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温室快速鉴定花生根结线虫病抗性新方法 被引量：5
1
作者 董炜博 石延茂 +2 位作者 c.c.holbrook P.Timper J.P.Noe 《花生学报》 2004年第3期5-9,共5页
为了通过对花生抗线虫鉴定方法的比较,确定更加快速有效的抗性鉴定技术,作者于2002～2003年在佐治亚大学的Tifton试验站进行了温室盆栽试验。结果表明,侵染期幼虫与虫卵均可用于花生抗线性鉴定的温室接种,但与使用虫卵接种相比,以侵染... 为了通过对花生抗线虫鉴定方法的比较,确定更加快速有效的抗性鉴定技术,作者于2002～2003年在佐治亚大学的Tifton试验站进行了温室盆栽试验。结果表明,侵染期幼虫与虫卵均可用于花生抗线性鉴定的温室接种,但与使用虫卵接种相比,以侵染期幼虫作为接种体需要多花3～5d的时间收集幼虫;接种后14d,可以依据0～5级的虫瘿分级标准将供试的4份花生种质区分开来;接种后6～10周依据卵块数量或每克根中的虫卵数可以进一步确认花生的抗性水平。虫瘿级数、虫瘿数量、卵块数量及每克根中的卵量之间存在着极显著(P<0.01)的正相关关系。根据研究结果提出了温室中花生抗线虫鉴定的程序方法:以8000粒卵/株为适宜接种量,接种后14d依据0～5级的虫瘿分级标准进行初筛,对初筛入选的材料再在接种后6周根据卵块数量或卵量验证其抗性。 展开更多
关键词 花生 根结线虫病 抗性鉴定 快速鉴定 温室盆栽试验
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花生对根结线虫病抗性温室快速鉴定方法 被引量：2
2
作者 董炜博 石延茂 +2 位作者 c.c.holbrook P.Timper J.P.Noe 《花生学报》 2003年第B11期127-132,共6页
为了通过对花生抗线虫鉴定方法的比较，确定更加快速有效的抗性鉴定技术，作者于2002～2003年在佐治亚大学的Tifton试验站进行了温室盆栽试验。结果表明：侵然期幼虫(2000-4000条／株)与虫卵(8000—16000粒／株)均可以用于花生抗线性鉴... 为了通过对花生抗线虫鉴定方法的比较，确定更加快速有效的抗性鉴定技术，作者于2002～2003年在佐治亚大学的Tifton试验站进行了温室盆栽试验。结果表明：侵然期幼虫(2000-4000条／株)与虫卵(8000—16000粒／株)均可以用于花生抗线性鉴定的温室接种，但与使用虫卵接种相比，以侵染期幼虫作为接种体需要多花3～5d的时间收集幼虫；接种后14d，可以依据0～5级的虫瘿分级标准将供试的4份花生种质区分开来；接种后6～10周依据卵块数量或每克根中的虫卵数可以进一步确认花生的抗性水平。虫瘿级数、虫瘿数量、卵块数量及每克根中的卵量之间存在着极显著(P<0．01)的正相关关系。根据研究结果提出了温室中花生抗线虫鉴定的程序方法：以8000粒卵／株为适宜接种量，接种后14d依据0-5级的虫瘿分级标准进行初筛，对初筛入选的材料再在接种后6周根据卵块数量或卵量验证其抗性。 展开更多
关键词 花生 根结线虫病 抗病性 温室盆栽试验 快速鉴定方法 接种体 接种量 抗病育种
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花生编码磷脂酶D的类PLD基因的鉴定和部分测序(英文) 被引量：3
3
作者 许广 郭宝珠 +1 位作者 c.c.holbrook R.E.Lynch 《花生学报》 2001年第4期1-10,共10页
花生工业界认为收获前花生黄曲霉毒素的污染是全世界花生工业界面临的最严峻的挑战。干旱胁迫是加重花生黄曲霉真菌侵染和毒素污染最重要的环境因素。选育花生抗性品种将使美国花生工业处于优势地位。在这一研究报告中 ,我们鉴定出了一... 花生工业界认为收获前花生黄曲霉毒素的污染是全世界花生工业界面临的最严峻的挑战。干旱胁迫是加重花生黄曲霉真菌侵染和毒素污染最重要的环境因素。选育花生抗性品种将使美国花生工业处于优势地位。在这一研究报告中 ,我们鉴定出了一个新的类PLD基因 ,它编码磷脂酶D。在植物体中 ,这个酶是负责干旱诱导降解细胞膜磷脂的主要酶。克隆的PLD1片段有 1 0 69个核甘酸对长。推导的氨基酸序列与已知的PLD基因有很高的同一性 ,包括相似的保守序列特征 ,比如两个HXKXXXXD基元。对花生PLD基因特性需要从遗传和生理上作进一步研究 。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素 花生栽培种 干旱胁迫 基因克隆磷脂酶D PLD基因
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利用花生遗传资源的一种有效途径(英文) 被引量：1
4
作者 c.c.holbrook 《花生科技》 2001年第3期2-8,共7页
美国花生基因库中收集了 80 0 0多份种质材料 ,这些种质材料含有丰富的遗传多样性。然而 ,这些多样性在育种研究中未能得到充分的评价和广泛的应用。为促进整个花生种质库的开发利用 ,建立了以A .hypogaea为核心的种质。美国花生种质库... 美国花生基因库中收集了 80 0 0多份种质材料 ,这些种质材料含有丰富的遗传多样性。然而 ,这些多样性在育种研究中未能得到充分的评价和广泛的应用。为促进整个花生种质库的开发利用 ,建立了以A .hypogaea为核心的种质。美国花生种质库首先按来源国别分类 ,然后再根据种质其它信息量及各来源国种质数目分成 9个部分。核心种质中的 70 %采用下述方法获得 ,依来源国别分类 ,进而就形态学数据资料进行多变量分析 ,对种质聚类 ,然后从每组中随机抽取 1 0 %的样品。因为有一些种质缺乏形态学数据资料 ,因此 ,该种质中的 2 9%是通过按来源国别分类后再随机抽取 1 0 %的样品方法进行选择的 ,剩余的 1 %是一个简单的随机样品。花生核心种质的建立使种质评价方面的研究明显增多 ,几组研究者已经对核心种质的 2 4个特性进行了评价 ,针对几种重要的病源 ,已鉴定出一部分抗源。利用抗花生晚斑病和根结线虫病的数据资料评价了两阶段核心筛选的方法在鉴定整个种质库中抗性的有效性 ,两项研究明确证实 。 展开更多
关键词 花生 核心种质 遗传资源 评价 利用
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