目的观察白芍总苷对肠缺血再灌注大鼠肠屏障功能的影响并探寻潜在机制。方法实验设假手术组、模型组、白芍总苷组、白芍总苷+Ras同源基因家族成员A(RhoA)拮抗剂组和白芍总苷+RhoA激动剂组,每组8只大鼠。肠缺血再灌注动物模型通过阻断肠...目的观察白芍总苷对肠缺血再灌注大鼠肠屏障功能的影响并探寻潜在机制。方法实验设假手术组、模型组、白芍总苷组、白芍总苷+Ras同源基因家族成员A(RhoA)拮抗剂组和白芍总苷+RhoA激动剂组,每组8只大鼠。肠缺血再灌注动物模型通过阻断肠系膜上动脉1 h的方法制备。通过酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清中肠屏障功能指标,测定肠含水量,通过HE染色检查肠组织形态结构变化,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肠组织中RhoA、Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶1(ROCK1)mRNA水平,蛋白质印迹法(Western blotting)检测肠组织中RhoA、ROCK1、闭锁小带蛋白1抗体(ZO-1)、Occludin、Claudins-5蛋白水平。结果经白芍总苷或白芍总苷+RhoA拮抗剂治疗4周能够显著降低肠缺血再灌注模型大鼠血清中二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LA)、内毒素(ET)水平和肠含水量(P<0.05或P<0.01);明显改善肠组织病理性形态结构变化;降低RhoA、ROCK1 m RNA和蛋白水平,提高ZO-1、Occludin、Claudins-5蛋白水平(P<0.01)。RhoA拮抗剂能够明显增强白芍总苷对肠缺血再灌注大鼠各项指标的调控作用,RhoA激动剂则能够明显减弱白芍总苷上述作用(P<0.05或P<0.01)。结论白芍总苷具有改善肠缺血再灌注大鼠肠屏障功能的作用,其机制与抑制RhoA/ROCK1信号通路有关。展开更多
目的了解兰州市居民伤害死亡趋势及早死减寿水平,为伤害防控提供依据。方法收集2014—2022年兰州市居民伤害死亡数据,采用粗死亡率、标化死亡率、早死概率、潜在减寿年数(potential years oflifelost,PYLL)、减寿率(potential years of ...目的了解兰州市居民伤害死亡趋势及早死减寿水平,为伤害防控提供依据。方法收集2014—2022年兰州市居民伤害死亡数据,采用粗死亡率、标化死亡率、早死概率、潜在减寿年数(potential years oflifelost,PYLL)、减寿率(potential years of life lost rate,PYLLR)和年度变化百分比(annual percentage change,APC)等指标进行伤害死亡趋势及早死减寿分析。结果2014—2022年兰州市居民伤害累计死亡8177例,粗死亡率为24.21/10万,标化死亡率为23.01/10万。男性粗死亡率为33.72/10万,标化死亡率为32.28/10万;女性粗死亡率为14.20/10万,标化死亡率为13.30/10万,男性死亡率均高于女性,差异有统计学意义(χ^(2)=1331.85,P<0.01)。2014—2022年兰州市居民伤害类别死因前三位依次是交通事故、跌倒、自杀,死亡率分别为9.99/10万、4.64/10万和2.94/10万。2014—2022年兰州市居民伤害早死概率为1.12%,由2014年的1.65%下降至2022年的0.62%(APC=-9.80%),差异有统计学意义(t=-5.04,P<0.01)。2014—2022年兰州市居民因由伤害导致的PYLL累计236442人年,其中男性173283人年,女性63159人年。PYLL由2014年的47178人年下降至2022年的13049人年(APC=-12.51%),趋势变化差异有统计学意义(t=-6.27,P<0.01)。由伤害导致的PYLLR为7.09‰,男性为10.12‰,女性为3.89‰。PYLLR由2014年的12.96‰下降至2022年的2.99‰(APC=-6.71%),趋势变化差异有统计学意义(t=-5.65,P<0.01)。结论2014—2022年兰州市居民伤害死亡和早死寿命损失的主要伤害类别为交通事故、跌倒、自杀,男性和≥65岁老年人群是兰州市伤害重点人群,应予以重点关注。展开更多
文摘目的观察白芍总苷对肠缺血再灌注大鼠肠屏障功能的影响并探寻潜在机制。方法实验设假手术组、模型组、白芍总苷组、白芍总苷+Ras同源基因家族成员A(RhoA)拮抗剂组和白芍总苷+RhoA激动剂组,每组8只大鼠。肠缺血再灌注动物模型通过阻断肠系膜上动脉1 h的方法制备。通过酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清中肠屏障功能指标,测定肠含水量,通过HE染色检查肠组织形态结构变化,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肠组织中RhoA、Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶1(ROCK1)mRNA水平,蛋白质印迹法(Western blotting)检测肠组织中RhoA、ROCK1、闭锁小带蛋白1抗体(ZO-1)、Occludin、Claudins-5蛋白水平。结果经白芍总苷或白芍总苷+RhoA拮抗剂治疗4周能够显著降低肠缺血再灌注模型大鼠血清中二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LA)、内毒素(ET)水平和肠含水量(P<0.05或P<0.01);明显改善肠组织病理性形态结构变化;降低RhoA、ROCK1 m RNA和蛋白水平,提高ZO-1、Occludin、Claudins-5蛋白水平(P<0.01)。RhoA拮抗剂能够明显增强白芍总苷对肠缺血再灌注大鼠各项指标的调控作用,RhoA激动剂则能够明显减弱白芍总苷上述作用(P<0.05或P<0.01)。结论白芍总苷具有改善肠缺血再灌注大鼠肠屏障功能的作用,其机制与抑制RhoA/ROCK1信号通路有关。
文摘目的了解兰州市居民伤害死亡趋势及早死减寿水平,为伤害防控提供依据。方法收集2014—2022年兰州市居民伤害死亡数据,采用粗死亡率、标化死亡率、早死概率、潜在减寿年数(potential years oflifelost,PYLL)、减寿率(potential years of life lost rate,PYLLR)和年度变化百分比(annual percentage change,APC)等指标进行伤害死亡趋势及早死减寿分析。结果2014—2022年兰州市居民伤害累计死亡8177例,粗死亡率为24.21/10万,标化死亡率为23.01/10万。男性粗死亡率为33.72/10万,标化死亡率为32.28/10万;女性粗死亡率为14.20/10万,标化死亡率为13.30/10万,男性死亡率均高于女性,差异有统计学意义(χ^(2)=1331.85,P<0.01)。2014—2022年兰州市居民伤害类别死因前三位依次是交通事故、跌倒、自杀,死亡率分别为9.99/10万、4.64/10万和2.94/10万。2014—2022年兰州市居民伤害早死概率为1.12%,由2014年的1.65%下降至2022年的0.62%(APC=-9.80%),差异有统计学意义(t=-5.04,P<0.01)。2014—2022年兰州市居民因由伤害导致的PYLL累计236442人年,其中男性173283人年,女性63159人年。PYLL由2014年的47178人年下降至2022年的13049人年(APC=-12.51%),趋势变化差异有统计学意义(t=-6.27,P<0.01)。由伤害导致的PYLLR为7.09‰,男性为10.12‰,女性为3.89‰。PYLLR由2014年的12.96‰下降至2022年的2.99‰(APC=-6.71%),趋势变化差异有统计学意义(t=-5.65,P<0.01)。结论2014—2022年兰州市居民伤害死亡和早死寿命损失的主要伤害类别为交通事故、跌倒、自杀,男性和≥65岁老年人群是兰州市伤害重点人群,应予以重点关注。
