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基于PPARα基因为靶序列的RNA干涉作用
被引量:
2
1
作者
王海彬
Zhang Jun-long
+3 位作者
王军舰
Wang Chun-li
mark hanson
Christopher D.Byrne
《基础医学与临床》
CSCD
北大核心
2006年第7期761-765,共5页
目的利用RNAi技术研究PPARα基因表达对骨骼肌脂代谢相关基因的表达的影响。方法设计合成针对过氧化物酶体增殖蛋白激活性受体α(PPARα)的dsRNA并将其转染到鼠骨骼肌C2C12细胞中,用RT-PCR测定PPARα及其应激基因mRNA水平的变化。结果ds...
目的利用RNAi技术研究PPARα基因表达对骨骼肌脂代谢相关基因的表达的影响。方法设计合成针对过氧化物酶体增殖蛋白激活性受体α(PPARα)的dsRNA并将其转染到鼠骨骼肌C2C12细胞中,用RT-PCR测定PPARα及其应激基因mRNA水平的变化。结果dsRNA浓度的升高和PPARαmRNA水平的降低之间存在剂量线性关系。PPARα应激基因(包括乙酰辅酶A氧化酶ACO;长链脂酞辅酶A合成酶LCAS;脂蛋白脂肪酶LPL;LDL受体)mRNA水平也随之降低,进一步证明PPARαRNAi可以特异性的降低PPARαmRNA水平。然而PPARγ和PPARδmRNA水平不受影响,而且PPARαRNAi不能降低GAPDHmRNA和18srRNA水平,说明PPARαRNAi并不诱导一般mRNA的降解。结论PPARαRNAi能够特异性的降低骨骼肌细胞中PPARα及其应激基因的mRNA水平。
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关键词
PPARΑ
RNAI
C2C12细胞株
应激基因
转录因子
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职称材料
题名
基于PPARα基因为靶序列的RNA干涉作用
被引量:
2
1
作者
王海彬
Zhang Jun-long
王军舰
Wang Chun-li
mark hanson
Christopher D.Byrne
机构
广州中医药大学第一医院骨科
Endocrinology & Metabolism Unit
中山大学生命科学学院
FOAD Division
出处
《基础医学与临床》
CSCD
北大核心
2006年第7期761-765,共5页
文摘
目的利用RNAi技术研究PPARα基因表达对骨骼肌脂代谢相关基因的表达的影响。方法设计合成针对过氧化物酶体增殖蛋白激活性受体α(PPARα)的dsRNA并将其转染到鼠骨骼肌C2C12细胞中,用RT-PCR测定PPARα及其应激基因mRNA水平的变化。结果dsRNA浓度的升高和PPARαmRNA水平的降低之间存在剂量线性关系。PPARα应激基因(包括乙酰辅酶A氧化酶ACO;长链脂酞辅酶A合成酶LCAS;脂蛋白脂肪酶LPL;LDL受体)mRNA水平也随之降低,进一步证明PPARαRNAi可以特异性的降低PPARαmRNA水平。然而PPARγ和PPARδmRNA水平不受影响,而且PPARαRNAi不能降低GAPDHmRNA和18srRNA水平,说明PPARαRNAi并不诱导一般mRNA的降解。结论PPARαRNAi能够特异性的降低骨骼肌细胞中PPARα及其应激基因的mRNA水平。
关键词
PPARΑ
RNAI
C2C12细胞株
应激基因
转录因子
Keywords
PPARα
RNAi
C2C12 cell line
response genes
transcription factor
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
基于PPARα基因为靶序列的RNA干涉作用
王海彬
Zhang Jun-long
王军舰
Wang Chun-li
mark hanson
Christopher D.Byrne
《基础医学与临床》
CSCD
北大核心
2006
2
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