期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
NK-1R在胰腺癌中的表达、组织学定位和临床意义
1
作者 石欣 高乃荣 +3 位作者 郭庆明 霍明东 胡浩霖 friess helmut 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期31-34,共4页
目的探讨胰腺癌中P物质(SP)受体NK-1R的表达、组织学定位,并将结果结合临床资料分析,以期找出其中相关性。方法33个胰腺癌标本取自胰头癌根治术,男性19例,女性14例,正常胰腺组织取自20个器官捐献者,男性11例,女性9例。应用实时定量逆转... 目的探讨胰腺癌中P物质(SP)受体NK-1R的表达、组织学定位,并将结果结合临床资料分析,以期找出其中相关性。方法33个胰腺癌标本取自胰头癌根治术,男性19例,女性14例,正常胰腺组织取自20个器官捐献者,男性11例,女性9例。应用实时定量逆转录聚合酶链反应(RQ-RT-PCR)技术,检测正常胰腺、胰腺癌组织和7株胰腺癌细胞中NK-1R的mRNA水平,应用Western blot技术检测NK-1R的蛋白水平,应用免疫组织化学方法进行NK-1R的组织学定位。结果与正常胰腺相比,胰腺癌组织中NK-1R mRNA和蛋白都过度表达,免疫组织化学结果提示:正常胰腺的腺泡和导管中有微弱的NK-1R表达,胰腺癌组织中有较强的NK-1R表达,主要位于胰腺癌细胞、神经纤维和炎性细胞。结论胰腺癌组织中NK-1R mRNA和蛋白表达水平都明显上调,扰乱了神经激肽的作用环节,促进胰腺癌细胞的发生和发展。 展开更多
关键词 组织学定位 临床意义 胰腺癌 P物质 实时定量逆转录聚合酶链反应 受体NK-1R
暂未订购
胰腺癌细胞对5-氟尿嘧啶和健择产生获得性耐药的分子生物学机制初探 被引量：9
2
作者 石欣 裴斐 +3 位作者 高乃荣 霍明东 胡浩霖 friess helmut 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期329-330,共2页
目的　探索胰腺癌细胞对 5 氟尿嘧啶 ( 5 FU)和健择产生获得性耐药的机制 ,分析这种耐药与凋亡的调控基因———bcl 2家族之间的关系。方法　 5 FU和健择的细胞毒性作用通过磺酰罗丹明B蛋白染色法 (SRB)来检测 ,应用RNA酶保护分析法... 目的　探索胰腺癌细胞对 5 氟尿嘧啶 ( 5 FU)和健择产生获得性耐药的机制 ,分析这种耐药与凋亡的调控基因———bcl 2家族之间的关系。方法　 5 FU和健择的细胞毒性作用通过磺酰罗丹明B蛋白染色法 (SRB)来检测 ,应用RNA酶保护分析法来检测化疗药物作用前后bcl 2家族mRNA表达水平。结果　 5 FU和健择对 3株胰腺癌细胞均产生了细胞毒性作用 ,5 FU长期作用后 ,Capan 1细胞 5 0 %抑制浓度 (IC50 )上升了 2 .1倍 (P <0 .0 5 )。健择长期作用后 ,Capan 1细胞IC50 上升了 1.8倍 (P <0 .0 5 )。RNA酶保护分析结果提示 ,bcl xL 和mcl 1上调的细胞产生了获得性耐药。结论　化疗药物长期作用后 ,抑凋亡基因bcl xL 和mcl 1上调 ,胰腺癌细胞产生了获得性耐药。阻断这些抑凋亡基因的表达可能提高胰腺癌细胞对 5 FU和健择的敏感性 ,从而产生治疗作用。 展开更多
关键词 胰腺癌 5-氟尿嘧啶 分子生物学 RNA酶 获得性耐药 bcl-2 MCL-1
原文传递
胰腺癌细胞对5氟脲嘧啶和健择的获得性耐药机制的研究 被引量：3
3
作者 石欣 高乃荣 +4 位作者 霍明东 胡浩霖 friess helmut Kleeff Jorg Buchler Markus 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2003年第1期15-17,共3页
目的探讨胰腺癌细胞对 5氟脲嘧啶 (5 FU)和健择产生获得性耐药的机制。方法用磺酰罗丹明B蛋白染色法检测细胞毒性作用 ,根据药物剂量与细胞生存的关系计算 5 0 %抑制浓度(IC50 ) ;用RNA酶保护分析和Westernblot法来检测Bcl xL和mcl 1... 目的探讨胰腺癌细胞对 5氟脲嘧啶 (5 FU)和健择产生获得性耐药的机制。方法用磺酰罗丹明B蛋白染色法检测细胞毒性作用 ,根据药物剂量与细胞生存的关系计算 5 0 %抑制浓度(IC50 ) ;用RNA酶保护分析和Westernblot法来检测Bcl xL和mcl 1的表达水平。结果 5 FU和健择对 3株胰腺癌细胞均产生了细胞毒性作用。 5 FU长期作用后 ,Capan 1细胞IC50 上升了 2 1倍 (P <0 0 5 ) ;健择长期作用后 ,Capan 1细胞IC50 上升了 1 8倍 (P <0 0 5 ) ;而Mia Paca 2细胞在 5 FU和健择作用前后IC50 明显降低 (P <0 0 5 )。产生获得性耐药细胞的Bcl xL 和mcl 1的表达均上调。结论胰腺癌细胞对 5 FU相对耐药 ,而对健择较为敏感。化疗药物长期作用后 ,抑凋亡基因Bcl xL和mcl 1的表达上调 ,胰腺癌细胞产生了获得性耐药。 展开更多
