失速工况下,气液两相流离心泵的内部流动极为复杂。为探究不同进口含气率对离心泵失速工况流动特性的影响,该研究基于欧拉-欧拉非均相流模型和SST k-ω湍流模型,分析了进口含气率对离心泵性能的影响规律。纯水条件下,基于性能曲线和内...失速工况下,气液两相流离心泵的内部流动极为复杂。为探究不同进口含气率对离心泵失速工况流动特性的影响,该研究基于欧拉-欧拉非均相流模型和SST k-ω湍流模型,分析了进口含气率对离心泵性能的影响规律。纯水条件下,基于性能曲线和内部流动特性分析可知,0.70倍设计流量(0.70Q_(d))和0.65Q_(d)是失速发展阶段的典型工况,流场的周向均匀性存在不同程度的破坏。2个典型失速工况下,随着进口含气率的增加,泵的性能下降但下降幅度相比设计工况和深度失速工况小,气相主要附着在叶片压力侧前缘附近且附着面积逐渐增大,失速流道压力侧前缘的相对速度角增大,流动方向整体向吸力侧偏移,使得吸力侧前缘冲角减小,抑制了吸力侧前缘分离涡和中间位置漩涡的融合,进而抑制了失速的发生。引入流量变异系数(coefficient of variance,CV)定量分析流场的周向均匀性,随着流场改善,CV值逐渐减小,当模型泵处于失速初生点时,CV值位于1.38%~3.69%。少量气体加入使得失速发展阶段离心泵性能下降幅度减小且抑制失速发生。研究结果可为拓宽离心泵的高效区和提高安全稳定运行提供参考。展开更多
目的:通过原位杂交检测技术探索高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)分型检测阴性的子宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)是否由人乳头瘤病毒(HPV)感染引起,进而为子宫颈HSIL的精确诊断及治疗提供新思路。方法:收集2020年1月至2022年10月就诊于山...目的:通过原位杂交检测技术探索高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)分型检测阴性的子宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)是否由人乳头瘤病毒(HPV)感染引起,进而为子宫颈HSIL的精确诊断及治疗提供新思路。方法:收集2020年1月至2022年10月就诊于山东第二医科大学附属医院妇科行子宫颈活检或手术治疗的305例子宫颈HSIL患者的病历资料,其中HR-HPV分型检测阴性患者为研究组(15例),阳性患者为对照组(290例)。采用RNAscope原位杂交技术检测两组患者样本中HPV E6/E7 m RNA的表达,并使用染色强度半定量评分分析HPV E6/E7 m RNA的表达情况,同时采用免疫组织化学(IHC)方法检测p16、Ki-67的表达情况。结果:(1)305例HSIL患者中,15例(4.9%)HR-HPV分型检测为阴性。(2)研究组中73.3%(11/15)HPV E6/E7 m RNA呈阳性表达,与对照组100.0%(290/290)比较,差异有统计学意义(P<0.001)。(3)研究组p16的阳性表达率与对照组比较,差异有统计学意义(93.3%vs.100.0%,P=0.049),两组Ki-67阳性表达率均为100.0%。(4)组织病理学类型为子宫颈上皮内瘤变(CIN)2的样本中,研究组HPV E6/E7 m RNA总体评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P=0.004);CIN3的样本中,研究组HPV E6/E7 m RNA总体评分虽低于对照组,但差异无统计学意义(P=0.158)。结论:子宫颈癌筛查中,单纯采用HR-HPV分型检测可能导致4.9%的HSIL患者因结果阴性而出现漏诊或误诊。HPV E6/E7 m RNA原位杂交检测技术可能有助于降低HR-HPV分型检测在HSIL中的假阴性率,并辅助预测子宫颈病变的发展方向,进而为实现个体化精准治疗提供新的思路。展开更多
目的探究钙敏感受体(CaSR)基因rs17251221,rs60388563位点多态性与乳腺癌(BC)患者遗传易感性的关联。方法选取2022年1月~2024年6月衡水市第二人民医院收治的122例乳腺癌患者为BC组,同期健康体检者100例为对照组。采用聚合酶链式反应(PCR...目的探究钙敏感受体(CaSR)基因rs17251221,rs60388563位点多态性与乳腺癌(BC)患者遗传易感性的关联。方法选取2022年1月~2024年6月衡水市第二人民医院收治的122例乳腺癌患者为BC组,同期健康体检者100例为对照组。采用聚合酶链式反应(PCR)检测两组患者CaSR基因rs17251221,rs60388563位点的多态性;对比两组临床资料、基因型分布及等位基因频率差异;非条件Logistic回归模型分析CaSR基因多态性与BC患者遗传易感性的相关性。结果BC组家族史占比明显高于对照组(19.67%vs 4.00%),差异具有统计学意义(χ^(2)=12.246,P<0.05)。CaSR基因rs17251221,rs60388563位点基因型在对照组、BC组的分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(χ^(2)=0.087~1.202,均P>0.05),具有群体代表性。在矫正混杂因素后发现,rs17251221,rs60388563位点在共显性模型下,携带GG基因型者发生BC的风险明显增加(OR=1.493,95%CI=1.070~2.108;OR=1.483,95%CI=1.034~2.121);rs17251221位点在显性模型(AA vs GA+GG)和隐性模型(GG vs GA+AA)下,分别携带G等位基因(OR=1.371,95%CI=1.023~1.824)和A等位基因(OR=0.524,95%CI=0.221~0.926)与BC发生风险显著相关(均P<0.05);rs60388563位点在显性模型(CC vs GC+GG)和隐性模型(GG vs GC+CC)下,分别携带G等位基因(OR=1.245,95%CI=1.107~1.461)和C等位基因(OR=0.682,95%CI=0.523~0.974)与BC发生风险显著相关(均P<0.05)。结论CaSR基因rs17251221,rs60388563位点多态性与BC易感性密切相关,且均是携带G等位基因的个体BC患病风险高。展开更多
