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戊型肝炎病毒感染诊疗的研究进展 被引量:1
1
作者 邓浩辉 邱玖香 刘惠媛 《广州医药》 2025年第6期735-745,共11页
戊型肝炎病毒(HEV)是导致急性肝炎的重要病原体,部分HEV感染者可进展为肝衰竭,此外,慢性感染和肝外表现可也在HEV感染者中发生。全球每年感染HEV的患者数达2000万,其中330万例患者有肝炎相关的临床症状,年死亡例数约为4.4万(2015年数据... 戊型肝炎病毒(HEV)是导致急性肝炎的重要病原体,部分HEV感染者可进展为肝衰竭,此外,慢性感染和肝外表现可也在HEV感染者中发生。全球每年感染HEV的患者数达2000万,其中330万例患者有肝炎相关的临床症状,年死亡例数约为4.4万(2015年数据)。在我国,HEV以散发流行为主。近年来由于对其研究的重视,HEV病原学、流行病学、临床诊疗和预防取得较大的进展,文章拟对目前HEV防治热点以及新进展进行总结和分析。 展开更多
关键词 戊型肝炎病毒 病原学 流行病学 诊断 治疗
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纳米孔三代测序在HIV/AIDS合并肺部感染者快速病原学鉴定的应用价值探讨 被引量:4
2
作者 邓浩辉 刘惠媛 +1 位作者 高洪波 陈伟烈 《转化医学杂志》 2021年第1期45-47,56,共4页
目的通过对人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合征(Human Immunodeficiency Virus/Acquired Immunedeficiency Syndrome,HIV/AIDS)合并肺部感染者纤维支气管镜肺泡灌洗液样本进行研究,探讨纳米孔三代测序(Oxford Nanopore Technologies... 目的通过对人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合征(Human Immunodeficiency Virus/Acquired Immunedeficiency Syndrome,HIV/AIDS)合并肺部感染者纤维支气管镜肺泡灌洗液样本进行研究,探讨纳米孔三代测序(Oxford Nanopore Technologies)对样本快速病原学鉴定的准确性。方法本研究共纳入2例HIV/AIDS合并肺部感染并留取肺泡灌洗液样本的患者,使用纳米孔三代测序对样本DNA进行测序,提取不同时间点的测序数据进行生物信息学分析,并与常规病原体检查和二代测序(Illumina)等方法进行比较,评价纳米孔三代测序对样本快速病原学鉴定的准确性。结果本研究纳入的患者A常规病原学检查和二代测序的结果均提示铜绿假单胞菌感染,纳米孔三代测序仅需1 h测序数据即发现样本中存在铜绿假单胞菌的基因序列;患者B常规病原学检查和二代测序的结果均提示肺炎克雷伯杆菌,屎肠球菌和结核分枝杆菌混合感染,纳米孔三代测序1 h的测序结果即可检测出肺炎克雷伯杆菌和屎肠球菌的基因序列,6 h的测序结果即可检测出结核分枝杆菌的序列。因此,加上对肺泡灌洗液样本处理、DNA文库构建和生物信息学分析的耗时(合计约2 h),仅需8 h左右即可检测出上述样本的致病微生物。结论纳米孔三代宏基因组测序可对HIV/AIDS合并肺部感染者进行快速病原微生物鉴定,其准确性与常规病原学检查和Illumina二代测序的结果一致。 展开更多
关键词 测序技术 获得性免疫缺陷综合征 肺部感染
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新型冠状病毒刺突糖蛋白D614G变异的时间变化和空间分布特征分析 被引量:1
3
作者 邓浩辉 李水凤 +2 位作者 楼燕 余卫华 胡肖兵 《国际医药卫生导报》 2021年第5期671-674,共4页
目的通过对新型冠状病毒公共数据库的序列进行分析,了解刺突糖蛋白(S蛋白)D614G变异时间变化和空间分布特征。方法本研究纳入截止至2020年7月21日在国内外新型冠状病毒公共数据库(GenBank、EpiCoV、CNGBdb、Genome Warehouse和NMDC)公... 目的通过对新型冠状病毒公共数据库的序列进行分析,了解刺突糖蛋白(S蛋白)D614G变异时间变化和空间分布特征。方法本研究纳入截止至2020年7月21日在国内外新型冠状病毒公共数据库(GenBank、EpiCoV、CNGBdb、Genome Warehouse和NMDC)公布的核酸序列,对各数据库获取的序列进行去重、序列过滤和比对等数据分析以确定纳入序列的S蛋白D614G变异情况,并对包含该变异的毒株进行时间变化和空间分布特征分析。结果本研究经数据过滤后最终纳入分析的序列56201条,其中来自中国的序列1060条(1.9%),其他国家来源的序列55141条(98.1%),13570条(24.1%)序列为野生型,42631条(75.9%)序列发生D614G变异。