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构建HBV同源启动子断裂X基因质粒 被引量:2
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作者 方志正 clauseh.schroder 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期5-8,共4页
由乙型肝炎病毒(HBV)引起的重症肝炎、肝硬化或肝癌而死亡者高达100~200万例/年。在自然宿主中仅有少数几种病毒与场症有关,HBX蛋白致癌性较强。HBVX基因是HBV4个开架阅读框中最小的一个,对应于1374~1... 由乙型肝炎病毒(HBV)引起的重症肝炎、肝硬化或肝癌而死亡者高达100~200万例/年。在自然宿主中仅有少数几种病毒与场症有关,HBX蛋白致癌性较强。HBVX基因是HBV4个开架阅读框中最小的一个,对应于1374~1838位核苷酸之间,编码154个氨基酸。该基因表达的HBX蛋白为一种反式激活子。HCC病人的肿瘤和肿瘤周围组织常可发现断裂X基因和完整长度X基因。本文报道利用含有同源启动子质粒p4alx和含有断裂x基因质粒pMT9T41A均建含有同源启动子的中间质粒pXP再加上断裂X基因构建含有同源启动和断裂X基因的质粒pXP9T41A,约4.1kb。并用该质粒与SV40Luc共同转染NIH3T3细胞,表明构建的质粒pXP9T41A能表达HBX蛋白,并与含异源启动子和断裂X基因的质粒pMT9T41A的反式激活作用相类似。含有同源启动子更类似于HBV感染者体内状况。进一步研究该质粒转基因动物中可能的病理变化与肿瘤抑制因子P53蛋白的相互关系,与宿主细胞的整合以及细胞转化能力等,可望为HCC的发病机理的研究提供一种有用的工具。 展开更多
关键词 质粒 同源启动子 乙型肝炎病毒 断裂X基因
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