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手性锰席夫碱膦酸酯配合物的合成、晶体结构
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作者 常嘉汶 徐艳 +4 位作者 王慧玟 李艳 孙文滔 冯路顺 李素芝 《广州化工》 2025年第12期170-172,共3页
从膦酸酯配体出发,和单一手性锰席夫碱在水热条件下,自组装合成得到零维四核手性锰席夫碱膦酸酯配合物,[Mn_(2)(R,R-salcy)_(2)(5-pncee)](1)(5-pncee H_(2)=5-萘膦酸-1-甲酸乙酯,R,R-H_(2)salcy=R,R-环己基水杨醛)。采用X-射线单晶衍... 从膦酸酯配体出发,和单一手性锰席夫碱在水热条件下,自组装合成得到零维四核手性锰席夫碱膦酸酯配合物,[Mn_(2)(R,R-salcy)_(2)(5-pncee)](1)(5-pncee H_(2)=5-萘膦酸-1-甲酸乙酯,R,R-H_(2)salcy=R,R-环己基水杨醛)。采用X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、X-射线粉末衍射、热重分析表征配合物的结构与热稳定性。晶体结构分析显示:该配合物结晶于三斜晶系,手性空间群P2_(1),a=20.8681(4)A,b=12.048 9(2)A,c=21.3112(4)A,α=90o,β=90.978(2)°,γ=90°。其不对称单元含有四个晶体学独立的Mn^(3+)离子和两个膦酸酯配体5-pncee^(2-)。Mn1,Mn2,Mn3和Mn4,它们均是由与三个氧原子两个氮原子配位,形成五配位畸变四方锥配位环境,每个Mn^(3+)的赤道平面被席夫碱配体salcy^(2-)上两个O和两个N原子占据,轴向位置则由来自膦酸酯配体5-pncee^(2-)的一个膦氧原子配位。双核分子之间通过范德华作用力堆积成三维结构。 展开更多
关键词 手性 锰席夫碱 晶体结构
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Structure variation of cadmium naphthalene⁃diphosphonates with the changing rigidity of N⁃donor auxiliary ligands
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作者 XU Yan LI Suzhi +3 位作者 LI Yan feng lushun SUN Wentao LI Xinxing 《无机化学学报》 北大核心 2025年第2期395-406,共12页
Five cadmium naphthalene-diphosphonates,formulated as[Cd_(1.5)(1,4-ndpaH_(2))2(4,4'-bpyH)(4,4'-bpy)0.5(H_(2)O)_(2)]2(1),[Cd(1,4-ndpaH_(2))(1,4-bib)0.5(H_(2)O)](2),[Cd(1,4-ndpaH3)2(1,2-dpe)(H_(2)O)]·(1,2-d... Five cadmium naphthalene-diphosphonates,formulated as[Cd_(1.5)(1,4-ndpaH_(2))2(4,4'-bpyH)(4,4'-bpy)0.5(H_(2)O)_(2)]2(1),[Cd(1,4-ndpaH_(2))(1,4-bib)0.5(H_(2)O)](2),[Cd(1,4-ndpaH3)2(1,2-dpe)(H_(2)O)]·(1,2-dpe)·7H_(2)O(3),(1,2-bixH)[Cd3(1,4-ndpaH)(1,4-ndpaH_(2))2(H_(2)O)_(2)](4),and[Cd(1,4-ndpaH_(2))(H_(2)O)]·H_(2)O(5),have been synthesized from the selfassembly reactions of 1,4-naphthalenediphosphonic acid(1,4-ndpaH4)with Cd(NO3)2·4H_(2)O by introducing auxiliary ligands with variation of rigidity,such as 4,4'-bipyridine(4,4'-bpy),1,4-bis(1-imidazolyl)benzene(1,4-bib),1,2-di(4-pyridyl)ethylene(1,2-dpe),1,3-di(4-pyridyl)propane(1,3-dpp),and bis(imidazol-1-ylmethyl)benzene(1,2-bix),respectively.Structure resolution by single-crystal X-ray diffraction reveals that compound 1 possesses a layered framework,in which the{Cd3(PO2)2}trimers made up of corner-sharing two{CdO4N2}and one{CdO6}octahedra are connected by phosphonate groups,forming a ribbon,which are cross-linked by 4,4'-bipy ligands,forming a 2D layer.Compound 2 shows a 3D open-framework structure,where chains of corner-sharing{CdO4N}trigonal bipyramids and{PO3C}tetrahedra are cross-linked by 1,4-bib and/or phosphonate groups.A 1D ladder-like chain structure is found in compound 3,where the ladder-like chains made up of corner-sharing{CdO5N}octahedra and{PO3C}tetra hedra are connected