D614G变异最早在四川(EpiCoV数据库:EPI_ISL_451345)和浙江(NMDC数据库:NMDC60013101-01)2020年1月24日采集样本并测序的毒株中被发现,该2株毒株均与来自武汉(2019年12月30日)的毒株参考序列(NC_045512)同源性最高,同源性均为99.9%以上。在纳入分析不同时间的序列中,D614G变异毒株的构成比呈明显上升趋势,自2020年2月份起至2020年6月份,D614G构成比均明显高于2019年12月份的数据,均P<0.05,D614G变异构成比最多的国家为比利时(86.7%),其次为英国(79.0%)和美国(76.1%),构成比最少的国家为中国(20.2%)。在来自中国毒株的序列中,D614G变异也呈上升趋势,自2020年3月份起至2020年6月份,D614G构成比均明显高于2019年12月份的数据,均P<0.05。国内曾发现D614G变异毒株主要分布在广州(50.9%)、台湾(27.1%)和北京(10.8%)。结论新型冠状病毒S蛋白D614G变异毒株构成比呈现明显上升趋势,且主要存在于国外的毒株,应对其动态监测,进一步了解其流行病学特点。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 变异 序列分析
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HIV/HCV合并感染者和HCV单纯感染者NS3/4A蛋白酶、NS5A抑制剂的天然耐药变异分析 被引量:1
4
作者 邓浩辉 李水凤 +1 位作者 冯倩嫦 李凌华 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2022年第2期328-333,共6页
目的通过对抗病毒治疗前HIV/HCV合并感染者和HCV单纯感染者HCV NS3/4A蛋白酶、NS5A抑制剂相关耐药位点进行检测,探讨上述患者天然耐药变异的差异。方法收集2016年1月—2020年1月在广州医科大学附属市八医院住院或门诊就诊的246例HIV/HC... 目的通过对抗病毒治疗前HIV/HCV合并感染者和HCV单纯感染者HCV NS3/4A蛋白酶、NS5A抑制剂相关耐药位点进行检测,探讨上述患者天然耐药变异的差异。方法收集2016年1月—2020年1月在广州医科大学附属市八医院住院或门诊就诊的246例HIV/HCV合并感染者和HCV单纯感染者的血清标本,使用Illumina二代测序平台进行测序,比较已在中国获批准的NS3/4A蛋白酶、NS5A抑制剂相关耐药变异在两组患者的差异,纳入分析的药物包括阿舒瑞韦/达拉他韦(ASV/DCV,基因1b型),艾尔巴韦/格拉瑞韦(EBR/GZR,基因1b型)和格卡瑞韦/哌仑他韦(GLE/PIB,泛基因型)。符合正态分布的计量资料两组间比较采用t检验,不符合正态分布的计量资料两组间比较采用Mann-Whitney U检验。计数资料两组间比较采用χ2检验或Fisher精确检验。结果本研究纳入的246例患者的血清样本中,239例(97.2%)成功进行PCR扩增并测序,包括102例HIV/HCV合并感染者和137例HCV单纯感染者。对ASV/DCV和EBR/GZR相关耐药变异分析结果提示:HCV 1b型的HIV/HCV合并感染者和HCV单纯感染者中存在Y56F、Q80K/L、S122N/R/T等ASV和GZR相关耐药变异,以及L31M、Y93H等DCV和EBR相关耐药变异;2例HIV/HCV合并感染者(均为Y56F+Y93H)和2例HCV单纯感染者(Q80L+L31M和Y56F+Y93H)对EBR/GZR双靶点同时存在耐药变异,两组患者各耐药变异差异均无统计学意义(P值均>0.05)。对泛基因型的GLE/PIB相关耐药变异分析结果提示,仅在HCV 3a型的患者中,存在3例PIB相关耐药变异,分别为HIV/HCV合并感染者中2例Y93H耐药变异和HCV单纯感染者中1例Y93H耐药变异(P=0.590),所有纳入分析的患者均不存在GLE/PIB双靶点耐药变异。结论HIV/HCV合并感染者和HCV单纯感染者的NS3/4A蛋白酶、NS5A抑制剂相关天然耐药变异无明显差异。 展开更多
关键词 HIV 肝炎病毒属 直接抗病毒药物 耐药变异
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HIV/HCV混合感染者与HCV感染者感染HCV基因型分析 被引量:9
5
作者 邓浩辉 李晓强 +1 位作者 高洪波 陈伟烈 《实用肝脏病杂志》 CAS 2019年第5期656-659,共4页
