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马立克病病毒疫苗株CVI988的38kd磷蛋白基因双氨基酸突变株 被引量：2
1
作者 崔治中 秦爱建 leel.f. 《山东农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 2000年第3期231-235,共5页
利用单克隆抗体H1 9及间接免疫荧光抗体反应 (IFA) ,从经马立克病病毒 (MDV)强毒株Md1 1的38kd磷蛋白 (pp38)基因克隆质粒DNA转染的MDV疫苗毒CVI988株感染的鸡胚成纤维细胞中 ,筛选到一个点突变株CVI/rpp38(AA)。DNA序列测定结果表明 ,... 利用单克隆抗体H1 9及间接免疫荧光抗体反应 (IFA) ,从经马立克病病毒 (MDV)强毒株Md1 1的38kd磷蛋白 (pp38)基因克隆质粒DNA转染的MDV疫苗毒CVI988株感染的鸡胚成纤维细胞中 ,筛选到一个点突变株CVI/rpp38(AA)。DNA序列测定结果表明 ,该点突变株pp38基因ORF的第 32 0位和 32 6位碱基均已从亲本CVI988株的“G”突变为“A” ,导致第 1 0 7和 1 0 9位氨基酸分别从精氨酸和甘氨酸转变为谷氨酰胺和谷氨酸。这个双氨基酸点突变株在IFA和免疫沉淀反应中与pp38特异性单抗H1 9都呈现阳性反应 ,但与另一个 pp38特异性单抗T6 5都完全不反应 ,表现出与亲本病毒完全相反的结果。本研究发现了MDV的pp38上二个特异性不同的抗原表位 ,并以确凿的证据证明了第 1 0 7及 1 0 展开更多
关键词 点突变 特异性 抗原表位 CV 单抗 病毒疫苗 氨基酸 马立克病 MDV 亲本
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