关键词 胰腺癌细胞 5氟脲嘧啶 健择 耐药机制 胰腺肿瘤 基因表达调控
原文传递
激光微切和巢式逆转录聚合酶链反应联合检测单个肝细胞的基因表达 被引量：2
4
作者 石欣 高乃荣 +3 位作者 霍明东 胡浩霖 friess helmut Buchler Markus 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 2003年第1期30-32,共3页
目的 探讨检测单个肝细胞基因表达的方法。方法应用激光微切的方法从冰冻切片上将单个肝细胞切下,提取总RNA,将RNA逆转录成cDNA,采用巢式逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测mRNA的表达。结果在显微镜下用紫外激光微切机,将单个肝细胞成功切... 目的 探讨检测单个肝细胞基因表达的方法。方法应用激光微切的方法从冰冻切片上将单个肝细胞切下,提取总RNA,将RNA逆转录成cDNA,采用巢式逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测mRNA的表达。结果在显微镜下用紫外激光微切机,将单个肝细胞成功切下,提取RNA后,逆转录成cDNA,巢式RT-PCR的扩增产物在琼脂糖凝胶上清晰可见,其表达与细胞数量成正比。结论联合应用激光微切和巢式RT-PCR可以检测单个肝细胞的基因表达。 展开更多
关键词 MRNA CDNA 肝癌 诊断 激光微切 巢式逆转录聚合酶链反应 检测 单个肝细胞 基因表达
原文传递
P物质及其受体在胰腺癌细胞中的表达 被引量：4
5
作者 石欣 裴斐 +3 位作者 高乃荣 friess helmut Kleeff Jorg Buchler Markus 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期166-167,共2页
目的 了解P物质(SP)、神经激肽-1受体(NK-1R)及中性肽链内切酶(NEP)在胰腺癌细胞中表达。方法应用实时定量逆转录-聚合酶链反应(RQ-RT-PCR)技术,检测正常胰腺、胰腺癌组织和7株胰腺癌细胞中前速激肽原A(PPT-A)、NK-1R和NEP的mRNA表达,应... 目的 了解P物质(SP)、神经激肽-1受体(NK-1R)及中性肽链内切酶(NEP)在胰腺癌细胞中表达。方法应用实时定量逆转录-聚合酶链反应(RQ-RT-PCR)技术,检测正常胰腺、胰腺癌组织和7株胰腺癌细胞中前速激肽原A(PPT-A)、NK-1R和NEP的mRNA表达,应用Westernblot检测NK-1R和NEP的蛋白水平。结果正常胰腺组织PPT-A的mRNA表达水平为0.430 0±0.464 7,胰腺癌组织中为1.790 0±1.833 1(P<0.05);正常胰腺NK-1R的mRNA表达水平为0.088 2±0.086 8,胰腺癌组织中为2.154 5±2.103 1(P<0.01);正常胰腺组织NEP的mRNA表达水平为3.234 7±6.301 0,胰腺癌为8.606 9±8.703 2(P>0.05)。Western Blot结果发现,胰腺癌组织中NK-1R蛋白也过度表达,而NEP的蛋白水平未相应上调。结论 胰腺癌组织中SP和NK-1R都明显上调,而SP的降解酶——NEP未相应上调,这表明胰腺癌组织中SP的产生与灭活的平衡被打破,产生过多的SP,发挥过度的生物学效应。 展开更多
关键词 P物质 受体 胰腺癌 神经激肽-1受体
原文传递
P物质及其受体在慢性胰腺炎组织的表达和临床意义 被引量：3
6
作者 石欣 高乃荣 +3 位作者 霍明东 胡浩霖 friess helmut Buchler Markus 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 2003年第3期172-176,共5页