目的使用二代测序技术检测广州地区人类免疫缺陷病毒(HIV)/丙型肝炎病毒(HCV)混合感染者和HCV感染者HCV基因型,了解本地区HCV基因型的流行特点。方法在233例HCV感染者中,包括95例HIV/HCV混合感染者和138例HCV感染者,使用Illumina Miseq... 目的使用二代测序技术检测广州地区人类免疫缺陷病毒(HIV)/丙型肝炎病毒(HCV)混合感染者和HCV感染者HCV基因型,了解本地区HCV基因型的流行特点。方法在233例HCV感染者中,包括95例HIV/HCV混合感染者和138例HCV感染者,使用Illumina Miseq平台PE300模式对HCV Core和NS5B片段进行测序,采用生物信息学分析确定HCV基因型,对测序结果提示混合基因型感染的样本,使用NS5A基因型特异引物进行验证。结果HIV/HCV混合感染者静脉吸毒感染构成比显著高于HCV感染者(77.7%对19.6%P<0.001),HCV感染者输血感染的构成比显著高于HIV/HCV混合感染者(48.6%对3.2%P<0.001);HIV/HCV混合感染者HCV Core基因片段平均数据量为(15456±6689)reads,HCV感染者为(14323±5321)reads,两组无显著差异(P>0.05);HIV/HCV混合感染者HCV NS5B基因片段平均数据量为(16432±3467)reads,HCV感染者为(17611±5632)reads,也无显著差异(P>0.05);本组228例(97.9%)HCV感染者为单一HCV基因型感染,HIV/HCV混合感染者HCV 6a型和3b型感染率显著高于HCV感染者(分别为47.4%对26.8%,P=0.001和13.7%对3.6%,P=0.005),HCV 1b型感染率显著低于HCV感染者(20.0%对59.4%,P<0.001);在233例入组的HCV感染者中,发现5例(2.1%)为混合基因型感染,其中4例为HIV/HCV混合感染者,1例为HCV感染者。结论广州地区HIV/HCV混合感染者与HCV感染者感染HCV基因型构成比存在差异,其临床意义还需要探讨。 展开更多
关键词 慢性丙型肝炎 艾滋病 HCV基因型 二代测序
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微波萃取-ICP-AES测定纺织品中的重金属元素 被引量:4
6
作者 袁玉兵 邓浩辉 何慧清 《印染》 CAS 北大核心 2022年第1期71-74,共4页
为降低检测成本和缩短检测时间,以微波萃取法提取纺织品中的可萃取重金属元素,并结合ICP-AES测定重金属元素的含量。结果表明,在样品质量为1.0 g,汗液体积20 mL,40℃微波萃取20 min的条件下,各重金属元素的线性相关系数为0.9949~0.9999... 为降低检测成本和缩短检测时间,以微波萃取法提取纺织品中的可萃取重金属元素,并结合ICP-AES测定重金属元素的含量。结果表明,在样品质量为1.0 g,汗液体积20 mL,40℃微波萃取20 min的条件下,各重金属元素的线性相关系数为0.9949~0.9999,方法检出限在0.01~0.17 mg/kg,加标回收率为83.85%~113.51%,相对标准偏差小于1.5%。该方法准确快速、检测限低、精密度高,且可同时快速测定多种元素,能够满足实际快速检测纺织品中可萃取重金属元素含量的需求。 展开更多
关键词 测试 可萃取重金属 微波萃取 ICP-AES 纺织品
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初始抗戊型肝炎病毒免疫球蛋白M阴性的3例戊型肝炎病毒感染者临床特点分析 被引量:1
7
作者 邓浩辉 梁淑珍 刘惠媛 《中国肝脏病杂志(电子版)》 CAS 2024年第3期69-72,共4页
戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)是导致急性病毒性肝炎常见的病原体,抗-HEV免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)是重要的诊断指标之一。本文报道3例基因4型HEV感染者,患者在入院时初始抗-HEV IgM均为阴性,住院期间复查阳转,抗-HEV ... 戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)是导致急性病毒性肝炎常见的病原体,抗-HEV免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)是重要的诊断指标之一。本文报道3例基因4型HEV感染者,患者在入院时初始抗-HEV IgM均为阴性,住院期间复查阳转,抗-HEV IgM阳转时伴抗-HEV免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)阳转或水平升高。3例HEV感染者的临床数据提示,对于肝功能异常原因未明且初始抗-HEV IgM阴性的中老年和免疫功能缺陷的患者,建议重新检测抗-HEV IgM,以进一步确认或排除HEV感染。 展开更多
关键词 肝炎病毒 戊型 免疫球蛋白M 临床分析
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上海松江区长护险定点护理站发展情况研究 被引量:1
8
作者 邓昊辉 李立亚 汪小庭 《中国医疗保险》 2021年第12期38-42,共5页
