药期间小鼠继续给予高脂饲料喂养。每周记录各组小鼠的体质量,每2周检测小鼠空腹血糖。实验结束后留取粪便,进行16 S rDNA测序,观察各组小鼠肠道菌群变化。结果与对照组比较,人参皂苷Rb1组、小檗碱组和人参皂苷Rb_(1)+小檗碱组第4~6周小鼠体质量降低,第4、6、8周小鼠空腹血糖降低(均P<0.05)。人参皂苷Rb_(1)组、小檗碱组和人参皂苷Rb_(1)+小檗碱组高脂饮食诱导的肠道生态失调均改善,拟杆菌门/厚壁菌门值增加,脱铁杆菌门、小螺菌属、螺杆菌属、多尔菌属、瘤胃球菌属和臭气杆菌属等有害菌群的相对丰度降低。结论人参皂苷Rb_(1)、小檗碱及其联合应用可降低高脂饮食诱导的肥胖小鼠体质量,作用机制可能与其调节肠道菌群的结构有关。 展开更多
关键词 人参皂苷Rb_(1) 小檗碱 肥胖 肠道菌群 小鼠
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基于NLRP3炎症小体探讨降糖3号方缓解糖尿病小鼠炎症反应的分子机制 被引量:3
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作者 赵祎 李润琪 +8 位作者 徐冰蕊 叶紫梦玮 莫芳芳 田甜 董广通 马如风 杨晓达 高思华 赵丹丹 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1541-1549,共9页
目的观察降糖3号方对2型糖尿病(T2DM)小鼠机体与肠道炎症反应及NLRP3炎症小体的影响,揭示其抗糖尿病的分子机制。方法选取4周龄C57BL/6 N雄性小鼠,高脂饲料联合链脲佐菌素腹腔注射构建T2DM小鼠模型,将成模小鼠随机数字表法分成模型组、... 目的观察降糖3号方对2型糖尿病(T2DM)小鼠机体与肠道炎症反应及NLRP3炎症小体的影响,揭示其抗糖尿病的分子机制。方法选取4周龄C57BL/6 N雄性小鼠,高脂饲料联合链脲佐菌素腹腔注射构建T2DM小鼠模型,将成模小鼠随机数字表法分成模型组、二甲双胍组、降糖3号方组,同时设置正常组。各组小鼠每日灌胃相应药液,二甲双胍组灌胃二甲双胍0.20 g/kg,降糖3号方组灌胃降糖3号方4.26 g/kg,正常组、模型组灌胃等量灭菌水,连续给药8周。药物干预结束后,酶联免疫吸附法检测血清及结肠组织中脂多糖(LPS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)含量,苏木素-伊红染色观察结肠组织病理形态,免疫组织化学法检测结肠组织中NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)、G蛋白偶联受体43(GPR43)、闭锁小带蛋白-1(ZO-1)、闭合蛋白(Occludin)蛋白表达,实时荧光PCR法检测结肠组织中NLRP3、ASC、Caspase-1、GPR43、ZO-1、Occludin mRNA表达。结果各组间血清、结肠炎性因子表达差异具有统计学意义,与模型组比较,降糖3号方组LPS、TNF-α、IL-1β、IL-6表达降低(均P<0.05);降糖3号方可上调结肠中ZO-1、Occludin、GPR43的蛋白及mRNA表达,降低NLRP3、ASC、Caspase-1的蛋白及mRNA表达(均P<0.05),同时改善结肠组织病理损伤。结论T2DM小鼠呈现慢性炎症反应状态,降糖3号方能够通过抑制NLRP3炎症小体,缓解T2DM小鼠机体与肠道炎症反应,修复肠黏膜屏障,这可能是其抗糖尿病的分子机制之一。 展开更多
关键词 2型糖尿病 降糖3号方 炎症反应 NLRP3炎症小体 肠黏膜屏障 小鼠
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