目的　了解P物质及其受体NK 1R在正常胰腺和慢性胰腺炎中的表达 ,探讨它们与慢性胰腺炎时疼痛发生的关系。方法　 2 5个慢性胰腺炎标本取自慢性胰腺炎手术 ,男性 18例 ,女性 7例 ,正常胰腺组织取自 2 0个器官捐献者 ,男性 11例 ,女性 9... 目的　了解P物质及其受体NK 1R在正常胰腺和慢性胰腺炎中的表达 ,探讨它们与慢性胰腺炎时疼痛发生的关系。方法　 2 5个慢性胰腺炎标本取自慢性胰腺炎手术 ,男性 18例 ,女性 7例 ,正常胰腺组织取自 2 0个器官捐献者 ,男性 11例 ,女性 9例。应用实时定量逆转录聚合酶链反应(RT PCR)技术 ,检测正常胰腺和慢性胰腺炎组织P物质和NK 1R的mRNA水平 ,应用Westernblot技术检测NK 1R的蛋白水平 ,应用免疫组织化学方法进行NK 1R的组织学定位。将P物质及其受体NK 1RmRNA水平与疼痛的的程度、发作频率和病程进行分析 ,寻找其中的相关性。结果　与正常胰腺相比 ,慢性胰腺炎组织中P物质和NK 1RmRNA和蛋白都过度表达 ,NK 1RmRNA水平与疼痛的程度、发作频率和病程明显相关。免疫组化检查显示 ,NK 1R的表达主要位于胰腺腺泡、胰腺导管、神经纤维和炎性细胞。结论　慢性胰腺炎组织中P物质和NK 1R的表达水平都明显上调 ,扰乱了神经激肽的作用环节 ,NK 1R的过度表达与疼痛发生有关。 展开更多
关键词 胰腺炎 NK-1R P物质 疼痛
原文传递
P物质受体NK-1R在克罗恩病组织中的表达和临床意义 被引量：2
7
作者 石欣 高乃荣 +4 位作者 郭庆明 霍明东 胡浩霖 汤文浩 friess helmut 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2003年第6期359-360,共2页
目的　探讨P物质受体NK 1R在克罗恩病的病理生理过程中所起的作用。方法2 3例克罗恩病标本取自因该病并发症而手术的患者 ,正常肠管取自 2 4名器官捐献者。应用逆转录聚合酶链反应技术检测正常肠管和克罗恩病组织NK 1R的mRNA水平 ,应用W... 目的　探讨P物质受体NK 1R在克罗恩病的病理生理过程中所起的作用。方法2 3例克罗恩病标本取自因该病并发症而手术的患者 ,正常肠管取自 2 4名器官捐献者。应用逆转录聚合酶链反应技术检测正常肠管和克罗恩病组织NK 1R的mRNA水平 ,应用Westernblot技术检测NK 1R的蛋白水平 ,应用免疫组织化学方法进行NK 1R的组织学定位。结果　克罗恩病组织中NK 1RmRNA和蛋白过度表达 ,NK 1R的表达主要位于肠粘膜表面、固有层的单核细胞、粘膜下层的血管和肌层等处。结论　克罗恩病组织中NK 1R的表达水平明显上调 ,扰乱了神经激肽的作用环节 ,可能与肠管的病理改变有关。 展开更多
关键词 P物质受体 NK-1R 克罗恩病 表达
原文传递
联合应用激光微切和实时定量RT-PCR检测单个胰岛的基因表达
8
作者 石欣 高乃荣 +3 位作者 霍明东 胡浩霖 friess helmut Buchler Markus 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期242-243,U007,共3页
在显微镜下用紫外激光微切机将单个胰岛从胰腺切片中切下,提取RNA后逆转录成cDNA并在实时定量RT-PCR中得到有效的扩增,其表达量与细胞数量成正比。
关键词 胰岛 胰腺切片 激光微切 实时定量 RT—PCR 检测 基因表达
原文传递
神经激肽1受体在溃疡性结肠炎组织的表达和临床意义
9
作者 石欣 高乃荣 +4 位作者 汤文浩 郭庆明 霍明东 胡浩霖 friess helmut 《中华胃肠外科杂志》 CAS 2003年第1期43-46,共4页
目的了解P物质受体———神经激肽1受体(NK-1R)在正常肠管和溃疡性结肠炎组织中的表达,探讨该受体在溃疡性结肠炎的病理生理过程中所起的作用。方法21个溃疡性结肠炎标本取自因该病并发症而手术的患者,正常肠管组织取自24个器官捐献者... 目的了解P物质受体———神经激肽1受体(NK-1R)在正常肠管和溃疡性结肠炎组织中的表达,探讨该受体在溃疡性结肠炎的病理生理过程中所起的作用。方法21个溃疡性结肠炎标本取自因该病并发症而手术的患者,正常肠管组织取自24个器官捐献者。应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测正常肠管和溃疡性结肠炎组织NK-1R的信使核糖核酸(mRNA)水平,应用Westernblot技术检测NK-1R的蛋白水平,应用免疫组织化学方法(免疫组化)进行NK-1R的组织学定位。结果与正常肠管相比,溃疡性结肠炎组织中NK-1RmRNA和蛋白都过度表达,免疫组化检查显示,NK-1R的表达主要位于溃疡性结肠炎组织的肠黏膜表面、黏膜固有层的单核细胞、黏膜下层的动、静脉和纵形与环形肌层等处。结论溃疡性结肠炎组织中NK-1R的表达水平明显上调,扰乱了神经激肽的作用环节,加剧肠管的病理改变。 展开更多
关键词 神经激肽1受体 P物质 溃疡性结肠炎
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部