上海松江区长护险试点工作于2018年启动,根据制度设计需求,有四家护理站成为长护险定点服务机构,经过不断发展,长护险定点护理站在服务参保人方面发挥了重要作用。然而,在日常调研检查中发现,护理站护士的服务人数及服务时长仅占定点护... 上海松江区长护险试点工作于2018年启动,根据制度设计需求,有四家护理站成为长护险定点服务机构,经过不断发展,长护险定点护理站在服务参保人方面发挥了重要作用。然而,在日常调研检查中发现,护理站护士的服务人数及服务时长仅占定点护理站服务中的很小一部分,长护险定点护理站并没有充分发挥自身的功能优势。本文通过分析松江区四家长护险定点护理站数据,分析护理站发展中存在的问题及产生原因,从而为促进长护险定点护理站长期高质量发展提出建议。 展开更多
关键词 长期护理保险 定点护理站 基本生活照料 常用临床护理 松江区
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上海松江区基本医保异地转移接续工作现状及完善建议 被引量:1
9
作者 邓昊辉 林琳 +1 位作者 李立亚 汪小庭 《中国医疗保险》 2021年第11期49-54,共6页
流动就业对医保转移接续工作提出了更高的要求。通过分析2014年—2019年上海松江区医保转移接续工作实际进展和难点问题发现,工业化和城市化进程虽然带动了劳动力外出就业,但是在流动就业过程中医保关系的中断或转接受阻,会给参保人员... 流动就业对医保转移接续工作提出了更高的要求。通过分析2014年—2019年上海松江区医保转移接续工作实际进展和难点问题发现,工业化和城市化进程虽然带动了劳动力外出就业,但是在流动就业过程中医保关系的中断或转接受阻,会给参保人员带来很大的成本消耗。本文通过分析松江区医保关系转移接续数据及工作现状,为进一步推进医保转移接续工作提出建议。 展开更多
关键词 基本医疗保险 异地转移接续 医保转入 医保转出 松江区
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丹系母猪断奶后发情和排卵规律的研究 被引量:7
10
作者 赵云翔 邓浩辉 +4 位作者 黄山珊 张豪 马胤 周玉 朱晓萍 《畜牧与兽医》 北大核心 2018年第4期13-16,共4页
母猪适时配种是提高受胎率的关键措施之一,而决定配种时间的主要依据是母猪排卵时间。本研究采用B超探测技术对56头不同胎龄的丹系高产母猪发情后的排卵规律进行观测研究。结果发现,母猪断奶后发情至排卵间隔平均为(29.28±8.14)h... 母猪适时配种是提高受胎率的关键措施之一,而决定配种时间的主要依据是母猪排卵时间。本研究采用B超探测技术对56头不同胎龄的丹系高产母猪发情后的排卵规律进行观测研究。结果发现,母猪断奶后发情至排卵间隔平均为(29.28±8.14)h,排卵持续时间平均是(14.64±4.07)h;母猪断奶至发情间隔为4 d时,母猪发情至排卵间隔和排卵持续时间与其他组差异均显著(P〈0.05);胎次对母猪发情排卵时间存在一定的影响,高胎次母猪比低胎次母猪断奶后发情较迟,排卵持续时间也较长。 展开更多
关键词 母猪 排卵 B超
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淋巴细胞去除联合血浆置换治疗黄疸上升期乙型肝炎相关性肝衰竭的疗效研究 被引量:2
11
作者 高洪波 邓浩辉 +3 位作者 牛易 邓红环 焦倩 刘惠媛 《中华危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期407-411,共5页
目的探讨淋巴细胞去除联合血浆置换治疗黄疸上升期乙型肝炎(乙肝)相关性肝衰竭患者的疗效及安全性。方法采用观察性研究方法,选择2016年1月至2020年12月广州医科大学附属市八医院收治的69例黄疸上升期乙肝相关性肝衰竭患者。根据患者病... 目的探讨淋巴细胞去除联合血浆置换治疗黄疸上升期乙型肝炎(乙肝)相关性肝衰竭患者的疗效及安全性。方法采用观察性研究方法,选择2016年1月至2020年12月广州医科大学附属市八医院收治的69例黄疸上升期乙肝相关性肝衰竭患者。根据患者病情并结合患者意愿,38例患者接受内科综合治疗(对照组),31例患者在内科综合治疗基础上接受淋巴细胞去除联合血浆置换治疗(研究组)。观察患者治疗后1~4周总胆红素(TBil)、国际标准化比值(INR)、丙氨酸转氨酶(ALT)、终末期肝病模型(MELD)评分和治疗后4周临床好转率;同时观察治疗后4周内不良反应发生情况及白细胞数计数(WBC)、淋巴细胞计数(LYM)、血小板计数(PLT)、血红蛋白(Hb)变化。结果治疗后1~4周,两组患者的主要临床指标均得到不同程度改善,其中研究组治疗后1~4周TBil、INR和MELD评分的改善程度均显著优于对照组〔TBil(μmol/L):1周为248(117,335)比398(328,464),2周为173(116,278)比326(184,476),3周为107(84,235)比355(129,467),4周为70(61,172)比290(82,534);INR:1周为1.72±0.70比2.13±0.69,2周为1.67±0.61比2.28±1.35,3周为1.65±0.75比2.15±0.92,4周为1.61±0.93比2.19±1.17;MELD评分(分):1周为18.35±5.32比23.38±4.56,2周为16.47±5.16比23.71±7.94,3周为16.30±5.75比22.64±6.99,4周为14.63±6.76比20.97±8.19〕,差异均有统计学意义(均P<0.05);且研究组治疗后1周和2周ALT亦显著低于对照组〔U/L:1周为128(93,206)比240(167,436),2周为64(42,110)比85(69,143),均P<0.05〕。