目的:探讨参芪扶正注射液协同IFN-α对肝癌SMMC-7721细胞体外增殖与侵袭力的影响。方法:在SMMC-7721体外培养系中加入小剂量参芪扶正注射液(0.5 g/L)及IFN-α,MTT法检测参芪扶正注射液协同IFN-α对SMMC-7721细胞增殖作用的影响;Transwel...目的:探讨参芪扶正注射液协同IFN-α对肝癌SMMC-7721细胞体外增殖与侵袭力的影响。方法:在SMMC-7721体外培养系中加入小剂量参芪扶正注射液(0.5 g/L)及IFN-α,MTT法检测参芪扶正注射液协同IFN-α对SMMC-7721细胞增殖作用的影响;Transwell检测参芪扶正注射液对SMMC-7721细胞迁移能力的抑制作用;Invasion实验检测参芪扶正注射液对SM M C-7721细胞增殖能力的影响。结果:与单独使用IFN-α相比较,参芪扶正注射液联合IFN-α能够降低SMMC-7721细胞的增殖能力(P<0.05);同时还能够抑制SMMC-7721细胞的迁移能力(P<0.05)以及侵袭能力(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液协同IFN-α在体外可以有效抑制SMMC-7721细胞的增殖能力,并降低其迁移力及侵袭性。展开更多
文摘目的:探讨参芪扶正注射液协同IFN-α对肝癌SMMC-7721细胞体外增殖与侵袭力的影响。方法:在SMMC-7721体外培养系中加入小剂量参芪扶正注射液(0.5 g/L)及IFN-α,MTT法检测参芪扶正注射液协同IFN-α对SMMC-7721细胞增殖作用的影响;Transwell检测参芪扶正注射液对SMMC-7721细胞迁移能力的抑制作用;Invasion实验检测参芪扶正注射液对SM M C-7721细胞增殖能力的影响。结果:与单独使用IFN-α相比较,参芪扶正注射液联合IFN-α能够降低SMMC-7721细胞的增殖能力(P<0.05);同时还能够抑制SMMC-7721细胞的迁移能力(P<0.05)以及侵袭能力(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液协同IFN-α在体外可以有效抑制SMMC-7721细胞的增殖能力,并降低其迁移力及侵袭性。
