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小胶质细胞控制成年小鼠海马中的谷氨酸能突触
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作者 Bernadette Basilico Laura Ferrucci +26 位作者 Patrizia Ratano maria T Golia Alfonso Grimaldi maria Rosito Valentina Ferretti Ingrid Reverte caterina Sanchini maria c marrone maria Giubettini Valeria De Turris Debora Salerno Stefano Garofalo Marie-Kim St-Pierre Micael carrier Massimiliano Renzi Francesca Pagani Brijesh Modi Marcello Raspa Ferdinando Scavizzi cornelius T Gross Silvia Marinelli Marie-Ève Tremblay Daniele caprioli Laura Maggi cristina Limatola Silvia Di Angelantonio Davide Ragozzino 《神经损伤与功能重建》 2021年第10期F0003-F0003,共1页
小胶质细胞是调节大脑突触发育和可塑性的重要细胞类型,但其影响突触的正常功能的机制尚不清楚。在本研究中,我们通过PLX5622造成小胶质细胞耗竭,并观察其对成年野生型小鼠海马CA3-CA1突触的影响。在小胶质细胞耗竭后,与树突棘密度降低... 小胶质细胞是调节大脑突触发育和可塑性的重要细胞类型,但其影响突触的正常功能的机制尚不清楚。在本研究中,我们通过PLX5622造成小胶质细胞耗竭,并观察其对成年野生型小鼠海马CA3-CA1突触的影响。在小胶质细胞耗竭后,与树突棘密度降低相关的自发和诱发谷氨酸能活动的减少,出现未成熟突触特征以及突触的可塑性提高。小胶质细胞耗竭的小鼠在新物体识别任务的获取方面表现出缺陷。海马星形胶质细胞出现增生,但并没有神经炎症反应。在Cx3cr1-/-小鼠中,PLX不能导致海马出现上述改变。这说明CX3CL1/CX3CR1轴在小胶质细胞对突触功能的控制中有重要作用。PLX5622停用后,小胶质细胞的重新增殖,海马突触恢复,小鼠的学习功能也出现恢复。综上所述,小胶质细胞对维持成人大脑的突触的正常功能用重要的作用,去除小胶质细胞会导致谷氨酸能突触组织和活动的可逆变化。 展开更多
关键词 谷氨酸能传递 海马体 学习 小胶质细胞 神经元-小胶质细胞相互作用 突触
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