研究组治疗后4周患者的临床好转率为54.84%(17/31),明显高于对照组〔28.95%(11/38)〕,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组与对照组治疗后新发感染率比较差异无统计学意义〔22.58%(7/31)比34.21%(13/38),P>0.05〕,并且均无显著出血表现,除研究组治疗后1周PLT较对照组显著下降外(×10^(9)/L:101±42比128±59,P<0.01),两组治疗后各时间点WBC、LYM、Hb比较差异均无统计学意义。结论在内科综合治疗基础上行淋巴细胞去除联合血浆置换治疗黄疸上升期乙肝相关性肝衰竭的疗效优于单纯内科保守治疗,可提高临床好转率并加快肝功能恢复,且安全性高。 展开更多
关键词 淋巴细胞去除 血浆置换 肝衰竭 临床疗效分析
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替比夫定单药或联合阿德福韦酯抗病毒治疗过程中持续低病毒载量者耐药变异分析 被引量:6
12
作者 邓浩辉 许敏 +1 位作者 楼燕 高洪波 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期802-805,共4页
慢性乙型肝炎患者在抗病毒治疗过程中可出现持续低病毒载量血症的现象,但原因未明,耐药变异可能是其原因之一。共纳入15例有完整的随访资料,血清和肝组织样本(0周和104周)的患者,均使用替比夫定作为初始抗病毒治疗方案,根据病毒学应答... 慢性乙型肝炎患者在抗病毒治疗过程中可出现持续低病毒载量血症的现象,但原因未明,耐药变异可能是其原因之一。共纳入15例有完整的随访资料,血清和肝组织样本(0周和104周)的患者,均使用替比夫定作为初始抗病毒治疗方案,根据病毒学应答继续单独使用替比夫定或加用阿德福韦酯。使用Sanger测序和Illumina二代测序检测核苷类似物相关耐药变异,结果提示8例持续低,病毒载量血症者均未发现核苷酸类似物相关耐药变异的存在。 展开更多
关键词 肝炎 乙型 慢性 测序 核苷类似物 耐药变异
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乙型肝炎病毒S基因变异与乙型肝炎病毒相关慢加急性(亚急性)肝衰竭的关系探讨 被引量:3
13
作者 邓浩辉 许敏 高洪波 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 2019年第1期16-20,共5页
目的探讨HBV S基因序列变异与HBV相关慢加急性(亚急性)肝衰竭(HBV-related acute on chronic liver failure,HBV-ACLF)的关系。方法纳入2012年7月至2017年9月广州市第八人民医院门诊或住院的非活动性HBsAg携带者51例(携带组)、CHB患者78... 目的探讨HBV S基因序列变异与HBV相关慢加急性(亚急性)肝衰竭(HBV-related acute on chronic liver failure,HBV-ACLF)的关系。方法纳入2012年7月至2017年9月广州市第八人民医院门诊或住院的非活动性HBsAg携带者51例(携带组)、CHB患者78例(CHB组)、HBV-ACLF患者101例(HBV-ACLF组)、HBV相关肝硬化(liver cirrhosis,LC)患者69例(LC组)和HBV相关肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者78例(HCC组)。采用套式PCR扩增HBV全基因组和S基因片段,直接测序法检测HBV变异位点,使用Mega 7.0软件Neighbor-joining法构建基于S基因的进化树进行基因分型,使用Geneious R10.0.5软件对S抗原的读码框进行翻译,确定非同义突变和同义突变的变异位点。组间比较采用χ^2检验、Fisher确切概率法,相关性采用logistic回归分析。结果在HBV-ACLF组、CHB组、携带组、LC组和HCC组中,HBV B基因型患者分别为83、51、34、31和35例,HBV C基因型患者分别为18、27、17、38和43例。在HBV B基因型患者中,HBV全基因组差异显著的变异位点有:S基因(T216C、G285A和A529G),增强子Ⅰ(A1317G),基本核心启动子区(A1762T/G1764A),前C/C区(A1846T、C1913A、G1896A、T2045A、C2078G和C2304A);在HBV C基因型患者中,未发现差异显著的变异位点。