目的基于“病-药-量”分析中医古籍含延胡索复方用药规律,为临床运用及研发提供依据。方法从《中华医典》收集含延胡索复方,通过频次统计、关联规则及聚类分析解析配伍规律与剂量特征。基中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Ch...目的基于“病-药-量”分析中医古籍含延胡索复方用药规律,为临床运用及研发提供依据。方法从《中华医典》收集含延胡索复方,通过频次统计、关联规则及聚类分析解析配伍规律与剂量特征。基中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)筛选延胡索活性成分及靶点,联合CTD、Drugbank等数据库获取疾病靶标,利用Cytoscape构建药效网络,经STRING建立蛋白质互作(protein-protein interaction,PPI)网络,通过Metascape进行基因本体论(gene ontology,GO)功能注释和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。通过AutoDock Vina进行分子对接验证结合特性,SwissADME评估类药性,Pro-Tox 3.0预测毒性等级,GROMACS完成分子动力学模拟验证稳定性。结果共收集716首复方,主治133种病症。高频病症用药分析显示,治疗“月经不调”时,剂型多为丸剂,延胡索用量多为41.31 g,核心药物配伍为当归、川芎、肉桂;治疗“疝气”时,剂型多为丸剂,延胡索用量多为37.3 g,核心药物配伍为木香、八角茴香;治疗“闭经”时,剂型多为散剂,延胡索用量多为41.31 g,核心药物配伍为丁香、当归。网络药理学鉴定延胡索活性成分与月经不调有197个交集靶点,PPI拓扑分析识别出10个关键靶点。GO分析显示靶点富集于蛋白质结合功能,KEGG分析提示参与肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)通路等生物过程。分子对接与动力学模拟证实活性成分槲皮素、隐品碱、小檗碱、荷包牡丹碱与核心靶点CASP3、BCL2、TNF、IL-6具有高亲和力,且类药性良好、毒性较低。结论含延胡索复方主要用于月经不调类病症,高频配伍药物为当归、川芎、肉桂等温通活血类中药。网络药理学及计算机模拟证实,槲皮素、隐品碱、小檗碱等核心成分通过BCL2、TNF、CASP3、IL-6等靶点改善月经不调。展开更多
文摘目的基于“病-药-量”分析中医古籍含延胡索复方用药规律,为临床运用及研发提供依据。方法从《中华医典》收集含延胡索复方,通过频次统计、关联规则及聚类分析解析配伍规律与剂量特征。基中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)筛选延胡索活性成分及靶点,联合CTD、Drugbank等数据库获取疾病靶标,利用Cytoscape构建药效网络,经STRING建立蛋白质互作(protein-protein interaction,PPI)网络,通过Metascape进行基因本体论(gene ontology,GO)功能注释和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。通过AutoDock Vina进行分子对接验证结合特性,SwissADME评估类药性,Pro-Tox 3.0预测毒性等级,GROMACS完成分子动力学模拟验证稳定性。结果共收集716首复方,主治133种病症。高频病症用药分析显示,治疗“月经不调”时,剂型多为丸剂,延胡索用量多为41.31 g,核心药物配伍为当归、川芎、肉桂;治疗“疝气”时,剂型多为丸剂,延胡索用量多为37.3 g,核心药物配伍为木香、八角茴香;治疗“闭经”时,剂型多为散剂,延胡索用量多为41.31 g,核心药物配伍为丁香、当归。网络药理学鉴定延胡索活性成分与月经不调有197个交集靶点,PPI拓扑分析识别出10个关键靶点。GO分析显示靶点富集于蛋白质结合功能,KEGG分析提示参与肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)通路等生物过程。分子对接与动力学模拟证实活性成分槲皮素、隐品碱、小檗碱、荷包牡丹碱与核心靶点CASP3、BCL2、TNF、IL-6具有高亲和力,且类药性良好、毒性较低。结论含延胡索复方主要用于月经不调类病症,高频配伍药物为当归、川芎、肉桂等温通活血类中药。网络药理学及计算机模拟证实,槲皮素、隐品碱、小檗碱等核心成分通过BCL2、TNF、CASP3、IL-6等靶点改善月经不调。