by 1,4-ndpaH_(2)^(2-).Both compounds 4 and 5 obtained by the introduction of flexible ligands during the synthesis show a 2D layered structure,which is formed by ligand crosslinking double metal chains.Interestingly,In 4,flexible 1,2-bix was singly protonated,as vip molecules,filled between layer and layer,while flexible ligand 1,3-dpp is absent in 5.Photophysical measurements indicate that compounds 1-5 show ligand-centered emissions. 展开更多
关键词 naphthalene diphosphate N-donor auxiliary ligands crystal structure RIGIDITY flexibility
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基于抽水试验的北公村2号大型断层阻渗性研究 被引量:3
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作者 侯俊华 孟凡贞 +2 位作者 王宏 冯鲁顺 孟令飞 《矿业安全与环保》 北大核心 2021年第4期68-74,共7页
为探究东滩煤矿七采区内北公村2号大型断层的阻渗性,在分析研究区地质及水文地质条件的基础上,结合现场水文地质补勘钻孔揭露的3煤层顶板砂岩和奥灰2个含水层稳定流抽水试验结果,初步分析了抽水试验相关数据,获得了奥灰含水层水文地质参... 为探究东滩煤矿七采区内北公村2号大型断层的阻渗性,在分析研究区地质及水文地质条件的基础上,结合现场水文地质补勘钻孔揭露的3煤层顶板砂岩和奥灰2个含水层稳定流抽水试验结果,初步分析了抽水试验相关数据,获得了奥灰含水层水文地质参数,发现不同位置奥灰富水性存在较大差异性,认为3煤层顶板砂岩含水层与奥灰含水层无水力联系。基于兖州矿区内现场压渗试验所获取的断层阻渗性量化参数,建立了该断层阻渗地质模型,并进行了阻渗性类比计算,与抽水试验结果对比,进一步得出该断层具有良好的阻渗性。研究结果对研究区3煤层开采工作具有科学的指导意义。 展开更多
关键词 大型断层 煤层顶板 砂岩含水层 奥灰含水层 抽水试验 地质模型
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深部岩溶矿井水化学特征及含水层水力联系研究 被引量:7
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作者 许开卿 乔伟 +3 位作者 李文平 冯鲁顺 刘梦楠 程香港 《煤矿安全》 CAS 北大核心 2023年第8期150-160,共11页
近年来,华北型煤矿区上组煤开采中受奥灰岩溶水影响的事件时有发生,威胁巨大,为此,以东滩煤矿为例,采用统计分析、Piper三线图、Gibbs图、氯碱指数等水化学研究方法对研究区地表水及各含水层进行了分析。结果显示:研究区地表及地下水整... 近年来,华北型煤矿区上组煤开采中受奥灰岩溶水影响的事件时有发生,威胁巨大,为此,以东滩煤矿为例,采用统计分析、Piper三线图、Gibbs图、氯碱指数等水化学研究方法对研究区地表水及各含水层进行了分析。结果显示:研究区地表及地下水整体偏碱性,水质受岩石风化作用影响为主,部分受到蒸发沉淀作用,大气降水对含水层的水化学性质影响很小;各含水层离子来源主要为硅酸盐、蒸发盐及碳酸盐风化及阳离子交换作用;东滩煤矿奥灰含水层与地表水、第四系、十四灰水力联系密切,侏罗系砂砾岩与3煤顶板砂岩含水层水力联系紧密;未来东滩煤矿开采过程中,一、三采区受奥灰影响较大,突水风险较高,十四采区次之,四采区受奥灰影响突水风险较低,需提前做好预防。 展开更多
关键词 地下水 水化学特征 水力联系 奥灰含水层 突水
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基于手性/消旋配体的金属有机膦酸钴配合物的合成、晶体结构及磁学性能
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作者 孙文韬 徐艳 +4 位作者 冯路顺 孟文清 郑伟健 李新星 李素芝 《人工晶体学报》 2025年第11期1974-1982,共9页
分别从单一手性和消旋配体出发,通过水热反应成功合成一对对映体配合物S/R-[Co_(6)(cpap)_(4)(1,2-dpe)_(4)(H_(2)O)_(5)]·8H_(2)O(S-1或R-1)和消旋配合物rac-[Co_(3)(cpap)_(2)(1,2-dpe)_(2)(H_(2)O)_(2)]·4H_(2)O(rac-2)(S(... 分别从单一手性和消旋配体出发,通过水热反应成功合成一对对映体配合物S/R-[Co_(6)(cpap)_(4)(1,2-dpe)_(4)(H_(2)O)_(5)]·8H_(2)O(S-1或R-1)和消旋配合物rac-[Co_(3)(cpap)_(2)(1,2-dpe)_(2)(H_(2)O)_(2)]·4H_(2)O(rac-2)(S(R)-cpapH_(3)=S(R)-环己基丙胺酸膦酸,1,2-dpe=1,2-二(4-吡啶基)乙烯)。采用X射线单晶(粉末)衍射、红外光谱、元素分析表征了三个配合物的组成和结构。晶体结构分析表明,对映体(S-1或R-1)和消旋配合物(rac-2)具有相同的三维开放的超分子网络结构。晶体结构中包含由O—P—O桥联的单、双核交替的无机链,每条无机链均由单核钴((P)O—Co—O(P))桥联双核钴八元环(Co_(2)(PO_(2))_(2))组成。相邻的链之间通过氢键连接成二维层状结构,这些层再进一步由辅助配体1,2-dpe交联成三维开放的超分子网络结构。本文还研究了配合物S-1、R-1和rac-2的热稳定性、手性光学活性和磁性质。 展开更多
关键词 钴(Ⅱ)配合物 晶体结构 手性 消旋 磁学性能
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