HBV B基因型的患者中,T216C(sL21S)变异在HBV-ACLF组显著高于携带组、CHB组和HCC组(χ^2值分别为14.474、10.982和5.440,均P<0.05),但与LC组比较差异无统计学意义(χ^2=2.641,P=0.106);G285A(sG44E)变异在HBV-ACLF组显著高于携带组、CHB组、LC组和HCC组(χ^2值分别为27.301、29.287、15.719和16.076,均P<0.01)。在HBV C基因型的患者中,HBV S基因高频变异在各组患者中均差异无统计学意义(均P>0.05)。logistic回归分析提示男性(OR=6.90,95%CI:1.52~24.39,P=0.010)、HBeAg阴性(OR=4.73,95%CI:1.60~13.94,P=0.005)、B基因型(OR=4.80,95%CI:1.82~12.16,P=0.006)和G285A变异(OR=7.72,95%CI:5.64~16.37,P=0.006)是HBV-ACLF发生的独立危险因素。结论HBV S基因变异可能与HBV-ACLF的发生有关。 展开更多
关键词 肝炎病毒 乙型 突变 慢加急性肝衰竭
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Relationship between hepatitis B virus Sgene mutations and hepatitis B virus-related acute onchronic liver failure
14
作者 deng haohui 《China Medical Abstracts(Internal Medicine)》 2019年第2期110-111,共2页
Objective To investigate and analyze the relationshipbetween hepatitis B virus (HBV) S gene mutationsand the occurrence of HBV-related acute on chronic liverfailure (HBV-ACLF). Methods A total of 377 patientswere enro... Objective To investigate and analyze the relationshipbetween hepatitis B virus (HBV) S gene mutationsand the occurrence of HBV-related acute on chronic liverfailure (HBV-ACLF). Methods A total of 377 patientswere enrolled in this study,including 51 inactive hepatitisB surface antigen (HBsAg) carriers,78 chronic hepatitisB (CHB) patients,101 HBV-ACLF patients,69HBV-related liver cirrhosis (LC) patients and 78 HBVrelatedhepatocellular carcinoma (HCC) patients. Serumsamples were collected from July 2012 to September 2017in Guangzhou Eighth People's Hospital. Nested polyoneraschain reaction (PCR) was performed for all the samples,the HBV whole genome and HBV S gene were amplified.PCR products were sequenced by Sanger sequencingmethod. HBV genotypes were determined by thephylogenetic tree based on HBV S gene constructed byMega 7. 0 software with the neighbor-joining method. GeneiousR10. 0. 5 software was used to analyze the mutationsof the HBV genome. The data in different groupswere compared by χ2 test or Fisher's exact test. The correlationanalysis was done by logistic regression. 展开更多
关键词 HBV RELATIONSHIP HEPATITIS B VIRUS Sgene MUTATIONS HBsAg
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