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通过基因敲除研究HSP12的酒精耐受功能
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作者 顾永清 hitoshi shimoi 《农垦医学》 2003年第3期157-161,共5页
目的:研究热休克蛋白12(HSP12)在酵母酒精耐受性中的作用。方法:通过对酵母酒精耐受突变株K11和其亲本株K7抽提mRNA作表达谱基因芯片杂交,研究基因表达谱的变化。对其中一条异常高表达的基因HSP12用SFH-PCR(short flanking homology PCR... 目的:研究热休克蛋白12(HSP12)在酵母酒精耐受性中的作用。方法:通过对酵母酒精耐受突变株K11和其亲本株K7抽提mRNA作表达谱基因芯片杂交,研究基因表达谱的变化。对其中一条异常高表达的基因HSP12用SFH-PCR(short flanking homology PCR)的方法敲除HSP12基因,对HSP12敲除株的表型进行酒精耐受性研究。结果:基因芯片杂交结果显示K11高表达基因共有41条,其中HSP12高达50倍。但是HSP12基因敲除株对酒精的耐受性相对于未敲除株没有显著性变化。结论:在酵母很多基因共同参与对酒精的耐受性,单一基因HSP12的功能丧失,可以被其它基因的功能所弥补。 展开更多
关键词 基因敲除 HSPl2 酒精耐受功能 热休克蛋白12 基因芯片杂交 基因表达谱
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