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题名era基因的高表达
被引量：3
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作者
陈苏民
donald,l.c.
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机构
第四军医大学生物化学教研室
美国NIH/NCI-FCRF-BRI染色体生物学实验室
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出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
1991年第3期201-206,共6页
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文摘
为了高表达产生Era蛋白,借助计算机从Gene Bank中寻找N端几个氨基酸序列与Era相同的蛋白质,选其中能在大肠杆菌内高表达的λ Ea8.5蛋白,以其基因5’端序列替代天然era基因5’端序列,从而赋予era基因转录物以强的翻译起始信号,而不改变其编码的氨基酸序列。将此重组era基因置于P_L启动子下游、构建得质粒pCE31,引入大肠杆菌TAP106,经诱导后大量合成Era蛋白,且其他蛋白质的合成显著被抑制,从而使Era的含量能超过菌体总蛋白量的80%。经简单裂菌、洗涤步骤,就获得具有能特异结合鸟苷酸活性的、电泳单带纯的Era蛋白。
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关键词
ERA基因
基因高表达
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Keywords
era gene
gene overexpression
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分类号
Q78
[生物学—分子生物学]
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