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地铁开通与城市绿色全要素生产率 被引量:5
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作者 付明卫 丛正龙 《产业经济评论》 CSSCI 2023年第2期167-182,共16页
经济高质量发展要求加快推动产业结构、能源结构和交通运输结构的调整优化。越来越多的城市把兴建地铁作为优化交通运输结构和能源结构的具体举措。本文基于2003—2019年中国259个城市的面板数据,使用双重差分法,发现城市开通地铁能提... 经济高质量发展要求加快推动产业结构、能源结构和交通运输结构的调整优化。越来越多的城市把兴建地铁作为优化交通运输结构和能源结构的具体举措。本文基于2003—2019年中国259个城市的面板数据,使用双重差分法,发现城市开通地铁能提高其绿色全要素生产率,实现绿色发展和创新发展。具体而言,地铁通过改善城市空气质量和交通状况,吸引来科研人员和FDI,增加政府科学支出,促进城市技术创新增加、全要素生产率提升,实现产业转型升级和污染排放减少。进一步分析发现,地铁提高绿色全要素生产率的作用在特大城市和非特大城市间、在东中西部间存在异质性,某城市开通地铁能提高邻近城市的绿色全要素生产率。地铁提高绿色全要素生产率的作用通过了一系列稳健性检验。本文的发现有助于解释中国城市的“地铁热”。 展开更多
关键词 地铁 绿色全要素生产率 创新 污染
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修订的国际分期系统(R-ISS)对初诊多发性骨髓瘤患者预后评估价值及局限性 被引量:12
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作者 樊慧守 刘佳慧 +12 位作者 毛雪涵 杜辰星 阎禹廷 王轶 隋伟薇 邓书会 王婷玉 傅明伟 李增军 邹德慧 赵耀中 邱录贵 安刚 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2019年第20期1074-1079,共6页
目的:探讨修订的国际分期系统(revised international staging system,R-ISS)在真实世界中对初诊多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者预后评估价值及局限性。方法:回顾性分析2002年6月至2017年11月中国医学科学院血液病医院新诊断的... 目的:探讨修订的国际分期系统(revised international staging system,R-ISS)在真实世界中对初诊多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者预后评估价值及局限性。方法:回顾性分析2002年6月至2017年11月中国医学科学院血液病医院新诊断的568例MM患者临床资料。所有患者均接受基于硼替佐米或沙利度胺/来那度胺为主的方案诱导治疗≥4个疗程。以ISS分期为对照,分析R-ISS分期的预后意义。考虑到R-ISSⅡ期的MM患者之间存在较大的异质性,本研究将R-ISSⅡ期患者分成四组:第1组患者ISSⅠ期伴有乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平升高或高危遗传学异常;第2组患者ISSⅡ期无LDH水平升高及高危遗传学异常;第3组患者ISSⅡ期伴有LDH水平升高或高危遗传学异常;第4组患者ISSⅢ期无LDH水平升高和高危遗传学异常。在此分组条件下对这部分患者进行生存分析。结果:568例MM患者中,男性347例,女性221例,中位发病年龄56(25~83)岁,中位随访33(4~203)个月。采用R-ISS分期,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期患者分别为59例(12%)、310例(62%)、130例(26%),中位总体生存(median overall survival,mOS)时间分别为142、86和40个月(χ~2=29.588,P<0.001);采用ISS分期,Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期患者分别为106例(19%)、210例(37%)和252例(44%),mOS时间分别为142、71和40个月(χ~2=22.099,P<0.001)。采用Cox回归分析,ISS分期Ⅲ期对Ⅰ期HR=2.903,P<0.001,ISS分期Ⅱ期对Ⅰ期HR=1.985,P=0.005;而R-ISS分期Ⅲ期对Ⅰ期HR=5.441,P<0.001,R-ISS分期Ⅱ期对Ⅰ期HR=2.844,P=0.003。R-ISS分期Ⅱ期的4组患者的mOS时间分别为126、83、49(95%CI:33~65)、65(95%CI:44~86)个月(P=0.131)。总体上,四组OS无显著性差异,但是第2组和第3组OS相比呈显著性差异(χ~2=4.916,P=0.027)。结论:R-ISS分期相对于ISS分期能够更好地区分MM患者预后。对于有髓外浸润、有1q21扩增、不同年龄分组(年龄≥65岁和年龄<65岁)、不同治疗方案(硼替佐米治疗组及沙利度胺治疗组)、不同染色体倍数(低二倍体、非低二倍体)的患者OS均具有较高的预后判断价值。但R-ISS分期同为Ⅱ期患者的生存情况仍存在差异,需要临床上予以重视。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 ISS分期 R-ISS分期 预后价值 局限性
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Favorable outcomes of front-line risk-adapted therapy in young patients with diffuse large B-cell lymphoma with clinically or biologically high-risk features
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作者 Hesong Zou Wei Liu +15 位作者 Yi Wang Dandan Shan Ting Xie Ru Li Huimin Liu Wenyang Huang mingwei fu Tingyu Wang Rui Lyu Shuhui Deng Weiwei Sui Yan Xu Shuhua Yi Gang An Lugui Qiu Dehui Zou 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2024年第13期1620-1622,共3页
To the Editor:Diffuse large B-cell lymphoma(DLBCL)exhibits clinical significance and biological diversity.Over the last two decades,rituximab with cyclophosphamide,doxorubicin,vincristine,and prednisone(R-CHOP)has sub... To the Editor:Diffuse large B-cell lymphoma(DLBCL)exhibits clinical significance and biological diversity.Over the last two decades,rituximab with cyclophosphamide,doxorubicin,vincristine,and prednisone(R-CHOP)has substantially improved outcomes for DLBCL patients.However,approximately one-third of DLBCL cases continue to experience disease progression,resulting in long-term survival ranging from 50%to 60%.[1]Efforts to improve DLBCL patient outcomes by modifying R-CHOP dosing schedules have yielded limited success,and the addition of new drugs has benefited only specific patient subgroups.Nevertheless,intensive immunochemotherapy(IIC)has demonstrated promise and cost-effectiveness in recent years.The regimen of dose-adjusted etoposide. 展开更多
关键词 CHOP DRUGS CHEMOTHERAPY
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Discovery of a potent and selective cell division cycle 7 inhibitor from 6-(3-fluoropyridin4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives as an orally active antitumor agent
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作者 mingwei fu Min Ge +4 位作者 Wanxiang Yang Chunchen Hu Xiaowei Li Yuanjiang Wang Shaohua Gou 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2024年第2期893-896,共4页
To the Editor:Kinase cell division cycle 7(CDC7),a cell division cycle protein,takes a vital role in mediating DNA replication1.CDC7 complexes in the nucleus can phosphorylate the minichromosome maintenance complex(MC... To the Editor:Kinase cell division cycle 7(CDC7),a cell division cycle protein,takes a vital role in mediating DNA replication1.CDC7 complexes in the nucleus can phosphorylate the minichromosome maintenance complex(MCM)family members that bind to chromosomes.In addition,CDC7 kinase,as a molecular switch regulating DNA replication,can mediate DNA damage signaling pathways to stimulate cell cycle termination as well as DNA replication2.Studies have shown that CDC7 is overexpressed in many types of cancer cells,and its overexpression was related to poor patient survival,tumor grade,genetic instability,aneuploidy and so on3.Therefore,CDC7 is a promising target for antitumor therapy. 展开更多
关键词 Cell division cycle 7 DNA replication CDC7 inhibitor ANTI-TUMOR
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