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面包酵母β-葡聚糖颗粒负载甲氨蝶呤抗急性单核细胞白血病的体外研究 被引量:1
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作者 陈妍灵 孙莹 +6 位作者 罗子怡 张冬冬 江宏强 灿灿 谭御心 周芙玲 许小娟 《肿瘤预防与治疗》 2021年第6期475-484,共10页
目的:探讨面包酵母β-葡聚糖颗粒负载甲氨蝶呤缓释药物(以下简称:BBG/MTX/Alg)抗急性髓系白血病M5型(acute myeloid leukemia-M5,AML-M5)的效果。方法:采用溶解-沉淀法制备BBG/MTX/Alg,利用紫外分光光度计测定载药量,通过透射电子显微... 目的:探讨面包酵母β-葡聚糖颗粒负载甲氨蝶呤缓释药物(以下简称:BBG/MTX/Alg)抗急性髓系白血病M5型(acute myeloid leukemia-M5,AML-M5)的效果。方法:采用溶解-沉淀法制备BBG/MTX/Alg,利用紫外分光光度计测定载药量,通过透射电子显微镜进行形貌表征,X射线粉末衍射反映负载情况,并在体外模拟胃肠道的释放条件测定缓释效率。CCK-8法检测药物细胞毒性及安全性。采用流式细胞仪检测各组凋亡和周期的比例。结果:MTX成功载入BBG空腔,负载量为7.8%,2 h时胃液模拟液中MTX释放率小于15%,24 h时在肠液模拟液释放率约95%。与生理盐水对照组相比,BBG/MTX/Alg能有效抑制AML-M5细胞系增殖且具有时间及浓度依赖性,流式细胞术结果表明其可显著促进AML-M5细胞的凋亡(P<0.001),且阻滞细胞周期于G0/G1期(P<0.0001)。与等量游离MTX相比,BBG/MTX/Alg处理24 h后对正常细胞系毒性较小(P<0.05)。结论:BBG可以作为MTX的有效缓释载体,BBG/MTX/Alg可对AML-M5细胞起到抑制增殖、诱导凋亡及阻滞细胞周期的作用,并且对正常细胞系毒性较小,提示其或可作为有效的抗AML-M5临床口服药物缓释剂。 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 面包酵母β-葡聚糖 急性单核细胞白血病
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伴ASXL1基因突变初诊急性髓系白血病患者的临床特征及生存分析 被引量:5
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作者 贾闻博 刘金婷 +8 位作者 杨新雨 吴汉阳 魏义洪 灿灿 王锐卿 何娜 谷朝阳 马道新 纪春岩 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期833-840,共8页
目的研究伴ASXL1基因突变初诊急性髓系白血病(AML)患者的临床特征及生存。方法对2016年1月至2021年4月就诊于山东大学齐鲁医院的初诊非M_(3)型AML患者的临床资料进行回顾性研究,分析ASXL1突变阳性患者的临床特征及生存。基因突变检测采... 目的研究伴ASXL1基因突变初诊急性髓系白血病(AML)患者的临床特征及生存。方法对2016年1月至2021年4月就诊于山东大学齐鲁医院的初诊非M_(3)型AML患者的临床资料进行回顾性研究,分析ASXL1突变阳性患者的临床特征及生存。基因突变检测采用二代测序法。结果①初诊且资料完整的256例AML患者纳入研究,其中ASXL1突变阳性(ASXL1^(+))47例,阴性(ASXL1^(-))209例。将所有患者分为老年组(≥60岁)92例、中年组(45~59岁)92例和青年组(≤44岁)72例。②与ASXL1^(-)患者相比,ASXL1^(+)患者年龄大、WBC高、首疗程完全缓解(CR_(1))率低(P值均<0.05)。老年组ASXL1^(+)患者WBC、异常细胞占有核细胞比例高于ASXL1^(-)患者(P值均<0.05);青年组ASXL1^(+)患者WBC高于ASXL1^(-)患者(z=-2.314,P=0.021)。③ASXL1突变与IDH2突变相关(P=0.018,r=0.34)。在ASXL1^(+)患者中,高变异等位基因频率(VAF)组(VAF>40%)外周血原始幼稚细胞比例高于低VAF组(VAF<20%),且碱基重复和替换突变患者的异常细胞占有核细胞比例高于缺失突变患者(P值均<0.05)。④ASXL1^(+)患者中位总生存(OS)时间和无进展生存(PFS)时间均短于ASXL1^(-)患者(10个月对20个月,10个月对17个月;P值均<0.05)。多因素分析示异常细胞占有核细胞比例≥20%、复杂核型、TET2突变均为影响ASXL1^(+)患者预后的独立危险因素(P值均<0.05)。结论伴ASXL1突变非M_(3)型AML患者初诊时WBC、异常细胞占有核细胞比例均高,CR_(1)率低,OS及PFS时间短。ASXL1突变患者中高VAF、碱基重复和替换突变与预后不良有关,异常细胞占有核细胞比例高、复杂核型和TET2突变均为影响预后的独立危险因素。 展开更多
关键词 白血病 髓系 急性 基因 ASXL1 DNA突变分析 生存分析
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Polymorphisms of mismatch repair pathway genes predict clinical outcomes in acute myeloid leukemia patients
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作者 Amin Zhang Wancheng Liu +6 位作者 can can Xiaodong Guo Hexiao Jia Yihong Wei Hanyang Wu Chunyan Ji Daoxin Ma 《Genes & Diseases》 2026年第1期56-58,共3页
Acute myeloid leukemia(AML)is an aggressive hematological malignancy with a poor prognosis.Cytarabine(Ara-C),a cornerstone of AML chemotherapy,causes DNA damage.1 However,patient AML blasts can develop Ara-C resistanc... Acute myeloid leukemia(AML)is an aggressive hematological malignancy with a poor prognosis.Cytarabine(Ara-C),a cornerstone of AML chemotherapy,causes DNA damage.1 However,patient AML blasts can develop Ara-C resistance.Therefore,there is an urgent need to explore new targets for the treatment of AML. 展开更多
关键词 explore new targets cytarabine resistance dna damage clinical outcomes acute myeloid leukemia hematological malignancy mismatch repair pathway genes polymorphisms
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