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小麦-鹅观草第一部分同源群染色体渗入系鉴定与基因组归属分析
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作者 王仪威 冯祎高 +3 位作者 刘润然 卢春甜 曹爱忠 张瑞奇 《生物技术进展》 2021年第5期567-573,共7页
鹅观草(Roegneriakamoji,2n=42,SSHHYY)是小麦异源六倍体野生近缘种,对小麦赤霉病具有良好抗性,是改良小麦赤霉病抗性的重要遗传资源。通过远缘杂交,将鹅观草第一部分同源群染色体上的抗赤霉病基因Fhb6导入普通小麦。由于第一部分同源... 鹅观草(Roegneriakamoji,2n=42,SSHHYY)是小麦异源六倍体野生近缘种,对小麦赤霉病具有良好抗性,是改良小麦赤霉病抗性的重要遗传资源。通过远缘杂交,将鹅观草第一部分同源群染色体上的抗赤霉病基因Fhb6导入普通小麦。由于第一部分同源群染色体包含1S、1H和1Y三条染色体,为研究这些同源染色体对小麦赤霉病抗性的影响,筛选出4个鹅观草第一部分同源群染色体特异分子标记,通过PCR扩增鹅观草属不同野生种的基因组DNA,明确了抗赤霉病Fhb6基因位于鹅观草1Y#1染色体。进一步利用分子细胞遗传学技术从中国春与鹅观草的后代中选育出5份涉及鹅观草1Y#2和1S#2染色体的渗入系材料。其中:21RK‐1为二体异代换系DS1Y#2(1A),21RK‐2为二体异代换系DS1S#2(1D),21RK‐3为二体异附加系DA1S#2,21RK‐4为1S#2和TW·1S#2S的双单体附加系,21RK‐5为纯合TW·1S#2S易位系。这些新种质为小麦抗赤霉病基因的发掘及遗传改良奠定了基础。 展开更多
关键词 小麦赤霉病 鹅观草 Fhb6 1Y染色体 1S染色体
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基于改进的多色荧光原位杂交技术的染色体分析 被引量:4
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作者 孔令娜 冯祎高 +4 位作者 孙冰晓 张慧 刘晓雪 陈颖 张瑞奇 《中国农学通报》 2020年第12期97-103,共7页
为了提高多色荧光原位杂交(M-FISH)技术的鉴定效率,简化M-FISH操作程序,探索和建立新的M-FISH实验及观察体系,本研究以‘荆辉1号’(普通小麦辉县红-荆州黑麦双二倍体)、‘南农9918’(普通小麦-簇毛麦整臂易位系T6VS.6AL)、‘扬麦22’(... 为了提高多色荧光原位杂交(M-FISH)技术的鉴定效率,简化M-FISH操作程序,探索和建立新的M-FISH实验及观察体系,本研究以‘荆辉1号’(普通小麦辉县红-荆州黑麦双二倍体)、‘南农9918’(普通小麦-簇毛麦整臂易位系T6VS.6AL)、‘扬麦22’(普通小麦-簇毛麦整臂易位系T6VS.6DL)以及‘ST5V#4S-1’(普通小麦-簇毛麦小片段易位系)等为试验材料,以2个寡核苷酸探针[(GAA)10、pAs1-1]和物种基因组DNA探针作混合探针进行M-FISH分析。结果表明在一次原位杂交中同时使用3种探针,既可以识别出小麦背景中所有的外源染色体或染色体片段,又可以根据(GAA)10和pAs1-1在染色体上的杂交信号分布精确鉴定出小麦和外源染色体(片段)的具体身份。这种改进的M-FISH技术可有效用于小麦及其近缘植物染色体的鉴定,并有助于快速构建物种基于FISH的分子核型。 展开更多
关键词 多色荧光原位杂交 混合探针 普通小麦 近缘植物 外源染色体(片段)
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Distribution of highly repeated DNA sequences in Haynaldia villosa and its application in the identification of alien chromatin 被引量:7
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作者 ZHANG Wei ZHANG RuiQi +2 位作者 feng yigao BIE TongDe CHEN PeiDu 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2013年第8期890-897,共8页
Haynaldia villosa (L.) is a wild relative species of common wheat that possesses many beneficial genes that can be used for wheat improvement. The accurate detection of H. villosa chromosomes in the genetic background... Haynaldia villosa (L.) is a wild relative species of common wheat that possesses many beneficial genes that can be used for wheat improvement. The accurate detection of H. villosa chromosomes in the genetic background of wheat is critical for transferring its beneficial genes to common wheat by chromosome engineering. The aim of the present study was to investigate the distribution patterns of two repeated DNA sequences, pSc119.2 and pAs1, as well as two rDNA multigene family sequences, 45S rDNA and 5S rDNA, in the individual chromosomes of H. villosa for the future precise identification of alien chromatin in germplasm development and breeding programs. A set of common wheat-H. villosa disomic addition 1V-7V lines was used to determine these specific signals on individual chromosomes of H. villosa. The results showed that two rDNA probes, pTa71 (45S rDNA) and pTa794 (5S rDNA), were located on 1VS and 5VS, respectively, and the signal could be discriminated exclusively in the common wheat background as effective markers of 1VS and 5VS. Furthermore, all seven chromosomes of H. villosa could be distinguished clearly by fluorescence in situ hybridization using pSc119.2 and pAs1 as probes in combination. The utilization of these cytogenetic markers of repetitive sequences, combined with other molecular markers sometimes, will make it possible for a precise identification of alien chromosomes with high efficiency. 展开更多
关键词 染色体工程 DNA序列 簇毛麦 识别 普通小麦 RDNA 应用 荧光原位杂交
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