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谷氨酸柱撑水滑石超分子结构层柱材料的插层组装 被引量：22
1
作者 任玲玲 何静 +1 位作者 evans david g. 段雪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期169-173,共5页
用返混沉淀方法实现了谷氨酸柱撑水滑石超分子结构层柱材料的插层组装 ,得到结晶度高、晶相单一且谷氨酸在层间有序排列的超分子结构层柱材料 .用 X射线衍射、原子光谱、元素分析、红外光谱及热重-差热分析表征了超分子结构层柱材料的结... 用返混沉淀方法实现了谷氨酸柱撑水滑石超分子结构层柱材料的插层组装 ,得到结晶度高、晶相单一且谷氨酸在层间有序排列的超分子结构层柱材料 .用 X射线衍射、原子光谱、元素分析、红外光谱及热重-差热分析表征了超分子结构层柱材料的结构 ,给出其结构模型 . 展开更多
关键词 谷氨酸 水滑石 超分子结构层柱材料 插层组装 返混沉淀
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酸性橙插层锌铝水滑石的组装及其结构与性能 被引量：8
2
作者 何书珩 蒲敏 +2 位作者 李军男 何静 evans david g. 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期259-264,共6页
采用共沉淀法合成酸性橙阴离子插层锌铝水滑石(Zn/Al-AO7 LDHs),研究不同pH值及原料金属离子配比对产物结构的影响,利用X射线粉末衍射(XRD),热分析(TG-DTA),傅里叶变换红外(FT-IR)等表征手段,对插层产物的结构进行表征,确定了制备酸性... 采用共沉淀法合成酸性橙阴离子插层锌铝水滑石(Zn/Al-AO7 LDHs),研究不同pH值及原料金属离子配比对产物结构的影响,利用X射线粉末衍射(XRD),热分析(TG-DTA),傅里叶变换红外(FT-IR)等表征手段,对插层产物的结构进行表征,确定了制备酸性橙插层锌铝水滑石的最适宜条件.用量子化学的B3PW91/6-31G(d,p)方法对Zn/Al-AO7 LDHs模型分子的空间几何构型进行了优化,通过结构组合得到的层间距为2.33 nm,接近XRD测试得到的层间距,从而说明了酸性橙离子在水滑石层板间的排列方式.进一步以甲酰胺为溶剂对水滑石层板进行剥离,得到澄清溶液,根据剥离产物的XRD谱可以确定剥离实验成功. 展开更多
关键词 密度泛函理论 锌铝水滑石 酸性橙 层板剥离 量子化学计算
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Pd_8簇催化氢化乙炔的反应机理 被引量：3
3
作者 李军男 蒲敏 +2 位作者 何书珩 何静 evans david g. 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第4期793-800,共8页
采用密度泛函理论(DFT)中的B3PW91方法研究了过渡金属Pd8簇催化氢化乙炔的反应机理.研究表明:H2进入Pd8簇后解离成H原子,并且只有当H原子吸附在Pd8簇表面上时,催化氢化反应才能发生.过渡金属Pd8簇催化氢化乙炔的反应机理的研究证实该催... 采用密度泛函理论(DFT)中的B3PW91方法研究了过渡金属Pd8簇催化氢化乙炔的反应机理.研究表明:H2进入Pd8簇后解离成H原子,并且只有当H原子吸附在Pd8簇表面上时,催化氢化反应才能发生.过渡金属Pd8簇催化氢化乙炔的反应机理的研究证实该催化反应从两种反应物出发经过两条不同的反应途径完成催化氢化反应,两种反应物分别为吸附在Pd8簇上的乙炔(Pd8(2H)-CH=CH)和其同分异构体亚乙烯基吸附物(Pd8(2H)-C=CH2).两条途径均为多步连续的加氢反应,不同之处在于从Pd8(2H)-CH=CH出发的为单一路径,解离后的H原子分步依次加成到吸附在Pd8簇上的乙炔中的C原子上,直到反应完成生成乙烷.而从Pd8(2H)-C=CH2出发的路径较为复杂,分别经过两个不同的过渡态和中间体生成次乙基中间体,该过程相对应的反应位垒相差约12.552kJ·mol-1,说明这两个过渡态同时存在,无先后次序.然后继续加成H原子直到生成乙烷完成反应.同时,两条路径分别形成一系列具有应用价值的C2有机化合物中间体,其中一些中间体通过分子内质子转移相互转化,使得原本独立的两条反应路径联系在一起,成为网状路径. 展开更多
关键词 密度泛函理论 Pd8簇 乙炔催化氢化 乙烯 反应机理
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HZSM-5分子筛上乙基叔丁基醚合成反应的理论研究
4
作者 李军男 蒲敏 +2 位作者 粟勇 何静 evans david g. 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1630-1636,共7页
采用ONIOM(B3LYP/6-31G(d,p):UFF)分层计算的方法,研究了HZSM-5分子筛上乙醇和异丁烯合成乙基叔丁基醚(ETBE)的反应机理.通过反应物在HZSM-5分子筛上吸附性质的研究发现,乙醇与分子筛酸性位相互作用形成氢键,而异丁烯则作用在Bronsted... 采用ONIOM(B3LYP/6-31G(d,p):UFF)分层计算的方法,研究了HZSM-5分子筛上乙醇和异丁烯合成乙基叔丁基醚(ETBE)的反应机理.通过反应物在HZSM-5分子筛上吸附性质的研究发现,乙醇与分子筛酸性位相互作用形成氢键,而异丁烯则作用在Bronsted酸位上形成π配位吸附.确定反应物吸附位置后,进一步探索反应机理,结果表明:HZSM-5分子筛上乙醇和异丁烯合成乙基叔丁基醚的反应为协同反应,并且,反应物吸附顺序的不同对反应过程存在一定的影响.ETBE合成反应的最优途径以反应物同时吸附形成的复合物作为起点.在反应过程中,形成π配位的H原子向异丁烯分子中不饱和双键的端位C原子靠近,被吸附的乙醇分子中的O原子向异丁烯双键中的另一个C原子靠近,直到形成C-O键,生成ETBE.这一过程中,原有的质子H加成到异丁烯的端基C上形成C-H键,而原醇羟基中的H和B酸位附近的O原子作用形成新的酸性位.相应的协同反应的最低的反应势垒为25.14kJ·mol-1. 展开更多
关键词 乙醇 异丁烯 HZSM-5分子筛 ONIOM 乙基叔丁基醚
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