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大鼠小胶质细胞在浸润前或炎症极化后的开放染色质区域数据
被引量：
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作者
Prz
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nowski P
Mond
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l SS
+7 位作者
cabaj a
Dębski KJ
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s B
Gielniewski B
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browski M
杜一星(编译)
《神经损伤与功能重建》
2019年第8期F0003-F0003,共1页
小胶质细胞是脑部驻留的骨髓系细胞,在生理和病理情况下的大脑中均起重要作用。本研究报道了关于大鼠小胶质细胞DNA酶超敏(DHS)的开放染色质区域的数据集。该数据集全面、可复制、错误发现率可控。我们用未处理的和神经胶质瘤条件培养基...
小胶质细胞是脑部驻留的骨髓系细胞,在生理和病理情况下的大脑中均起重要作用。本研究报道了关于大鼠小胶质细胞DNA酶超敏(DHS)的开放染色质区域的数据集。该数据集全面、可复制、错误发现率可控。我们用未处理的和神经胶质瘤条件培养基(GCM)或脂多糖(LPS)刺激6 h的原代培养小胶质细胞,比较了小胶质细胞开放染色质图谱。结果显示胶质瘤分泌因子诱导小神经胶质细胞的侵袭性和免疫抑制性激活,而激活的小胶质细胞促进肿瘤生长。大鼠小胶质细胞的开放染色质图谱由126640个可重复的DHS区域组成,其中分别有2303和12357个区域在用GCM或LPS刺激后显示出开放性的显著变化。活性基因表现出组成型开放的启动子,但基因附近的DHS区域的聚集开放性与该基因表达之间没有直接依赖关系。对应同一基因的各个区域经常呈现不同的开放性变化模式。GCM调节的DHS区域更多出现在远离基因体的区域,而LPS调节的区域更多出现在内含子中。GCM和LPS对不同区域的开放性调控的差异与免疫检查点基因相对应。这两种处理在对Toll样受体信号传导和轴突导向途径中对应基因区域的聚集开放性有不同的影响,这表明小胶质细胞迁移所使用的分子机制与轴突生长相似,并且这些通路的调节有助于胶质瘤诱导的小胶质细胞侵袭性极化。我们的开放染色质区域数据集为大鼠小胶质细胞中基因调控的研究铺平了道路。
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关键词
DNA酶测序
TOLL样受体
轴突导向
胶质瘤
小胶质细胞
暂未订购
题名
大鼠小胶质细胞在浸润前或炎症极化后的开放染色质区域数据
被引量：
1
1
作者
Prz
a
nowski P
Mond
a
l SS
cabaj a
Dębski KJ
Wojt
a
s B
Gielniewski B
K
a
z
a
B
K
a
minsk
a
B
D
a
browski M
杜一星(编译)
机构
Laboratory of Molecular Neurobiology
Laboratory of Bioinformatics
不详
出处
《神经损伤与功能重建》
2019年第8期F0003-F0003,共1页
文摘
小胶质细胞是脑部驻留的骨髓系细胞,在生理和病理情况下的大脑中均起重要作用。本研究报道了关于大鼠小胶质细胞DNA酶超敏(DHS)的开放染色质区域的数据集。该数据集全面、可复制、错误发现率可控。我们用未处理的和神经胶质瘤条件培养基(GCM)或脂多糖(LPS)刺激6 h的原代培养小胶质细胞,比较了小胶质细胞开放染色质图谱。结果显示胶质瘤分泌因子诱导小神经胶质细胞的侵袭性和免疫抑制性激活,而激活的小胶质细胞促进肿瘤生长。大鼠小胶质细胞的开放染色质图谱由126640个可重复的DHS区域组成,其中分别有2303和12357个区域在用GCM或LPS刺激后显示出开放性的显著变化。活性基因表现出组成型开放的启动子,但基因附近的DHS区域的聚集开放性与该基因表达之间没有直接依赖关系。对应同一基因的各个区域经常呈现不同的开放性变化模式。GCM调节的DHS区域更多出现在远离基因体的区域,而LPS调节的区域更多出现在内含子中。GCM和LPS对不同区域的开放性调控的差异与免疫检查点基因相对应。这两种处理在对Toll样受体信号传导和轴突导向途径中对应基因区域的聚集开放性有不同的影响,这表明小胶质细胞迁移所使用的分子机制与轴突生长相似,并且这些通路的调节有助于胶质瘤诱导的小胶质细胞侵袭性极化。我们的开放染色质区域数据集为大鼠小胶质细胞中基因调控的研究铺平了道路。
关键词
DNA酶测序
TOLL样受体
轴突导向
胶质瘤
小胶质细胞
Keywords
DNase-seq
TLR
axon guidance
glioma
microglia
分类号
R741 [医药卫生—神经病学与精神病学]
暂未订购
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大鼠小胶质细胞在浸润前或炎症极化后的开放染色质区域数据
Prz
a
nowski P
Mond
a
l SS
cabaj a
Dębski KJ
Wojt
a
s B
Gielniewski B
K
a
z
a
B
K
a
minsk
a
B
D
a
browski M
杜一星(编译)
《神经损伤与功能重建》
2019
1
暂未订购
已选择
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参考文献
引证文献
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