目的探讨特发性矮身材(idiopathic short stature,ISS)儿童与正常身高儿童肠道菌群的结构与组成差异,并分析肠道菌群在ISS发生中的潜在作用,为进一步揭示ISS的发病机制及靶向干预提供理论依据。方法选取2023年1月至2024年7月于中南大学...目的探讨特发性矮身材(idiopathic short stature,ISS)儿童与正常身高儿童肠道菌群的结构与组成差异,并分析肠道菌群在ISS发生中的潜在作用,为进一步揭示ISS的发病机制及靶向干预提供理论依据。方法选取2023年1月至2024年7月于中南大学湘雅医学院附属海口医院儿童医学部就诊的22例4.0~7.5岁ISS患者为ISS组,15名同龄正常身高健康儿童为对照组。收集研究对象临床资料及粪便样本,采用16S rDNA测序技术检测并分析肠道菌群的组成特征。结果ISS组与对照组肠道菌群Alpha多样性差异无统计学意义(P>0.05),Beta多样性差异有统计学意义(R=0.109,P<0.05)。在门水平上,2组的主要菌门均为厚壁菌门(Firmicutes)、拟杆菌门(Bacteroidota)和变形菌门(Proteobacteria)。ISS组以拟杆菌属(Bacteroides,29.72%)、粪杆菌属(Faecalibacterium,10.89%)、大肠埃希菌-志贺菌属(Escherichia-Shigella,5.92%)、考拉杆菌属(Phascolarctobacterium,3.09%)和另枝菌属(Alistipes,2.49%)为主;对照组则以拟杆菌属(26.61%)、粪杆菌属(9.04%)、大肠埃希菌-志贺菌属(4.41%)、双歧杆菌属(Bifidobacterium,2.93%)和巨单胞菌属(Megamonas,2.92%)为主。LEfSe分析显示,科和属水平上ISS组共鉴定出7个优势菌群,对照组共检测到6个优势菌群。在科水平上,ISS组优势菌群为韦荣菌科,对照组为月形单胞菌科、普雷沃菌科、摩根菌科;在属水平上,ISS组优势菌群为韦荣球菌属、噬氢菌属、Hungatella、丹毒丝菌属、颤螺菌属、戴阿利斯特杆菌属,对照组为巨单胞菌属、Subdoligranulum、摩根菌属。属级共现网络分析提示ISS组较对照组简化。结论ISS儿童的肠道优势菌群与正常儿童显著不同,表现为菌群失调以及炎症反应相关菌群的丰度升高,提示肠道菌群可能在ISS的发生和进展中发挥重要作用。展开更多
文摘目的探讨特发性矮身材(idiopathic short stature,ISS)儿童与正常身高儿童肠道菌群的结构与组成差异,并分析肠道菌群在ISS发生中的潜在作用,为进一步揭示ISS的发病机制及靶向干预提供理论依据。方法选取2023年1月至2024年7月于中南大学湘雅医学院附属海口医院儿童医学部就诊的22例4.0~7.5岁ISS患者为ISS组,15名同龄正常身高健康儿童为对照组。收集研究对象临床资料及粪便样本,采用16S rDNA测序技术检测并分析肠道菌群的组成特征。结果ISS组与对照组肠道菌群Alpha多样性差异无统计学意义(P>0.05),Beta多样性差异有统计学意义(R=0.109,P<0.05)。在门水平上,2组的主要菌门均为厚壁菌门(Firmicutes)、拟杆菌门(Bacteroidota)和变形菌门(Proteobacteria)。ISS组以拟杆菌属(Bacteroides,29.72%)、粪杆菌属(Faecalibacterium,10.89%)、大肠埃希菌-志贺菌属(Escherichia-Shigella,5.92%)、考拉杆菌属(Phascolarctobacterium,3.09%)和另枝菌属(Alistipes,2.49%)为主;对照组则以拟杆菌属(26.61%)、粪杆菌属(9.04%)、大肠埃希菌-志贺菌属(4.41%)、双歧杆菌属(Bifidobacterium,2.93%)和巨单胞菌属(Megamonas,2.92%)为主。LEfSe分析显示,科和属水平上ISS组共鉴定出7个优势菌群,对照组共检测到6个优势菌群。在科水平上,ISS组优势菌群为韦荣菌科,对照组为月形单胞菌科、普雷沃菌科、摩根菌科;在属水平上,ISS组优势菌群为韦荣球菌属、噬氢菌属、Hungatella、丹毒丝菌属、颤螺菌属、戴阿利斯特杆菌属,对照组为巨单胞菌属、Subdoligranulum、摩根菌属。属级共现网络分析提示ISS组较对照组简化。结论ISS儿童的肠道优势菌群与正常儿童显著不同,表现为菌群失调以及炎症反应相关菌群的丰度升高,提示肠道菌群可能在ISS的发生和进展中发挥重要作用。
