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孤独症儿童脑电与眼动追踪研究 被引量:9
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作者 韩俊霞 康健楠 +4 位作者 欧阳高翔 佟祯 丁萌 张丹 李小俚 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第15期1464-1473,共10页
孤独症谱系障碍(ASD)是一种复杂脑发育障碍,儿童时期是孤独症问题行为诊断和干预的关键时间窗.本研究基于脑电和眼动追踪来探索孤独症儿童和正常儿童的发展规律.实验1为脑电发展研究,共招募351名年龄范围为3~9岁的儿童(孤独症组:80名,... 孤独症谱系障碍(ASD)是一种复杂脑发育障碍,儿童时期是孤独症问题行为诊断和干预的关键时间窗.本研究基于脑电和眼动追踪来探索孤独症儿童和正常儿童的发展规律.实验1为脑电发展研究,共招募351名年龄范围为3~9岁的儿童(孤独症组:80名,健康对照组:271名),记录静息态脑电,通过Pwelch方法对儿童脑电进行相对功率谱分析,并建立线性模型探索年龄和诊断组别主效应.结果发现,随着年龄的增长,孤独症儿童慢波波段相对功率谱的发展趋势和正常组具有相似的下降趋势,但是在alpha波段,孤独症儿童的发展趋势与正常儿童存在着显著偏差.实验2为眼动注视模式研究,共招募了293儿童(孤独症组:104名,健康对照组:189名),以一岁作为间隔对孤独症儿童兴趣区域注视时间统计分析,发现孤独症儿童注视共同注意缺失,而更多注意视频材料中的背景和身体部分.经研究表明,脑电神经振荡活动和眼动注意特征可用于儿童发展的客观发育评价,并能揭示脑电特征和注视行为模式随年龄变化的规律,有助于孤独症儿童的早期识别. 展开更多
关键词 孤独症 脑发育 脑电图 相对功率 眼动追踪 共同注意
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基于面孔加工异常的孤独症儿童识别 被引量:4
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作者 崔冬 韩晓雅 +3 位作者 陈贺 韩俊霞 李小俚 康健楠 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第20期2128-2135,共8页
眼动追踪技术在孤独症谱系障碍的早期诊断中具有潜在的应用价值.为研究孤独症儿童对不同面孔加工的特点,应用机器学习算法对其进行自动识别,本研究选取3~6岁孤独症儿童40名和性别、年龄相匹配的正常儿童41名观看异国陌生面孔、本国陌生... 眼动追踪技术在孤独症谱系障碍的早期诊断中具有潜在的应用价值.为研究孤独症儿童对不同面孔加工的特点,应用机器学习算法对其进行自动识别,本研究选取3~6岁孤独症儿童40名和性别、年龄相匹配的正常儿童41名观看异国陌生面孔、本国陌生面孔和本国熟悉面孔,根据两组儿童眼动坐标数据,使用机器学习算法进行自动划分兴趣区、特征选择和分类,来判断不同面孔的扫描模式是否可以用于识别孤独症儿童,并从准确率、特异性、敏感性和可靠性4个方面对分类模型进行评估.结果显示,基于不同面孔扫描模式的机器学习算法可以提取足够的信息来区分孤独症和正常儿童,最大分类准确率为90.28%,对应AUC(area under the ROC curve)为0.9317.因此,眼动追踪技术结合机器学习能够为临床诊断提供辅助的评价指标. 展开更多
关键词 孤独症 眼动追踪 机器学习 面孔加工
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Stereo-cell:A planar DNA nanoball-array route to ultrahigh-throughput,imaging-integrated single-cell profiling
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作者 Chao Wang Miao Huang +5 位作者 junxia han Mingyuan Sun Haijun Li Yu Zhang Hong Liu Lin han 《BMEMat(BioMedical Engineering Materials)》 2025年第4期1-7,共7页
Single-cell sequencing has been constrained by the trade-off among throughput,capture bias,and compatibility with cells of unusual size or morphology.A recent innovative approach,Stereo-cell,addresses these constraint... Single-cell sequencing has been constrained by the trade-off among throughput,capture bias,and compatibility with cells of unusual size or morphology.A recent innovative approach,Stereo-cell,addresses these constraints by coupling high-density DNA nanoball patterned arrays with planar in situ RNA capture and microscopy-guided segmentation,thereby eliminating droplet encapsulation while scaling the field of view by chip size.This planar architecture scales from thousands to>106 cells per chip,maintains robust RNA in situ capture,and natively integrates multiplex immunofluorescence and oligo-barcoded antibodies to deliver concurrent transcriptomic and proteomic readouts.This perspective evaluates Stereo-cell relative to droplet-and plate-based methods across throughput,sensitivity,spatial resolution,and sample versatility,and outlines practical considerations for rarecell detection and subcellular transcript localization.By bridging single-cell and spatial omics in a unified workflow,Stereo-cell offers a general-purpose platform to map cellular states,interactions,and subcellular organization at unprecedented scale. 展开更多
关键词 DNA nanoball(DNB)array in situ capture rare-cell detection Stereo-cell subcellular transcript localization
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