文摘失速工况下,气液两相流离心泵的内部流动极为复杂。为探究不同进口含气率对离心泵失速工况流动特性的影响,该研究基于欧拉-欧拉非均相流模型和SST k-ω湍流模型,分析了进口含气率对离心泵性能的影响规律。纯水条件下,基于性能曲线和内部流动特性分析可知,0.70倍设计流量(0.70Q_(d))和0.65Q_(d)是失速发展阶段的典型工况,流场的周向均匀性存在不同程度的破坏。2个典型失速工况下,随着进口含气率的增加,泵的性能下降但下降幅度相比设计工况和深度失速工况小,气相主要附着在叶片压力侧前缘附近且附着面积逐渐增大,失速流道压力侧前缘的相对速度角增大,流动方向整体向吸力侧偏移,使得吸力侧前缘冲角减小,抑制了吸力侧前缘分离涡和中间位置漩涡的融合,进而抑制了失速的发生。引入流量变异系数(coefficient of variance,CV)定量分析流场的周向均匀性,随着流场改善,CV值逐渐减小,当模型泵处于失速初生点时,CV值位于1.38%~3.69%。少量气体加入使得失速发展阶段离心泵性能下降幅度减小且抑制失速发生。研究结果可为拓宽离心泵的高效区和提高安全稳定运行提供参考。
文摘目的:通过原位杂交检测技术探索高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)分型检测阴性的子宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)是否由人乳头瘤病毒(HPV)感染引起,进而为子宫颈HSIL的精确诊断及治疗提供新思路。方法:收集2020年1月至2022年10月就诊于山东第二医科大学附属医院妇科行子宫颈活检或手术治疗的305例子宫颈HSIL患者的病历资料,其中HR-HPV分型检测阴性患者为研究组(15例),阳性患者为对照组(290例)。采用RNAscope原位杂交技术检测两组患者样本中HPV E6/E7 m RNA的表达,并使用染色强度半定量评分分析HPV E6/E7 m RNA的表达情况,同时采用免疫组织化学(IHC)方法检测p16、Ki-67的表达情况。结果:(1)305例HSIL患者中,15例(4.9%)HR-HPV分型检测为阴性。(2)研究组中73.3%(11/15)HPV E6/E7 m RNA呈阳性表达,与对照组100.0%(290/290)比较,差异有统计学意义(P<0.001)。(3)研究组p16的阳性表达率与对照组比较,差异有统计学意义(93.3%vs.100.0%,P=0.049),两组Ki-67阳性表达率均为100.0%。(4)组织病理学类型为子宫颈上皮内瘤变(CIN)2的样本中,研究组HPV E6/E7 m RNA总体评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P=0.004);CIN3的样本中,研究组HPV E6/E7 m RNA总体评分虽低于对照组,但差异无统计学意义(P=0.158)。结论:子宫颈癌筛查中,单纯采用HR-HPV分型检测可能导致4.9%的HSIL患者因结果阴性而出现漏诊或误诊。HPV E6/E7 m RNA原位杂交检测技术可能有助于降低HR-HPV分型检测在HSIL中的假阴性率,并辅助预测子宫颈病变的发展方向,进而为实现个体化精准治疗提供新的思路。
文摘目的探究钙敏感受体(CaSR)基因rs17251221,rs60388563位点多态性与乳腺癌(BC)患者遗传易感性的关联。方法选取2022年1月~2024年6月衡水市第二人民医院收治的122例乳腺癌患者为BC组,同期健康体检者100例为对照组。采用聚合酶链式反应(PCR)检测两组患者CaSR基因rs17251221,rs60388563位点的多态性;对比两组临床资料、基因型分布及等位基因频率差异;非条件Logistic回归模型分析CaSR基因多态性与BC患者遗传易感性的相关性。结果BC组家族史占比明显高于对照组(19.67%vs 4.00%),差异具有统计学意义(χ^(2)=12.246,P<0.05)。CaSR基因rs17251221,rs60388563位点基因型在对照组、BC组的分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(χ^(2)=0.087~1.202,均P>0.05),具有群体代表性。在矫正混杂因素后发现,rs17251221,rs60388563位点在共显性模型下,携带GG基因型者发生BC的风险明显增加(OR=1.493,95%CI=1.070~2.108;OR=1.483,95%CI=1.034~2.121);rs17251221位点在显性模型(AA vs GA+GG)和隐性模型(GG vs GA+AA)下,分别携带G等位基因(OR=1.371,95%CI=1.023~1.824)和A等位基因(OR=0.524,95%CI=0.221~0.926)与BC发生风险显著相关(均P<0.05);rs60388563位点在显性模型(CC vs GC+GG)和隐性模型(GG vs GC+CC)下,分别携带G等位基因(OR=1.245,95%CI=1.107~1.461)和C等位基因(OR=0.682,95%CI=0.523~0.974)与BC发生风险显著相关(均P<0.05)。结论CaSR基因rs17251221,rs60388563位点多态性与BC易感性密切相关,且均是携带G等位基因的个体BC患病风险高。
